Celowanie w ograniczenia oddychania w celu poprawy wyników funkcjonalnych w HFpEF
Celowanie w ograniczenia oddychania w celu poprawy wyników funkcjonalnych w niewydolności serca dzięki zachowanej frakcji wyrzutowej (HFpEF)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U wszystkich pacjentów zostaną przeprowadzone kliniczne testy przesiewowe, w tym próba wysiłkowa krążeniowo-oddechowa (CPET), badanie czynnościowe płuc i absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DEXA). Podejście badacza będzie polegać na realizacji następujących celów:
Cel 1: (Obserwacyjny) to przekrojowe badanie mające na celu zbadanie interakcji HFpEF (podstawowych zmian w czynności płuc) i otyłości (związane z otyłością zmiany w czynności płuc) na koszt O2 oddychania oraz jej związek z DOE i szczytowa wydolność wysiłkowa. Konkretne hipotezy proponowane do przetestowania w ramach tego celu to:
Hipoteza 1.1: Ze względu na występowanie mechanicznych ograniczeń wentylacji związanych z otyłością, koszt O2 oddychania będzie wyższy u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej w porównaniu z nieotyłymi pacjentami z HFpEF i osobami z grupy kontrolnej, ale będzie podobny u otyłych pacjentów z HFpEF w porównaniu z osobami otyłymi sterownica.
Hipoteza 1.2: Związek między kosztem oddychania O2 a DOE oraz związek między kosztem oddychania O2 a szczytową wydolnością wysiłkową będzie silniejszy u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej w porównaniu z nieotyłymi pacjentami z HFpEF i osobami z grupy kontrolnej, ale będzie podobny u otyłych pacjentów z HFpEF vs. otyłe kontrole.
Cel 2: (Interwencyjne) to randomizowane, kontrolowane placebo badanie krzyżowe z pojedynczą ślepą próbą, mające na celu zbadanie skutków zmniejszenia mechanicznych ograniczeń wentylacji związanych z otyłością poprzez oddychanie mieszaniną gazową HeO2 (HeO2: 21% O2 i 79% He) na DOE i szczytową wydolność wysiłkową. Konkretne hipotezy proponowane do przetestowania w ramach tego celu to:
Hipoteza 2.1: HeO2 zmniejszy DOE u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej, ale nie u nieotyłych pacjentów z HFpEF lub osób z grupy kontrolnej bez otyłości, ponieważ HeO2 nie wpłynie na ograniczenia związane z HFpEF lub układem sercowo-naczyniowym.
Hipoteza 2.2: HeO2 zwiększy szczytową wydolność wysiłkową u otyłych pacjentów z HFpEF i otyłych pacjentów z grupy kontrolnej, ale nie u pacjentów z HFpEF bez otyłości lub osób z grupy kontrolnej, ponieważ HeO2 nie wpłynie na ograniczenia związane z HFpEF lub układem sercowo-naczyniowym.
Dzień nauki 1:
Ta wizyta składa się z procesu wyrażania zgody (w tym medycznej Hx, skanu DEXA i badania czynności płuc. Celem tego dnia jest określenie masy tłuszczowej i beztłuszczowej oraz ilościowe określenie czynności płuc. Taka wizyta zwykle trwa od 3 do 3,5 godziny. Wszyscy pacjenci, którzy wykażą w tym momencie ciężką chorobę płuc, zostaną wykluczeni.
Dzień nauki 2:
Ta wizyta będzie się składać z kosztu O2 testów oddechowych, a także submaksymalnych i maksymalnych testów CPET. Ta wizyta ma na celu przetestowanie hipotez 1.1 i 1.2. i zwykle trwa od 3 do 3,5 godziny.
Dzień nauki 3 i 4:
Wizyty te składają się z submaksymalnych i maksymalnych testów CPET z oddychaniem powietrzem w pomieszczeniu lub mieszaninami gazowymi HeO2 w różne dni. Wizyty te mają na celu przetestowanie hipotez 2.1 i 2.2. i zwykle trwa od 2 do 2,5 godziny.
Test diagnostyczny obejmujący: 1) submaksymalny i maksymalny test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy 2) badanie funkcji płuc 3) eukapniczną dobrowolną hiperwentylację 3) absorpcjometrię rentgenowską o podwójnej energii (DEXA) to procedury, które zostaną wykonane przez uczestników w celu zebrania przez badacza dane (obserwacyjne) i oceniają DOE, szczytową wydolność wysiłkową, czynność płuc, skład ciała i koszt oddychania O2 między grupami badawczymi.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Raksa B Moran, RN
- Numer telefonu: 214-345-6574
- E-mail: raksamoran@texashealth.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jessica N Alcala, RN
- Numer telefonu: 214-345-6574
- E-mail: jessicaalcala@texashealth.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
- Rekrutacyjny
- UT Southwestern Medical Center
-
Kontakt:
- Jessica N Alcala, RN
- Numer telefonu: 2143456574
- E-mail: jessicaalcala@texashealth.org
-
Kontakt:
- Raksa B Moran, RN
- Numer telefonu: 2143456574
- E-mail: raksamoran@texashealth.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- oznaki i objawy niewydolności serca
- frakcja wyrzutowa > 0,50;
- obiektywne dowody dysfunkcji rozkurczowej. podwyższone biomarkery (NT-proBNP >300 ng/dl) lub hospitalizacja z powodu HF
- zdrowych ochotników
Kryteria wyłączenia:
- wiek < 55 lat
- BMI > 50kg/m2
- Migotanie przedsionków ze źle kontrolowaną częstością akcji serca
- stosowanie inhibitora fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).
- ciężka choroba zastawkowa
- ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
- Przewlekła choroba nerek (CKD) 4 lub wyższa
- wszelkie ograniczenia poruszania się i poruszania się.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mieszanina gazowa HeO2, następnie mieszanina gazowa z powietrzem w pomieszczeniu
Uczestnik zostanie losowo przydzielony do każdej interwencji w oddzielnych dniach (wizyta studyjna 3 i 4) w tej krzyżowej próbie.
Uczestnicy, którzy jako pierwsi otrzymają HeO2, otrzymają następnie mieszaninę gazów z powietrzem w pomieszczeniu.
Co najmniej 24 godziny będą oddzielać każdą wizytę.
|
Mieszanka gazowa hel-tlen o małej gęstości (HeO2: 21% O2 i 79% He).
Uczestnik będzie oddychał tą mieszaniną gazów.
Normalne powietrze w pomieszczeniu
|
|
Eksperymentalny: Mieszanina gazów z powietrzem w pomieszczeniu, a następnie mieszanina gazów HeO2
Uczestnik zostanie losowo przydzielony do każdej interwencji w oddzielnych dniach (wizyta studyjna 3 i 4) w tej krzyżowej próbie.
Uczestnicy, którzy jako pierwsi otrzymają powietrze w pomieszczeniu, otrzymają następnie mieszaninę HeO2.
Co najmniej 24 godziny będą oddzielać każdą wizytę.
|
Mieszanka gazowa hel-tlen o małej gęstości (HeO2: 21% O2 i 79% He).
Uczestnik będzie oddychał tą mieszaniną gazów.
Normalne powietrze w pomieszczeniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszt O2 oddychania (Cel 1)
Ramy czasowe: Dzień 2
|
Koszt O2 oddychania mierzony podczas eukapnicznej dobrowolnej hiperwentylacji i obliczany przy użyciu zmiennych pochłaniania tlenu i wentylacji.
|
Dzień 2
|
|
Zmiana DOE podczas oddychania HeO2 (Cel 2)
Ramy czasowe: Dzień 3 lub 4
|
Duszność wysiłkowa (DOE) zostanie oceniona za pomocą oceny postrzeganej duszności (RPB) przy użyciu skali Borga od 0 do 10 i zostanie porównana z wartością mierzoną podczas oddychania powietrzem w pomieszczeniu.
|
Dzień 3 lub 4
|
|
Zmiana szczytowej wydolności wysiłkowej podczas oddychania HeO2 (Cel 2)
Ramy czasowe: Dzień 3 lub 4
|
Szczytowa wydolność wysiłkowa zostanie oceniona poprzez pomiar szczytowego poboru tlenu (w l/min, mierzonego za pomocą systemu pomiaru metabolizmu oddech po oddechu), szczytowej mocy wyjściowej zarejestrowanej na ergometrze rowerowym (w watach) i/lub całkowitego czasu trwania wysiłku (w minutach ).
|
Dzień 3 lub 4
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tony G Babb, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
- Główny śledczy: Bryce N Balmain, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU-2022-1174
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mieszanina gazów HeO2
-
NCT05482945RekrutacyjnyZatrzymanie krążenia ze skuteczną resuscytacją | Zatrzymanie krążenia poza szpitalem
-
NCT02624882ZakończonyPęcherzowe zapalenie dystalnych palców
-
NCT06736600Aktywny, nie rekrutującyNeuropatia obwodowa spowodowana chemioterapią
-
NCT06952946ZakończonyNudności i wymioty, pooperacyjne | Septoplastyka/Septorhinoplastyka
-
NCT01209806ZakończonyPęcherzyki w okrężnicy w czasie kolonoskopii
-
NCT07265063Jeszcze nie rekrutacjaCarious podstawowe zęby trzonowe