Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektrokardiografiske og hjertemagnetiske resonansprediktorer for ventrikulære arytmier hos kardiomyopatiske pasienter

23. januar 2022 oppdatert av: Khaled Mohamed Aly, Assiut University

EKG og CMR for å forutsi PVC-er hos kardiomyopatiske pasienter

Denne studien tar sikte på å vurdere EKG-endringer for å forutsi ventrikulær arytmi hos kardiomyopatiske pasienter

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å vurdere EKG-markører basert på 24-timers Holter EKG-registreringer for å forutsi ventrikulær arytmi hos pasienter med strukturell hjertesykdom som har venstre ventrikkel dysfunksjon og venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≤40 %. Med spesielle bekymringer for underliggende strukturelle abnormiteter hos kardiomyopatiske pasienter som bruker hjertemagnetisk resonans for å bestemme ventrikkelfunksjon, arrfordeling og gråsoneanalyse

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

79

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien forventes å inkludere alle påfølgende kvalifiserte kardiomyopatiske pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med iskemisk og ikke-iskemisk kardiomyopati, EF < 40 %
  • Pasienten er hemodynamisk stabil
  • Pasienter aksepterer å gjøre test

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med underliggende arytmi ex hjerteblokk eller atriearytmi som PAC, AF.
  2. Pasienter på arytmogene legemidler ex digitalis, amiodaron.
  3. Pasienter på underliggende pacemakerenhet eller CRT-D.
  4. Pasienter med MI på mindre enn 40 dager
  5. Pasienter nekter å ta test.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
24 timers Holter-overvåking etter magnetisk resonansavbildning
Tidsramme: Ett år
24 Holter-overvåking for å oppdage PVC-belastning som er definert som ≥10 % av totale slag
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AssiutU KMAly

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Prematurt ventrikulært kompleks

Kliniske studier på Holter overvåking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere