Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Dove Confident Me i India

3. juli 2020 oppdatert av: University of the West of England

Et randomisert pilotforsøk for å undersøke akseptabiliteten, gjennomførbarheten og effektiviteten av 'Confident Me'-skoleverksteder for kroppssikkerhet i India

Kroppsbilde er en av de største bekymringene for unge mennesker. Slike bekymringer kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser, inkludert usunn vektkontroll og treningsatferd, depresjon og selvskading, lav selvtillit og rusmisbruk. Nye tilnærminger for å forbedre kroppsbildet er effektive blant unge jenter og gutter i skolemiljøet. Imidlertid utføres det store flertallet av forsøk på dette området i vestlige land med høy inntekt, til tross for at bekymringer om kroppsbilde i økende grad blir anerkjent som en global bekymring. Som sådan er det viktig å utvikle og spre intervensjoner for å fremme positivt kroppsbilde blant ungdom også i lav-til-middelinntektsland. "Confident Me" har vist seg å være effektiv for å forbedre kroppsbilde og relaterte resultater blant unge jenter og gutter i Storbritannia opptil 12 måneder senere, og kan derfor gjennomgå tilpasninger for den indiske konteksten.

Målet med denne studien er todelt:

  • Å gjennomføre en akseptabilitetsstudie i liten skala av en "Confident Me", en kroppsbildeintervensjon, blant 11-13-åringer i New Delhi, India, for å forstå dens akseptabilitet, gjennomførbarhet og foreløpig effekt i et storbyområde i India.
  • Å avgrense 'Confident Me' basert på akseptabilitetsstudien, og å gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å evaluere dens effektivitet for å forbedre kroppsbilde og relaterte resultater blant 11-13-åringer i New Delhi, India.

Det første målet skal oppfylles ved å rekruttere to skoler, hvorav den ene vil bli randomisert til intervensjonen og den andre til kontrollarmen. Vi vil sammenligne kroppsbilde og trivsel til elever som deltar i programmet med elever i kontrollgruppen. Utforskerne vil også samle inn dybdetilbakemeldinger fra studenter, lærere og intervensjonisten via fokusgrupper og intervjuer, for å informere om fremtidig forbedring av programmet. Det andre målet vil bli oppfylt ved å randomisere seks skoler til enten det reviderte kroppsbildeprogrammet (3 skoler) eller kontrollarmen (3 skoler). Studentene vil fylle ut spørreskjemavurderinger av kroppsbilde og velvære før og etter den 5-ukers programperioden, og igjen 12 uker senere for å vurdere fordelene på lengre sikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Kroppsbilde er en betydelig og utbredt bekymring for ungdom i høyinntektsland som Storbritannia, USA og Australia. For eksempel fant en studie av 1600 jenter i Storbritannia at fire av ti 11–16 år gamle jenter er misfornøyde med hvordan de ser ut. På samme måte fant en nasjonalt representativ undersøkelse av nesten 22 000 unge mennesker i Australia at 3 av 10 unge gutter og jenter er svært bekymret for kroppsbildet sitt, og kroppsbildet ble kåret til blant de tre største livsbekymringene. Den høye forekomsten av bekymringer om kroppsbilde blant unge gutter og jenter er bekymringsfull, gitt deres alvorlige negative fysiske og psykiske helsekonsekvenser. For eksempel er misnøye med kroppen assosiert med engasjement i usunn vekttapsatferd og utbruddet av spiseforstyrrelser, depresjon og selvskading, rusbruk og lavere nivåer av akademisk engasjement.

Det er økende erkjennelse av at kroppsbilde er et globalt problem, i motsetning til et som er henvist til privilegerte ungdommer i vestlige land med høy inntekt. I India rapporterer for eksempel 57 % av ungdommene i alderen 15-19 år at de er bekymret for utseendet deres. Videre har ungdomsjenter i forskjellige regioner i India uttrykt bekymringer i forhold til vekten deres og rapporterer om slankeatferd. Hudfarge har også blitt indikert som en ekstra kilde til bekymring for utseende blant unge mennesker i India. En storstilt studie blant asiatiske, afrikanske og søramerikanske land fant at 19 % av indiske studenter hadde brukt et hudlysende produkt de siste 12 månedene, noe som tyder sterkt på misnøye med deres naturlige hudtone, som kan være relevant for yngre grupper.

Samlet indikerer disse funnene viktigheten av å utvikle og spre intervensjoner for å fremme positivt kroppsbilde blant ungdom i India. Til dags dato har bare én publisert studie undersøkt effektiviteten av en kroppsbildeintervensjon levert på skoler til ungdom i India. Resultatene indikerte potensialet for mediekunnskap for å forbedre kroppstilfredsheten blant ungdomsjenter. Selv om denne studien gir et lovende første skritt, er det nødvendig med mer forskning for å forstå potensialet for intervensjoner med skolekroppsbilde i India.

Målet med denne studien er todelt:

  1. Å gjennomføre en akseptabilitetsstudie i liten skala av en kroppsbildeintervensjon blant 11-13-åringer i New Delhi, India, for å forstå dens aksept, gjennomførbarhet og foreløpig effektivitet i et storbyområde i India.
  2. Å avgrense kroppsbildeintervensjonen basert på akseptabilitetsstudien, og å gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å evaluere dens effektivitet for å forbedre kroppsbilde og relaterte resultater blant 11-13-åringer i New Delhi, India.

1) Akseptabilitetsstudien

Design:

To skoler vil bli tilfeldig tildelt for å motta kroppsbildeintervensjon eller klasser-som-vanlig (kontroll). Studentene vil bli vurdert på kroppsbilde og relaterte utfall ved baseline, post-intervensjon og 10 ukers oppfølging, under standardiserte forhold.

Deltakere og rekruttering:

To sampedagogiske ungdomsskoler i Delhi, India, vil bli invitert til å delta i denne studien. Samarbeidspartnerne i India vil rekruttere skolene, og de vil sannsynligvis være skoler som deres institusjon har eksisterende forhold til. Alle elever i klassene 6-7 (tilsvarer UK årgang 7-8; elever i alderen 11-13) på hver skole vil bli invitert til å delta.

Etter å ha uttrykt første interesse, vil hver skole motta detaljert informasjon om målene, formålet og kravene til studien for å hjelpe dem med å avgjøre om de ønsker å delta i dette forskningsprosjektet. I tråd med de etiske prosedyrene vedtatt ved samarbeidspartnernes indiske universiteter, vil skolens rektor gi aktivt informert samtykke. Studentene må også gi sitt samtykke før de deltar. Alle studenter vil ha mulighet til å melde seg ut av studiet, eller trekke seg fra studiet når som helst, uavhengig av rektors samtykke. De indiske etiske prosedyrene innebærer ikke å be foreldre om å gi samtykke til deres barns deltakelse i forskningen.

Det nøyaktige antallet elever som deltar i denne forskningen vil avhenge av antall barn som er påmeldt i klassene 6-7 på hver skole som rekrutteres, og antallet som velger bort under studentens samtykkeprosessen eller går tapt ved oppfølging på grunn av flytting. skoler, eller være borte fra skolen den dagen dataene samles inn. Men gitt at dette er en foreløpig akseptabilitetsstudie, vil begge forholdene (dvs. skoler) inkludere 80 jenter og 80 gutter (totalt 160 deltakere) i alderen 11 til 13 år, noe som gir mulighet for 30 % avgang.

Innblanding:

Dove Confident Me

Dove Confident Me er en skolebasert intervensjon skapt av forskere ved La Trobe University (Australia), Center for Appearance Research UWE, lærere, studenter og utdanningseksperter, og Dove Self-Esteem Project (det sosiale oppdraget for personlig pleiemerke Dove). Intervensjonen på fem økter er rettet mot ungdom i alderen 11-13 år, og retter seg mot anerkjente risikofaktorer for kroppsmisnøye, ved å adressere samfunnsmessige utseendeidealer (økt 1), mediekunnskap (økt 2), utseendesammenlikninger (økt 3), utseende -relaterte samtaler og erting (økt 4), og fremme "kroppsaktivisme" (økt 5). Intervensjonen består av klasseromsbasert diskusjon og smågruppeaktiviteter og bruker audiovisuelt materiale og arbeidsark for å lette læring. Innholdet er basert på en evidensbasert intervensjon som tidligere er utprøvd blant ungdomsjenter (Richardson og Paxton, 2010).

En storskala cluster randomisert kontrollert studie (RCT) som evaluerte Dove Confident Me fant at den var effektiv for å forbedre kroppsbilde og relaterte resultater blant unge jenter og gutter i Storbritannia opptil 12 måneder senere når den ble levert av lærere (Diedrichs et al. , til gjennomgang). Disse funnene viser de lengste forbedringene i kroppsbilde observert i en lærerledet intervensjon. Intervensjonen har imidlertid ikke gjennomgått evaluering i lav- og mellominntektsland, som India, der bekymringer om kroppsbilde også er utbredt, men den strenge utviklingen, evalueringen og formidlingen av evidensbaserte intervensjoner mangler.

Fremgangsmåte:

Etterforskere fra Center for Appearance Research (CAR) basert ved University of the West of England vil lede studien eksternt fra Bristol, Storbritannia. CAR-forskere vil være ansvarlige for å designe studien, analysere dataene og skrive opp manuskriptet. De vil også jobbe med indiske samarbeidspartnere som vil være ansvarlige for å oversette tiltakene, rekruttere skolene, samle inn data og levere intervensjonen.

Studenter i alderen 11-13 fra ytterligere to ungdomsskoler i Delhi vil bli rekruttert, og uavhengig randomisering vil bli brukt til å tilordne en skole til intervensjonsbetingelsen, og den andre til leksjoner-som-vanlig kontrollbetingelsen. Dette vil bli gjort ved hjelp av fritt tilgjengelig dataprogramvare. Dove Confident Me (kulturelt tilpasset og oversatt til Hinglish) vil bli levert av rådgivende psykologer ved Karma Center for Wellbeing i Delhi. Intervensjonistene vil bli opplært (personlig) av to forskere fra CAR ved levering av intervensjonen. Begge disse forskerne har erfaring med å levere, og trene andre til å levere, en rekke kroppsbildeintervensjoner, inkludert Dove Confident Me.

Et spørreskjema som omfatter selvrapporteringstiltakene beskrevet nedenfor vil bli brukt for å vurdere innvirkningen av intervensjonen på elevenes kroppsbilde og tilhørende risikofaktorer. Etter å ha innhentet samtykke fra skolelederne og elevene, vil disse tiltakene bli administrert i klasserommet til de 11-13 år gamle elevene ved pre-intervensjon (1-2 uker før intervensjon levering), umiddelbart etter intervensjon levering (innen 1 uke av siste økt), og igjen ved 10 ukers oppfølging. Spørreskjemaet vil ta studentene ikke mer enn 20-25 minutter å fylle ut. Studentene skal fylle ut spørreskjemaer under standardiserte forhold overvåket av lærerne og utdannet forskningspersonell. Blinding av studenter, lærere og forskere er ikke mulig på grunn av intervensjonens art. Imidlertid minimeres risikoen for skjevhet fra lærere og forskere på grunn av anonyme egenrapporteringsvurderinger. Smittefare minimeres også ved randomisering på skolenivå. Deltakende skoler vil motta et honnør på £150. Dette prosjektet har fått etisk godkjenning fra University of West of Englands forskningsetiske komité på fakultetet.

For å vurdere påliteligheten til intervensjonsmanualene, vil alle økter bli tatt opp på lyd og observert av en forsker og vurdert basert på overholdelse av leksjonsplaner. Intervensjonist og observerende lærere vil også bli bedt om å fylle ut et kort skjema etter hver leksjon som angir hvilke aktiviteter som ble fullført.

For å vurdere intervensjonsgjennomførbarhet og akseptabilitet, vil det bli gjennomført telefonsamtaler med intervensjonistene etter hver økt, for å samle inn "i øyeblikket" tilbakemeldinger og forslag til forbedring av materialet. Ved avslutningen av intervensjonen vil det bli gjennomført intervjuer med intervensjonistene for å utforske deres opplevelse av å levere leksjonene om kroppsbilde. De vil også bli spurt om hvor godt innholdet i intervensjonen ble mottatt, hvor komfortable de følte seg med å levere økten, og deres forslag til å forbedre intervensjonen ytterligere. Klasselærere som observerer timene vil også bli intervjuet og stilt lignende spørsmål.

I spørreskjemaet etter intervensjon vil studentene bli stilt en rekke spørsmål for å vurdere om de aksepterer intervensjonen. Studentene vil indikere enighet med ulike utsagn ved å bruke en 5-punkts Likert-skala, og vil bli stilt tre åpne spørsmål: hva de likte, hva de ikke likte, og å liste opp tre ting de lærte av intervensjonen. I tillegg vil et underutvalg av studenter (omtrent 10 jenter, 10 gutter) i intervensjonstilstanden også bli invitert til å delta i fokusgrupper for enkeltkjønn, for å utforske deres meninger om intervensjonen. Tillatelse til å lydopptak av fokusgruppene og intervjuer vil bli søkt fra deltakerne før diskusjonene starter.

Funnene fra denne studien vil deretter bli brukt til å avgrense intervensjonsmaterialet ytterligere, for å sikre at det er tilstrekkelig lokalisert til den indiske konteksten.

2) Den randomiserte kontrollerte prøven

Design:

Seks skoler vil bli tildelt tilfeldig for å motta kroppsbildeintervensjon eller klasser-som-vanlig (kontroll). Studentene vil bli vurdert på kroppsbilde og relaterte utfall ved baseline, post-intervensjon og 12 ukers oppfølging, under standardiserte forhold.

Deltakere og rekruttering:

Seks sampedagogiske ungdomsskoler i Delhi, India, vil bli invitert til å delta i denne studien. Samarbeidspartnerne i India vil rekruttere skolene, og de vil sannsynligvis være skoler som deres institusjon har eksisterende forhold til. Alle elever i klassene 6-8 (tilsvarer UK årgang 7-9; elever i alderen 11-14) på ​​hver skole vil bli invitert til å delta.

Etter å ha uttrykt første interesse, vil hver skole motta detaljert informasjon om målene, formålet og kravene til studien for å hjelpe dem med å avgjøre om de ønsker å delta i dette forskningsprosjektet. I tråd med de etiske prosedyrene vedtatt ved samarbeidspartnernes indiske universiteter, vil skolens rektor gi aktivt informert samtykke. Studentene må også gi sitt samtykke før de deltar. Alle studenter vil ha mulighet til å melde seg ut av studiet, eller trekke seg fra studiet når som helst, uavhengig av rektors samtykke. De indiske etiske prosedyrene innebærer ikke å be foreldre om å gi samtykke til deres barns deltakelse i forskningen.

Det nøyaktige antallet elever som deltar i denne forskningen vil avhenge av antall barn som er påmeldt i klassene 6-8 på hver skole som rekrutteres, og antallet som velger bort under studentens samtykkeprosessen eller går tapt ved oppfølging på grunn av flytting. skoler, eller være borte fra skolen den dagen dataene samles inn. Vi vil imidlertid bestrebe oss på å inkludere 125 jenter og 125 gutter (250 deltakere totalt) i alderen 11 til 14 år, noe som gir mulighet for 30 % avgang.

Fremgangsmåte:

Studenter i alderen 11-14 fra ytterligere seks ungdomsskoler i Delhi vil bli rekruttert, og uavhengig randomisering vil bli brukt til å tilordne tre skoler til intervensjonstilstanden, og de tre andre til kontrollbetingelsen leksjoner-som-vanlig. Dette vil bli gjort ved hjelp av fritt tilgjengelig dataprogramvare. Det raffinerte programmet vil bli levert av rådgivende psykologer ved Karma Center for Wellbeing i Delhi. Intervensjonistene vil bli opplært (personlig) av to forskere fra CAR ved levering av intervensjonen. Begge disse forskerne har erfaring med å levere, og trene andre til å levere, en rekke kroppsbildeintervensjoner, inkludert Dove Confident Me.

Et spørreskjema som omfatter selvrapporteringstiltakene beskrevet nedenfor vil bli brukt for å vurdere innvirkningen av intervensjonen på elevenes kroppsbilde og tilhørende risikofaktorer. Etter å ha innhentet samtykke fra skolelederne og elevene, vil disse tiltakene bli administrert i klasserommet til de 11-14 år gamle elevene ved pre-intervensjon (1-2 uker før intervensjon levering), umiddelbart etter intervensjon levering (innen 1 uke av siste økt), og igjen ved 12 ukers oppfølging. Spørreskjemaet vil ta studentene ikke mer enn 20-25 minutter å fylle ut. Studentene skal fylle ut spørreskjemaer under standardiserte forhold overvåket av lærerne og utdannet forskningspersonell. Blinding av studenter, lærere og forskere er ikke mulig på grunn av intervensjonens art. Imidlertid minimeres risikoen for skjevhet fra lærere og forskere på grunn av anonyme egenrapporteringsvurderinger. Smittefare minimeres også ved randomisering på skolenivå. Deltakende skoler vil motta et honnør på £150. Dette prosjektet har fått etisk godkjenning fra University of West of Englands forskningsetiske komité på fakultetet.

For å vurdere påliteligheten til intervensjonsmanualene, vil alle økter bli tatt opp på lyd og observert av en forsker og vurdert basert på overholdelse av leksjonsplaner. Intervensjonist og observerende lærere vil også bli bedt om å fylle ut et kort skjema etter hver leksjon som angir hvilke aktiviteter som ble fullført.

For å vurdere gjennomførbarhet og aksept av intervensjon, vil det bli gjennomført intervjuer med intervensjonistene på slutten av programmet for å utforske deres erfaring med å levere leksjonene om kroppsbilde.

I spørreskjemaet etter intervensjon vil studentene bli stilt en rekke spørsmål for å vurdere om de aksepterer intervensjonen. Studentene vil indikere enighet med ulike utsagn ved å bruke en 5-punkts Likert-skala, og vil bli stilt tre åpne spørsmål: hva de likte, hva de ikke likte, og å liste opp tre ting de lærte av intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

568

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Avon
      • Bristol, Avon, Storbritannia, BS161QY
        • University of the West of England

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (skole):

  • Sampedagogiske ungdomsskoler i New Delhi
  • Mellominntektsskoler eller private skoler
  • ha tilstrekkelige ferdigheter i å snakke, lese og skrive på Hinglish

Ekskluderingskriterier (skole)

  • enskjønnede skoler
  • lavinntektsskoler
  • ikke har tilstrekkelige ferdigheter i å snakke, lese eller skrive på Hinglish

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dove Confident Me
Dove Confident Me kroppsbildeintervensjon som skal leveres til studentene 1 leksjon per uke i 5 uker (5 x 45 minutters leksjoner).
Dove Confident Me er en skolebasert intervensjon skapt av forskere ved La Trobe University (Australia), Center for Appearance Research UWE, lærere, studenter og utdanningseksperter, og Dove Self-Esteem Project (det sosiale oppdraget for personlig pleiemerke Dove). Intervensjonen på fem økter er rettet mot ungdom i alderen 11-13 år, og retter seg mot anerkjente risikofaktorer for kroppsmisnøye, ved å adressere samfunnsmessige utseendeidealer (økt 1), mediekunnskap (økt 2), utseendesammenlikninger (økt 3), utseende -relaterte samtaler og erting (økt 4), og fremme "kroppsaktivisme" (økt 5). Intervensjonen består av klasseromsbasert diskusjon og smågruppeaktiviteter, og bruker audiovisuelt materiale og arbeidsark for å lette læring.
Ingen inngripen: Styre
Elevene får leksjoner som vanlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kroppsfølelse over tid: Body Esteem Scale for ungdom og voksne (Mendelson, Mendelson & White, 2001).
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Vurdering av kroppsaktelse ved hjelp av Body Esteem Scale for ungdom og voksne, 18 elementer, 5-punkts Likert-skala. Når de riktige elementene er omvendt kodet, beregnes gjennomsnittet av poengsummene for alle elementene; med lavere poengsum som indikerer lavere kroppsfølelse.
Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i spisepatologi over tid: Spørreskjema for spiseforstyrrelse (Fairburn & Beglin, 2008)
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Vurdering av spiseforstyrrelsespatologi ved bruk av Spørreskjema for spiseforstyrrelse, 28 elementer, 7-punkts Likert-skala. Poengsummen for alle elementene er gjennomsnittlig; med høyere score som indikerer større spisepatologi
Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Internalisering av utseendeidealer: The Sociocultural Attitudes Towards Appearance skala-3 (SATAQ-3): Generell underskala (Thompson, Van Den Berg, Roehrig, Guarda, & Heinberg, 2004).
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Vurdering av internalisering av utseendeidealer ved hjelp av The Sociocultural Attitudes Towards Appearance skala-3 (SATAQ-3): Generell underskala, 9 elementer, gjennomsnittlig poengsum 1-5. Score er gjennomsnittlig, med høyere score indikerer høyere internalisering
Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Livsengasjementskala (Atkinson & Diedrichs, Manuscript in Preparation)
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Målrettet mål som vurderer i hvilken grad bekymringer eller dårlig følelse av hvordan du ser ut har stoppet deg, eller sannsynligvis vil stoppe deg, fra å delta i livsaktiviteter (f.eks. gå til en sosial begivenhet, gjøre fysisk aktivitet, gi en mening, går på skolen), 10 elementer, gjennomsnittlig poengsum 1-4. Poengsummen for alle elementene er gjennomsnittlig; med høyere score som indikerer større unngåelse av aktiviteter på grunn av bekymringer om utseende
Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Positiv og negativ påvirkning: Skalaen for positiv og negativ påvirkning (Crawford & Henry, 2004)
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Positiv og negativ påvirker tidsplan - kort form, 10 elementer, gjennomsnittlig poengsum 1-5. Poengsummen på de fem elementene for underskalaene Positiv påvirkning og Negativ påvirkning er gjennomsnittlig; med høyere score som indikerer større negativ affekt og positiv affekt.
Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Self-Esteem: The Self-Esteem Scale (Rosenberg, 1965)
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging
Vurdering av selvfølelse ved hjelp av Short-Form Rosenberg Self-Esteem skala, 10 elementer, gjennomsnittlig poengsum 1-5. Score er gjennomsnittlig, med høyere score indikerer større selvtillit
Baseline, post-intervensjon (6 uker etter baseline), 10-ukers oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Phillippa C Diedrichs, PhD, University of the West of England

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HAS.18.01.074

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroppsbilde

Kliniske studier på Dove Confident Me

3
Abonnere