Ukierunkowane zakłócenia metabolizmu raka i wzrostu poprzez modyfikację makroskładników odżywczych w diecie
Ukierunkowane zakłócenie metabolizmu raka poprzez modyfikację makroskładników odżywczych w diecie
Celem tego badania jest zbadanie wpływu 12 tygodni zwykłej opieki i diety ketogenicznej (KD) lub zwykłej opieki i zaleceń dietetycznych zatwierdzonych przez Akademię Żywienia i Dietetyki (AND) u kobiet z rakiem jajnika i endometrium. Uczestnicy przechodzą testy na początku badania i po 12 tygodniach; badanie składa się z pobrań krwi, kwestionariuszy i pomiarów składu ciała. Wizyta wyjściowa obejmuje również spotkanie z zarejestrowanym dietetykiem w celu omówienia wytycznych przydzielonej diety.
Przypuszcza się, że grupa KD będzie miała lepsze wyniki leczenia raka, korzystne zmiany składu ciała, zmniejszone stężenie glukozy i insuliny na czczo oraz wyższą ocenę zadowolenia pacjentów z diety w porównaniu z grupą AND.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem klinicznym obejmującym 66 (ostatnie n 50) kobiet z rakiem jajnika i endometrium. Pacjenci są losowo przydzielani do jednej z dwóch grup badania na 12 tygodni: zwykła opieka plus dieta ketogeniczna (KD) lub zwykła opieka plus zalecenia dietetyczne zatwierdzone przez Akademię Żywienia i Dietetyki (AND).
Przypadki są gromadzone w klinice ginekologii onkologicznej University of Alabama w Birmingham. Pacjenci są następnie losowo przydzielani do jednej z dwóch grup diet przy użyciu strategii zablokowanej randomizacji. Recepta na AND jest zgodna z wytycznymi Akademii z 2013 r., z niezbędnymi modyfikacjami dotyczącymi raka jajnika. KD ma skład makroskładników odżywczych ~ 5% energii z węglowodanów, 25% energii z białka i 70% energii z tłuszczu. Pokarmy węglowodanowe obejmują warzywa nieskrobiowe (np. zielona sałata, fasolka szparagowa, dynia). Pacjentom zaleca się unikanie rafinowanych skrobi i dodatku cukru oraz kładzenie nacisku na spożywanie pełnowartościowych pokarmów. Pokarmy białkowe obejmują mięso, drób, ryby i jaja. Ponieważ białko może zostać przekształcone w glukozę w wątrobie poprzez glukoneogenezę, pacjentom zaleca się spożywanie nie więcej niż ~100 g białka dziennie, rozłożone w ciągu dnia. Pokarmy zawierające tłuszcze obejmują oleje z oliwek, olej kokosowy i orzechowy; masło; Orzechy drzewne i Masła orzechowe; ser; krem; mleko kokosowe; i awokado. Pacjentom zaleca się pozyskiwanie tłuszczów w większości z jednonienasyconych kwasów tłuszczowych (np. oliwa z oliwek) i średniołańcuchowych trójglicerydów (np. olej kokosowy i mleko); z orzechów i masła orzechowego; i ze świeżych ryb. Pełnotłusty nabiał jest ograniczony do 4 uncji sera dziennie; masło nie jest ograniczone. Ta dieta została sformułowana tak, aby była niskoglikemiczna i przeciwzapalna, obniżając w ten sposób poziom glukozy, insuliny i markerów stanu zapalnego. Całkowite spożycie energii nie jest ograniczone, ponieważ skupia się raczej na redukcji insuliny niż na utracie wagi.
Interwencje dietetyczne są prowadzone przez zarejestrowanych dietetyków z University of Alabama w Birmingham. Uczestnicy spotykają się jeden na jeden z dietetykiem podczas podstawowej wizyty testowej. Pacjenci rejestrują spożycie żywności, aby dietetyk mógł je przeglądać co tydzień, przekazywać informacje zwrotne i dostosowywać porady żywieniowe; wspomniane doradztwo jest udzielane przez telefon i e-mail raz w tygodniu przez cały 12-tygodniowy okres interwencji. Zapisy żywności są analizowane pod kątem składu makroskładników, zakresu mikroelementów i indeksu glikemicznego.
Miary wyników obejmują dane demograficzne (wiek, płeć, rasa); skład ciała za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA) i analizy impedancji bioelektrycznej (BIA); stężenia na czczo markerów stanu zapalnego, progresji nowotworu (CA-125) oraz metabolizmu (glukoza, insulina, ketony); progresja nowotworu (mierzona za pomocą tomografii komputerowej wykonanej w ramach zwykłej opieki); jakość życia (mierzona za pomocą kwestionariusza Medical Outcomes Study Short Form-12 Health Survey, SF-12); sytość (mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej, VAS); i zachcianki na jedzenie (mierzone za pomocą Inwentarza Głodu Żywności, FCI).
Wewnątrz grup zmiany w markerach nowotworowych, składzie ciała i innych wynikach będą oceniane za pomocą sparowanych testów t. Różnice między grupami zostaną ocenione za pomocą ANOVA/ANCOVA, kontrolując odpowiednie czynniki zakłócające (np. wartości wyjściowe, wiek). Analiza korelacji zostanie wykorzystana do przetestowania konkretnej hipotezy, że zmniejszenie wyników leczenia raka u wszystkich pacjentów będzie związane ze wzrostem stężenia ketonów w surowicy i spadkiem stężenia insuliny na czczo. W badaniu pilotażowym z udziałem 10 pacjentów z rakiem, z których wszyscy byli poddani KD, produkcja ketonów w surowicy wzrosła w większym stopniu (P <0,02) u pacjentów, u których wystąpiła remisja lub stabilizacja choroby, niż u pacjentów, u których wykazano ciągłą progresję choroby (Fine i in., 2012). Ponadto zmiana w produkcji ketonów była związana ze zmianą stężenia insuliny na czczo. W związku z tym obliczenia liczebności próby oparto na zmianie poziomu insuliny na czczo przy zastosowaniu wcześniejszej interwencji dietetycznej w populacji kobiet z nadwagą/otyłością z PCOS (Gower i wsp. 2013). W tym badaniu po 8 tygodniach stosowania eukalorycznej diety o obniżonej zawartości węglowodanów zaobserwowano spadek insuliny na czczo o 2,7 ± 4,6 µIU/ml. Zakładając zmianę 2,7 ± 4,6 (µIU/ml), dwustronny sparowany test t i poziom istotności alfa równy 0,05, mielibyśmy ponad 80% mocy do wykrycia istotnej zmiany insuliny na czczo z 25 uczestnikami na dietę Grupa. Uwzględniając 30% wyniszczenie, planujemy rekrutować 33 uczestników na grupę dietetyczną (łącznie n=66).
Hipotezy obejmują: 1) Wyniki leczenia raka ulegną poprawie w grupie KD w porównaniu z grupą AND, 2) Grupa KD wykaże selektywną utratę trzewnej tkanki tłuszczowej i zachowanie beztłuszczowej masy ciała, 3) Stężenie glukozy, insuliny i insuliny na czczo jak czynnik wzrostu 1 (IGF-1) i jego białko wiążące (IGFBP-1) zmniejszy się w grupie KD, ale nie w grupie AND, 4) Zmiany stężenia insuliny w surowicy będą bezpośrednio związane ze zmianami markera nowotworowego CA- 125, 5) Zmiany stężenia ketonów w surowicy będą odwrotnie proporcjonalne do zmian markera nowotworowego CA-125 oraz 6) Oceny jakości życia, apetytu na jedzenie i sytości/głodu poprawią się w grupie KD, ale nie w grupie AND .
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mierzalna choroba lub podwyższone CA-125
- sklasyfikowane jako normalna waga, nadwaga lub otyłość (BMI > 18,5)
- Mówienie i czytanie po angielsku
- mogą podpisać zgodę i są chętni do randomizacji oraz do przestrzegania przydzielonego protokołu
Kryteria wyłączenia:
- istniejące wcześniej schorzenia wykluczające włączenie do badania: niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego lub incydent naczyniowo-mózgowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niestabilna dusznica bolesna w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zastoinowa niewydolność serca, poważne choroby zakaźne, przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby, zespół przewlekłego złego wchłaniania, przewlekłe zapalenie trzustki , przewlekła choroba płuc, duża depresja lub zaburzenie psychiczne.
- aktualny lub medyczny stan, który ma wpływ na masę ciała, taki jak niekontrolowana niedoczynność lub nadczynność tarczycy
- przyjmowanie któregokolwiek z następujących leków: leki przeciwpsychotyczne, inhibitory monoaminooksydazy, antybiotyki na HIV lub gruźlicę, leki odchudzające lub przyjmowałeś leki odchudzające w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- obecnie na diecie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zwykła pielęgnacja plus dieta ketogeniczna
|
Uczestnicy grupy otrzymującej zwykłą opiekę i dietę ketogeniczną otrzymają zwykłą opiekę i poradę dietetyczną zgodnie z dietą ketogeniczną, tak aby około 5% energii pochodziło z węglowodanów, 25% energii z białka i 70% energii z tłuszczu przez okres 12 tydzień nauki.
|
|
Komparator placebo: Zwykła pielęgnacja plus ORAZ dieta
|
Uczestnicy w grupie zwykłej opieki plus ORAZ diety otrzymają zwykłą opiekę i poradnictwo dietetyczne zgodnie z wytycznymi Akademii Żywienia i Dietetyki w 2013 roku na czas trwania 12-tygodniowego badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana stężenia glukozy na czczo
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
mg/dl
|
12 tygodni
|
|
zmiana insuliny na czczo
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
uU/ml
|
12 tygodni
|
|
zmiana stężenia beta-hydroksymaślanu na czczo
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
mM
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CA-125
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
Jedn./ml
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
IGF-1
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
ng/ml
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
IGFBP-1
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
ug/ml
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
stężenia różnych markerów stanu zapalnego w surowicy na czczo
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
całkowita tkanka tłuszczowa
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
g, mierzone metodą DXA i BIA
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
regionalna tkanka tłuszczowa
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
g, mierzone metodą DXA i BIA
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
całkowita beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
g, mierzone metodą DXA i BIA
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
regionalna beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
g, mierzone metodą DXA i BIA
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
jakość życia
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
Funkcjonowanie w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego, oceniane na podstawie kwestionariusza stanu zdrowia w skróconym formularzu 12 dotyczącym wyników badania, w ramach którego uzyskuje się podsumowanie składników fizycznych i sumaryczną ocenę składników psychicznych.
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
odczuwany głód
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
Odczuwany głód oceniany za pomocą wizualnej skali analogowej
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
zachcianki na jedzenie
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
Apetyt na określone rodzaje pokarmów (tłuszcze, słodycze, skrobie) oceniany za pomocą Inwentarza Głodu Żywnościowego
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
|
lipidy
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
|
stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL i trójglicerydów w surowicy na czczo
|
linii podstawowej i 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Barbara A Gower, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fine EJ, Segal-Isaacson CJ, Feinman RD, Herszkopf S, Romano MC, Tomuta N, Bontempo AF, Negassa A, Sparano JA. Targeting insulin inhibition as a metabolic therapy in advanced cancer: a pilot safety and feasibility dietary trial in 10 patients. Nutrition. 2012 Oct;28(10):1028-35. doi: 10.1016/j.nut.2012.05.001. Epub 2012 Jul 26.
- Gower BA, Chandler-Laney PC, Ovalle F, Goree LL, Azziz R, Desmond RA, Granger WM, Goss AM, Bates GW. Favourable metabolic effects of a eucaloric lower-carbohydrate diet in women with PCOS. Clin Endocrinol (Oxf). 2013 Oct;79(4):550-7. doi: 10.1111/cen.12175. Epub 2013 May 20.
- Cohen CW, Fontaine KR, Arend RC, Soleymani T, Gower BA. Favorable Effects of a Ketogenic Diet on Physical Function, Perceived Energy, and Food Cravings in Women with Ovarian or Endometrial Cancer: A Randomized, Controlled Trial. Nutrients. 2018 Aug 30;10(9):1187. doi: 10.3390/nu10091187.
- Cohen CW, Fontaine KR, Arend RC, Alvarez RD, Leath CA III, Huh WK, Bevis KS, Kim KH, Straughn JM Jr, Gower BA. A Ketogenic Diet Reduces Central Obesity and Serum Insulin in Women with Ovarian or Endometrial Cancer. J Nutr. 2018 Aug 1;148(8):1253-1260. doi: 10.1093/jn/nxy119.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 317972
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jajnika
-
NCT07542405Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
-
NCT07126561Jeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
NCT04585724WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04285671Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8
-
NCT04279561ZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT05398302RekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04928820ZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT02830165ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7
-
NCT02364557ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór złośliwy z przerzutami do kręgosłupa | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT03366103ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy płuc w stadium IV AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy płuca stopnia III, przez American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7
Badania kliniczne na Dieta ketogeniczna
-
NCT06831331Rejestracja na zaproszenieReumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
-
NCT03372187Zakończony
-
NCT02402985ZakończonyChoroby metaboliczne | Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia odżywiania | Masy ciała | Zespół metaboliczny x
-
NCT06546033RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Post przerywany
-
NCT06687096ZakończonyZadowolenie pacjenta | Przygotowanie jelita | Doświadczenie pacjenta
-
NCT00379548ZakończonyZapalenie | Choroby układu krążenia | Cukrzyca | Insulinooporność | Choroba przyzębia
-
NCT07540845RekrutacyjnyChirurgia | Jelita grubego | Opieka pooperacyjna | Nawyki dietetyczne
-
NCT04646733ZakończonyUtrata masy ciała | Składu ciała
-
NCT00969488Zakończony