Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celowanie w ograniczenia oddychania w celu poprawy wyników funkcjonalnych w HFpEF

1 maja 2026 zaktualizowane przez: Bryce Balmain, University of Texas Southwestern Medical Center

Celowanie w ograniczenia oddychania w celu poprawy wyników funkcjonalnych w niewydolności serca dzięki zachowanej frakcji wyrzutowej (HFpEF)

Ogólnym celem tego badania jest zbadanie, czy ograniczenia płuc, które zwiększają koszt tlenu (O2) oddychania, wpływają na duszność wysiłkową (DOE) i szczytową wydolność wysiłkową u pacjentów z HFpEF i otyłością. Zgodnie z hipotezą badacza, otyłość jest prawdopodobnie istotnym czynnikiem przyczyniającym się do DOE i nietolerancji wysiłku u pacjentów z HFpEF.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

U wszystkich pacjentów zostaną przeprowadzone kliniczne testy przesiewowe, w tym próba wysiłkowa krążeniowo-oddechowa (CPET), badanie czynnościowe płuc i absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DEXA). Podejście badacza będzie polegać na realizacji następujących celów:

Cel 1: (Obserwacyjny) to przekrojowe badanie mające na celu zbadanie interakcji HFpEF (podstawowych zmian w czynności płuc) i otyłości (związane z otyłością zmiany w czynności płuc) na koszt O2 oddychania oraz jej związek z DOE i szczytowa wydolność wysiłkowa. Konkretne hipotezy proponowane do przetestowania w ramach tego celu to:

Hipoteza 1.1: Ze względu na występowanie mechanicznych ograniczeń wentylacji związanych z otyłością, koszt O2 oddychania będzie wyższy u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej w porównaniu z nieotyłymi pacjentami z HFpEF i osobami z grupy kontrolnej, ale będzie podobny u otyłych pacjentów z HFpEF w porównaniu z osobami otyłymi sterownica.

Hipoteza 1.2: Związek między kosztem oddychania O2 a DOE oraz związek między kosztem oddychania O2 a szczytową wydolnością wysiłkową będzie silniejszy u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej w porównaniu z nieotyłymi pacjentami z HFpEF i osobami z grupy kontrolnej, ale będzie podobny u otyłych pacjentów z HFpEF vs. otyłe kontrole.

Cel 2: (Interwencyjne) to randomizowane, kontrolowane placebo badanie krzyżowe z pojedynczą ślepą próbą, mające na celu zbadanie skutków zmniejszenia mechanicznych ograniczeń wentylacji związanych z otyłością poprzez oddychanie mieszaniną gazową HeO2 (HeO2: 21% O2 i 79% He) na DOE i szczytową wydolność wysiłkową. Konkretne hipotezy proponowane do przetestowania w ramach tego celu to:

Hipoteza 2.1: HeO2 zmniejszy DOE u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej, ale nie u nieotyłych pacjentów z HFpEF lub osób z grupy kontrolnej bez otyłości, ponieważ HeO2 nie wpłynie na ograniczenia związane z HFpEF lub układem sercowo-naczyniowym.

Hipoteza 2.2: HeO2 zwiększy szczytową wydolność wysiłkową u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej, ale nie u pacjentów z HFpEF bez otyłości lub osób z grupy kontrolnej, ponieważ HeO2 nie wpłynie na ograniczenia związane z HFpEF lub układem sercowo-naczyniowym.

Dzień nauki 1:

Ta wizyta składa się z procesu wyrażania zgody (w tym medycznej Hx, skanu DEXA i badania czynności płuc. Celem tego dnia jest określenie masy tłuszczowej i beztłuszczowej oraz ilościowe określenie czynności płuc. Taka wizyta zwykle trwa od 3 do 3,5 godziny. Wszyscy pacjenci, którzy wykażą w tym momencie ciężką chorobę płuc, zostaną wykluczeni.

Dzień nauki 2:

Ta wizyta będzie się składać z kosztu O2 testów oddechowych, a także submaksymalnych i maksymalnych testów CPET. Ta wizyta ma na celu przetestowanie hipotez 1.1 i 1.2. i zwykle trwa od 3 do 3,5 godziny.

