Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske forskningen av mesylatapatinib kombinert med docetaxel og S-1 som førstelinjebehandling av metastatisk gastrisk kreft

8. desember 2020 oppdatert av: Zhou Fuxiang
Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Apatinib Mesylat-tabletter kombinert med docetaxel og S-1 som førstelinjebehandling av metastatisk magekreft.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

48

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekruttering
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 18-70 år;
  2. tilbakevendende eller metastatisk adenokarsinom i magen eller gastroøsofageal overgang diagnostisert av patologi (inkludert histologi eller cytologi);
  3. Minst 1 målbare lesjoner bør oppdages ved CT/MR-undersøkelse i henhold til RECIST(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) 1.1;
  4. ikke hadde mottatt annen anti-VEGFR-målrettet behandling;
  5. ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)PS(Ytelsestatus):0-2 poeng;
  6. forventet overlevelsestid er mer enn 3 måneder;
  7. hvis pasienten hadde akseptert kjemoterapien, bør tiden fra siste kjemoterapi være mer enn 6 måneder;
  8. skaden forårsaket av andre behandlinger har blitt gjenopprettet, og forsøkspersonene mottok strålebehandling eller kirurgi for over 4 uker siden, og såret har grodd fullstendig;
  9. hovedorganfunksjonen er normal, noe som bør oppfylle følgende kriterier: (1) standarder for rutinemessige blodprøver bør oppfylles: (ingen blodoverføring innen 14 dager) A. HB(hemoglobin) = 90g/L, B. ANC(absolutt nøytrofil) antall) = 1,5 * 109/L, C. PLT (blodplater) = 80 * 109/L; (2) biokjemisk undersøkelse skal overholde følgende kriterier: A. BIL(bilirubin) <1,25 normal øvre grense (ULN), B. ALT(glutamin-pyrodruesyretransaminase) og AST(glutamin-oksaleddiksyretransaminase)<2.5ULN(øvre normalgrense), hvis forsøkspersoner har levermetastaser, ALAT og ASAT <5ULN (øvre normalgrense), C. Cr ≤ 1ULN, CCR (kreatininclearance rate) > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel);
  10. kvinner i fertil alder må ha en graviditetstest 7 dager før de kommer inn i gruppen (i serum), og resultatene var negative, og villige til å bruke passende prevensjon i løpet av studieperioden og de siste 8 ukene etter å ha gitt narkotikatest; menn bør ha den kirurgiske steriliseringen, eller ta i bruk egnede prevensjonsmetoder under testen og de siste 8 ukene etter at de har tatt medikamenttesten;
  11. deltakerne er villige til å delta i denne studien, signere det informerte samtykket, ha god etterlevelse, samarbeide med oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  1. Lider av andre ondartede svulster tidligere eller samtidig, med unntak av kurert hudbasalcellekarsinom og cervical carcinoma in situ;
  2. Pasienter har brukt paklitaksel-klassen og/eller S-1 som adjuvant terapi hos 2;
  3. har blitt bekreftet å være allergisk mot docetaxel, 5-fluorouracil, apatinib og/eller dets tilbehør;
  4. blodtrykket til pasienter med hypertensjon kan ikke reduseres til normalområdet med antihypertensiva (systolisk trykk >140 mmHg, diastolisk trykk >90 mmHg);
  5. pasienter lider av alvorlig kardiovaskulær sykdom: II-nivået av myokardiskemi eller hjerteinfarkt, dårlig kontroll av arytmien (inkludert QTc (korrigert QT-intervall) forlengelse av menn > 450 ms, hos kvinner > 470 ms ); og pasienter har III-IV-grad av hjertesvikt, eller venstre ventrikkel (LVEF) < 50 % vist ved ekkokardiografi i henhold til NYHA (New York Heart Association) standard;
  6. pasienter er positive til urinprotein (deteksjon av urinprotein 2+ eller høyere, eller 24 timers urinprotein kvantitativ >1,0 g);
  7. har en rekke faktorer som påvirker orale legemidler (som svelgevansker, kvalme, oppkast, kronisk diaré og intestinal obstruksjon, etc.);
  8. pasienter har en klar tendens til gastrointestinal blødning, inkludert følgende situasjon: lokale aktive ulcerøse lesjoner og fekalt okkult blod (+ +); med melena og hematemesis historie i 2 måneder; og pasienter med fekalt okkult blod (+) og ureseksjonert gastrisk primærtumor; pasienter med risiko for blødning bør ta gastroskopi-testen, hvis det er magekreft, og forskere mener det kan resultere i massiv fordøyelseskanal blødning;
  9. koagulasjonsdysfunksjon (INR(international normalized ratio)>1,5, APTT(aktivert partiell tromboplastintid)>1,5 ULN), med blødningstendens;
  10. pasienter med en historie med psykotropisk rusmisbruk og ute av stand til å gi opp eller har psykiske lidelser;
  11. Pasienter som deltok i andre kliniske studier innen 4 uker;
  12. har mottatt VEGFR-hemmere, som sorafenib og sunitinib;
  13. ifølge forskerens vurdering er det andre ledsagende sykdommer som setter pasientens sikkerhet i fare eller påvirker pasienten til å fullføre studien.
  14. pasienter med metastaser i sentralnervesystemet;
  15. gravide eller ammende kvinner;
  16. forskerne vurderer de som ikke var egnet for inkludering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Førstelinjebehandling
Førstelinjebehandling: behandling inkludert mesylatapatinib kombinert med docetaxel og S-1(DS).DS Docetaxel 75mg/m2 d1 iv.dråpe 1t (én time), S-1(BSA<1,25 40mg Po bid (to ganger daglig) , BSA >=1,25-<1,5 50 mg Po-bud, BSA >=1,5 60 mg Po-bud), Q21d(21 dager per syklus); Mesylate Apatinib 500mg Po QD(en gang om dagen) kontinuerlig bruk; til sykdomsforverring.
Diagnostisert med metastaserende magekreftpasienter (inkludert esophagogastric junction adenocarcinoma), DS(docetaxel og Tegafur) og Mesylate apatinib 6 sykluser, den spesifikke mengden bruk: DS Docetaxel 75mg/m2 D1 IV.dråpe 1H (en time)(BSA, =1,25-=1,5 60 mg Po-bud, Q21d(21 dager per syklus)); Mesylate Apatinib 500mg Po QD (en gang daglig)) kontinuerlig bruk, inntil sykdomsforverring.
Andre navn:
  • Tegafur
  • Mesylat apatinib

