Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neoadjuvant immunkjemoterapi for lungekreft

1. september 2023 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

Retrospektiv forskning på lungekreftpasienter som mottar neoadjuvant immunkjemoterapi fra Zhongshan Hospital Fudan University.

Vi analyserte retrospektivt lungekreftpasienter som hadde NAICT og kirurgi ved avdelingen for thoraxkirurgi, Zhongshan sykehus. NAICT ble definert som kjemoterapi som inkluderte ved en påføring av PD-1-hemmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

83

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Zhencong Chen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som mottok NAICT og ble operert ved avdelingen for thoraxkirurgi, Zhongshan Hospital Fudan University mellom 2017 og 2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Lungekirurgi ble utført i avdelingen for thoraxkirurgi ved Zhongshan sykehus;
  2. Minst én syklus med neoadjuvant behandling som inneholdt immunmedisinen PD-1 immunsuppressiv ble utført før operasjonen;
  3. Malignitet var tilstede og bekreftet i patologien før behandling og etter operasjon;
  4. Lungelesjonen var den primære lesjonen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen lungeoperasjoner ble utført før 2022.11;
  2. Ingen preoperativ neoadjuvant terapi ble utført eller registrert;
  3. Neoadjuvant terapi inkluderte ikke immunmedisiner;
  4. Tidligere malignitetshistorie (inkludert kirurgi og adjuvant terapi);
  5. Tidligere bruk av systemrelaterte immunmedisiner, som immundempende midler og monoklonale antistoffer; og 6. Andre forhold som er upassende for påmelding av etterforskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
MAICT
kjemoterapi som inkluderte ved en påføring av PD-1-hemmer
Legemiddel: Neoadjuvant immunkjemoterapi
Pasienter som mottok NAICT og ble operert ved avdelingen for thoraxkirurgi, Zhongshan Hospital Fudan University mellom 2017 og 2022.
Andre navn:
  • kirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2017-2023
Progresjonsfri definert som status for tilbakefall av lungekreft
2017-2023
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2017-2023
Generelt definert som levende status, levende eller død
2017-2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZS-chest

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Neoadjuvant immunkjemoterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere