Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SUBLOCADE Badanie szybkiej inicjacji

11 marca 2025 zaktualizowane przez: Indivior Inc.

Otwarte badanie z szybką inicjacją dotyczące przedłużonego uwalniania buprenorfiny we wstrzyknięciach podskórnych (SUBLOCADE)

To badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji rozpoczynania leczenia SUBLOCADE™ po krótszym okresie leczenia buprenorfiną przezśluzówkową (TM).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Obecnie pacjenci, którzy są odpowiednimi kandydatami do wstrzyknięcia SUBLOCADE™ do podania podskórnego (SC), muszą rozpocząć leczenie buprenorfiną TM przez co najmniej 7 dni przed otrzymaniem pierwszego wstrzyknięcia. Badanie to ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji rozpoczęcia leczenia produktem SUBLOCADE po krótszym okresie.

Osoby dorosłe z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów (OUD), które obecnie nie otrzymują leczenia wspomaganego lekami, zostaną zrekrutowane do udziału. Przed otrzymaniem buprenorfiny TM badani zgłaszają swoje ostatnie użycie opioidów i doświadczają co najmniej łagodnego odstawienia. Pacjenci otrzymają co najmniej jedną dawkę buprenorfiny TM, aby zapewnić tolerancję i brak oznak przyspieszonego odstawienia. Jeśli nie wystąpią objawy nietolerancji lub nagłego odstawienia, pacjenci otrzymają pojedyncze wstrzyknięcie SUBLOCADE i pozostaną w klinice przez około 48 godzin po wstrzyknięciu, aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
26

