- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Xeroderma Pigmentosum
Totalt 283 resultater
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrutteringFenotype korrelerer genotype av arvede netthinnedystrofier, retinitis Pigmentosa, con>roddystrofier.Retinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Kjegledystrofi | Retina; DystrofiMexico
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceUkjentUsher syndromFrankrike, Tyskland, Nederland, Portugal
-
National Eye Institute (NEI)Fullført
-
University Hospital Inselspital, BerneFullførtMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle myopatier | Mitokondrielle cytopatierSveits
-
Fondazione TelethonUkjent
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringBardet-Biedl syndrom | Alström syndromFrankrike
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåGrønn stær | Diabetisk retinopati | Aldersrelatert makuladegenerasjon | Retinitis PigmentosaKina
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrutteringSlag | Grønn stær | Hypertensjon | Diabetes | Netthinnedegenerasjon | Makulaødem | Retinitis Pigmentosa | Traume | Tørre øyne | Keratokonus | Netthinneavløsning | Hornhinnedystrofi | Vaskulær betennelse | Makuladystrofi | Makulopati, aldersrelatertFrankrike
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2Forente stater, Canada, Frankrike
-
SanofiAktiv, ikke rekrutterendeUshers syndromForente stater, Frankrike
-
Liminal BioSciences Ltd.FullførtDiabetes | Betennelse og fibroseStorbritannia
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2 | Usher syndrom type 3Forente stater
-
ProQR TherapeuticsFullførtØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Canada, Frankrike
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrutteringHypertensjon | Netthinnedegenerasjon | Diabetisk retinopati | Makulaødem | Retinitis Pigmentosa | Makuladystrofi | Makulopati, aldersrelatert | Okklusjon retinal veneFrankrike
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Storbritannia
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutteringAldersrelatert makuladegenerasjon | Netthinnedegenerasjon | Retinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Kjegledystrofi | Stangdystrofi | Kjeglestangdystrofi | Hydroksyklorokin retinopati | Sen-debutert netthinnedegenerasjon | StangkjegledystrofiForente stater
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringKognitiv svikt | Hyperfagi | Fedme, barndom | Bardet-Biedl syndrom | Polydaktyli | Retinopati | Syndaktyli | POMC-mangelTyskland
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexUkjentRetinitis Pigmentosa | Lavsyn | Albinisme | Stargardts sykdom 1 | Stargardts sykdom 3 | Stargardts sykdom 4Storbritannia
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle myopatier | Kearns-Sayre syndrom | Mitokondriell DNA-mutasjon | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi med myopatiForente stater
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RekrutteringGrønn stær | Øyesykdommer | Makuladegenerasjon | Diabetisk retinopati | Retinitis Pigmentosa | Optisk atrofi | Traumatisk optisk nevropatiAntigua og Barbuda, Argentina, Mexico
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.FullførtBardet Biedl syndrom (BBS) | Alström syndrom (AS)Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Canada, Puerto Rico, Spania
-
Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology...FullførtDiabetisk retinopati | Retinal veneokklusjon | Retinitis Pigmentosa | Optisk atrofi | Netthinneavløsning | Epiretinal membran | Makula hull | Sentral serøs korioretinopati | Retinal arterieokkklusjon | Mistenker glaukom | Patologisk nærsynthet | Ikke-ekssudativ aldersrelatert makuladegenerasjon | Eksudativ aldersrelatert...Kina
-
MD Stem CellsRekrutteringGrønn stær | Aldersrelatert makuladegenerasjon | Makuladegenerasjon | Retinitis Pigmentosa | Leber arvelig optisk nevropati | Optisk atrofi | Blindhet | Optisk nevropati | Visjon, lav | Retinal sykdom | Stargardts sykdom | Makulopati | Retinopati | Synsnervesykdom | Ikke-narteritisk iskemisk optisk nevropati | Visjonstap natt | Delvis synstap og andre forholdForente stater, De forente arabiske emirater
-
Okuvision GmbHFullførtPrimær åpen vinkelglaukom | Retinal veneokklusjon | Retinitis Pigmentosa | Retinal arterieokkklusjon | Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon | Arvelig makuladegenerasjon | Macula av | Behandlet netthinneavløsning | Ikke-artritisk-fremre-iskemisk optisk-nevropati | Arvelig autosomal dominant optisk atrofi | Iskemisk...
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutteringMitokondrielle sykdommer | MDS | Mitokondrielle myopatier | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barth syndrom | Leigh syndrom | MNGIE | LHON | Pearson syndrom | NARP syndrom | Koenzym Q10 mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOØsterrike, Tyskland, Italia
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNefronoftise | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sykdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresykdomForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forholdForente stater
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)FullførtSlag | Multippel sklerose | Grønn stær | Hjerneskader | Makuladegenerasjon | Leddgikt | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Parkinsons sykdom | Restless Legs Syndrome | Diabetisk retinopati | Søvnløshet | Retinitis Pigmentosa | Obstruktiv søvnapné | Demens | Sluttstadium nyresykdom | Søvnapné | Synkope | Anfall | Svimmelhet | Svimmelhet | Akutt... og andre forholdForente stater
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdNederland
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater