Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smertevurderingsudfordringer og mønstre

1. februar 2024 opdateret af: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia

Vores langsigtede mål er at forbedre smertekommunikationen for patienternes sundhed. Til dette projekt søger vi information om patienters og sundhedsplejerskers (1) mentale indsats ved valg eller forståelse af henholdsvis smerteintensitetsvurderinger og (2) tillid til nøjagtigheden af ​​smerteintensitetsvurderingsmønstre. Denne information vil tydeliggøre vigtigheden af ​​mental indsats fra smertevurderinger og sandsynligheden for vurderingsmønstre for smerteintensitet.

Vores primære mål vil sammenligne patienters og sygeplejerskers opfattelse af den mentale indsats ved at vælge (Mål 2a) og forstå (Mål 2b) smerteintensitetsvurderinger. Vi antager, at patienter vil vurdere mental indsats højere end sygeplejersker for at vælge vurderinger og lavere end sygeplejersker for at forstå vurderinger. Resultaterne vil informere fremtidige bestræbelser på at forbedre smertekommunikationen mellem patienter og sygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores langsigtede mål er at forbedre smertekommunikationen for patienternes sundhed. Til dette projekt søger vi information om patienters og sundhedsplejerskers {1} mentale indsats, når de vælger eller forstår henholdsvis vurderinger af smerteintensitet og {2} tillid til nøjagtigheden af ​​vurderingsmønstre for smerteintensitet. Denne information vil tydeliggøre vigtigheden af ​​mental indsats fra smertevurderinger og sandsynligheden for vurderingsmønstre for smerteintensitet.

Mål 1 {udforskende} vil sammenligne den mentale indsats ved at vælge {Mål 1a} og forstå {Aim1b forskellige vurderingsskalaer for smerteintensitet. Vi antager, at mental indsats vil være lavere for {a} den "værste smerte, du nogensinde har følt"-skalaen end "den værste smerte, du kan tænke på"-skalaen, {b} en 7-dages tilbagekaldelsesperiode end en 1-måneders tilbagekaldelsesperiode, og {c} fokus på ét kropsområde end at opsummere på tværs af kropsområder. Resultaterne vil tydeliggøre virkningen af ​​smerteintensitetsskalaernes karakteristika på mental indsats.

Mål 2 {primær} vil sammenligne patienters og sygeplejerskers opfattelse af den mentale indsats ved at vælge {Mål 2a} og forstå {Mål 2b} smerteintensitetsvurderinger. Vi antager, at patienter vil vurdere mental indsats højere end sygeplejersker for at vælge vurderinger og lavere end sygeplejersker for at forstå vurderinger. Resultaterne vil informere fremtidige bestræbelser på at forbedre smertekommunikationen mellem patienter og sygeplejersker.

Mål 3 {udforskende} vil bestemme forholdet mellem opfattelser af mental indsats og vigtigheden af ​​at mindske den mentale indsats for patienter {Mål 3a} og sygeplejersker {Mål 3b}. Vi antager, at opfattelser af mental indsats vil korrelere positivt med vigtigheden af ​​at mindske mental indsats. Resultaterne vil tydeliggøre betydningen af ​​mental indsats for vurdering af smerteintensitet.

Mål 4 {udforskende} vil evaluere ækvivalensen af ​​patienters og sygeplejerskers tillid til nøjagtigheden af ​​fiktive vurderingsmønstre for smerteintensitet. Vi antager, at patienters og sygeplejerskers tillid til nøjagtigheden vil være lige lav, fordi de testede mønstre burde være usandsynlige. Fremtidige undersøgelser kan undersøge evnen af ​​usandsynlige smerteintensitetsvurderingsmønstre til at evaluere anvendeligheden og psykometrien af ​​smertemålinger.

Mål 5 {udforskende} vil teste forholdet mellem tillid til nøjagtigheden af ​​fiktive smerteintensitetsvurderingsmønstre og vigtigheden af ​​at øge denne tillid for patienter {Mål 5a} og sygeplejersker {Mål 5b}. Vi antager, at tillid vil korrelere negativt med vigtigheden af ​​at øge tilliden. Resultaterne vil tydeliggøre vigtigheden af ​​tillid til smerteintensitetsvurderingsnøjagtighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • University of Missouri - Columbia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med kroniske smerter & sygeplejersker uden kroniske smerter

Beskrivelse

Vores inklusionskriterier for patienterne er følgende:

  • 18 år eller ældre;
  • i øjeblikket behandles af en sundhedsplejerske for en smertefuld muskuloskeletal tilstand;
  • har følt en normal muskel- og skeletale smerteintensitet på "2" eller højere på en "0" til "10" skala i løbet af de sidste 24 timer;
  • har følt ekstrem smerte, der helt forsvandt;
  • har følt muskel- og skeletsmerter de fleste dage i de sidste 3 måneder;
  • kroniske muskuloskeletale smerter er steget og aftaget i løbet af de sidste 3 måneder; og
  • har følt muskuloskeletale smerter mere end ét sted de fleste dage i de sidste 3 måneder.

Vores udelukkelseskriterium for patienterne er:

• nogensinde har været ansat som autoriseret sundhedsudbyder.

Vores inklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende:

  • 18 år eller ældre;
  • i øjeblikket ansat som autoriseret sygeplejerske; og
  • nuværende ansættelsesopgaver omfatter rutinemæssig vurdering af muskel- og skeletsmerter hos kognitivt intakte, voksne ambulante patienter.

Vores eksklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende:

  • i øjeblikket håndterer en smertefuld muskuloskeletal tilstand; og
  • nogensinde har følt smerter i bevægeapparatet de fleste dage i 3 måneder eller længere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sygeplejersker
Vores inklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende: (1) 18 år eller ældre; (2) i øjeblikket ansat som autoriseret sygeplejerske; og (3) nuværende ansættelsesopgaver omfatter rutinemæssig vurdering af muskel- og skeletsmerter hos kognitivt intakte, voksne ambulante patienter. Vores eksklusionskriterier for sygeplejerskerne er følgende: (1) i øjeblikket håndterer en smertefuld muskel- og skelettilstand; og (2) nogensinde har følt muskuloskeletale smerter de fleste dage i 3 måneder eller længere.
undersøgelse
patienter
Vores inklusionskriterier for patienterne er følgende: (1) 18 år eller ældre; (2) i øjeblikket behandles af en sundhedsplejerske for en smertefuld muskuloskeletal tilstand; (3) har følt en sædvanlig muskel- og skeletale smerteintensitet på "2" eller højere på en "0" til "10" skala i løbet af de sidste 24 timer; (4) har følt ekstrem smerte, der helt forsvandt; (5) har følt muskuloskeletale smerter de fleste dage i de sidste 3 måneder; (6) kroniske muskuloskeletale smerter er steget og aftaget i løbet af de sidste 3 måneder; og (6) har følt muskuloskeletale smerter på mere end ét sted de fleste dage i de sidste 3 måneder. Vores udelukkelseskriterium for patienterne er altid ansat som en autoriseret sundhedsudbyder.
undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mental indsats
Tidsramme: baseline
ordinal selvrapportering af forventet mængde af tanke, der er allokeret til at vælge en numerisk smerteintensitetsvurdering; højere score betyder mere mental indsats
baseline
vigtigheden af ​​at mindske den mentale indsats
Tidsramme: baseline
Ordinal selvrapportering af betydning for faldende tankemængde tildelt til at vælge eller forstå en numerisk smerteintensitetsvurdering; højere score betyder større betydning
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tillid til nøjagtigheden af ​​fiktive vurderinger af smerteintensitet
Tidsramme: baseline
ordinal selvrapport om tillid til numeriske vurderinger af smerteintensitet; højere score betyder mere selvtillid
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2091563

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med undersøgelse

3
Abonner