CogT BEEM-studie (en tDCS-studie)

Inklusjonskriterier:

1. Førti forsøkspersoner med MCI og komorbid NPS, som har forverret seg de siste 2 årene (som vurdert av studiepartnerens svar på NPI-Q):

1. I den siste måneden, tilstedeværelse av > 2 symptomer; og
2. Sammenlignet med for to år siden, å ha > 1 pre-eksisterende symptom hvis alvorlighetsgrad har forverret seg, eller ha > 1 nytt symptom; 2. Konsensusdiagnose av "mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom" basert på 2011 NIA-AA diagnostiske kriterier av etterforskerne basert på screeningsinformasjon: i. Hukommelsessvikt ved screening: 1 standardavvik (SD) under alders- og/eller utdanningskorrigerte befolkningsnormer for Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT, Lists C&D); ii. Global hukommelsessvikt ved screening: Montreal Cognitive Assessment (MoCA, versjon 2) totalscore innenfor området 18 ≤ x ≤ 26, etter pedagogisk justering; iii. Bevart aktivitet i dagliglivet: ADL-PI-selv totalscore ≤ 30; iv. Fravær av demens. 3. Stabil (samme dosering, frekvens, type) på minnemedisiner i ≥ 3 måneder før screening; 4. Stabil (samme dosering, frekvens, type) på alle antidepressiva, antipsykotika og/eller anxiolytika i ≥ 7 dager; 5. Samfunnsbolig: Forsøkspersonene bor i hjem eller uavhengige og assisterte botilbud (dvs. - ikke sykehjemsbeboere, på grunn av den store kognitive variasjonen i sykehjemsbeboere); 6. Alder 60-89 år ved screening; 7. engelsktalende; 8. Tilstrekkelig syns- og hørselsstyrke for testing; 9. Verifisert tDCS- og MR-sikkerhet: Forsøkspersonen skal ikke ha noen kontraindikasjoner for noen av dem og bestå sikkerhetsscreeningsspørsmål for begge (se ekskluderingsdelen for mer informasjon); 10. Evne til å samtykke, basert på svar og vurderinger til UCSD Brief Assessment of Capacity to Consent (UBACC)-skjemaet modifisert for denne studien 11. Tilgjengelighet av en studiepartner som tilbringer minst flere timer per uke med forsøkspersonen, overvåker hans/hennes omsorg, og som er villig til å følge forsøkspersonen til noen studiebesøk og delta i studien; 12. Informert samtykke for studiedeltakelse innhentet av både forsøkspersonen og hans/hennes studiepartner; 1. 3. Godta å donere 20 ml blod ved baseline, etter å ha fastet i minst 8 timer (kun vann og foreskrevne medisiner)

Ekskluderingskriterier:

• Deltakere kan bli ekskludert fra påmelding, eller få påmeldingen utsatt til de er kvalifisert, av grunnene som er oppført nedenfor. Endelige avgjørelser angående påmelding vil bli bestemt av PI fra sak til sak.

  1. Tilstedeværelse av nevrologiske eller vaskulære lidelser (f.eks. multippel sklerose [MS], traumatisk hjerneskade [TBI], kronisk hjertesvikt [CHF], Parkinsons sykdom [PD]);
  2. Klinisk diagnose av demens som definert av den nyeste versjonen av DSM;
  3. Nåværende påmelding i en annen studie rettet mot å forbedre kognitive evner og/eller emosjonelt velvære;
  4. MR-kontraindikasjoner (f.eks. pacemaker, implanterbar cardioverter-defibrillator [ICD], aneurismeklips, alvorlig klaustrofobi);
  5. tDCS-kontraindikasjoner (f.eks. - hodebunn eller hudtilstand, historie med migrene, anfall eller epilepsi, og/eller slag, TBI), metalliske implantater, historie med bivirkninger av tidligere tDCS eller andre hjernestimuleringsteknikker).