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08009
        • Hassman Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisali formularz świadomej zgody (ICF) i są w stanie przestrzegać wymagań i ograniczeń w nim wymienionych.
  • Udokumentowana historia umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń związanych z używaniem opioidów (OUD) zgodnie z definicją w Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5).
  • Poszukuje leczenia wspomaganego buprenorfiną w przypadku OUD i jest odpowiednim kandydatem w opinii badacza lub wykwalifikowanego medycznie badacza podrzędnego.
  • Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli nie jest w ciąży (co zostało potwierdzone ujemnym wynikiem testu gonadotropiny kosmówkowej w moczu), nie karmi piersią i jeśli jest w wieku rozrodczym, zgadza się nie zajść w ciążę podczas badania i stosować medycznie akceptowalne środki antykoncepcja podczas badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecna diagnoza, inna niż OUD, wymagająca przewlekłego leczenia opioidami.
  • Spełnij kryteria DSM-5 dla poważnych zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.
  • Otrzymał jakiekolwiek leczenie wspomagane lekami w ciągu 2 tygodni.
  • Jednoczesne lub wcześniejsze leczenie produktami zawierającymi buprenorfinę o przedłużonym działaniu w postaci depot.
  • Jednoczesne leczenie innym badanym środkiem lub włączenie do innego badania klinicznego (z wyjątkiem badania obserwacyjnego) lub leczenie innym badanym środkiem w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
  • Jednoczesne leczenie lekami przeciwwskazanymi do stosowania z buprenorfiną zgodnie z lokalnymi zaleceniami, w tym benzodiazepinami lub innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
  • Znaczący uraz urazowy, poważny zabieg chirurgiczny (zgodnie z definicją badacza) w ciągu 30 dni przed Dniem 1 lub powrót do zdrowia po poprzedniej operacji.
  • Każdy inny aktywny stan chorobowy, choroba narządu lub równoczesne przyjmowanie leków lub leczenie, które mogą zagrażać bezpieczeństwu uczestników lub kolidować z punktami końcowymi badania.
  • Wrodzony zespół długiego odstępu QT, wydłużony odstęp QT w wywiadzie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub skorygowany odstęp QT (Fridericia – QTcF) >450 ms (mężczyźni) lub >470 ms (kobiety) lub czynniki ryzyka wystąpienia Torsades de Pointes w wywiadzie . Znane osobiste i (lub) rodzinne występowanie wrodzonego wydłużenia odstępu QT lub przyjmowanie leków przeciwarytmicznych klasy IA (np. Znana rodzinna historia nagłej niewyjaśnionej śmierci.
  • Bilirubina całkowita ≥1,5*górna granica normy (GGN), aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥3*GGN, aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≥5*GGN, kreatynina w surowicy >2*GGN podczas badania przesiewowego.
  • Okolica brzucha nieodpowiednia do wstrzyknięć podskórnych.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi choroba medyczna lub psychiatryczna/sytuacja społeczna, która ogranicza zgodność z wymogami badania lub zdolność uczestnika do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na buprenorfinę, ATRIGEL lub ich substancje pomocnicze.
  • Z zastrzeżeniem orzeczenia sądu nakazującego leczenie OUD.
  • Osoby, które w opinii Badacza lub Osoby nie są w stanie w pełni spełnić wymogów badania, w tym osoby obecnie przebywające w więzieniu lub oczekujące na karę pozbawienia wolności/postępowanie prawne.
  • Personel kliniki i/lub osoby, które mają interes finansowy w badaniu lub które mają członka najbliższej rodziny personelu kliniki i/lub pracowników Indivior bezpośrednio zaangażowanych w badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: TM buprenorfina, a następnie SUBLOCADE 300 mg
Uczestnicy z rozpoznaniem OUD przestali używać swojego obecnego opioidu przed przybyciem do kliniki w celu oceny objawów odstawiennych. Jeśli potwierdzono wycofanie, uczestnikom podano 4 mg przezśluzówkowej (TM) buprenorfiny. Jeśli tolerowano bez nadwrażliwości, klinicznych objawów sedacji lub nagłego odstawienia, podawano 300 mg SUBLOCADE. Po podaniu preparatu SUBLOCADE uczestnicy pozostawali w klinice przez około 48 godzin i oceniano ich bezpieczeństwo i tolerancję, a także wszelkie oznaki przyspieszonego odstawienia. Uczestnicy wracali do kliniki co tydzień, aż do wizyty kończącej leczenie (EOT) (28 dni po podaniu SUBLOCADE).
Lek: TM buprenorfina
4mg TM buprenorfiny, marka wybrana przez badacza
Inne nazwy:
  • subboxone
  • poduteks
  • belbuca
  • zubsolv
  • buława
  • generyczna buprenorfina
Lek: PODBLOKADA
Wstrzyknięcie podskórne 300 mg
Inne nazwy:
  • buprenorfina o przedłużonym uwalnianiu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uczestnicy, którzy doświadczyli nagłego wycofania się w ciągu jednej godziny po podaniu SUBLOCADE
Ramy czasowe: Dzień 1: ocena przed SUBLOCADE wykonana po leczeniu buprenorfiną TM i przed wstrzyknięciem: ocena SUBLOCADE wykonana w ciągu jednej godziny od wstrzyknięcia SUBLOCADE

Kliniczna Skala Odstawienia Opiatów (COWS) to 11-punktowy instrument służący do oceny objawów przedmiotowych i podmiotowych odstawienia opioidów. Wynik jest sumą odpowiedzi dla całkowitego zakresu 0-48. Metoda COWS jest powszechnie stosowana przez klinicystów leczących pacjentów buprenorfiną w celu monitorowania nasilenia odstawienia. Punktacja COWS poniżej 5 nie jest uważana za wskazującą na wycofanie. Wyniki od 5 do 12 są uważane za łagodne wycofanie; od 13 do 24 umiarkowane wycofanie; 25 do 36 umiarkowanie ciężkiego odstawienia i 37-48 ciężkiego odstawienia.

Przyspieszone odstawienie zdefiniowano jako zwiększenie wyniku w Klinicznej Skali Odstawienia Opioidów (COWS) o ≥6 w stosunku do wartości sprzed SUBLOCADE w ciągu 1 godziny wstrzyknięcia SUBLOCADE.
Dzień 1: ocena przed SUBLOCADE wykonana po leczeniu buprenorfiną TM i przed wstrzyknięciem: ocena SUBLOCADE wykonana w ciągu jednej godziny od wstrzyknięcia SUBLOCADE

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uczestnicy z nagłymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 28

TEAE było zdarzeniem niepożądanym, które rozpoczęło się po podaniu buprenorfiny TM w celu indukcji w dniu 1.

TEAE=każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które rozwija się lub nasila po wydaniu badanego leku i niekoniecznie ma związek przyczynowy z badanym lekiem. Ciężkość została oceniona przez badacza jako łagodna, umiarkowana i ciężka, przy czym ciężka = wyraźne ograniczenie aktywności. Związek AE z leczeniem został określony przez badacza. Poważne zdarzenia niepożądane obejmują śmierć, zdarzenie niepożądane zagrażające życiu, hospitalizację w szpitalu lub przedłużenie istniejącej hospitalizacji, trwałą lub znaczną niepełnosprawność lub niezdolność do pracy, wadę wrodzoną lub wadę wrodzoną LUB ważne zdarzenie medyczne, które zagrażało pacjentowi i wymagało interwencji medycznej lub chirurgicznej w celu zapobieżenia jeden z rezultatów wymienionych w tej definicji. Szczególnie interesujące zdarzenia niepożądane obejmują usunięcie depot SUBOCADE, występowanie aminotransferazy alaninowej (ALT) >3*górna granica normy (GGN) i stężenie bilirubiny >2*GGN.
Dzień 1 do dnia 28
Uczestnicy z nagłymi zdarzeniami niepożądanymi leczenia (TEAE) w ciągu 48 godzin po wstrzyknięciu SUBLOCADE
Ramy czasowe: Dzień 1 Wstrzyknięcie SUBLOCADE do 48 godzin później

TEAE było zdarzeniem niepożądanym, które rozpoczęło się po podaniu buprenorfiny TM w celu indukcji w dniu 1.

TEAE=każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które rozwija się lub nasila po wydaniu badanego leku i niekoniecznie ma związek przyczynowy z badanym lekiem. Ciężkość została oceniona przez badacza jako łagodna, umiarkowana i ciężka, przy czym ciężka = wyraźne ograniczenie aktywności. Związek AE z leczeniem został określony przez badacza. Poważne zdarzenia niepożądane obejmują śmierć, zdarzenie niepożądane zagrażające życiu, hospitalizację w szpitalu lub przedłużenie istniejącej hospitalizacji, trwałą lub znaczną niepełnosprawność lub niezdolność do pracy, wadę wrodzoną lub wadę wrodzoną LUB ważne zdarzenie medyczne, które zagrażało pacjentowi i wymagało interwencji medycznej lub chirurgicznej w celu zapobieżenia jeden z rezultatów wymienionych w tej definicji. Szczególnie interesujące zdarzenia niepożądane obejmują usunięcie depot SUBOCADE, występowanie aminotransferazy alaninowej (ALT) >3*górna granica normy (GGN) i stężenie bilirubiny >2*GGN.
Dzień 1 Wstrzyknięcie SUBLOCADE do 48 godzin później
Skumulowana liczba uczestników, którzy doświadczyli >=6-punktowej klinicznej skali odstawienia opiatów (COWS) Całkowity wzrost wyniku po podaniu SUBLOCADE od wartości sprzed SUBLOCADE w kluczowych punktach czasowych
Ramy czasowe: Dzień 1: Ocena przed SUBLOCADE wykonana po leczeniu buprenorfiną TM i przed wstrzyknięciem: Ocena SUBLOCADE wykonana 1, 6, 12, 24 i 48 godzin po wstrzyknięciu SUBLOCADE.

COWS to narzędzie składające się z 11 pozycji, służące do oceny objawów przedmiotowych i podmiotowych odstawienia opioidów. Wynik jest sumą odpowiedzi dla całkowitego zakresu 0-48. Metoda COWS jest powszechnie stosowana przez klinicystów leczących pacjentów buprenorfiną w celu monitorowania nasilenia odstawienia. Punktacja COWS poniżej 5 nie jest uważana za wskazującą na wycofanie. Wyniki od 5 do 12 są uważane za łagodne wycofanie; od 13 do 24 umiarkowane wycofanie; 25 do 36 umiarkowanie ciężkiego odstawienia i 37-48 ciężkiego odstawienia.

Skumulowana liczba uczestników w kluczowych punktach czasowych, u których całkowity wynik COWS wzrósł o ≥6 punktów w stosunku do wartości sprzed SUBLOCADE.
Dzień 1: Ocena przed SUBLOCADE wykonana po leczeniu buprenorfiną TM i przed wstrzyknięciem: Ocena SUBLOCADE wykonana 1, 6, 12, 24 i 48 godzin po wstrzyknięciu SUBLOCADE.
Krowy Całkowity wynik Znormalizowany obszar pod krzywą (AUC) w kluczowych punktach czasowych Po wstrzyknięciu SUBLOCADE
Ramy czasowe: Wstrzyknięcie SUBLOCADE w dniu 1 do 1, 6, 12, 24 i 48 godzin po wstrzyknięciu SUBLOCADE

Powierzchnia pod krzywą (AUC) dla całkowitego wyniku COWS od wartości sprzed SUBLOCADE do późniejszego punktu czasowego została obliczona przy użyciu liniowej metody trapezoidalnej. Dla każdego przedziału czasowego analizy (AUC0-1 godz., AUC0-6 godz., AUC0-12 godz., AUC0-24 godz., AUC0-48 godz.) wartość AUC normalizowano wśród uczestników dla rzeczywistego czasu trwania (w godzinach) przedziału czasowego. Znormalizowaną wartość AUC dla krów można interpretować jako uśrednioną wartość AUC na godzinę lub uśrednioną wartość krów w przedziale czasu, tak jakby wartość krów była mierzona co godzinę w tym przedziale czasu.

Uczestnicy zostali włączeni do danego przedziału, jeśli mieli ocenę COWS przed SUBLOCADE i ocenę COWS w końcowym punkcie czasowym dla przedziału.
Wstrzyknięcie SUBLOCADE w dniu 1 do 1, 6, 12, 24 i 48 godzin po wstrzyknięciu SUBLOCADE
Całkowita ocena krów w punktach czasowych w okresie leczenia
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 29
Kliniczna Skala Odstawienia Opiatów (COWS) to 11-punktowy instrument służący do oceny objawów przedmiotowych i podmiotowych odstawienia opioidów. Wynik jest sumą odpowiedzi dla całkowitego zakresu 0-48. Metoda COWS jest powszechnie stosowana przez klinicystów leczących pacjentów buprenorfiną w celu monitorowania nasilenia odstawienia. Punktacja COWS poniżej 5 nie jest uważana za wskazującą na wycofanie. Wyniki od 5 do 12 są uważane za łagodne wycofanie; od 13 do 24 umiarkowane wycofanie; 25 do 36 umiarkowanie ciężkiego odstawienia i 37-48 ciężkiego odstawienia.
Dzień 1 do dnia 29
Całkowity wynik w wizualnej analogowej skali głodu opioidów (OC-VAS) w punktach czasowych w okresie leczenia
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 29
Uczestnicy wskazali swój poziom głodu na opioidy, zaznaczając 100-milimetrową wizualną skalę analogową, gdzie 0 = brak głodu, a 100 = maksymalny głód.
Dzień 1 do dnia 29

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Indivior Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Howard Hassman, Hassman Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • INDV-6000-403

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie związane z używaniem opioidów

Badania kliniczne na TM buprenorfina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami