- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03254082
Glykemisk respons av sorghum
15. august 2017 oppdatert av: Mark D. Haub, Kansas State University
Glykemisk respons av kokte korn inkludert sorghum
Gitt interessen for glutenfri mat og oppdage kostholdsmidler for å forhindre metabolske forstyrrelser, ble denne studien designet for å bestemme de glykemiske responsene til fire (4) korn og mel (mais, ris, hvete og sorghum).
Kornproduktene (velling) vil bli spist av forsøkspersonene, og blodsukker vil bli samlet inn før og etter spising i løpet av to timer.
En dekstroseløsning, dosert for å gi en tilsvarende mengde tilgjengelig karbohydrat, vil tjene som kontrollbehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Velling ble dannet via et 1:9-forhold mellom korn (30 g) og vann (270 ml) og kokt til det ble tyknet ved å legge vann og kornblanding i et beger og plassert i et varmt vannbad (kokt over en komfyr/varmeenhet) .
Vellingen fikk avkjøles i 3-5 minutter før den ble spist.
Konsistensen på vellingen var lik havregryn.
Forsøkspersonene fikk tatt en hvilende blodprøve for vurdering av fastende blodsukker, og spiste deretter vellingen (eller kontrollsukrosen, 22 g) som ble tildelt den dagen - de kom tilbake for de andre vellingmåltidene eller sukrosekontrollen bestemt ved randomisering av Latin Square.
Fingerstikkblodprøver ble deretter samlet 30, 60, 90 og 120 minutter etter inntak av vellingen (eller sukrosen) begynte.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilsynelatende frisk uten kjente sykdommer
Ekskluderingskriterier:
- Kjent metabolsk, kreft, kardiovaskulær sykdom/tilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: F-1000 (fontanelle mel)
Fontenel sorghum mel
|
Intervensjonen var å avgjøre om forskjellige meltyper fremkaller lignende eller forskjellige (endring fra baseline) 2-timers glukoserespons (f.eks. lik glykemisk indeks) etter spising.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Sumac
Sumac sorghum mel
|
Intervensjonen var å bestemme to timers endring fra baseline glukoseresponser (f.eks. lik glykemisk indeks) etter inntak av sumac sorghum mel som velling.
|
|
Eksperimentell: Hvete
Hvetemel
|
Intervensjonen var å bestemme to timers endring fra baseline glukoseresponser (f.eks. lik glykemisk indeks) etter inntak av hvetemel som velling.
|
|
Eksperimentell: MMR
MMR-kultivar av sorghummel -- fra MMR Genetics, et selskap som produserer sorghumfrø.
|
Intervensjonen var å bestemme to timers endring fra baseline glukoseresponser (f.eks. lik glykemisk indeks) etter inntak av MMR sorghum mel som velling.
|
|
Aktiv komparator: Sukrose
Sukker
|
Intervensjonen var å bestemme to timers endring fra baseline glukoseresponser (f.eks. lik glykemisk indeks) etter inntak av sukker (oppløst i vann)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukker
Tidsramme: Før spising (tid 0) og 30, 60, 90 og 120 minutter etter å ha spist for å måle endringen i blodsukker på grunn av forskjellig mat.
|
Dette er et akutt (over 2 timer) forsøk for å måle blodsukker (glykemisk respons) på mat.
|
Før spising (tid 0) og 30, 60, 90 og 120 minutter etter å ha spist for å måle endringen i blodsukker på grunn av forskjellig mat.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark Haub, PhD, Kansas State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
18. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KSUHML10_Sorg
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Blodsukker
-
Kasr El Aini HospitalFullførtRetained Blood Syndrome | Åpen hjertekirurgi | BrystrørEgypt
-
John M. StulakFullført
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåGyldighet av Blood Pool SUV-ratio i identifisering av malignitet i tilfelle av syk lever
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalFullførtKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAvsluttetPostoperativ blødning | Hjertetamponade | Hjertekirurgiske prosedyrer | Retained Blood SyndromeNederland
-
Swedish Medical CenterProvidence Health & ServicesRekrutteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Forente stater
-
CorMedixRekrutteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Forente stater, Tyrkia (Türkiye)
-
Hiroshima UniversityHar ikke rekruttert ennåVentilatorervervet lungebetennelse | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI) | Trykksår (PU) | Trykksår relatert til medisinsk utstyr (MDRPU)Bangladesh, Japan
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...UkjentKoronar hjertesykdom | Ustabil angina | Blood Stasis SyndromeKina
Kliniske studier på Glykemisk respons av F-1000
-
Air Force Military Medical University, ChinaFullført
-
Colgate PalmoliveRekrutteringReduksjon av bakteriell belastningCosta Rica
-
Domenick ZeroGlaxoSmithKlineFullført
-
Gilead SciencesFullførtHIV-1-infeksjonForente stater, Den dominikanske republikk, Thailand
-
Tufts UniversityColgate PalmoliveAktiv, ikke rekrutterende
-
BiocodexFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreRekrutteringKjevekirurgi | Hode- og nakkekirurgiBelgia
-
Indiana UniversityHALEONFullført
-
Inonu UniversityFullførtLevertransplantasjon | Sarkopeni | Sarkopeni ved levercirrhoseTyrkia (Türkiye)
-
Assiut UniversityFullførtInflammatoriske tarmsykdommer | Seksuelle funksjonsforstyrrelserEgypt