Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vemurafenib og Cobimetinib i behandling av pasienter med BRAF V600E mutasjonspositiv kraniofaryngiom

14. februar 2025 oppdatert av: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Fase II-studie av BRAF/MEK-hemmere ved papillære kraniofaryngiomer

Denne fase II-studien studerer hvor godt vemurafenib og cobimetinib virker i behandling av pasienter med BRAF V600E mutasjonspositivt kraniofaryngiom. Vemurafenib og cobimetinib kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Å bestemme aktiviteten til BRAF- og MEK-hemmerkombinasjonen i ubehandlede papillære kraniofaryngiomer målt ved beste respons til enhver tid under de første fire syklusene med BRAF- og MEK-hemmerbehandling.

II. For å bestemme aktiviteten til BRAF- og MEK-hemmerkombinasjoner i papillære kraniofaryngiomer som har utviklet seg etter tidligere strålebehandling med eller uten kirurgisk reseksjon målt ved beste respons til enhver tid i løpet av de fire første syklusene med BRAF- og MEK-hemmerbehandling.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å bestemme den progresjonsfrie overlevelsen til pasienter med papillære kraniofaryngiomer som får BRAF- og MEK-hemmere.

II. For å bestemme toksisiteten til BRAF/MEK-hemmere hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer.

III. For å bestemme aktiviteten til BRAF- og MEK-hemmerkombinasjonen i papillære kraniofaryngiomer målt ved respons på økende volum av kraniofaryngiom.

IV. For å bestemme aktiviteten til BRAF- og MEK-hemmerkombinasjonen i papillære kraniofaryngiomer målt ved respons på ikke-forsterkende volum av kraniofaryngiom.

V. For å bestemme den totale overlevelsen til pasienter med papillære kraniofaryngiomer som får BRAF- og MEK-hemmere.

VI. For å bestemme varigheten av respons hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer som får BRAF- og MEK-hemmere.

TERTIÆRE MÅL:

I. For å evaluere synsfelt hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer som har fått BRAF/MEK-hemmere.

II. For å evaluere hypofysehormonerstatning over tid hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer som har fått BRAF/MEK-hemmere.

III. For å evaluere tiden til respons hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer som får BRAF- og MEK-hemmere.

IV. For å vurdere toksisitet som kan være assosiert med strålebehandling hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer som har fått BRAF/MEK-hemmere.

V. For å evaluere molekylære biomarkører for respons i papillære kraniofaryngiomer.

VI. For å evaluere sirkulerende tumorceller og cellefri sirkulerende deoksyribonukleinsyre (DNA) hos pasienter med papillære kraniofaryngiomer.

OVERSIKT:

Pasienter får vemurafenib oralt (PO) to ganger daglig (BID) på dag 1-28 og cobimetinib PO én gang daglig (QD) på dag 1-21. Behandlingen gjentas hver 28. dag i opptil 5 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter kan deretter motta strålebehandling, kirurgi eller fortsatt behandling med vemurafenib og cobimetinib etter den behandlende legens skjønn.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasienter med sykdomsprogresjon opp hver 16. uke i 2 år og alle andre pasienter følges opp hver 6. måned i 5 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
    • California
      • Auburn, California, Forente stater, 95603
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
      • Berkeley, California, Forente stater, 94704
        • Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
      • Burlingame, California, Forente stater, 94010
        • Mills-Peninsula Medical Center
      • Cameron Park, California, Forente stater, 95682
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
      • Castro Valley, California, Forente stater, 94546
        • Eden Hospital Medical Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90027
        • Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
      • Modesto, California, Forente stater, 95355
        • Memorial Medical Center
      • Mountain View, California, Forente stater, 94040
        • Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
      • Orange, California, Forente stater, 92868
        • UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94301
        • Palo Alto Medical Foundation Health Care
      • Roseville, California, Forente stater, 95661
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
      • Roseville, California, Forente stater, 95661
        • Sutter Roseville Medical Center
      • Sacramento, California, Forente stater, 95816
        • Sutter Medical Center Sacramento
      • San Francisco, California, Forente stater, 94115
        • California Pacific Medical Center-Pacific Campus
      • Sunnyvale, California, Forente stater, 94086
        • Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
      • Vacaville, California, Forente stater, 95687
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Vacaville
      • Vallejo, California, Forente stater, 94589
        • Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
        • Yale University
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Smilow Cancer Center/Yale-New Haven Hospital
      • Trumbull, Connecticut, Forente stater, 06611
        • Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33606
        • Tampa General Hospital
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forente stater, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
      • Caldwell, Idaho, Forente stater, 83605
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
      • Coeur D'Alene, Idaho, Forente stater, 83814
        • Kootenai Health - Coeur d'Alene
      • Meridian, Idaho, Forente stater, 83642
        • Idaho Urologic Institute-Meridian
      • Nampa, Idaho, Forente stater, 83687
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
      • Post Falls, Idaho, Forente stater, 83854
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Kansas
      • Garden City, Kansas, Forente stater, 67846
        • Central Care Cancer Center - Garden City
      • Great Bend, Kansas, Forente stater, 67530
        • Central Care Cancer Center - Great Bend
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Battle Creek, Michigan, Forente stater, 49017
        • Bronson Battle Creek
      • Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
        • Trinity Health Grand Rapids Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49048
        • Borgess Medical Center
      • Muskegon, Michigan, Forente stater, 49444
        • Trinity Health Muskegon Hospital
      • Niles, Michigan, Forente stater, 49120
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
      • Norton Shores, Michigan, Forente stater, 49444
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan - Norton Shores
      • Reed City, Michigan, Forente stater, 49677
        • Corewell Health Reed City Hospital
      • Saint Joseph, Michigan, Forente stater, 49085
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
      • Saint Joseph, Michigan, Forente stater, 49085
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
      • Traverse City, Michigan, Forente stater, 49684
        • Munson Medical Center
      • Wyoming, Michigan, Forente stater, 49519
        • University of Michigan Health - West
    • Minnesota
      • Burnsville, Minnesota, Forente stater, 55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Burnsville, Minnesota, Forente stater, 55337
        • Minnesota Oncology - Burnsville
      • Coon Rapids, Minnesota, Forente stater, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Forente stater, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fridley, Minnesota, Forente stater, 55432
        • Unity Hospital
      • Maple Grove, Minnesota, Forente stater, 55369
        • Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
      • Maplewood, Minnesota, Forente stater, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Maplewood, Minnesota, Forente stater, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55415
        • Hennepin County Medical Center
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55454
        • Health Partners Inc
      • Monticello, Minnesota, Forente stater, 55362
        • Monticello Cancer Center
      • Robbinsdale, Minnesota, Forente stater, 55422
        • North Memorial Medical Health Center
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
      • Saint Louis Park, Minnesota, Forente stater, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55101
        • Regions Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55102
        • United Hospital
      • Shakopee, Minnesota, Forente stater, 55379
        • Saint Francis Regional Medical Center
      • Stillwater, Minnesota, Forente stater, 55082
        • Lakeview Hospital
      • Waconia, Minnesota, Forente stater, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Willmar, Minnesota, Forente stater, 56201
        • Rice Memorial Hospital
      • Woodbury, Minnesota, Forente stater, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
    • Missouri
      • Bolivar, Missouri, Forente stater, 65613
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64132
        • Research Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Montana
      • Billings, Montana, Forente stater, 59101
        • Billings Clinic Cancer Center
      • Bozeman, Montana, Forente stater, 59715
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
      • Great Falls, Montana, Forente stater, 59405
        • Great Falls Clinic
      • Great Falls, Montana, Forente stater, 59405
        • Benefis Sletten Cancer Institute
      • Kalispell, Montana, Forente stater, 59901
        • Kalispell Regional Medical Center
      • Missoula, Montana, Forente stater, 59804
        • Community Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Forente stater, 07101
        • Rutgers New Jersey Medical School
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Oklahoma
      • Lawton, Oklahoma, Forente stater, 73505
        • Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Farmington, Utah, Forente stater, 84025
        • Farmington Health Center
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
      • South Jordan, Utah, Forente stater, 84009
        • South Jordan Health Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forente stater, 22031
        • Inova Schar Cancer Institute
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington Medical Center - Montlake
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • FHCC South Lake Union
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Center
    • West Virginia
      • Bridgeport, West Virginia, Forente stater, 26330
        • United Hospital Center
      • Morgantown, West Virginia, Forente stater, 26506
        • West Virginia University Healthcare
      • Parkersburg, West Virginia, Forente stater, 26101
        • Camden Clark Medical Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • New Richmond, Wisconsin, Forente stater, 54017
        • Cancer Center of Western Wisconsin
    • Wyoming
      • Sheridan, Wyoming, Forente stater, 82801
        • Welch Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

  • Forhåndsregistrering: Pasienter må ha lokal diagnose papillært kraniofaryngiom og ha vevsglass tilgjengelig for innsending til sentral patologigjennomgang; sentral patologigjennomgang vil inkludere immunhistokjemi (IHC) testing for BRAF V600E mutasjon (VE1 klon) og beta-catenin IHC (membranøst, ikke-nukleært mønster) hvis nødvendig for å bekrefte diagnosen papillært kraniofaryngiom
  • Histologisk påvist papillært kraniofaryngiom som dokumentert ved sentral patologigjennomgang med positiv BRAF V600E-mutasjon av IHC

  • Målbar sykdom og/eller ikke-målbar sykdom

    • Målbar sykdom, definert som todimensjonalt målbare lesjoner med klart definerte marginer ved magnetisk resonansavbildning (MRI), med en minimumsdiameter på 10 mm i begge dimensjoner
    • Progressiv sykdom nødvendig i kohort B, definert som en økning i toveisområdet med 25 % i løpet av de siste 13 månedene etter operasjon eller stråling; progressiv eller tilbakevendende sykdom er ikke nødvendig i kohort A, men er tillatt forutsatt at det er en ny diagnose og pasienten ikke har mottatt tidligere behandling.

  • Forutgående behandling

    • Kohort A: Ingen tidligere terapi mottatt annet enn kirurgi

    • Kohort B: Forutgående strålebehandling kreves (enhver form for tidligere stråling er tillatt)

      • For pasienter som behandles med ekstern strålebehandling, interstitiell brakyterapi eller strålekirurgi, må det ha gått et intervall på >= 3 måneder fra avsluttet strålebehandling til registrering
      • Gjenopprettet til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 eller mindre toksisitet tilskrevet stråling med unntak av alopecia, fatigue

    • For pasienter som melder seg på Cohort A eller Cohort B:

      • For pasienter som behandles med kirurgi skal det ha gått et intervall på >= 21 dager før registrering
      • Ingen tidligere behandling med BRAF- eller MEK-hemmere
      • Steroiddosering stabil i minst 4 dager før registrering
  • Ikke gravid og ikke ammende; Kun for kvinner i fertil alder kreves en negativ graviditetstest utført =< 7 dager før registrering
  • ECOG-ytelsesstatus =< 2

  • Komorbide forhold

    • Ingen tegn på aktiv blødning, blødende diatese eller hemoptyse (>= 1/2 teskje rødt blod) =< 8 uker før registrering
    • Ingen tegn på intrakraniell blødning =< 4 uker før registrering
    • Pasienter som har opplevd tromboembolisk hendelse innen 6 måneder før registrering må være på stabil terapeutisk antikoagulasjon i minst 4 uker før registrering
    • Ingen symptomatisk kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association klasse II, III eller IV) innen 6 måneder før registrering
    • Ingen nåværende ustabil angina eller ukontrollert arytmi
    • Ingen ukontrollert hypertensjon ved registreringstidspunktet (blodtrykk [BP] > 150/95 til tross for antihypertensiv behandling)
    • Ingen kjent historie med forlenget QT-syndrom
    • Ingen kjent historie med ventrikulær arytmi innen 6 måneder etter registrering
    • Ingen kjent historie med uveitt eller iritt =< 4 uker før registrering
    • Ingen kjent historie med eller bevis på retinal patologi som anses som en risikofaktor for nevrosensorisk netthinneløsning, retinal veneokklusjon (RVO) eller neovaskulær makuladegenerasjon innen 12 måneder etter registrering
    • Ingen kjent historie med kronisk lungesykdom

  • Samtidig medisinering

    • Kronisk samtidig behandling med sterke CYP3A4-induktorer eller CYP3A4-hemmere er ikke tillatt; Pasienter må seponere legemidlet minst 14 dager før studieregistrering
    • Kronisk samtidig behandling med CYP1A2-substrat er ikke tillatt; Pasienter må seponere legemidlet minst 14 dager før studieregistrering
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mm^3
  • Blodplater >= 100 000/mm^3
  • Kreatinin =< 1,5 mg/dL ELLER kreatininclearance >= 45 ml/min.
  • Bilirubin =< 1,5 øvre normalgrense (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) =< 2,5 ULN

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (vemurafenib, cobimetinib)
Pasienter får vemurafenib PO BID på dag 1-28 og cobimetinib PO QD på dag 1-21. Behandlingen gjentas hver 28. dag i opptil 5 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter kan deretter motta strålebehandling, kirurgi eller fortsatt behandling med vemurafenib og cobimetinib etter den behandlende legens skjønn.
Annen: Laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative studier
Annen: Livskvalitetsvurdering
Hjelpestudier
Legemiddel: Vemurafenib
Gitt PO
Legemiddel: Cobimetinib
Gitt PO

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svarprosent
Tidsramme: Inntil 5 år
Definert som antall responser oppnådd under behandling med BRAF- og MEK-hemmere delt på det totale antallet evaluerbare pasienter og vurdert ved kontrastforsterket magnetisk resonansavbildning eller datatomografi. Punktestimat vil bli generert for svarrater innenfor hver kohort med tilsvarende 95 % binomiale konfidensintervaller. Simons to-trinns design med én midlertidig analyse for nytteløshet vil bli brukt for å evaluere svarprosenten innenfor hver kohort.
Inntil 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Inntil 5 år
Vil bli oppsummert for hver kohort innenfor hver kohort med Kaplan-Meier kurver og estimater.
Inntil 5 år
Total overlevelse
Tidsramme: Inntil 5 år
Vil bli oppsummert for hver kohort innenfor hver kohort med Kaplan-Meier kurver og estimater.
Inntil 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Priscilla K. Brastianos, MD, Massachusetts General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2018

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A071601
  • U10CA180821 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2017-00740 (Registeridentifikator: NCI Clinical Trial Reporting Program)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på BRAF V600E Mutasjon Tilstede

Kliniske studier på Laboratoriebiomarkøranalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere