Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

D-TACE-HAIC kombinert med envafolimab og lenvatinib i behandling av ikke-opererbart intrahepatisk kolangiokarsinom: en prospektiv, enarms, fase II klinisk studie

21. juni 2025 oppdatert av: Mao-Lin Yan, Fujian Provincial Hospital

Avdeling for hepatobiliær bukspyttkjertelkirurgi, Fujian Provincial Hospital

Dette er en prospektiv, enarms, multisenter, fase II-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til D-TACE-HAIC (GEMOX-protokollen) i kombinasjon med Envafolimab og Lenvatinib for ikke-opererbart intrahepatisk kolangiokarsinom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

37

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina
        • Rekruttering
        • Fujian Provincial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med ikke-opererbart intrahepatisk kolangiokarsinom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. Alder 18 og 75 år;
  • 2. Child-Pugh leverfunksjonsgrad: A/B;
  • 3. ECOG-poengsum (se vedlegg for poengstandarder): ≤1 poengsum;
  • 4. ICC ble bekreftet av patologi og evaluert av to senior hepatobiliære kirurger som ikke-opererbar for kirurgi (inkludert flere intrahepatiske lesjoner, lokal vaskulær invasjon, lokal lymfeknutemetastase og fjernmetastaser);
  • 5. I henhold til RECIST 1.1-kriterier har pasienten minst én målbar lesjon (CT/MR-diameteren til lesjonen kan måles ≥10 mm, og lesjonen har ikke fått lokal behandling som strålebehandling eller frysing);
  • 6. Forventet overlevelsestid er større enn 3 måneder;
  • 7. Pasienter som ikke hadde mottatt noen tumorrelatert målretting, immunisering, strålebehandling eller kjemoterapi før påmelding;
  • 8. Funksjonelle indekser for vitale organer oppfylte følgende krav: · Rutinemessig blod: absolutt nøytrofiltall ≥1,5×109/L, Hb≥9,0g/L, PLT≥75×109/L; · Leverfunksjon: total bilirubin ≤1,5 ​​ganger øvre normalgrense (ULN) (≤2,5 ganger ULN etter galledrenasje hos pasienter med obstruktiv gulsott); Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST)≤ 5x ULN, albumin ≥30g/L; · Nyrefunksjon: serumkreatinin ≤1,5mg/dL, kreatininclearance ≥60ml/min; · Koagulasjonsfunksjon: Internasjonalt standardisert forhold (INR) og aktivert partiell tromboplastintid (APTT)≤1,5 ganger ULN;
  • 9. Ingen historie med alvorlig arytmi eller hjertesvikt; Ingen historie med alvorlig ventilasjonsdysfunksjon eller alvorlig lungeinfeksjon;
  • 10. Kvinner i fertil alder bør godta å bruke prevensjon under bruk av medisiner og i 6 måneder etter avsluttet medisinering; Pasienter som hadde en negativ serum- eller uringraviditetstest de 7 dagene før studieregistrering og må være ikke-ammende pasienter, bør menn samtykke til å bruke prevensjon i løpet av studieperioden og i 6 måneder etter slutten av studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter som tidligere har mottatt annen lokal antitumorbehandling (som strålebehandling, radiofrekvensablasjon osv.), som får tilbakefall 6 måneder etter tidligere operasjon, og som får gjennomgå biliær drenasje (inkludert PTCD og gallestent) implantasjon);
  • 2. Anamnese med allergi mot gemcitabin, oksaliplatin, Envolizumab, Renvastinib og dets komponenter;
  • 3. En historie med andre ondartede svulster i løpet av de siste 5 årene eller samtidig, bortsett fra helbredet basalcellekarsinom i huden, cervical carcinoma in situ og thyroidpapillært karsinom;
  • 4. Pasienter som tidligere har mottatt en organtransplantasjon eller planlegger å motta en organtransplantasjon;
  • 5. Tilstedeværelsen av aktiv autoimmun sykdom eller pasienter med autoimmun sykdom og forventet tilbakefall (som interstitiell lungebetennelse, kolitt, hepatitt, hypofysitt, vaskulitt, nefritt, hypertyreose, hypotyreose, inkludert men ikke begrenset til disse sykdommene og syndromene);
  • 6. Historie med immunsvikt; Pasienten tar immunsuppressive midler eller systemisk hormonbehandling for immunsuppressive formål og fortsetter å bruke det innen 2 uker før undertegning av informert samtykke;
  • 7. Kjent arvelig eller ervervet blødning (f.eks. koagulasjonsforstyrrelser) eller trombotiske tendenser, f.eks. hos hemofili; Bruker for øyeblikket eller nylig (innen 10 dager før studieterapistart) fulldose orale eller injiserbare antikoagulantia eller trombolytiske midler til terapeutiske formål (profylaktisk bruk av lavdose aspirin, lavmolekylært heparin tillatt);
  • 8. Alvorlige infeksjoner, som alvorlig lungebetennelse, bakteriemi og komorbiditt som krever sykehusinnleggelse, oppstod innen 4 uker før første bruk av studiemedikamentet; Baseline brystavbildningsfunn indikerer aktiv lungebetennelse, tegn og symptomer på infeksjon innen 2 uker før første bruk av studiemedikamentet, eller behov for oral eller intravenøs antibiotikabehandling (unntatt profylaktisk antibiotikabruk);
  • 9. Pasienter med psykiske lidelser; Har en historie med psykotropisk rusmisbruk, alkoholisme og narkotikabruk;
  • 10. Gravide eller ammende kvinner;
  • 11. De som etter forskerens vurdering ikke bør delta i dette eksperimentet av andre grunner;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kombinasjonsterapigruppe
Pasienter med ikke-opererbart kolangiokarsinom ble behandlet med D-TACE-HAIC (GEMOX-regime) kombinert med envafolimab og lenvatinib
TACE-HAIC (GEMOX-regime) kombinert med Envafolimab og Lenvatinib

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprosent, ORR
Tidsramme: Fire uker etter oppstart av medisinering
Den objektive responsraten (ORR) ble definert som den fullstendige responsraten (CR) eller den delvise responsraten (PR) i henhold til RECIST v1.1-kriteriene.
Fire uker etter oppstart av medisinering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til dødsdato uansett årsak, vurdert opp til 60 måneder
Total overlevelse (OS) ble definert som tiden mellom mottak av behandling og observasjon av død eller tap av oppfølging uansett årsak.
Fra innmeldingsdato til dødsdato uansett årsak, vurdert opp til 60 måneder
Progresjonsfri overlevelse, PFS
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 60 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) ble definert som tiden mellom behandlingsstart og progresjon av intrahepatiske og/eller ekstrahepatiske svulster, eller forekomst av død eller tap av oppfølging uansett årsak.
Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 60 måneder
Sykdomskontrollrate, DCR
Tidsramme: Fire uker etter oppstart av medisinering
Sykdomskontrollfrekvensen (DCR) ble definert som full respons (CR) rate eller partiell respons (PR) rate eller stabil sykdom (SD) rate i henhold til RECIST v1.1 kriterier.
Fire uker etter oppstart av medisinering
Behandlingsrelaterte bivirkninger, TRAEs behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Fra oppstart av medisinering, med registreringer gjort når en bivirkning oppstår, vurdert opp til 12 måneder
Forekomsten, spekteret og alvorlighetsgraden av bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) ble bestemt i henhold til NCI-CTCAE V5.0-standarden. Dosesuspensjonshastighet og dosetermineringshastighet på grunn av uønskede hendelser.
Fra oppstart av medisinering, med registreringer gjort når en bivirkning oppstår, vurdert opp til 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Maolin Yan, Doctor, Department of Hepatobiliary Pancreatic Surgery, Fujian Provincial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intrahepatisk kolangiokarsinom

Kliniske studier på TACE-HAIC, Envafolimab og Lenvatinib

Abonnere