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fremdriftsfri overlevelsestid
Tidsramme: 30 måneder
Under behandlingen vil etterforskerne arrangere pasienter til å gjennomgå CT- og MR-undersøkelse i tide, vurdere størrelsen og antallet av svulsten, for å avgjøre om sykdommen utvikler seg enn før; og tiden fra behandlingsstart til progresjon er fremdriftsfri overlevelsestid.
30 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelsestid
Tidsramme: 30 måneder
Under og etter behandling ble alle pasienter fulgt opp regelmessig, pasientene vil bli arrangert for å evaluere ytelsesstatusscore eller Karnofsky Performance Score for å vurdere pasientens helse og sykdomskontroll, inntil pasienten døde; tiden fra begynnelsen av behandlingen til døden er samlet overlevelsestid.
30 måneder
Samlet remisjonsrate
Tidsramme: i løpet av 6 sykluser med kjemoterapi (hver syklus er 28 dager)
Under behandlingen vil etterforskerne regelmessig arrangere pasienter til å gjennomgå CT, MR, tumormarkørundersøkelse og så videre, evaluere størrelsen og antallet av svulsten, ved å bruke responsevalueringskriterier i solide svulster for å vurdere om sykdommen utvikler seg enn tidligere; og prosentandelen av pasienter med fullstendig remisjon og delvis remisjon av sykdommen er Total remisjonsrate.
i løpet av 6 sykluser med kjemoterapi (hver syklus er 28 dager)
uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 28 uker
Under og etter behandling vil etterforskerne på grunnlag av The clinical application expert consensus of Mesylate Apatinib to cure gastric cancer and The evaluation criteria of adverse drug reaction for å vurdere pasienter som godtok behandling om har bivirkninger.
opptil 28 uker
Livskvalitet
Tidsramme: 30 måneder
Under og etter behandlingen vil etterforskerne på grunnlag av The Lancashire Quality of Life Profile vurdere pasientenes livskvalitet regelmessig.
30 måneder
sykdomskontrollrate
Tidsramme: 30 måneder
Under behandlingen vil etterforskerne regelmessig arrangere pasienter til å gjennomgå CT, MR, tumormarkørundersøkelse og så videre, for å vurdere størrelsen og antallet av svulsten, ved å bruke responsevalueringskriterier i solide svulster for å vurdere om sykdommen utvikler seg enn tidligere; og prosentandelen av pasienter med sykdomskontroll er sykdomskontrollrate.
30 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2017

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk magekreft

Kliniske studier på docetaksel

Abonnere