Wpływ leczenia na właściwości nerwowo-mięśniowe młodych kobiet z objawami zespołu bólu rzepkowo-udowego
Wpływ dwóch modeli leczenia na właściwości nerwowo-mięśniowe młodych kobiet z objawami zespołu bólu rzepkowo-udowego: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Zespół bólu rzepkowo-udowego:
Kryteria przyjęcia:
Fizjoterapeuta ocenił kwalifikację uczestników PFP na podstawie następujących kryteriów: (1) obecność bólu okołorzepkowego lub zarzepkowego w co najmniej dwóch zadaniach czynnościowych (kucanie, bieganie, klękanie, skakanie, wchodzenie lub schodzenie ze schodów, długie siedzenie, siedzenie z kolana zgięte), (2) utrzymujący się ból rzepki od co najmniej 3 miesięcy, (3) PFP z minimum 3 na 10 punktów w numerycznej skali oceny bólu kolana (0 = „brak bólu”, 10 = „ból nie do zniesienia ”), (4) początek objawów PFP niezwiązanych z urazem oraz (5) nieuczestniczenie w żadnym leczeniu PFP w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli wykazywali oznaki lub objawy (1) łąkotek lub innych patologii dostawowych; (2) oznaki obawy rzepki; (3) historia urazu stawu biodrowego, kolanowego lub skokowego; (4) dowody wysięku stawowego; oraz (5) historia operacji stawu rzepkowo-udowego.
Grupa zdrowa (n=20): kobiety bez historii PFP w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: PFPS: Model 1 (biodro i kolano)
Kobiety z objawami PFPS.
Ta grupa zostanie poddana programowi rehabilitacji z ćwiczeniami ukierunkowanymi na czynniki proksymalne (biodro) i miejscowe (kolano).
|
Model 1 będzie się składał z ćwiczeń skupiających się na czynnikach miejscowych (kolana) i proksymalnych (biodra).
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: PFPS: Model 2 (kolano, stopa i kostka)
Kobiety z objawami PFPS Ta grupa zostanie poddana programowi rehabilitacji z ćwiczeniami skupiającymi się na czynnikach dystalnych (stopa i staw skokowy) oraz miejscowych (kolano).
|
Model 2 będzie się składał z ćwiczeń skoncentrowanych na czynnikach miejscowych (kolano) i dystalnych (kostka i stopa).
Inne nazwy:
|
|
NIE_INTERWENCJA: Zdrowa grupa
Zdrowe samice niepoddane interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana bólu kolana
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Ból kolana będzie mierzony za pomocą numerycznej skali oceny bólu (od 0 do 10)
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
|
Samodzielnie zgłaszana funkcjonalność
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Zgłaszana przez samych siebie funkcjonalność będzie mierzona za pomocą skali bólu przedniego kolana według Kujala Questionaire (1993)
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
|
Zmiana siły mięśni kolan, bioder, kostek i mięśni stóp
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Moment obrotowy jest wyrazem siły mięśniowej i został oceniony za pomocą dynamometrii
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
|
Zmiana kinematyki miednicy, biodra, kolana i kostki podczas przysiadu na jednej nodze
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Przysiad na jednej nodze zostanie zmierzony za pomocą kamery wideo i zostanie wykorzystany do określenia ustawienia kończyn dolnych
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
|
Zmiana kinematyki miednicy, biodra, kolana i kostki podczas próby lądowania zrzutowego
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
lądowanie na linie zostanie zmierzone za pomocą kamery wideo i posłuży do określenia ustawienia kończyn dolnych
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
|
Zmiana struktury mięśni kolan, bioder, kostek i mięśni stopy
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Architektura mięśni (grubość mięśni) zostanie oceniona za pomocą ultrasonografii
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
|
Aktywacja mięśni
Ramy czasowe: Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Aktywacja mięśni będzie oceniana za pomocą elektromiografii
|
Ocena zostanie przeprowadzona do wartości początkowej (przed interwencją), zmiany od wartości wyjściowej do 6 tygodni interwencji i zmiany od wartości wyjściowej do 12 tygodni interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UFRGS - 2.809.328
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego
-
NCT07384858Rekrutacyjny
-
NCT07290348ZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palców
-
NCT07567248Jeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palców
-
NCT07557797Jeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07382037Jeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819ZakończonyPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07462429ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07542405Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
-
NCT07535866ZakończonyPasellofemoral Pain, PFP
Badania kliniczne na Wzór 1
-
NCT07468357Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT06489964RekrutacyjnyChoroba, której można zapobiegać, szczepionka
-
NCT06489782RekrutacyjnyZaburzenia związane z używaniem alkoholu
-
NCT07428330RekrutacyjnyZakażenia wirusem HIV | Rak szyjki macicy | Infekcja HPV
-
NCT03934645Zakończony
-
NCT04954898Zakończony
-
NCT01540201ZakończonyRak płuc | Wentylacja jednego płuca | Wymiana gazowa | Wentylacja z odwróconym współczynnikiem
-
NCT05396599Zakończony