Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MIBG Med Dinutuximab +/- Vorinostat

En fase I-studie av 131I-MIBG med Dinutuximab +/- Vorinostat for residiverende/refraktær nevroblastom

131I-Metaiodobenzylguanidin (131I-MIBG) er en av de mest effektive terapiene som brukes for nevroblastompasienter med refraktær eller residiverende sykdom. I denne pediatriske fase 1-studien vil 131I-MIBG gis i kombinasjon med dinutuximab, et kimært 14.18 monoklonalt antistoff. Denne studien vil bruke en tradisjonell fase I rullende 6 dose-eskaleringsdesign for å bestemme en anbefalt fase 2 pediatrisk dose. En utvidelseskohort på ytterligere 6 pasienter vil da bli registrert. Hvis det tåles, vil vorinostat deretter bli lagt til det tredje dosenivået. En ekspansjonskohort med 6 pasienter kan deretter registreres.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

131I-Metaiodobenzylguanidin (131I-MIBG) er en av de mest effektive terapiene som brukes for nevroblastompasienter med refraktær eller residiverende sykdom. Data fra prekliniske og voksne studier tyder på at stråling kan øke effekten av immunterapi og målrettede terapier som dinutuximab. Denne første pediatriske fase 1-studien av 131I-MIBG i kombinasjon med dinutuximab og vorinostat har som mål å bestemme den anbefalte fase 2 pediatriske dosen av disse tre terapiene i kombinasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90027-0700
        • Children's Hospital Los Angeles
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Children Hospital of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • AFLAC Cancer Center and Blood Disorders Service of Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Campus
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago, Comer Children's Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • C.S Mott Children'S Hospital
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • University of North Carolina
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104-4318
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forente stater, 76104
        • Cook Children's Healthcare System
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98105
        • Children's Hospital and Regional Medical Center - Seattle

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter må ha bevis for MIBG-opptak i tumor på ≥ 1 sted (ben eller bløtvev) innen 28 dager før studiestart og etter eventuell intervenerende behandling.
  2. Pasienter må ha en diagnose nevroblastom enten ved histologisk verifisering av nevroblastom og/eller påvisning av tumorceller i benmargen med økte urinkatekolaminer.
  3. Pasienter må ha en historie med høyrisikonevroblastom i henhold til COG risikoklassifisering på tidspunktet for studieregistrering. Pasienter som i utgangspunktet ble ansett som lav eller middels risiko, men deretter reklassifisert som høyrisiko, er også kvalifisert.
  4. Alle pasienter må ha minst ett av følgende

    1. Tilbakevendende/progressiv sykdom: etter diagnosen høyrisikonevroblastom til enhver tid før innmelding uavhengig av respons på frontlinjebehandling
    2. Ingen tidligere historie med tilbakevendende/progressiv sykdom siden diagnosen høyrisikonevroblastom b1) Refraktær sykdom - en beste generell respons på ingen respons/stabil sykdom siden diagnosen høyrisikonevroblastom og minst 4 sykluser med induksjonsterapi. Ingen tidligere historie med tilbakevendende/progressiv sykdom siden diagnosen høyrisikonevroblastom.

      b2) Vedvarende sykdom - en beste totalrespons uten delvis respons siden diagnosen høyrisikonevroblastom og minst 4 sykluser med induksjonsterapi. Ingen tidligere historie med tilbakevendende/progressiv sykdom siden diagnosen høyrisikonevroblastom.

  5. Pasienter må ha minst ETT av følgende (lesjoner kan ha mottatt strålebehandling tidligere så lenge de oppfyller de andre kriteriene som er oppført nedenfor):

    a) For tilbakevendende/progressiv eller refraktær sykdom, minst ett MIBG ivrig bensted.

    b) For vedvarende sykdom, hvis en pasient har 3 eller flere MIBG ivrige lesjoner, er ingen biopsi nødvendig. Hvis en pasient bare har 1 eller 2 MIBG ivrige benlesjonssteder, må biopsibekreftelse av neuroblastom eller ganglioneuroblastom på minst ett MIBG ivrig sted tilstede på registreringstidspunktet innhentes når som helst før registrering.

    c) For ikke-ivrige MIBG-svulster må pasienter ha minst ett FDG-avid-sted og en biopsibekreftelse av neuroblastom og/eller ganglioneuroblastom til enhver tid før registrering fra minst ett FDG-avid-sted.

  6. Enhver mengde neuroblastomtumorceller i benmargen utført på tidspunktet for studieregistrering basert på rutinemorfologi med eller uten immuncytokjemi i minst én prøve fra bilaterale aspirater og biopsier.
  7. Minst én bløtvevslesjon som oppfyller kriteriene for en TARGET-lesjon som definert av:

    a) STØRRELSE: Lesjon kan måles nøyaktig i minst én dimensjon med en lengste diameter ≥ 10 mm, eller for lymfeknuter ≥ 15 mm på kort akse. Lesjoner som oppfyller størrelseskriteriene vil bli vurdert som målbare.

    b) I tillegg til størrelse, må en lesjon oppfylle ett av følgende kriterier bortsett fra pasienter med parenkymale CNS-lesjoner som kun trenger å oppfylle størrelseskriterier: b1) MIBG avid. For pasienter med tilbakevendende/progressiv eller refraktær sykdom er ingen biopsi nødvendig. Kun for pasienter med vedvarende sykdom: Hvis en pasient bare har 1 eller 2 MIBG-avid-lesjonssteder, må det innhentes biopsibekreftelse av neuroblastom og/eller ganglioneuroblastom på minst ett MIBG-avid-sted tilstede på tidspunktet for registrering. Hvis en pasient har 3 eller flere MIBG ivrige lesjoner, er ingen biopsi nødvendig.

    b2) MIBG ikke-avide svulster: Pasienter må ha minst ett FDG-avid-sted og biopsibekreftelse av nevroblastom og/eller ganglioneuroblastom på minst ett FDG-PET-avid-sted tilstede på registreringstidspunktet.

  8. Minst én ikke-målbløtvevslesjon som ikke er målbar, men som hadde en biopsi som var positiv for nevroblastom og/eller ganglioneuroblastom eller som er MIBG-ivrig når som helst før registrering.
  9. Pasienter må ha en forventet levetid på minst 12 uker og en Lansky (≤16 år) eller Karnofsky (>16 år) score på minst 50.
  10. Tidligere terapi 1. Pasienter må ha kommet seg fullstendig etter de akutte toksiske effektene av all tidligere kjemoterapi, immunterapi eller strålebehandling før studieregistrering.

2. Pasienter må ikke ha mottatt terapiene som er angitt nedenfor etter sykdomsevaluering eller innen den angitte tidsperioden før registrering på denne studien som følger:

1. Myelosuppressiv kjemoterapi: må ikke ha mottatt innen 2 uker før registrering.

2. Biologiske anti-neoplastiske midler som ikke er kjent for å være assosiert med redusert antall blodplater eller ANC (inkludert retinoider): må ikke ha mottatt innen 7 dager før registrering.

3. Monoklonale antistoffer: må ha mottatt siste dose minst 7 dager eller 3 halveringstider, avhengig av hva som er lengre, men ikke lenger enn 30 dager (med gjenoppretting av eventuelle tilknyttede toksisiteter), før protokollbehandling.

4. Cellulær terapi (f.eks. modifiserte T-celler, NK-celler, dentritiske celler etc.): må ikke ha mottatt innen 3 uker og oppløsning av alle toksisiteter.

5. Stråling: må ikke ha mottatt småhavnsstråling innen 7 dager før registrering.

6. Hematopoetisk stamcelletransplantasjon: 7. IVIG 8. Terapeutisk MIBG 9. Undersøkende medisiner dekket under en annen IND 10. Medisiner som forstyrrer MIBG-opptak 11. Medisiner som forlenger QTc (kun del B) 12. Valproinsyre (kun del B) 11) Alle pasienter må ha adekvat organfunksjon definert som:

- Hematologisk funksjon:

  1. Absolutt fagocyttantall (APC= nøytrofiler og monocytter): ≥ 1000/µL
  2. Absolutt nøytrofiltall: ≥750/µL
  3. Absolutt antall lymfocytter ≥ 500/µL
  4. Blodplateantall: ≥ 50 000/µL, transfusjonsuavhengig (ingen blodplatetransfusjoner innen 1 uke)
  5. Hemoglobin ≥ 10 g/dL (kan overføres)
  6. Pasienter med kjent benmargsmetastatisk sykdom vil være kvalifisert for studier så lenge de oppfyller hematologiske funksjonskriterier ovenfor.

