- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06115278
Smertevurderingsudfordringer og mønstre
Vores langsigtede mål er at forbedre smertekommunikationen for patienternes sundhed. Til dette projekt søger vi information om patienters og sundhedsplejerskers (1) mentale indsats ved valg eller forståelse af henholdsvis smerteintensitetsvurderinger og (2) tillid til nøjagtigheden af smerteintensitetsvurderingsmønstre. Denne information vil tydeliggøre vigtigheden af mental indsats fra smertevurderinger og sandsynligheden for vurderingsmønstre for smerteintensitet.
Vores primære mål vil sammenligne patienters og sygeplejerskers opfattelse af den mentale indsats ved at vælge (Mål 2a) og forstå (Mål 2b) smerteintensitetsvurderinger. Vi antager, at patienter vil vurdere mental indsats højere end sygeplejersker for at vælge vurderinger og lavere end sygeplejersker for at forstå vurderinger. Resultaterne vil informere fremtidige bestræbelser på at forbedre smertekommunikationen mellem patienter og sygeplejersker.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores langsigtede mål er at forbedre smertekommunikationen for patienternes sundhed. Til dette projekt søger vi information om patienters og sundhedsplejerskers {1} mentale indsats, når de vælger eller forstår henholdsvis vurderinger af smerteintensitet og {2} tillid til nøjagtigheden af vurderingsmønstre for smerteintensitet. Denne information vil tydeliggøre vigtigheden af mental indsats fra smertevurderinger og sandsynligheden for vurderingsmønstre for smerteintensitet.
Mål 1 {udforskende} vil sammenligne den mentale indsats ved at vælge {Mål 1a} og forstå {Aim1b forskellige vurderingsskalaer for smerteintensitet. Vi antager, at mental indsats vil være lavere for {a} den "værste smerte, du nogensinde har følt"-skalaen end "den værste smerte, du kan tænke på"-skalaen, {b} en 7-dages tilbagekaldelsesperiode end en 1-måneders tilbagekaldelsesperiode, og {c} fokus på ét kropsområde end at opsummere på tværs af kropsområder. Resultaterne vil tydeliggøre virkningen af smerteintensitetsskalaernes karakteristika på mental indsats.
Mål 2 {primær} vil sammenligne patienters og sygeplejerskers opfattelse af den mentale indsats ved at vælge {Mål 2a} og forstå {Mål 2b} smerteintensitetsvurderinger. Vi antager, at patienter vil vurdere mental indsats højere end sygeplejersker for at vælge vurderinger og lavere end sygeplejersker for at forstå vurderinger. Resultaterne vil informere fremtidige bestræbelser på at forbedre smertekommunikationen mellem patienter og sygeplejersker.
Mål 3 {udforskende} vil bestemme forholdet mellem opfattelser af mental indsats og vigtigheden af at mindske den mentale indsats for patienter {Mål 3a} og sygeplejersker {Mål 3b}. Vi antager, at opfattelser af mental indsats vil korrelere positivt med vigtigheden af at mindske mental indsats. Resultaterne vil tydeliggøre betydningen af mental indsats for vurdering af smerteintensitet.
Mål 4 {udforskende} vil evaluere ækvivalensen af patienters og sygeplejerskers tillid til nøjagtigheden af fiktive vurderingsmønstre for smerteintensitet. Vi antager, at patienters og sygeplejerskers tillid til nøjagtigheden vil være lige lav, fordi de testede mønstre burde være usandsynlige. Fremtidige undersøgelser kan undersøge evnen af usandsynlige smerteintensitetsvurderingsmønstre til at evaluere anvendeligheden og psykometrien af smertemålinger.
Mål 5 {udforskende} vil teste forholdet mellem tillid til nøjagtigheden af fiktive smerteintensitetsvurderingsmønstre og vigtigheden af at øge denne tillid for patienter {Mål 5a} og sygeplejersker {Mål 5b}. Vi antager, at tillid vil korrelere negativt med vigtigheden af at øge tilliden. Resultaterne vil tydeliggøre vigtigheden af tillid til smerteintensitetsvurderingsnøjagtighed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- University of Missouri - Columbia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Vores inklusionskriterier for patienterne er følgende:
- 18 år eller ældre;
- i øjeblikket behandles af en sundhedsplejerske for en smertefuld muskuloskeletal tilstand;
- har følt en normal muskel- og skeletale smerteintensitet på "2" eller højere på en "0" til "10" skala i løbet af de sidste 24 timer;
- har følt ekstrem smerte, der helt forsvandt;
- har følt muskel- og skeletsmerter de fleste dage i de sidste 3 måneder;
- kroniske muskuloskeletale smerter er steget og aftaget i løbet af de sidste 3 måneder; og
- har følt muskuloskeletale smerter mere end ét sted de fleste dage i de sidste 3 måneder.
Vores udelukkelseskriterium for patienterne er:
• nogensinde har været ansat som autoriseret sundhedsudbyder.
Vores inklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende:
- 18 år eller ældre;
- i øjeblikket ansat som autoriseret sygeplejerske; og
- nuværende ansættelsesopgaver omfatter rutinemæssig vurdering af muskel- og skeletsmerter hos kognitivt intakte, voksne ambulante patienter.
Vores eksklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende:
- i øjeblikket håndterer en smertefuld muskuloskeletal tilstand; og
- nogensinde har følt smerter i bevægeapparatet de fleste dage i 3 måneder eller længere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
sygeplejersker
Vores inklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende: (1) 18 år eller ældre; (2) i øjeblikket ansat som autoriseret sygeplejerske; og (3) nuværende ansættelsesopgaver omfatter rutinemæssig vurdering af muskel- og skeletsmerter hos kognitivt intakte, voksne ambulante patienter.
Vores eksklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende: (1) i øjeblikket håndterer en smertefuld muskel- og skelettilstand; og (2) nogensinde har følt muskuloskeletale smerter de fleste dage i 3 måneder eller længere.
|
undersøgelse
|
patienter
Vores inklusionskriterier for patienterne er følgende: (1) 18 år eller ældre; (2) i øjeblikket behandles af en sundhedsplejerske for en smertefuld muskuloskeletal tilstand; (3) har følt en sædvanlig muskel- og skeletale smerteintensitet på "2" eller højere på en "0" til "10" skala i løbet af de sidste 24 timer; (4) har følt ekstrem smerte, der helt forsvandt; (5) har følt muskuloskeletale smerter de fleste dage i de sidste 3 måneder; (6) kroniske muskuloskeletale smerter er steget og aftaget i løbet af de sidste 3 måneder; og (6) har følt muskuloskeletale smerter på mere end ét sted de fleste dage i de sidste 3 måneder.
Vores udelukkelseskriterium for patienterne er altid ansat som en autoriseret sundhedsudbyder.
|
undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
mental indsats
Tidsramme: baseline
|
ordinal selvrapportering af forventet mængde af tanke, der er allokeret til at vælge en numerisk smerteintensitetsvurdering; højere score betyder mere mental indsats
|
baseline
|
vigtigheden af at mindske den mentale indsats
Tidsramme: baseline
|
Ordinal selvrapportering af betydning for faldende tankemængde tildelt til at vælge eller forstå en numerisk smerteintensitetsvurdering; højere score betyder større betydning
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
tillid til nøjagtigheden af fiktive vurderinger af smerteintensitet
Tidsramme: baseline
|
ordinal selvrapport om tillid til numeriske vurderinger af smerteintensitet; højere score betyder mere selvtillid
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2091563
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk smerte
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Pôle Saint HélierRekruttering
Kliniske forsøg med undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityRekrutteringCervikal Radikulopati | Cervikal radikulær smerte | Cervikal radikulitis | Cervikal rodsyndromKalkun