Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utvidelsesstudie for å lære om den langsiktige sikkerheten til Fazirsiran og om Fazirsiran kan hjelpe mennesker med Alpha-1 Antitrypsin leversykdom

10. oktober 2025 oppdatert av: Takeda

En fase 3, åpen utvidelsesstudie for å evaluere den langsiktige sikkerheten og effekten av Fazirsiran hos deltakere med alfa-1 antitrypsin-mangel-assosiert leversykdom

Hovedmålet med denne studien er å finne ut om fazirsiran er trygt under langtidsbruk hos personer med leversykdom forårsaket av det unormale Z-alfa-1 antitrypsin (Z-AAT) proteinet. Personer som for tiden deltar i eller har fullført tidligere fasirsiran-studier (AROAAT2001 [NCT03945292] eller AROAAT2002 [NCT03946449]) kan fortsette å motta fazirsiran i denne studien. Deltakerne vil motta fazirsiran hver 3. måned i nesten 2 år og vil deretter bli fulgt i ytterligere 6 måneder. Studien kan også gi informasjon om hvorvidt fazirsiran har en langtidseffekt for å redusere leverfibrose eller bremse utviklingen av leverfibrose hos personer med leversykdom på grunn av det unormale Z-AAT-proteinet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • La Jolla, California, Forente stater, 92037-1337
        • UCSD Altman Clinical and Translational Research Institute
      • Redwood City, California, Forente stater, 94063
        • Stanford Medicine Outpatient Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610-3010
        • UF Clinical and Translational Science Institute
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242-1009
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425-8900
        • Medical University of South Carolina - Hollings Cancer Center - PPDS
      • Funchal, Portugal, 9000-168
        • Hospital Nélio Mendonça
      • Cambridge, Storbritannia, CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • Edinburgh, Storbritannia, EH16 4SA
        • Royal Infirmary of Edinburgh - PPDS
    • North Rhine-Westphalia
      • Aachen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 52074
        • Universitatsklinikum der RWTH Aachen
      • Vienna, Østerrike, A-1090
        • Medizinische Universität Wien (Medical University of Vienna)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakerne må oppfylle alle følgende kriterier for å være kvalifisert for inkludering i studien:

  • Deltakeren eller deltakerens juridisk akseptable representant er villig og i stand til å forstå og fullt ut etterleve studieprosedyrer og -krav, etter utrederens mening.
  • Deltakeren eller deltakerens juridisk aksepterte representant er i stand til å lese, forstå og fylle ut spørreskjemaene elektronisk etter etterforskerens vurdering.
  • Deltakerens/deltakerens juridisk akseptable representant har gitt informert samtykke (ICF) (det vil si skriftlig, dokumentert via en signert og datert ICF) og nødvendig personvernautorisasjon før igangsetting av studieprosedyrer.
  • Deltakeren som melder seg på denne åpne utvidelsesstudien (OLE) vil ha deltatt i en tidligere kvalifiserende studie, og vil bli vurdert for kvalifisering basert på følgende studiespesifikke kriterier:

AROAAT2001:

  • Deltakere med fibrose kan rulle over til denne OLE-studien etter at de kommer til sitt neste regelmessige, Q12W-besøk.
  • Deltakere med fibrose som har fullført AROAAT2001-studien kan bli registrert i OLE-studien innen 12 til 24 uker etter den endelige dosen.

AROAAT2002:

  • Deltakere i kohorter 1 og 1b kan rulle over etter å ha fullført den 24 ukers primærstudieperioden.
  • Deltakere i kohort 2 kan rulle over etter å ha fullført den 48 ukers primære studieperioden.
  • Deltakere som har fullført studien kan rulle over innen 12 til 24 uker etter den endelige dosen.

    • Deltakeren er ikke-røyker (definert som: røyker ikke sigaretter daglig i minst 24 uker) med gjeldende ikke-røykerstatus bekreftet av urinkotinin på dag 1.

  • E-sigaretter (damp) er ikke tillatt.
  • Deltakeren kan være på nikotinerstatning (plaster eller tyggegummi). Et positivt urin-kotininresultat på grunn av nikotinerstatning er akseptabelt for registrering etter etterforskerens skjønn.

    • Deltakeren må ha egnet venetilgang for blodprøvetaking.
    • Det må bekreftes at deltakeren ikke har hepatocellulært karsinom (HCC). Deltakerne vil bli screenet for HCC med alfa-fetoprotein (AFP) og abdominal ultralyd. Hvis deltakeren har noe av det følgende, vil de bli pålagt å ha kontrastforsterket computertomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRI) for å utelukke HCC før påmelding.
  • AFP >20 nanogram per milliliter (ng/ml).
  • AFP 15 til 19 ng/ml ved påmelding hvis det er >2 ganger forstudienivåer (hvis tilgjengelig).
  • Eventuelle leverlesjoner >10 millimeter (mm) (lengste diameter) oppdaget ved ultralyd.
  • Dårlig synlighet av leveren på ultralyd.

    • En person i fertil alder (POCBP) må ha en negativ uringraviditetstest innen 14 dager etter dag 1 og før dosering i denne studien hvis det er mer enn 14 dager mellom besøkene (sensitiv overfor 25 International Unit [IE] humant koriongonadotropin [hCG] ]).
    • Deltakeren må bruke svært effektiv prevensjon under hele studiens varighet og i 24 uker etter siste dose med studiemedisin. Menn må ikke donere sæd i minst 24 uker etter siste dose med studiemedisin.
    • Seksuell avholdenhet, for formålet med denne studien, anses bare som en svært effektiv prevensjonsmetode når den anses å være i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til deltakeren. Den vil bli brukt under hele varigheten av studien og de 24 ukene etter siste dose med studiemedisin.
    • Periodisk avholdenhet (kalender, symptotermiske, postovulasjonsmetoder), abstinenser (coitus interruptus), kun sæddrepende midler og laktasjonsamenorémetoder anses ikke som "ekte" avholdenhet og er ikke akseptable prevensjonsmetoder.

Ekskluderingskriterier:

Deltakeren vil bli ekskludert fra studien hvis noen av følgende eksklusjonskriterier er oppfylt:

  • Det er sannsynlig at deltakeren trenger en større operasjon. Store operasjoner krever vanligvis minst 1 natt på sykehuset. Eksempler inkluderer laparoskopisk kirurgi (unntatt kolecystektomi og tubal ligering); Gastrointestinal traktus (GI)-kanalkirurgi inkludert 1 eller flere segmenter av tykktarmen eller terminal ileum; åpen reseksjon av organer; store leddutskiftninger; mastektomi med rekonstruksjon; og ryggrads-, thorax-, vaskulær- eller intrakraniell kirurgi.
  • Deltakeren har bevis på andre former for kroniske leversykdommer, inkludert viral hepatitt B eller C, primær biliær cirrhose, primær skleroserende kolangitt, Wilson sykdom, alkoholisk hepatitt, hemokromatose, leverkreft, historie med biliær avledning eller autoimmun hepatitt.
  • Deltakeren har unormal(e) funn av klinisk relevans under evalueringen før den første studiedoseringen som, etter utforskerens oppfatning, kan ha en negativ innvirkning på deltakersikkerheten under studien eller ha en negativ innvirkning på studieresultatene.
  • Deltakeren hadde store protokollavvik i AROAAT2001 eller AROAAT2002 som ville påvirke gjennomføringen av denne studien.
  • Deltakeren avbrøt undersøkelsesproduktet permanent på grunn av en AE, bedømt som relatert til studiemedikamentet, i AROAAT2001 eller AROAAT2002.
  • Kvinnelige deltakere som ble gravide under studien AROAAT2001 eller AROAAT2002, kvinnelige deltakere som ammer eller planlegger å bli gravide i løpet av studieperioden; eller mannlige eller kvinnelige deltakere i fertil alder som ikke godtar å fortsette å bruke passende prevensjonsmetoder gjennom konklusjonen av studiedeltakelsen.
  • Deltakeren har en Child-Turcotte-Pugh (CTP)-score >=7 ELLER (Model for End-Stage-leversykdom) MELD-score >14.
  • Deltakeren oppfyller kriteriene for alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) og kreatinin i henhold til protokollen.
  • Deltakere som har en nylig diagnostisert malignitet eller tilbakefall av malignitet (bortsett fra resekert kutant basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom, overfladiske blæresvulster eller karsinom in situ i livmorhalsen som har blitt behandlet uten tegn på tilbakefall).
  • Deltakeren opplever en lungeforverring ved påmelding (deltakerpåmelding kan bli midlertidig forsinket etter klinisk oppløsning av en eksaserbasjon).
  • Deltakeren har ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk >170 millimeter kvikksølv (mm Hg) og diastolisk blodtrykk >100 mm Hg ved påmelding). Deltakerne kan bli revurdert når blodtrykket er kontrollert.
  • Deltakeren har en historie med mer enn moderat alkoholforbruk innen 12 måneder før dag 1-besøket.
  • Deltakeren har en historie med overfølsomhet eller allergi overfor fazirsiran eller andre tilknyttede hjelpestoffer.
  • Deltakeren har en samtidig medisinsk eller psykiatrisk tilstand eller sosial situasjon som vil gjøre det vanskelig å overholde protokollkravene eller sette deltakeren i ytterligere sikkerhetsrisiko.
  • Deltakeren har en historie med klinisk signifikant hematologisk, nyre-, lever-, kardiovaskulær, infeksiøs, pulmonal, nevrologisk, psykiatrisk, GI, systemisk inflammatorisk, metabolsk eller endokrin lidelse eller en hvilken som helst annen tilstand som etter etterforskerens mening gjorde deltakeren en dårlig kandidat for inkludering i studiet.
  • Deltakeren har en historie med tromboembolisk sykdom (inkludert dyp venetrombose eller lungeemboli), innen 24 uker før påmelding; eller tar kroniske antikoagulantia.
  • Deltakeren kan ikke komme tilbake for alle planlagte studiebesøk.
  • Deltakeren har kjent eller mistenkt koronavirussykdom 2019 (COVID-19) ved påmelding. Positiv antistofftesting for COVID-19 uten andre bevis på nåværende eller nylig aktiv infeksjon utelukker ikke deltakelse. Påmelding av deltakere som mislykkes med inkludering på grunn av COVID-19-infeksjon kan bli midlertidig forsinket etter sponsorens og etterforskerens skjønn.
  • Deltakeren er en ansatt på studiestedet, et nærmeste familiemedlem (eksempel, ektefelle, forelder, barn, søsken), eller er i et avhengighetsforhold til en ansatt på studiestedet som er involvert i gjennomføringen av denne studien, eller kan samtykke under tvang.
  • Deltakeren som, etter etterforskerens eller sponsorens oppfatning, vil være lite samarbeidsvillig eller ute av stand til å overholde studieprosedyrene.
  • Deltakeren som deltar i andre studier som involverer et undersøkelsesprodukt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fazirsiran 200 mg
Deltakere som for tiden deltar i eller som har fullført behandlingen i foreldres studier AROAAT2001 (NCT03945292) og AROAAT2002 (NCT03946449), kan rulle i denne studien for å motta Faziran, 200 mg (qg), til Faziran og en gang på hver eneste 12 uker (QUB), til å motta Faziran, en gang hver eneste 12 uker (qw). godkjenning og er kommersielt tilgjengelig i deltakerens land, inntil en deltaker trekker seg fra studien eller sponsoren bestemmer seg for å avslutte studien.
Fazirsiran vil bli injisert subkutant.
Andre navn:
  • TAK-999
  • ARO-AAT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med bivirkninger (AES) og Serious AES (SAES)
Tidsramme: Fra Start of Study Drug Administration (i nåværende studie) opp til slutten av studien (EOS) (nåværende studie [opptil 10 år])
En AE er enhver uønsket medisinsk forekomst i en deltaker i klinisk studie, midlertidig assosiert med bruken av studieintervensjonen, enten det er ansett som relatert til studieintervensjonen eller ikke. En AE kan derfor være ethvert ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriemessige funn), symptom eller sykdom midlertidig assosiert med bruken av studieinngrepet. En SAE er definert som enhver uhyggelig medisinsk forekomst som resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/uførhet, medfødt anomali/fødselsdefekt, mistenkt overføring av ethvert smittestoff, en viktig medisinsk hendelse. AE -er og SAE -er inkludert eventuelle lunge AE -er eller SAE -er som indikerer forverret lungetilstand (eksempel, forverring av lunge, luftveisinfeksjon, betydelig nedgang i lungefunksjonstest) vil bli rapportert.
Fra Start of Study Drug Administration (i nåværende studie) opp til slutten av studien (EOS) (nåværende studie [opptil 10 år])
Antall deltakere med klinisk signifikante endringer fra baseline i lungefunksjonsparametere
Tidsramme: Baseline (nåværende studie), opp til EOS (nåværende studie opptil 10 år])
Standard lungefunksjonsparametere som er målt vil bli brukt til å studere lungefunksjon. Klinisk betydning av parametere for lungefunksjon vil bli bestemt etter etterforskerens skjønn.
Baseline (nåværende studie), opp til EOS (nåværende studie opptil 10 år])
Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i vitale tegn
Tidsramme: Fra Start of Study Drug Administration (i nåværende studie) opp til EOS (nåværende studie [opptil 10 år])
Vitale tegn inkluderer kroppstemperatur, luftveis, sittende blodtrykk (systolisk og diastolisk, hviler mer enn 5 minutter), puls, oksygenmetning. Klinisk betydning av vitale tegn vil bli bestemt etter etterforskerens skjønn.
Fra Start of Study Drug Administration (i nåværende studie) opp til EOS (nåværende studie [opptil 10 år])
Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i laboratorieparametere
Tidsramme: Fra Start of Study Drug Administration (i nåværende studie) opp til EOS (nåværende studie [opptil 10 år])
Laboratorieparametere inkluderer hematologi, biokjemi inkludert leverprøver, koagulering og urinalyse. Klinisk betydning av laboratorieparametere vil bli bestemt etter etterforskerens skjønn.
Fra Start of Study Drug Administration (i nåværende studie) opp til EOS (nåværende studie [opptil 10 år])

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere uten progresjon fra baseline av minst 1 stadium av histologisk fibrose på leverbiopsi ved uke 102
Tidsramme: Ved uke 102 (nåværende studie)
Antall deltakere uten progresjon fra baseline av minst 1 stadium av histologisk fibrose (ved meta-analyse av histologiske data ved stadie av viral hepatitt [METAVIR]) på leverbiopsi i uke 102 vil bli rapportert.
Ved uke 102 (nåværende studie)
Antall deltakere med reduksjon fra baseline av minst 1 stadium av histologisk fibrose på leverbiopsi ved uke 102
Tidsramme: Ved uke 102 (nåværende studie)
Antall deltakere med baseline fibrose av F1 eller høyere, en reduksjon fra baseline på minst 1 stadium av histologisk fibrose (ved METAVIR-stadie) på leverbiopsi i uke 102 vil bli rapportert.
Ved uke 102 (nåværende studie)
Endring fra baseline i intrahepatisk Z-AAT proteinpolymerbyrde vurdert av periodisk syre Schiff Plus Diastase (PAS+D)-farging i leverbiopsi ved uke 102
Tidsramme: Baseline (nåværende studie), uke 102 (nåværende studie)
Endring fra baseline i intrahepatisk Z-AAT-proteinpolymerbyrde vurdert ved PAS+D-farging i leverbiopsi vil bli vurdert.
Baseline (nåværende studie), uke 102 (nåværende studie)
Endring fra baseline i Intrahepatic Portal Inflammation Score ved uke 102 i leverbiopsi
Tidsramme: Baseline (nåværende studie), uke 102 (nåværende studie)
Endring i portalbetennelsesscore i leverbiopsi, basert på patologisk lysbildeavlesning. Betennelse vil bli vurdert på en skala fra 0-3, med høyere skår som viser mer alvorlig betennelse.
Baseline (nåværende studie), uke 102 (nåværende studie)
Endring fra baseline i leverstivhet vurdert av magnetisk resonanselastografi (MRE)
Tidsramme: Baseline (nåværende studie), opp til EOS (nåværende studie opptil 10 år])
Endring fra baseline i MRE-avledet leverstivhet vil bli vurdert.
Baseline (nåværende studie), opp til EOS (nåværende studie opptil 10 år])
Endring fra baseline i leverstivhet vurdert med vibrasjonskontrollert forbigående elastografi (VCTE)
Tidsramme: Baseline (nåværende studie), opp til EOS (nåværende studie opptil 10 år])
Endring fra baseline i VCTE-avledet leverstivhet vil bli vurdert.
Baseline (nåværende studie), opp til EOS (nåværende studie opptil 10 år])

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Study Director, Takeda

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

2. mai 2033

Studiet fullført (Antatt)

2. mai 2033

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Takeda gir tilgang til de avidentifiserte individuelle deltakerdataene (IPD) for kvalifiserte studier for å hjelpe kvalifiserte forskere med å adressere legitime vitenskapelige mål (Takedas datadelingsforpliktelse er tilgjengelig på https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= 5). Disse IPD-ene vil bli levert i et sikkert forskningsmiljø etter godkjenning av en forespørsel om datadeling, og under vilkårene i en datadelingsavtale.

Tilgangskriterier for IPD-deling

IPD fra kvalifiserte studier vil bli delt med kvalifiserte forskere i henhold til kriteriene og prosessen beskrevet på https://vivli.org/ourmember/takeda/. For godkjente forespørsler vil forskerne få tilgang til anonymiserte data (for å respektere pasientens personvern i tråd med gjeldende lover og forskrifter) og informasjon som er nødvendig for å imøtekomme forskningsmålene i henhold til vilkårene i en datadelingsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Alpha1-antitrypsinmangel

Kliniske studier på Fazirsiran injeksjon

Abonnere