Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av overgangen til fotangrepsmønsteret på smerter og funksjonshemming hos kadetter med muskel- og skjelettsmerter

31. oktober 2022 oppdatert av: Centro Universitário Augusto Motta

Effekten av overgangen til fotstøtsmønsteret fra bakfot til midtfot eller forfot under løping på smerte og funksjonshemming hos kadetter med kroniske muskel- og skjelettsmerter

For å undersøke effekten av fotstøtmønsterovergangen fra bakfot til midtfot/forfotmønster sammenlignet med muskelstyrkende øvelser i underekstremitetene og korsryggen på å redusere intensiteten av kroniske muskel- og skjelettsmerter hos kadetter fra Naval School. Metoder: En randomisert kontrollert studie med blind evaluator og tildeling av deltakere i tre parallelle grupper vil bli utført. Deltar i studien, 81 kadetter fra Naval Academy of Rio de Janeiro, mellom 18 og 24 år med kroniske muskel- og skjelettsmerter i underekstremitetene eller i korsryggen og som har bakfoten som fotstøtmønster. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i følgende grupper: (1) fotstøtmønster overgang fra bakfot til midtfot/forfot; (2) muskelstyrking av underekstremitetene og korsryggen; og (3) vanlig behandlingsgruppe. Primære behandlingsresultater vil være smerte og spesifikk funksjonshemming målt tolv uker etter randomisering. Sekundære behandlingsresultater vil være smerte og spesifikk funksjonshemming målt seks og ni måneder etter randomisering. En intention-to-treat-analyse vil bli utført ved bruk av blandede lineære modeller for å sammenligne utfall mellom grupper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Totalt 81 deltakere vil bli registrert i studien, randomisert og allokert til en av følgende tre grupper Vanlig behandlingsgruppe: Denne gruppen skal utføre standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen. Denne behandlingen består av påføring av konvensjonelle TENS hvis parametere er: vekselstrøm, rektangulær puls, pulsvarighet 100μs, frekvens på 100Hz i 20 minutter. Laserterapi med en energi på 5 J på hvert punkt, bestrålingsareal på 1 cm², bestrålingstid på 20 sekunder, 30 repetisjoner og total tid på 10 minutter.

4.4.3 Overgang fra bakfot til forfot og midtfot gruppe: Deltakerne i denne gruppen vil utføre en trening rettet mot overgangen av fotslagmønster fra bakfot til forfot og midtfot gradvis. I første omgang vil et ti-minutters løp avholdes i en behagelig oppvarmingshastighet. Deretter vil deltakerne i denne gruppen løpe kontinuerlig med vanlig tredemøllehastighet i tretti minutter i et 12-ukers progressivt treningsprogram. Se nedenfor: Uke 1: 1 min barfotløping + 29 min skoløping Uke 2: 2min barbeintløping + 28 min skoløping Uke 3: 3min barfotløping + 27 min skoløping Uke 4: 5min barbeintløping + 25 min skoløping Uke 5: 1 min barfotløping + 3 min skoløping (gjenta 7 ganger) + 2 finaler minutter skoløping Uke 6: 1 min barbeintløping +3 min skoløping (gjenta 10 ganger) Uke 7: 1 min barfotløping +1 min skoløping (gjenta 15 ganger) Uke 8: 10 min kontinuerlig barfotløping + 20 min kontinuerlig skoløping Uke 9: 15 min kontinuerlig barbeintløping + 15 min kontinuerlig skoløping Uke 10: 20 min kontinuerlig barfotløping + 10 min kontinuerlig skoløping Uke 11: 25 min kontinuerlig barfotløping + 5 min kontinuerlig skoløping Uke 12: 30 min kontinuerlig barfotløping Deltakerne vil motta verbal kommando «Unngå å berøre først med hælen på tredemøllen" og "Prøv å berøre først med mi ddle område av foten på tredemøllen". Om nødvendig vil etterforskeren gi ytterligere tilbakemelding med verbale detaljer om fotstøtmønsteret. I løpet av de første åtte øktene vil det bli gitt kontinuerlig tilbakemelding. I de siste fire øktene vil tilbakemeldinger gradvis bli fjernet. På slutten av hver økt vil deltakerne bli stilt et spørsmål om naturligheten av å kjøre det nye fotberøringsmønsteret på bakken. En skala fra 0 til 10 vil bli brukt, der 0 betyr "svært vanskelig å utføre / unaturlig standard" og 10 indikerer "lett / naturlig" mønster. Smerteoppfatningen vil også bli evaluert med den numeriske smerteskalaen på 11 poeng (0 til 10), der 0 betyr "ingen smerte" og 10 "størst mulig smerte". Ukentlige deltakere vil motta visuell tilbakemelding gjennom saktefilmer av deres fotfall under løpet, sammen med etterforskerveiledning om det nye slitemønsteret. I tillegg til overgangsprotokollen for tredemølle vil denne gruppen ha fri tilgang til standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen under og etter studiet.

Muskelstyrkende gruppe: Deltakerne i denne gruppen vil utføre muskelstyrkende øvelser for trunk og underekstremiteter delt inn i fire faser på tre uker hver, etter protokollen tilpasset fra Esculier et al. (Esculier et al., 2017) Den totale perioden for programstyrken vil være 12 uker. Elastos® elastiske bånd med svak, middels og sterk intensitet vil bli brukt for å gi progresjon til øvelsene. Øvelsene vil bli overvåket av to etterforskere.

  1. En fase 1 vil bestå av fire øvelser:

    I. Deltaker som ligger sidelengs, løft øvre ben mens du skyver det lett bakover. Hold posisjon. Øvelsen bør utføres på begge sider av kroppen 2 ganger i uken. I den første uken, 2 sett med 10 repetisjoner og varighetstid på 5 sekunder, med progresjon i de påfølgende ukene til 15 repetisjoner på 10 sekunder. Et elastisk bånd vil bli båret rundt bena ved anklene.

    II. Deltaker liggende sidelengs, knærne bøyd, hev det øvre kneet. Bekkenet skal forbli stabilt, begge føttene sammen. Øvelsen bør utføres på begge sider av kroppen 2 ganger i uken. Den første uken 2 sett med 10 repetisjoner og oppholdstid på 5 sekunder, med progresjon i de påfølgende ukene til 15 repetisjoner på 10 sekunder. Et elastisk bånd vil bli båret rundt bena ved knærne.

    III. Deltaker liggende på rygg, bøyde knær, løft bekkenet og hold broposisjonen. Forleng ett av knærne (ensidig bro). Bekkenet skal forbli forhøyet. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. I den første uken, 2 sett med 10 repetisjoner og 5 sekunders varighetstid, med progresjon i de påfølgende ukene for 15 repetisjoner på 10 sekunder IV. Deltaker ser på speilet, gå sakte opp trinnet. Gå sakte ned med samme ben og hold kneet og bekkenet på linje. Øvelsen bør utføres med de 2 bena, 2 ganger i uken. Den første uken 2 sett med 10 repetisjoner i trinnet med 10 cm høyde, med progresjon de påfølgende ukene for 15 repetisjoner og høyden på trinnet til 20 centimeter.

  2. Fase 2 vil bestå av fem øvelser:

    V. Deltakerstående, med strikk rundt knærne, knebøy mens du holder knærne på linje med føttene (huk). Ikke la tuppen av knærne bevege seg foran føttene. Øvelsen bør utføres to ganger i uken. I den første uken, 2 sett med 10 repetisjoner og 5 sekunders varighetstid, med progresjon i de påfølgende ukene i 15 repetisjoner på 10 sekunder.

    VI. Deltaker ser på speilet, gå sakte ned. Gå opp igjen med samme ben og hold fokus på å justere knærne. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. Den første uken 3 sett med 10 repetisjoner i trinnet med 10 cm i høyden. med progresjon i de påfølgende ukene for 15 repetisjoner og høyden på trinnet til 20 centimeter.

    VII. Deltaker med strikk rundt anklene, skyv i 3 forskjellige retninger ved hjelp av hoftemuskulaturen. Øvelsen bør utføres med begge bena, 2 ganger i uken, 10 repetisjoner per retning og i 3 retninger. Den elastiske spenningen økes etter behov.

    VIII. Deltaker holder kroppen oppe ved hjelp av albuer og underarmer, løft bekkenet og hold ryggen rett (planke). Hold denne posisjonen. Øvelsen bør utføres to ganger i uken. I den første uken, 5 replikater med 10 sekunders oppholdstid, med progresjon i de påfølgende ukene til 10 repetisjoner på 10 sekunder.

    IX. Deltaker på siden, støtte kroppen ved hjelp av albue og underarm, heve bekkenet og holde ryggen rett (lateral bord). Hold denne posisjonen. Trening bør utføres på begge sider. Øvelsen bør utføres to ganger i uken. I den første uken, 5 replikater med 10 sekunders oppholdstid, med progresjon i de påfølgende ukene til 10 repetisjoner på 10 sekunder.

  3. Fase 3 vil bestå av fem øvelser:

    X. Deltaker stående på ett ben, knebøy, hold kneet mot foten (ensidig knebøy). Hold denne posisjonen. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. I den første uken, 2 sett med 10 repetisjoner og 5 sekunders varighetstid, med progresjon i de påfølgende ukene i 15 repetisjoner på 10 sekunder.

    XI. Deltaker ser på speilet, på et trinn og med en strikk trekker kneet innover trinn ned og gå sakte opp. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. Den første uken 2 sett med 10 repetisjoner i trinnet med 10 cm i høyden, med progresjon de påfølgende ukene for 15 repetisjoner i et trinn på 20 centimeter.

    XII. Deltaker står på ett ben, utfør knebøy mens du roterer stammen. Berør utsiden av foten med den motsatte hånden. Hold deg i den posisjonen. Gå tilbake til startposisjonen ved å snu hoften. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. I den første uken, 2 sett med 10 repetisjoner og 5 sekunders varighetstid, med progresjon i de påfølgende ukene for 2 sett med 15 repetisjoner og 10 sekunders varighet.

    XIII. Deltaker holder kroppen oppe ved hjelp av albuer og underarmer, løft bekkenet. Fjern en fot fra bakken mens du forblir med kneet utstrakt. Hold denne posisjonen. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. Den første uken 2 repetisjoner med 10 sekunders varighetstid i hvert ben, med progresjon til 5 repetisjoner på 10 sekunder i hvert ben.

    XIV. Deltaker på siden, støtter kroppen ved hjelp av albue og underarm, løft bekkenet, hold ryggen rett (ensidig bord) mens du hever overbenet. Hold denne posisjonen. Trening bør utføres på begge sider. Øvelsen bør utføres to ganger i uken. I den første uken, 5 repetisjoner og 10 sekunders varighetstid med progresjon i de påfølgende ukene for 10 repetisjoner og 10 sekunders varighetstid.

  4. Fase 4 vil bestå av fem øvelser:

XV. Deltaker som ser på speilet, med en strikk som trekker kneet innover, utfører en knebøy mens du opprettholder justeringen av kneet. Det andre benet holder seg fremover, med foten fra bakken. Hold denne posisjonen. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. I den første uken, 2 sett med 10 repetisjoner og 5 sekunders varighetstid, med progresjon i de påfølgende ukene i 15 repetisjoner på 10 sekunder.

XVI. Deltaker ser på speilet, på toppen av et trinn og med en sterkere strikk enn den som ble brukt i øvelse XI trekker kneet innover, tråkk ned og tråkk sakte opp. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. Den første uken 3 sett med 10 repetisjoner i trinnet med 10 cm i høyden, med progresjon i de påfølgende ukene for 15 repetisjoner i et trinn på 20 centimeter.

XVII. Deltaker som står på ett ben og ser på speilet, hopper av trinnet med ett ben og lander jevnt i hukposisjon. Sørg for å ha god kontroll over kneet og bekkenet. En elastisk stropp som trekker støttekneet innover kan brukes for å øke vanskelighetsgraden. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. Den første uken 2 sett med 10 repetisjoner i trinnet med 10 cm i høyden, med progresjon de påfølgende ukene for 15 repetisjoner i et trinn på 20 centimeter.

XVIII. Deltaker holder kroppen oppe ved hjelp av albuer og underarmer hvilende på fleksible balanseskiver, hever bekkenet. Fjern en fot fra bakken mens du forblir med kneet utstrakt. Hold denne posisjonen. Øvelsen bør utføres med begge bena 2 ganger i uken. Den første uken 2 repetisjoner med 10 sekunders varighetstid i hvert ben, med progresjon til 5 repetisjoner på 10 sekunder i hvert ben.

XIX. Deltaker på siden, støtte kroppen ved hjelp av albue og underarm støttet på en fleksibel balanseskive, heve bekkenet, holde ryggen rett (ensidig bord) mens du hever overbenet. Hold denne posisjonen. Trening bør utføres på begge sider. Øvelsen bør utføres to ganger i uken. I den første uken, 5 repetisjoner og 10 sekunders varighetstid med progresjon i de påfølgende ukene for 10 10 sekunders repetisjoner.

I tillegg til muskelstyrkeprotokollen vil denne gruppen ha fri tilgang til standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen under og etter studiet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rio de Janeiro, Brasil, 21.041-020
        • Centro Universitário Augusto Motta
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 21041-020
        • UNISUAM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. kroniske muskel- og skjelettsmerter i underekstremitetene og/eller uspesifikke kroniske korsryggsmerter som er relatert til løping ("vedvarende smerte" vil anses som "kronisk" i mer enn tre måneder). Informasjon om smerte vil være basert på et selvutfylt spørreskjema;
  2. bakfot som et fotslagmønster;
  3. presentere minst én kjøringsrelatert begrensning på den spesifikke funksjonsskalaen til pasienten (EFEP);
  4. trener løping 2 til 5 ganger i uken.

Ekskluderingskriterier:

  1. har gjennomgått et kirurgisk inngrep i underekstremitetene og/eller korsryggen de siste seks månedene;
  2. har utført invasive prosedyrer for smertelindring de siste tre månedene; ikke presentere en historie med akutte traumer som frakturer de siste seks månedene, infeksjon, tegn på radikulopati, kompresjon av marg eller hestehale.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Vanlig behandlingsgruppe
Denne gruppen skal utføre standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen. Denne behandlingen består av påføring av konvensjonelle TENS hvis parametere er: vekselstrøm, rektangulær puls, pulsvarighet 100μs, frekvens på 100Hz i 12000 sekunder. Laserterapi med en energi på 5 J på hvert punkt, bestrålingsareal på 1cm², bestrålingstid på 20 sekunder, 30 repetisjoner og total tid på 6000 sekunder.
Denne gruppen skal utføre standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen. Denne behandlingen består av påføring av konvensjonelle TENS hvis parametere er: vekselstrøm, rektangulær puls, pulsvarighet 100μs, frekvens på 100Hz i 12000 sekunder. Laserterapi med en energi på 5 J på hvert punkt, bestrålingsareal på 1cm², bestrålingstid på 20 sekunder, 30 repetisjoner og total tid på 6000 sekunder.
ACTIVE_COMPARATOR: Overgang fra bakfot til forfot og midtfot
Deltakerne i denne gruppen vil utføre en trening rettet mot overgangen av fotslagmønster fra bakfoten til forfoten og mellomfoten progressivt. I første omgang vil et ti-minutters løp avholdes i en behagelig oppvarmingshastighet. Deretter vil deltakerne i denne gruppen løpe kontinuerlig med vanlig tredemøllehastighet i tretti minutter i et 12-ukers progressivt treningsprogram. Deltakerne vil få verbal kommando "Prøv å ta først med midtre del av foten på tredemøllen". I de siste fire øktene vil tilbakemeldinger gradvis bli fjernet. På slutten av hver økt vil deltakerne bli stilt et spørsmål om naturligheten av å kjøre det nye fotberøringsmønsteret på bakken. En skala fra 0 til 10 vil bli brukt, der 0 betyr "svært vanskelig å utføre" og 10 indikerer "lett" mønster. Smerteoppfatningen vil også bli evaluert med den numeriske smerteskalaen på 11 poeng (0 til 10), der 0 betyr "ingen smerte" og 10 "størst mulig smerte".
Deltakerne i denne gruppen vil utføre en trening rettet mot overgangen av fotslagmønster fra bakfoten til forfoten og mellomfoten progressivt. I første omgang vil et ti-minutters løp avholdes i en behagelig oppvarmingshastighet. Deretter vil deltakerne i denne gruppen løpe kontinuerlig med vanlig tredemøllehastighet i tretti minutter i et 12-ukers progressivt treningsprogram. Deltakerne vil løpe sko og barbeint vekselvis. Hver uke økte barfotløpstiden til 30 minutter.
ACTIVE_COMPARATOR: Muskelstyrkende gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre muskelstyrkende øvelser for trunk og underekstremiteter delt inn i fire faser på tre uker hver. Den totale perioden for programstyrken vil være 12 uker. Elastos® elastiske bånd med svak, middels og sterk intensitet vil bli brukt for å gi progresjon til øvelsene. Øvelsene vil bli veiledet og veiledet av to fysioterapeuter. En fase 1 vil bestå av fire øvelser; en fase 2, fase 3 og fase 4 vil bestå av fem forskjellige øvelser hver. I tillegg til den muskelstyrkende le forsterkningsprotokollen vil denne gruppen ha fri tilgang til standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen under og etter studiet.
Deltakerne i denne gruppen vil utføre muskelstyrkende øvelser for trunk og underekstremiteter delt inn i fire faser på tre uker hver. Den totale perioden for programstyrken vil være 12 uker. Elastos® elastiske bånd med svak, middels og sterk intensitet vil bli brukt for å gi progresjon til øvelsene. Øvelsene vil bli veiledet og veiledet av to fysioterapeuter. En fase 1 vil bestå av fire øvelser; en fase 2, fase 3 og fase 4 vil bestå av fem forskjellige øvelser hver. I tillegg til den muskelstyrkende le forsterkningsprotokollen vil denne gruppen ha fri tilgang til standard fysioterapeutisk behandling utført ved Sjøkrigsskolen under og etter studiet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet: Brasiliansk versjon av Numerical Pain Scale
Tidsramme: Tre måneder etter randomisering
Smerteintensiteten vil bli målt ved å bruke den brasilianske versjonen av Numerical Pain Scale, hvis spenner fra 0 til 10, der 0 representerer "ingen smerte" og 10 representerer "den verst mulig smerte" basert på de siste syv dagene.
Tre måneder etter randomisering
Spesifikk funksjonshemming
Tidsramme: Tre måneder etter randomisering
Spesifikk funksjonshemming gjennom pasientspesifikk funksjonsskala. På denne skalaen skal deltakeren rapportere tre aktiviteter hvis prestasjoner blir hemmet av smerte. Deltakeren bør merke seg vanskeligheten på en skala fra 0 til 10, der 0 betyr "ikke i stand til å utføre aktivitet" og 10 betyr "i stand til å utføre aktiviteten som du gjorde før skaden."
Tre måneder etter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ukentlig løpende kjørelengde
Tidsramme: Tre måneder etter randomisering
Ukentlig kjørelengde vil bli innhentet gjennom et selvutfyllende spørreskjema der deltakerne skal svare på følgende spørsmål: «Hvor mange kilometer løper du i uken?».
Tre måneder etter randomisering
Ukentlig løpende kjørelengde
Tidsramme: Seks måneder etter randomisering
Ukentlig kjørelengde vil bli innhentet gjennom et selvutfyllende spørreskjema der deltakerne skal svare på følgende spørsmål: «Hvor mange kilometer løper du i uken?».
Seks måneder etter randomisering
Smerteintensitet: Brasiliansk versjon av Numerical Pain Scale
Tidsramme: Seks måneder etter randomisering
Smerteintensiteten vil bli målt ved å bruke den brasilianske versjonen av Numerical Pain Scale, hvis spenner fra 0 til 10, der 0 representerer "ingen smerte" og 10 representerer "den verst mulig smerte" basert på de siste syv dagene.
Seks måneder etter randomisering
Spesifikk funksjonshemming
Tidsramme: Seks måneder etter randomisering
Spesifikk funksjonshemming gjennom pasientspesifikk funksjonsskala. På denne skalaen skal deltakeren rapportere tre aktiviteter hvis prestasjoner blir hemmet av smerte. Deltakeren bør merke seg vanskeligheten på en skala fra 0 til 10, der 0 betyr "ikke i stand til å utføre aktivitet" og 10 betyr "i stand til å utføre aktiviteten som du gjorde før skaden."
Seks måneder etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ney Meziat, PhD, Centro Universitario Augusto Motta, UNISUAM

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroniske muskel- og skjelettsmerter

Kliniske studier på Vanlig behandlingsgruppe

Abonnere