Dzień nauki 3 i 4:

Wizyty te składają się z submaksymalnych i maksymalnych testów CPET z oddychaniem powietrzem w pomieszczeniu lub mieszaninami gazowymi HeO2 w różne dni. Wizyty te mają na celu przetestowanie hipotez 2.1 i 2.2. i zwykle trwa od 2 do 2,5 godziny.

Test diagnostyczny obejmujący: 1) submaksymalny i maksymalny test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy 2) badanie funkcji płuc 3) eukapniczną dobrowolną hiperwentylację 3) absorpcjometrię rentgenowską o podwójnej energii (DEXA) to procedury, które zostaną wykonane przez uczestników w celu zebrania przez badacza dane (obserwacyjne) i oceniają DOE, szczytową wydolność wysiłkową, czynność płuc, skład ciała i koszt oddychania O2 między grupami badawczymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • oznaki i objawy niewydolności serca
  • frakcja wyrzutowa > 0,50;
  • obiektywne dowody dysfunkcji rozkurczowej. podwyższone biomarkery (NT-proBNP >300 ng/dl) lub hospitalizacja z powodu HF
  • zdrowych ochotników

Kryteria wyłączenia:

  • wiek < 55 lat
  • BMI > 50kg/m2
  • Migotanie przedsionków ze źle kontrolowaną częstością akcji serca
  • stosowanie inhibitora fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).
  • ciężka choroba zastawkowa
  • ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
  • Przewlekła choroba nerek (CKD) 4 lub wyższa
  • wszelkie ograniczenia poruszania się i poruszania się.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mieszanina gazowa HeO2, następnie mieszanina gazowa z powietrzem w pomieszczeniu
Uczestnik zostanie losowo przydzielony do każdej interwencji w oddzielnych dniach (wizyta studyjna 3 i 4) w tej krzyżowej próbie. Uczestnicy, którzy jako pierwsi otrzymają HeO2, otrzymają następnie mieszaninę gazów z powietrzem w pomieszczeniu. Co najmniej 24 godziny będą oddzielać każdą wizytę.
Mieszanka gazowa hel-tlen o małej gęstości (HeO2: 21% O2 i 79% He). Uczestnik będzie oddychał tą mieszaniną gazów.
Normalne powietrze w pomieszczeniu
Eksperymentalny: Mieszanina gazów z powietrzem w pomieszczeniu, a następnie mieszanina gazów HeO2
Uczestnik zostanie losowo przydzielony do każdej interwencji w oddzielnych dniach (wizyta studyjna 3 i 4) w tej krzyżowej próbie. Uczestnicy, którzy jako pierwsi otrzymają powietrze w pomieszczeniu, otrzymają następnie mieszaninę HeO2. Co najmniej 24 godziny będą oddzielać każdą wizytę.
Mieszanka gazowa hel-tlen o małej gęstości (HeO2: 21% O2 i 79% He). Uczestnik będzie oddychał tą mieszaniną gazów.
Normalne powietrze w pomieszczeniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koszt O2 oddychania (Cel 1)
Ramy czasowe: Dzień 2
Koszt O2 oddychania mierzony podczas eukapnicznej dobrowolnej hiperwentylacji i obliczany przy użyciu zmiennych pochłaniania tlenu i wentylacji.
Dzień 2
Zmiana DOE podczas oddychania HeO2 (Cel 2)
Ramy czasowe: Dzień 3 lub 4
Duszność wysiłkowa (DOE) zostanie oceniona za pomocą oceny postrzeganej duszności (RPB) przy użyciu skali Borga od 0 do 10 i zostanie porównana z wartością mierzoną podczas oddychania powietrzem w pomieszczeniu.
Dzień 3 lub 4
Zmiana szczytowej wydolności wysiłkowej podczas oddychania HeO2 (Cel 2)
Ramy czasowe: Dzień 3 lub 4
Szczytowa wydolność wysiłkowa zostanie oceniona poprzez pomiar szczytowego poboru tlenu (w l/min, mierzonego za pomocą systemu pomiaru metabolizmu oddech po oddechu), szczytowej mocy wyjściowej zarejestrowanej na ergometrze rowerowym (w watach) i/lub całkowitego czasu trwania wysiłku (w minutach ).
Dzień 3 lub 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Tony G Babb, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Główny śledczy: Bryce N Balmain, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU-2022-1174

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mieszanina gazów HeO2

Wyszukaj podobne próby