Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek AG019 podawanego osobno lub w skojarzeniu z teplizumabem u uczestników z niedawno zdiagnozowaną cukrzycą typu 1 (T1D)

9 listopada 2021 zaktualizowane przez: Precigen Actobio T1D, LLC

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy 1b/2a oceniające bezpieczeństwo i tolerancję różnych dawek AG019 podawanego samodzielnie lub w skojarzeniu z teplizumabem u pacjentów z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku klinicznym (T1D)

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji różnych dawek AG019 podawanych samodzielnie lub w połączeniu z teplizumabem u uczestników, u których niedawno rozwinęła się cukrzyca typu 1 (T1D).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To wieloośrodkowe badanie fazy 1b/2a zostanie przeprowadzone z udziałem uczestników z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku klinicznym (T1D).

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji różnych dawek samego AG019, jak również AG019 w połączeniu z teplizumabem. Drugorzędowymi celami tego badania są: uzyskanie danych farmakodynamicznych (PD) samego AG019, jak również AG019 w połączeniu z teplizumabem; oraz w celu określenia potencjalnej obecności AG019 w krążeniu ogólnoustrojowym (bezpieczeństwo - narażenie ogólnoustrojowe) oraz obecności bakterii L. lactis w kale (narażenie miejscowe): profil farmakokinetyczny (PK).

To badanie składa się z 2 faz:

Faza 1b: ta otwarta część badania będzie badać bezpieczeństwo i tolerancję 2 różnych dawek AG019 w 2 grupach wiekowych (18-40 lat i 12-17 lat).

Faza 2a: ta część badania z randomizacją i podwójnie ślepą próbą zbada bezpieczeństwo i tolerancję AG019 w połączeniu z teplizumabem w 2 grupach wiekowych (18-40 lat i 12-17 lat).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
42

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1090
        • UZ Brussel
      • Edegem, Belgia, 2650
        • UZ Antwerpen
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama, Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
        • University of California, San Francisco
      • Ventura, California, Stany Zjednoczone, 93003
        • Coastal Metabolic Research Centre
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
        • Yale Center for Clinical Investigation
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • University of South Florida
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21229
        • Barry J Reiner, MD, LLC
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55454
        • University of Minnesota Health
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • University of Missouri-Kansas City School of Medicine
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57117
        • Sanford Children's Specialty Clinic
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37411
        • University Diabetes and Endocrine Consultants
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78749
        • Texas Diabetes & Endocrinology, P.A.
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • Research Institute of Dallas
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
        • Benaroya Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Samce lub nieciężarne, niekarmiące samice, w wieku 18-40 lat (oba włącznie) lub 12-17 lat (oba włącznie)
  • Rozpoznanie cukrzycy zgodnie z kryteriami zalecanymi przez American Diabetes Association (ADA).
  • Dowody na obecność autoprzeciwciał przeciwko co najmniej 1 autoantygenowi komórek β
  • Stymulowany peptyd C mierzony podczas 4-godzinnego testu tolerancji mieszanych posiłków (MMTT) > 0,2 nmol/L
  • Pierwsze podanie AG019 powinno nastąpić nie później niż 150 dni po rozpoznaniu cukrzycy
  • Masa ciała ≥ 33 kg
  • Uzyskano pisemną świadomą zgodę i udokumentowano (uczestnik, rodzic, opiekun, jeśli dotyczy)

Kryteria wyłączenia:

  • Występowanie w wywiadzie ciężkiego zespołu uwalniania cytokin wywołanego teplizumabem lub innymi humanizowanymi przeciwciałami monoklonalnymi anty-CD3 bez lub z minimalną zdolnością wiązania receptorów Fc. (Uczestnicy zapisani do drugiej fazy badania wyłącznie w Kohorcie kombinowanej 1 lub Kohorcie kombinowanej 2)
  • Stosowanie terapii immunosupresyjnych lub immunomodulujących, w tym sterydów ogólnoustrojowych w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją
  • Udział w innym badaniu eksperymentalnym leku w ciągu 12 tygodni przed pierwszym przyjęciem badanego leku i podczas udziału w tym badaniu
  • Historia nawracających infekcji, innych chorób autoimmunologicznych, chorób serca, nowotworów złośliwych lub innych (przewlekłych) schorzeń, które zdaniem badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestników
  • Udokumentowana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV)
  • Dowody na aktywne zakażenie wirusem Epsteina-Barra (EBV) lub wirusem cytomegalii (CMV)
  • Dowody na aktywną lub utajoną gruźlicę (TB)
  • Podanie przeciwciała anty-CD3 w ciągu ostatniego roku
  • Obecna terapia jakimkolwiek innym lekiem przeciwcukrzycowym innym niż insulina (MDI, CSII lub analog). Obecna lub planowana terapia eksperymentalną (tj. niezatwierdzoną) insuliną. Pacjenci w trakcie leczenia cukrzycy typu 2 (np. metforminą) powinni przerwać terapię, aby kwalifikować się do udziału w badaniu.
  • Stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na tolerancję glukozy
  • Codzienne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych
  • Upośledzona integralność lub ruchliwość błony śluzowej przewodu pokarmowego, której nie można przypisać T1D (tj. niedawna biegunka, enteropatia nadwrażliwości na gluten, nieswoiste zapalenie jelit, zespół jelita drażliwego) lub obecne stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na motorykę przewodu pokarmowego
  • Pozytywny wynik testu SARS-Cov2 PCR podczas skriningu lub w ciągu 3 dni przed randomizacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: AG019 Kohorta 1 — mała dawka/dorośli
Biologiczny: AG019 — Niska dawka
Kapsułka stała, podawana doustnie - 2 kapsułki dziennie przez 1 dzień (dawka pojedyncza) lub 8 tygodni (dawka powtórzona)
Eksperymentalny: AG019 Kohorta 2 – Wysoka dawka/Dorośli
Biologiczny: AG019 — Wysoka dawka
Kapsułka stała, podawana doustnie – 6 kapsułek dziennie przez 1 dzień (dawka pojedyncza) lub 8 tygodni (dawka powtórzona)
Eksperymentalny: AG019 Kohorta 3 — małe dawki/młodzież
Biologiczny: AG019 — Niska dawka
Kapsułka stała, podawana doustnie - 2 kapsułki dziennie przez 1 dzień (dawka pojedyncza) lub 8 tygodni (dawka powtórzona)
Eksperymentalny: AG019 Kohorta 4 — duża dawka/młodzież
Biologiczny: AG019 — Wysoka dawka
Kapsułka stała, podawana doustnie – 6 kapsułek dziennie przez 1 dzień (dawka pojedyncza) lub 8 tygodni (dawka powtórzona)
Eksperymentalny: Kohorta łączona 1 — dorośli
Lek: Teplizumab
Codzienne wlewy dożylne teplizumabu podczas pierwszych 12 dni leczenia AG019. Całkowita dawka skumulowana wynosi około 17 mg (dawka obliczona na podstawie powierzchni ciała).
Lek: Placebo-AG019
Formuła identyczna jak AG019 z usuniętym składnikiem aktywnym.
Lek: Placebo-Teplizumab
Formuła identyczna jak teplizumab z usuniętym składnikiem aktywnym.
Biologiczny: AG019 — Niska lub wysoka dawka
Kapsułka stała, podawana doustnie - 2 lub 6 kapsułek dziennie przez 8 tygodni (dawka powtórzona).
Eksperymentalny: Kohorta łączona 2 — młodzież
Lek: Teplizumab
Codzienne wlewy dożylne teplizumabu podczas pierwszych 12 dni leczenia AG019. Całkowita dawka skumulowana wynosi około 17 mg (dawka obliczona na podstawie powierzchni ciała).
Lek: Placebo-AG019
Formuła identyczna jak AG019 z usuniętym składnikiem aktywnym.
Lek: Placebo-Teplizumab
Formuła identyczna jak teplizumab z usuniętym składnikiem aktywnym.
Biologiczny: AG019 — Niska lub wysoka dawka
Kapsułka stała, podawana doustnie - 2 lub 6 kapsułek dziennie przez 8 tygodni (dawka powtórzona).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem ocenionymi przez badacza, przegląd raportów laboratoryjnych i informacji dostarczonych przez uczestnika podczas wizyt w ośrodku i/lub dziennik uczestnika podczas leczenia samym AG019 lub teplizumabem
Ramy czasowe: do 6 miesięcy od badania przesiewowego
do 6 miesięcy od badania przesiewowego

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba komórek markera odpornościowego w krążeniu ogólnoustrojowym.
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
Markery immunologiczne będą mierzone w komórkach/mm^3 i mogą obejmować: ludzką proinsulinę (hPINS), specyficzne klastry różnicowania (CD)4+ limfocytów T i krążące limfocyty T CD4+ wytwarzające interleukinę-10 (IL-10)
Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
Cytokiny/chemokiny w krążeniu ogólnoustrojowym.
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
Cytokiny/chemokiny będą mierzone w pg/ml i mogą obejmować: interferon(IFN)-gamma, IL-10 i receptor chemokin typu 6 (CCR6)
Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
AG019 w krążeniu ogólnoustrojowym
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
Obecność żywych bakterii L. Lactis we krwi zostanie oceniona przez posiew
Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
L. Lactis wydzielane hPINS lub hIL-10 w krążeniu ogólnoustrojowym
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
Obecność hPINS lub hIL-10 wydzielanych przez L. lactis we krwi zostanie oceniona za pomocą testu ELISA (test immunoenzymatyczny)
Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
AG019 w kale
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia
Obecność L. lactis (żywej lub martwej) w kale zostanie oceniona metodą Q-PCR (ilościowa reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym)
Do 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, ocenione przez badacza, zaobserwowane w punktach czasowych innych niż określone w głównym wyniku.
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy od badania przesiewowego
Do 12 miesięcy od badania przesiewowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Precigen Actobio T1D, LLC

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
TFS Trial Form Support
Intrexon Actobiotics NV, d/b/a Precigen Actobio

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Chantal Mathieu, MD, University Hospital of Leuven, Clinical and Experimental Endocrinology
  • Główny śledczy: Kevan Herold, MD, Yale Center for Clinical Investigation; Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
13 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AG019-T1D-101
  • 2017-002871-24 (Numer EudraCT)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na AG019 — Niska dawka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami