- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06115278
Smertevurderingsutfordringer og mønstre
Vårt langsiktige mål er å forbedre smertekommunikasjonen for pasientenes helse. For dette prosjektet søker vi informasjon om pasienters og helsesykepleieres (1) mentale innsats ved valg eller forståelse av henholdsvis smerteintensitetsvurderinger og (2) tillit til nøyaktigheten av smerteintensitetsvurderingsmønstre. Denne informasjonen vil klargjøre viktigheten av mental innsats fra smertevurderinger og sannsynligheten for vurderingsmønstre for smerteintensitet.
Vårt primære mål vil sammenligne pasienters og sykepleieres oppfatning av den mentale innsatsen ved å velge (Mål 2a) og forstå (Mål 2b) smerteintensitetsvurderinger. Vi antar at pasienter vil vurdere mental innsats høyere enn sykepleiere for å velge vurderinger og lavere enn sykepleiere for å forstå vurderinger. Resultatene vil informere fremtidig innsats for å forbedre smertekommunikasjonen mellom pasienter og sykepleiere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vårt langsiktige mål er å forbedre smertekommunikasjonen for pasientenes helse. For dette prosjektet søker vi informasjon om pasienters og helsesykepleieres {1} mentale innsats når de velger eller forstår henholdsvis vurderinger av smerteintensitet og {2} tillit til nøyaktigheten av vurderingsmønstre for smerteintensitet. Denne informasjonen vil klargjøre viktigheten av mental innsats fra smertevurderinger og sannsynligheten for vurderingsmønstre for smerteintensitet.
Mål 1 {utforskende} vil sammenligne den mentale innsatsen ved å velge {Mål 1a} og forstå {Aim1b ulike skalaer for smerteintensitet. Vi antar at mental innsats vil være lavere for {a} "verste smerte du noen gang har følt"-skalaen enn "verste smerte du kan tenke deg"-skalaen, {b} en 7-dagers tilbakekallingsperiode enn en 1-måneders tilbakekallingsperiode, og {c} fokusere på ett kroppsområde enn å oppsummere på tvers av kroppsområder. Resultatene vil klargjøre effekten av smerteintensitetsskalaers egenskaper på mental innsats.
Mål 2 {primær} vil sammenligne pasienters og sykepleieres oppfatning av den mentale innsatsen ved å velge {Mål 2a} og forstå {Mål 2b} smerteintensitetsvurderinger. Vi antar at pasienter vil vurdere mental innsats høyere enn sykepleiere for å velge vurderinger og lavere enn sykepleiere for å forstå vurderinger. Resultatene vil informere fremtidig innsats for å forbedre smertekommunikasjonen mellom pasienter og sykepleiere.
Mål 3 {utforskende} vil bestemme forholdet mellom oppfatninger av mental innsats og viktigheten av å redusere den mentale innsatsen for pasienter {Mål 3a} og sykepleiere {Mål 3b}. Vi antar at oppfatninger av mental innsats vil positivt korrelere med viktigheten av å redusere mental innsats. Resultatene vil tydeliggjøre betydningen av mental innsats for vurdering av smerteintensitet.
Mål 4 {utforskende} vil evaluere ekvivalensen av pasienters og sykepleieres tillit til nøyaktigheten av fiktive mønstre for smerteintensitetsvurdering. Vi antar at pasientens og sykepleiernes tillit til nøyaktigheten vil være like lav fordi mønstrene som testes burde være usannsynlige. Fremtidige studier kan undersøke evnen til usannsynlige smerteintensitetsvurderingsmønstre for å evaluere brukbarheten og psykometrien til smertetiltak.
Mål 5 {utforskende} vil teste forholdet mellom tillit til nøyaktigheten av fiktive smerteintensitetsvurderingsmønstre og viktigheten av å øke denne tilliten for pasienter {Mål 5a} og sykepleiere {Mål 5b}. Vi antar at tillit vil korrelere negativt med viktigheten av å øke tilliten. Resultatene vil klargjøre viktigheten av tillit til nøyaktigheten av smerteintensitetsvurdering.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
- University of Missouri - Columbia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Våre inklusjonskriterier for pasientene er følgende:
- 18 år eller eldre;
- behandles for tiden av en helsepersonell for en smertefull muskel-skjeletttilstand;
- har følt en vanlig muskel- og skjelettsmerteintensitetsvurdering på "2" eller høyere på en "0" til "10" skala i løpet av de siste 24 timene;
- har følt ekstrem smerte som helt forsvant;
- har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dagene av de siste 3 månedene;
- kroniske muskel- og skjelettsmerter har økt og redusert i løpet av de siste 3 månedene; og
- har følt muskel- og skjelettsmerter på mer enn ett sted de fleste dagene av de siste 3 månedene.
Vårt eksklusjonskriterium for pasientene er:
• noen gang ansatt som lisensiert helsepersonell.
Våre inklusjonskriterier for sykepleierne er følgende:
- 18 år eller eldre;
- for tiden ansatt som autorisert sykepleier; og
- nåværende arbeidsoppgaver inkluderer rutinemessig vurdering av muskel- og skjelettsmerter hos kognitivt intakte voksne polikliniske pasienter.
Våre eksklusjonskriterier for sykepleierne er følgende:
- håndterer for tiden en smertefull muskel- og skjeletttilstand; og
- noen gang har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dager i 3 måneder eller lenger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
sykepleiere
Våre inklusjonskriterier for sykepleierne er følgende: (1) 18 år eller eldre; (2) for tiden ansatt som autorisert sykepleier; og (3) gjeldende arbeidsoppgaver inkluderer rutinemessig vurdering av muskel- og skjelettsmerter hos kognitivt intakte voksne polikliniske pasienter.
Våre eksklusjonskriterier for sykepleierne er følgende: (1) for øyeblikket håndtere en smertefull muskel-skjeletttilstand; og (2) noen gang har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dager i 3 måneder eller lenger.
|
undersøkelse
|
pasienter
Våre inklusjonskriterier for pasientene er følgende: (1) 18 år eller eldre; (2) behandles for tiden av en helsepersonell for en smertefull muskel- og skjeletttilstand; (3) har følt en vanlig muskel- og skjelettsmerteintensitetsvurdering på "2" eller høyere på en "0" til "10" skala i løpet av de siste 24 timene; (4) har følt ekstrem smerte som helt forsvant; (5) har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dagene av de siste 3 månedene; (6) kroniske muskel- og skjelettsmerter har økt og redusert i løpet av de siste 3 månedene; og (6) har følt muskel- og skjelettsmerter på mer enn ett sted de fleste dagene av de siste 3 månedene.
Vårt eksklusjonskriterium for pasientene er alltid ansatt som en lisensiert helsepersonell.
|
undersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
mental innsats
Tidsramme: grunnlinje
|
ordinær selvrapportering av forventet tankemengde som er allokert til å velge en numerisk vurdering av smerteintensitet; høyere score betyr mer mental innsats
|
grunnlinje
|
viktigheten av å redusere mental innsats
Tidsramme: grunnlinje
|
Ordinal selvrapport om viktigheten av å redusere tankemengden som er allokert til å velge eller forstå en numerisk smerteintensitetsvurdering; høyere score betyr større betydning
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
tillit til nøyaktigheten av fiktive smerteintensitetsvurderinger
Tidsramme: grunnlinje
|
Ordinal selvrapport om tillit til numeriske vurderinger av smerteintensitet; høyere score betyr mer selvtillit
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2091563
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk smerte
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
Kliniske studier på undersøkelse
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutteringImplementering av Spotlight AQ-plattformen hos ungdom/ung voksen (16–25 år) Type 1-diabetikere (T1D)Type 1 diabetes mellitusForente stater
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtMedfødt hjertesykdom | Overholdelse, pasient | Utvikling, barnForente stater