    • Nyrefunksjon: Aldersjustert serumkreatinin ≤ til 1,5 x normal for alder/kjønn ELLER kreatininclearance eller GFR større enn eller lik 60 cc/min/1,73m2
    • Leverfunksjon: Total bilirubin ≤ 1,5 x normal for alder, OG SGPT (ALT) 135 og SGOT (AST) ≤ 3 x øvre normalgrense. Sinusoidal obstruksjonssyndrom (SOS) hvis tilstede, må være stabil eller forbedres klinisk
    • Hjertefunksjon: Normal ejeksjonsfraksjon dokumentert ved enten ekkokardiogram eller radionuklid MUGA-evaluering ELLER Normal fraksjonell forkortelse dokumentert ved ekkokardiogram
    • Lungefunksjon: Ingen dyspné i hvile, intet oksygenbehov.

      12) Reproduktiv status: Alle postmenarkale kvinner må ha en negativ beta-HCG. Menn og kvinner i reproduktiv alder og i fertil alder må bruke effektiv prevensjon så lenge de deltar.

      13) Pasienter med andre pågående alvorlige medisinske problemer må godkjennes av studieleder før registrering.

      14) Autologe perifere blodstamceller (PBSC)•Minimumsdosen for perifere blodstamceller er 2,0 x 106 levedyktige CD34+-celler/kg. Pasienter som ikke oppfyller dette minimumskravet for tilgjengelige PBSC-er, er ikke kvalifisert. •Kun ikke-rensede stamceller er tillatt med mindre et senter har separat FDA-godkjenning for infusjon av rensede stamceller. •For pasienter hvis kroppsvekt overstiger ideell kroppsvekt (IBW) med mer enn 20 %, kan justert kroppsvekt brukes for beregning av PBSC-dose 15) Legen vurderer at det er rimelig mulighet til å skaffe vorinostat via kommersiell forsyning (kun del B )

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amming eller manglende vilje til å bruke effektiv prevensjon under studien.
  • Pasienter som, etter utrederens oppfatning, kanskje ikke er i stand til å overholde kravene til sikkerhetsovervåking i studien.
  • Pasienter med sykdom i et hvilket som helst større organsystem som ville kompromittere deres evne til å tåle terapi.
  • Pasienter som tidligere har fått allogen stamcelletransplantasjon
  • Pasienter som tidligere har fått solid organtransplantasjon
  • Pasienter skal ikke ha mottatt bestråling av hele kroppen
  • Tidligere HDAC-hemmer gitt i kombinasjon med terapeutisk 131I-MIBG (kun del B)
  • Den maksimale totale tillatte dosen av 131I-MIBG som kan gis i henhold til institusjonelle retningslinjer må være minst 90 % av den beregnede 131I-MIBG-dosen, ellers er pasienten ikke kvalifisert.
  • Pasienter som er i hemodialyse.
  • Pasienter med en aktiv eller ukontrollert infeksjon.
  • Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B eller hepatitt C.
  • Pasienten avslår deltakelse i NANT 2004-05, NANT Biology Study
  • Pasienter og/eller familier som fysisk og psykisk ikke er i stand til å samarbeide med strålesikkerhetsisolasjonen.
  • Pasienter med en historie med å måtte seponere anti-GD2 antistoffbehandling på grunn av toksisitet er ikke kvalifisert.
  • Tidligere anti-GD2-terapi er ellers ikke et eksklusjonskriterie med mindre det ble gitt i kombinasjon med terapeutisk 131I-MIBG.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 131I-MIBG med Dinutuximab
Pasienter vil motta 131I-MIBG på dag 1. Dinutuximab gis intravenøst ​​på dag 8-11 og 29-32 av behandlingen. Dinutuximab- og 131I-MIBG-dose vil være basert på dosenivået tildelt på tidspunktet for pasientregistrering. Pasienten vil motta GM-CSF på dag 8-17 og 29-38 med 250 mcg/m2. Alle pasienter vil motta autolog hematopoietisk stamcelleinfusjon på dag 15 (+/- 2) av behandlingen
Pasienter vil motta 131I-MIBG på dag 1. 131I-MIBG-dose vil være basert på dosenivået som ble tildelt på tidspunktet for pasientregistrering
Andre navn:
  • MIBG
  • 131I-Metajodbenzylguanidin
  • Iobenguansulfat
  • m-jodbenzylguanidinsulfat
Dinutuximab gis intravenøst ​​på dag 8-11 og 29-32 av behandlingen. Dinutuximab-dosen vil være basert på dosenivået som ble tildelt på tidspunktet for pasientregistrering.
Andre navn:
  • Ch14.18
  • Unituxin
  • Kimerisk monoklonalt antistoff 14.18
  • MAB Ch 14.18
Sargramostim (GM-CSF) vil bli gitt på dag 8-17 ved 250 mcg/m^2
Kaliumjodid vil gis gjennom munnen i en dose på 6 mg/kg 8-12 timer før infusjon av 131I-MIBG på dag 1 og deretter 1 mg/kg/dose gjennom munnen med start 4-6 timer etter fullført MIBG-infusjon og fortsetter hver 4 timer på protokolldager 1-7 og deretter 1mg/kg/dose gjennom munnen en gang daglig på protokolldager 8-45
Eksperimentell: 131I-MIBG med Dinutuximab og Vorinostat
Pasienter vil få vorinostat på dag 0-13. 131I-MIBG vil bli mottatt på dag 1. Dinutuximab gis intravenøst ​​på dag 8-11 og 29-32 av behandlingen. Dinutuximab- og 131I-MIBG-dose vil være basert på dosenivået tildelt på tidspunktet for pasientregistrering. Pasienten vil motta GM-CSF på dag 8-17 og 29-38 med 250 mcg/m2. Alle pasienter vil motta autolog hematopoietisk stamcelleinfusjon på dag 15 (+/- 2) av behandlingen
Pasienter vil motta 131I-MIBG på dag 1. 131I-MIBG-dose vil være basert på dosenivået som ble tildelt på tidspunktet for pasientregistrering
Andre navn:
  • MIBG
  • 131I-Metajodbenzylguanidin
  • Iobenguansulfat
  • m-jodbenzylguanidinsulfat
Dinutuximab gis intravenøst ​​på dag 8-11 og 29-32 av behandlingen. Dinutuximab-dosen vil være basert på dosenivået som ble tildelt på tidspunktet for pasientregistrering.
Andre navn:
  • Ch14.18
  • Unituxin
  • Kimerisk monoklonalt antistoff 14.18
  • MAB Ch 14.18
Sargramostim (GM-CSF) vil bli gitt på dag 8-17 ved 250 mcg/m^2
Kaliumjodid vil gis gjennom munnen i en dose på 6 mg/kg 8-12 timer før infusjon av 131I-MIBG på dag 1 og deretter 1 mg/kg/dose gjennom munnen med start 4-6 timer etter fullført MIBG-infusjon og fortsetter hver 4 timer på protokolldager 1-7 og deretter 1mg/kg/dose gjennom munnen en gang daglig på protokolldager 8-45
Vorinostat vil bli gitt på dag 0-13. Vorinostat-dosen vil være basert på dosenivået tildelt på tidspunktet for pasientregistrering.
Andre navn:
  • Zolina

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MTD/RP2D-bestemmelse Kohort A
Tidsramme: Alle toksisiteter fra påmelding til gjennomføring av kurs 1 (dag 56)
Andel pasienter med kurs 1 DLT i kohort A
Alle toksisiteter fra påmelding til gjennomføring av kurs 1 (dag 56)
MTD/RP2D-bestemmelse Kohort B
Tidsramme: Alle toksisiteter fra påmelding til gjennomføring av kurs 1 (dag 56)
Andel pasienter med kurs 1 DLT i kohort B
Alle toksisiteter fra påmelding til gjennomføring av kurs 1 (dag 56)
Beskriv ikke-hematologisk toksisitet Kohort A
Tidsramme: Alle toksisiteter fra registrering til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling
Andel pasienter med grad 3 eller høyere ikke-hematologisk toksisitet i kohort A
Alle toksisiteter fra registrering til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling
Beskriv ikke-hematologisk toksisitet Kohort B
Tidsramme: Alle toksisiteter fra registrering til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling
Andel pasienter med grad 3 eller høyere ikke-hematologisk toksisitet i kohort B
Alle toksisiteter fra registrering til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svar Kohort A
Tidsramme: Fra dag 1 av protokollbehandlingen til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling
Andel pasienter som kan evalueres for respons med en best samlet respons av CR/CR-MD/PR for pasienter i kohort A
Fra dag 1 av protokollbehandlingen til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling
Samlet responskohort B
Tidsramme: Fra dag 1 av protokollbehandlingen til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling
Andel pasienter som kan evalueres for respons med en best samlet respons av CR/CR-MD/PR for pasienter i kohort B
Fra dag 1 av protokollbehandlingen til 30 dager etter avsluttet protokollbehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Thomas Cash, MD, Children's Healthcare of Atlanta
  • Studieleder: Araz Marachelian, MD, MS, Children's Hospital Los Angeles

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevroblastom

Kliniske studier på 131I-MIBG

3
Abonnere