Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smertevurderingsutfordringer og mønstre

1. februar 2024 oppdatert av: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia

Vårt langsiktige mål er å forbedre smertekommunikasjonen for pasientenes helse. For dette prosjektet søker vi informasjon om pasienters og helsesykepleieres (1) mentale innsats ved valg eller forståelse av henholdsvis smerteintensitetsvurderinger og (2) tillit til nøyaktigheten av smerteintensitetsvurderingsmønstre. Denne informasjonen vil klargjøre viktigheten av mental innsats fra smertevurderinger og sannsynligheten for vurderingsmønstre for smerteintensitet.

Vårt primære mål vil sammenligne pasienters og sykepleieres oppfatning av den mentale innsatsen ved å velge (Mål 2a) og forstå (Mål 2b) smerteintensitetsvurderinger. Vi antar at pasienter vil vurdere mental innsats høyere enn sykepleiere for å velge vurderinger og lavere enn sykepleiere for å forstå vurderinger. Resultatene vil informere fremtidig innsats for å forbedre smertekommunikasjonen mellom pasienter og sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vårt langsiktige mål er å forbedre smertekommunikasjonen for pasientenes helse. For dette prosjektet søker vi informasjon om pasienters og helsesykepleieres {1} mentale innsats når de velger eller forstår henholdsvis vurderinger av smerteintensitet og {2} tillit til nøyaktigheten av vurderingsmønstre for smerteintensitet. Denne informasjonen vil klargjøre viktigheten av mental innsats fra smertevurderinger og sannsynligheten for vurderingsmønstre for smerteintensitet.

Mål 1 {utforskende} vil sammenligne den mentale innsatsen ved å velge {Mål 1a} og forstå {Aim1b ulike skalaer for smerteintensitet. Vi antar at mental innsats vil være lavere for {a} "verste smerte du noen gang har følt"-skalaen enn "verste smerte du kan tenke deg"-skalaen, {b} en 7-dagers tilbakekallingsperiode enn en 1-måneders tilbakekallingsperiode, og {c} fokusere på ett kroppsområde enn å oppsummere på tvers av kroppsområder. Resultatene vil klargjøre effekten av smerteintensitetsskalaers egenskaper på mental innsats.

Mål 2 {primær} vil sammenligne pasienters og sykepleieres oppfatning av den mentale innsatsen ved å velge {Mål 2a} og forstå {Mål 2b} smerteintensitetsvurderinger. Vi antar at pasienter vil vurdere mental innsats høyere enn sykepleiere for å velge vurderinger og lavere enn sykepleiere for å forstå vurderinger. Resultatene vil informere fremtidig innsats for å forbedre smertekommunikasjonen mellom pasienter og sykepleiere.

Mål 3 {utforskende} vil bestemme forholdet mellom oppfatninger av mental innsats og viktigheten av å redusere den mentale innsatsen for pasienter {Mål 3a} og sykepleiere {Mål 3b}. Vi antar at oppfatninger av mental innsats vil positivt korrelere med viktigheten av å redusere mental innsats. Resultatene vil tydeliggjøre betydningen av mental innsats for vurdering av smerteintensitet.

Mål 4 {utforskende} vil evaluere ekvivalensen av pasienters og sykepleieres tillit til nøyaktigheten av fiktive mønstre for smerteintensitetsvurdering. Vi antar at pasientens og sykepleiernes tillit til nøyaktigheten vil være like lav fordi mønstrene som testes burde være usannsynlige. Fremtidige studier kan undersøke evnen til usannsynlige smerteintensitetsvurderingsmønstre for å evaluere brukbarheten og psykometrien til smertetiltak.

Mål 5 {utforskende} vil teste forholdet mellom tillit til nøyaktigheten av fiktive smerteintensitetsvurderingsmønstre og viktigheten av å øke denne tilliten for pasienter {Mål 5a} og sykepleiere {Mål 5b}. Vi antar at tillit vil korrelere negativt med viktigheten av å øke tilliten. Resultatene vil klargjøre viktigheten av tillit til nøyaktigheten av smerteintensitetsvurdering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • University of Missouri - Columbia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med kroniske smerter og sykepleiere uten kroniske smerter

Beskrivelse

Våre inklusjonskriterier for pasientene er følgende:

  • 18 år eller eldre;
  • behandles for tiden av en helsepersonell for en smertefull muskel-skjeletttilstand;
  • har følt en vanlig muskel- og skjelettsmerteintensitetsvurdering på "2" eller høyere på en "0" til "10" skala i løpet av de siste 24 timene;
  • har følt ekstrem smerte som helt forsvant;
  • har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dagene av de siste 3 månedene;
  • kroniske muskel- og skjelettsmerter har økt og redusert i løpet av de siste 3 månedene; og
  • har følt muskel- og skjelettsmerter på mer enn ett sted de fleste dagene av de siste 3 månedene.

Vårt eksklusjonskriterium for pasientene er:

• noen gang ansatt som lisensiert helsepersonell.

Våre inklusjonskriterier for sykepleierne er følgende:

  • 18 år eller eldre;
  • for tiden ansatt som autorisert sykepleier; og
  • nåværende arbeidsoppgaver inkluderer rutinemessig vurdering av muskel- og skjelettsmerter hos kognitivt intakte voksne polikliniske pasienter.

Våre eksklusjonskriterier for sykepleierne er følgende:

  • håndterer for tiden en smertefull muskel- og skjeletttilstand; og
  • noen gang har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dager i 3 måneder eller lenger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sykepleiere
Våre inklusjonskriterier for sykepleierne er følgende: (1) 18 år eller eldre; (2) for tiden ansatt som autorisert sykepleier; og (3) gjeldende arbeidsoppgaver inkluderer rutinemessig vurdering av muskel- og skjelettsmerter hos kognitivt intakte voksne polikliniske pasienter. Våre eksklusjonskriterier for sykepleierne er følgende: (1) for øyeblikket håndtere en smertefull muskel-skjeletttilstand; og (2) noen gang har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dager i 3 måneder eller lenger.
undersøkelse
pasienter
Våre inklusjonskriterier for pasientene er følgende: (1) 18 år eller eldre; (2) behandles for tiden av en helsepersonell for en smertefull muskel- og skjeletttilstand; (3) har følt en vanlig muskel- og skjelettsmerteintensitetsvurdering på "2" eller høyere på en "0" til "10" skala i løpet av de siste 24 timene; (4) har følt ekstrem smerte som helt forsvant; (5) har følt muskel- og skjelettsmerter de fleste dagene av de siste 3 månedene; (6) kroniske muskel- og skjelettsmerter har økt og redusert i løpet av de siste 3 månedene; og (6) har følt muskel- og skjelettsmerter på mer enn ett sted de fleste dagene av de siste 3 månedene. Vårt eksklusjonskriterium for pasientene er alltid ansatt som en lisensiert helsepersonell.
undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mental innsats
Tidsramme: grunnlinje
ordinær selvrapportering av forventet tankemengde som er allokert til å velge en numerisk vurdering av smerteintensitet; høyere score betyr mer mental innsats
grunnlinje
viktigheten av å redusere mental innsats
Tidsramme: grunnlinje
Ordinal selvrapport om viktigheten av å redusere tankemengden som er allokert til å velge eller forstå en numerisk smerteintensitetsvurdering; høyere score betyr større betydning
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tillit til nøyaktigheten av fiktive smerteintensitetsvurderinger
Tidsramme: grunnlinje
Ordinal selvrapport om tillit til numeriske vurderinger av smerteintensitet; høyere score betyr mer selvtillit
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2091563

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Kliniske studier på undersøkelse

3
Abonnere