- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04487886
Duvelisib forbedrer manifestasjoner av lungebetennelse i etablert ny koronavirusinfeksjon (COVID-19) (DAMPEN-CI)
14. mars 2023 oppdatert av: Edmund Waller, Emory University
Duvelisib forbedrer manifestasjoner av lungebetennelse i etablert ny koronavirusinfeksjon
I denne studien vil totalt 80 pasienter med alvorlig koronavirussykdom 2019 (COVID-19)-infeksjon randomiseres til å få Duvelisib eller placebo.
Deltakerne vil bli registrert ved Emory University Hospital og ved University of Pennsylvania og vil bli identifisert og rekruttert av deres behandlende lege og forskningsteam.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte placebokontrollerte fase 2-studien vil evaluere om en to ukers eksponering for duvelisib, en gamma/delta fosfoinositid 3-kinase (PI3K) hemmer, reduserer betennelse i lungene hos pasienter med alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV). -2) infeksjon og COVID-19 som ikke krever mekanisk ventilasjon ved studiestart.
Hovedmålet med studien er å bestemme effektiviteten av duvelisib-behandling for å forhindre død eller behovet for mekanisk ventilasjon blant pasienter med Verdens helseorganisasjon (WHO)-definert alvorlig COVID-19.
Viktige sekundære endepunkter vil være reduksjoner i oksygenbehovet til pasienter og forbedringer i deres ytelsesstatus, sikkerhet og tolerabilitet for duvelisib i forhold til COVID-19, biomarkører for betennelse og generering av immunglobulin G (IgG) og immunglobulin M (IgM) antistoff svar på SARS-Cov-2 spike protein.
Studien vil avgjøre om en to ukers eksponering for duvelisib som begynner kort tid etter presentasjon med alvorlig COVID-19, tilsier ytterligere evaluering i en større klinisk studie.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Emory University Hospital
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30308
- Emory Saint Joseph's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på sykehus i deltakende anlegg.
- Dokumentasjon av lungebetennelse med radiografisk bevis på infiltrater ved bildediagnostikk (f.eks. røntgen av thorax eller CT-skanning).
- Laboratoriebekreftet SARS-CoV-2-infeksjon som bestemt ved polymerasekjedereaksjon (PCR) eller annen autorisert eller godkjent analyse i alle prøver tatt innen 72 timer før registrering. Merk - Et unntak må bes om til sponsoren hvis ≥72 timer siden positiv test.
- Symptomer som tyder på alvorlig systemisk sykdom med COVID-19, slik som respirasjonsfrekvens > 30 åndedrag per minutt, hjertefrekvens >125 slag per minutt, oksygenmetning (O2 saturasjon) i blodet på <93 % på romluft ved havnivå eller forhold mellom arterielt oksygenpartialtrykk og fraksjonert inspirert oksygen (PaO2/FiO2)< 300
- 18 år eller eldre
- Pasienter med hematologiske parametere ved screening forenlig med < grad 2 NCI CTCAE v5.0 toksisitet: hemoglobin >8 g/dL, blodplateantall >50 000 K/mcl, absolutt nøytrofiltall (ANC) >1 000/mm3 og absolutt lymfocyttantall (ALC) >500/mm3.
- Pasienter med laboratoriemålinger av leverfunksjon ved screening i samsvar med < grad 2 NCI CTCAE v5.0 toksisitet: alaninaminotransferase (ALT) < 5 ganger øvre normalgrense (ULN); aspartataminotransferase (AST) < 5 ganger ULN; og bilirubin < 3 ganger ULN.
- Effekten av duvelisib på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn må kvinner i fertil alder (WOCBP) ha en negativ serum- eller uringraviditetstest før de starter behandlingen. WOCBP og menn må bli enige om å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; abstinens) fra innmelding til denne studien til minst 60 dager etter den første dosen av duvelisib. En kvinne i fertil alder (WOCBP) er en kjønnsmoden kvinne som: 1) ikke har gjennomgått en hysterektomi eller bilateral ooforektomi; eller 2) ikke har vært naturlig postmenopausal i minst 24 påfølgende måneder (dvs. har hatt mens når som helst i de foregående 24 påfølgende månedene. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Menn som er behandlet eller registrert på denne protokollen må også samtykke i å bruke adekvat prevensjon før studien, så lenge studiedeltakelsen varer, og 2 måneder etter fullført duvelisib-administrasjon. WOCBP må ha en negativ graviditetstest innen 24 timer etter første dose med duvelisib.
Pasienten må være villig til å overholde fertilitetskrav som nedenfor:
- Total avholdenhet (når dette er i tråd med vanlig praksis og livsstil hos pasienten) vil bli akseptert. Periodisk avholdenhet (dvs. kalender, eggløsning, metoder etter eggløsning) og abstinenser er ikke akseptable former
Hvis en kvinnelig deltaker har reproduksjonspotensial, må deltakeren (og hennes partner) godta bruk av en av følgende kombinasjoner av prevensjon under studien og i 2 måneder etter den siste dosen av studiemedikamentet (eller tubal ligering som en enkelt). metode):
- Bruk av en dobbelbarriere prevensjonsmetode: kondomer (mann eller kvinne) og en membran eller livmorhalshette med sæddrepende middel;
- Bruk av en spiral og en barrieremetode: kondomer (mann eller kvinne, med eller uten sæddrepende middel) eller en membran eller livmorhalshette med sæddrepende middel;
- Tubal ligering.
- Kvinner som er postmenopausale, definert som alder over 45 og ingen menstruasjon i minst 24 påfølgende måneder, eller som har hatt en hysterektomi, anses som ikke av reproduksjonspotensial.
- Menn må godta å bruke prevensjon under studien og i 2 måneder etter siste dose av studiemedikamentet eller ha gjennomgått en mannlig steriliseringsprosedyre (minst 6 måneder før screening.
- Bruk av oral (østrogen og progesteron), injiserte eller implanterte hormonelle prevensjonsmetoder, eller plassering av en intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint system (IUS) eller andre former for prevensjon som har sammenlignbar effekt (sviktfrekvens <1 %). Ved oral prevensjon bør kvinnen være stabil på samme p-pille i minimum 3 måneder før påmelding til studien.
- Pasienter må samtykke i å ikke donere blod, sæd/ova eller andre organer mens de tar protokollbehandling og i minst 2 uker etter avsluttet behandling.
- Pasientens vilje og evne til å overholde planlagte besøk, plan for legemiddeladministrasjon, protokollspesifiserte laboratorietester, andre studieprosedyrer og studierestriksjoner
- Bevis på personlig signert informert samtykke som indikerer at forsøkspersonen er klar over sykdommens livstruende natur og har blitt informert om prosedyrene som skal følges, den eksperimentelle karakteren av behandlingen, alternativ, potensielle risikoer og ubehag, potensielle fordeler og annet relevante aspekter ved studiedeltakelse.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som trenger mekanisk ventilasjon (intubasjon eller Bi-PAP) ved randomiseringstidspunktet.
- Pasienter som får andre undersøkelsesmedisiner enn medisiner eller terapier for å behandle COVID-19, med unntak av undersøkelsesimmunmodulerende legemidler i henhold til avsnitt 5.4.
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi duvelisib er et middel med potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for uønskede hendelser hos ammende spedbarn sekundært til behandling av mor med duvelisib, bør amming avbrytes før oppstart av studiemedikamentet og amming bør ikke gjenopptas før minst 1 måned etter siste dose av studiemedikamentet.
- Klinisk mistanke om at etiologien til akutt sykdom (akutt dekompensasjon) først og fremst skyldes en annen tilstand enn COVID-19
- Kjent kontraindikasjon mot duvelisib
- Pasienter med levercirrhose som definert av symptomatisk leverdysfunksjon; leverfibrose ved biopsi; ALT > 5 ganger ULN, AST > 5 ganger ULN, eller bilirubin > 3 ganger ULN.
- Pasienter med autoimmune sykdommer eller pasienter på kroniske immunsuppressive medisiner ved sykehusinnleggelse eller screening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Duvelisib
Deltakere med alvorlig COVID-19 som ikke trenger mekanisk ventilasjon randomisert til å motta duvelisib i 14 dager.
|
Duvelisib tas oralt med en startdose på 25 milligram (mg) to ganger daglig i 14 dager.
Dosen vil bli deeskalert til 15 mg, to ganger daglig, under visse kliniske omstendigheter.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Deltakere med alvorlig COVID-19 som ikke trenger mekanisk ventilasjon randomisert til å motta placebo for å matche duvelisib i 14 dager.
|
En placebo som matcher duvelisib vil bli tatt oralt to ganger daglig i 14 dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som trenger mekanisk ventilasjon eller døende
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Dette er et sammensatt endepunkt av antall deltakere som trenger mekanisk ventilasjon eller som dør innen fire uker etter randomisering.
|
Frem til dag 29
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dager til restitusjon
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Tid til restitusjon måles i dager, fra dagen for randomisering til dagen for restitusjon, med restitusjon definert som en poengsum på lik eller større enn 5 fra de åtte kategoriene fra National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ordinær skala .
Skalaen er som følger: 1 = Død, 2 = Innlagt på sykehus, på invasiv mekanisk ventilasjon eller ekstrakorporal membranoksygenering (ECMO), 3 = Innlagt på sykehus, på ikke-invasiv ventilasjon eller høystrømsoksygenapparater, 4 = Innlagt på sykehus, krever ekstra oksygen, 5 = Innlagt på sykehus, krever ikke ekstra oksygen - krever pågående medisinsk behandling (COVID-19-relatert eller på annen måte), 6 = Innlagt på sykehus, krever ikke ekstra oksygen - krever ikke lenger pågående medisinsk behandling;=, 7 = Ikke innlagt på sykehus, begrensning på aktiviteter og/eller krever oksygen hjemme, og 8 = Ikke innlagt på sykehus, ingen begrensninger på aktiviteter.
|
Frem til dag 29
|
|
Varighet av sykehusinnleggelse
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Antall dager innlagt på sykehus er presentert for begge studiearmene.
|
Frem til dag 29
|
|
Dager på studiemedisin
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Antall dager deltakerne tok noen doser av studiemedikamentet som de ble randomisert til å motta, vises for begge studiearmene.
|
Frem til dag 29
|
|
Totale doser av studiemedikament
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Studiemedisinen ble tatt to ganger per dag i 14 dager.
Antall doser med studiemedisin som ble tatt er presentert for begge studiearmene.
|
Frem til dag 29
|
|
Antall deltakere som dør
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Forekomsten av dødsfall innen 29 dager etter randomisering sammenlignes mellom studiearmene.
|
Frem til dag 29
|
|
Antall deltakere overført til ICU
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Antall deltakere som ble overført til intensivavdelingen (ICU) innen 29 dager etter randomisering.
|
Frem til dag 29
|
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatstatuspoeng
Tidsramme: Mellom dag 14 og 28, mellom dag 29 og 60
|
ECOG Performance Status-instrumentet inkluderer et enkelt element som vurderer den generelle fysiske statusen.
Helsestatus er vurdert på en skala fra 0 til 5 der 0 = fullt aktiv, 1 = begrenset i fysisk anstrengende aktivitet, men ambulerende og i stand til å utføre arbeid av lett eller stillesittende art, 2 = ambulerende og i stand til all egenomsorg, men ute av stand til å utføre eventuelle arbeidsaktiviteter, 3 = kun i begrenset stand til egenomsorg, fullstendig funksjonshemmet og 5 = død.
Median ECOG-ytelse sammenlignes mellom studiearmer.
|
Mellom dag 14 og 28, mellom dag 29 og 60
|
|
Antall uønskede hendelser av grad III-V
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Forekomsten av grad III-V bivirkninger eller alvorlige bivirkninger (SAE), som definert av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5, sammenlignes mellom studiearmene.
Grad 3 laboratorieverdier som ikke krevde noen spesiell behandling er ekskludert fra dette utfallsmålet.
|
Frem til dag 29
|
|
Antall sekundære bakterielle eller virale infeksjoner
Tidsramme: Frem til dag 29
|
Forekomsten av dokumenterte sekundære bakterielle eller virusinfeksjoner blant deltakerne sammenlignes mellom studiearmene.
|
Frem til dag 29
|
|
T-hjelper 1 (Th1) T-cellefrekvens
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlig frekvens av Th1 T-celler i perifere mononukleære blodceller (PBMC) sammenlignes mellom studiearmer.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Th17 T-cellefrekvens
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlig frekvens av Th17 T-celler i PBMC-er sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Interleukin-2 (IL-2) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IL-2 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Nivåer av interleukin-2-reseptor (IL-2R).
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IL-2R sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Interleukin-6 (IL-6) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IL-6 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Interleukin-7 (IL-7) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IL-7 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Interleukin-8 (IL-8) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IL-8 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Interleukin-10 (IL-10) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IL-10 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Interferon gamma-indusert protein 10 (IP-10) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren IP-10 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Makrofag inflammatorisk protein 1alfa (MIP-1a) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren MIP-1a sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren MCP-1 sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF) nivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren G-CSF sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Tumornekrosefaktor (TNF)-alfanivåer
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Gjennomsnittlige nivåer av den inflammatoriske serumbiomarkøren TNF-alfa sammenlignes mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Genekspresjonsprofil for regulatoriske T-celler (Tregs)
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Encellet ribonukleinsyre (RNA) sekvensering er et kraftig verktøy for profilering av genuttrykk for å skaffe transkripsjonsnivåinformasjon om hvert gen.
Gjennomsnittlige nivåer av Tregs vil bli sammenlignet mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Genekspresjonsprofil for Cluster of Differentiation 8 (CD8)+Interferon Gamma (IFNg)+ Granulocytt-makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF)+
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Encellet RNA-sekvensering er et kraftig profileringsverktøy for genuttrykk for å skaffe transkripsjonsnivåinformasjon om hvert gen.
Gjennomsnittlige nivåer av CD8+IFNg+GM-CSF+ vil bli sammenlignet mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Genekspresjonsprofil for CD8+ T-celle-immunoglobulin og mucin-domeneholdig protein 3 (Tim3)+ programmert celledødsprotein 1 (PD-1)+
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Encellet RNA-sekvensering er et kraftig profileringsverktøy for genuttrykk for å skaffe transkripsjonsnivåinformasjon om hvert gen.
Gjennomsnittlige nivåer av CD8+Tim3+PD-1+ vil bli sammenlignet mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Genekspresjonsprofil for Cluster of Differentiation 14 (CD14)+ Cluster of Differentiation (CD16)+ Monocytter
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
Encellet RNA-sekvensering er et kraftig profileringsverktøy for genuttrykk for å skaffe transkripsjonsnivåinformasjon om hvert gen.
Gjennomsnittlige nivåer av CD14+CD16+ monocytter vil bli sammenlignet mellom studiearmene.
|
Uke 1, uke 2
|
|
Immunoglobin G (IgG) antistoffer
Tidsramme: Uke 4
|
Mediantitre av IgG-antistoffer mot SARS-CoV-2 etter 4 uker vil bli vurdert for begge studiearmene.
|
Uke 4
|
|
Antall deltakere som overlever
Tidsramme: Frem til dag 60
|
Total overlevelse er definert som dager fra randomisering til død og sensurert ved siste oppfølging.
|
Frem til dag 60
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vasoaktiv intestinal peptid (VIP)
Tidsramme: Uke 1, uke 2
|
VIP er et peptidhormon med immundempende egenskaper.
Gjennomsnittsnivå VIP vil bli sammenlignet mellom studiearmer.
|
Uke 1, uke 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
10. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
27. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00000701
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerne planlegger å dele individuelle deltakerdata, inkludert deltakerstatus ordinær poengsum ved baseline og slutten av behandlingen, studielegemiddelallokering, behandlingsvarighet og overlevelsesstatus på dag 60.
IPD-delingstidsramme
Data vil bli gjort tilgjengelig for deling ved avslutningen av studien og vil være tilgjengelig i ett år.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Data vil være tilgjengelige for deling med akademiske eller farmasøytiske etterforskere for analyser, inkludert sammenligning av DAMPEN-CI-resultater med de fra andre legemiddelstudier i lignende pasientkohorter.
Forskere som ønsker å bruke data bør sende e-post til etterforskerne av DAMPEN-Cl.
Et sammendrag av forskningsplanen vil være nødvendig før utgivelsen av DAMPEN-CI-dataene.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Covid-19-infeksjon | Covid-19-vaksiner | SARS-CoV-2-infeksjon, COVID19 | COVID-19-vaksinasjon | SARS-CoV-2-infeksjon, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infeksjonForente stater
-
PfizerRekrutteringSykdommer i luftveiene | Covid-19 | Lungebetennelse | Lungesykdommer | Koronavirusepidemi 2019 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Covid-19-infeksjon | Infeksjoner i øvre luftveier | Luftveisinfeksjon | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infeksjonBelgia
-
Shanghai Public Health Clinical CenterHar ikke rekruttert ennå
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Fullført
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRekrutteringCOVID-19 | COVID-19 (forebygging)Forente stater
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrutteringTilstand etter covid-19 | Etter covid-19 | Post COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Tilstand etter covid-19 (PCC)Tyskland
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrutteringUtmattelse | Post-COVID-19 syndrom | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19 | Langvarig COVID | Tilstand etter COVIDCanada
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 testatferdForente stater
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
Kliniske studier på Duvelisib
-
Ruijin HospitalHar ikke rekruttert ennåFollikulært lymfom | Marginal sone lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom | Perifert T-celle lymfom | Richters syndrom | Kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk lymfom
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeAkutt lymfatisk leukemi | Non-hodgkin lymfomForente stater
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.UkjentFollikulært lymfomKina
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvsluttetKronisk lymfatisk leukemi (KLL) | Liten lymfatisk leukemi (SLL)Forente stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringT-celle stor granulær lymfocytt leukemi | T-celle lymfomer | T-celle prolymfocytisk leukemi | NK-celle lymfomerForente stater
-
SecuraBioFullførtPerifert T-celle lymfomForente stater, Storbritannia, Tyskland, Italia, Japan
-
SecuraBioAvsluttetHematologiske maligniteterForente stater
-
Washington University School of MedicineSecuraBioAvsluttetT-celle lymfomForente stater
-
SecuraBioFullført
-
AbbVieInfinity Pharmaceuticals, Inc.Fullført