Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe pirydostygminy po aktywacji immunologicznej u pacjentów z HIV-1, którzy mają niewystarczającą odpowiedź immunologiczną

24 października 2019 zaktualizowane przez: Sergio I. Valdés-Ferrer, MD, PhD, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Badanie pilotażowe inhibitora ACh-E po markerach aktywacji immunologicznej u pacjentów zakażonych HIV-1 otrzymujących wysoce aktywną terapię przeciwretrowirusową (HAART) wykazujących niepełną odpowiedź immunologiczną.

Celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie pirydostygminy do wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) zwiększa liczbę limfocytów T CD4+ u niezgodnych pacjentów, u których miano wirusa zmniejsza się, ale poziom limfocytów T pozostaje niski po rozpoczęciu leczenia .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

U pacjentów zakażonych HIV-1 HAART hamuje replikację wirusa, czego wyrazem jest zmniejszone miano wirusa i powrót do częstotliwości limfocytów T CD4+. To ostatnie wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju oportunistycznych chorób zakaźnych i śmierci. Odzyskiwanie komórek T jest jednak bardzo zmienne u poszczególnych osób, co sugeruje, że eradykacja wirusologiczna jest tylko jednym z jej czynników.

Zjawisko znane jako niezgodność immunologiczna jest dobrze znane. Odzwierciedla to subpopulację – aż 30% pacjentów – u których występuje odpowiednie zahamowanie replikacji wirusa, ale poziom komórek CD4+ wzrasta nieznacznie (poniżej poziomu bezpieczeństwa). W tych warunkach pacjenci pozostają podatni na rozwój infekcji oportunistycznych, progresję choroby i śmierć. Zaproponowano różne mechanizmy, ale jednym wspólnym czynnikiem jest zwiększona aktywacja komórek CD4+, prowadząca do dysfunkcji komórek i apoptozy.

Wiadomo, że odpowiedź zapalna jest w stanie aktywować przeciwzapalny szlak cholinergiczny, w którym uwalniana jest acetylocholina (ACh), która z kolei aktywuje receptory nikotynowe w makrofagach. Rezultatem jest zmniejszona synteza cytokin zapalnych, takich jak TNF-α i IL-1. Niedawno wykazaliśmy w badaniu ex vivo, przeprowadzonym na osobach zakażonych wirusem HIV we wczesnych fazach zakażenia (niewymagających specyficznego leczenia), że pirydostygmina zmniejsza aktywację komórek CD4 + i wzrost subpopulacji regulatorowych T. -komórki (T-reg).

Wykazano, że pirydostygmina, inhibitor ACh-esterazy, jest bezpieczna w innych populacjach, w tym u zdrowego personelu wojskowego z wojny w Zatoce Perskiej i pacjentów z myasthenia gravis. Jego hipotetyczny efekt polega na zmniejszeniu tempa degradacji naturalnie występującej ACh (uwalnianej przez nerw błędny) przez enzym ACh-esterazę. To z kolei zwiększa jego sprzężenie z receptorami nikotynowymi w makrofagach, co zgodnie z naszym poprzednim badaniem (dane niepublikowane) poprawia środowisko komórek T, zmniejsza aktywację komórek T (dobrze znany czynnik wyzwalający apoptozę) i zwiększa proliferację T-reg .

Celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie pirydostygminy do wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) zwiększa liczbę limfocytów T CD4+ u niezgodnych pacjentów, u których miano wirusa zmniejsza się, ale poziom limfocytów T pozostaje niski po rozpoczęciu leczenia .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ciudad De México
      • Tlalpan, Ciudad De México, Meksyk, 14080
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
    • DF
      • Mexico City, DF, Meksyk, 14080
        • Sergio I. Valdés-Ferrer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zakażone wirusem HIV-1 w wieku 18 lat lub starsze
  • Otrzymywanie HAART przez co najmniej dwa lata
  • Co najmniej oznaczenie wiremii rocznie od rozpoczęcia HAART, wszystkie niewykrywalne
  • Stan pacjenta to Immunological Non Responder (InR), to znaczy jego miano wirusa jest obniżone, ale liczba komórek CD4+ nie wzrosła odpowiednio
  • Aktualne miano wirusa: niewykrywalne
  • Pacjent zgadza się i podpisuje świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Współistniejąca czynna choroba zakaźna lub nowotworowa
  • Historia nowych zdarzeń definiujących AIDS podczas HAART
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Pacjenci, którzy byli poddani badanemu czynnikowi, chemioterapii lub radioterapii w ciągu ostatnich 28 dni
  • Osoby wymagające leczenia gruźlicy
  • Badani nie są w stanie śledzić lub zastosować się do interwencji protokołu
  • Osoby otrzymujące leczenie immunosupresyjne, w tym kortykosteroidy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A
Pacjenci będą przyjmować doustnie 30 mg pirydostygminy trzy razy na dobę, jak również zwykłe leczenie przeciwretrowirusowe
Pacjenci będą przyjmować 30 mg trzy razy na dobę PO przez 12 tygodni
Inne nazwy:
  • Mestinon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby komórek CD4+ między dawką podstawową a 16. tygodniem leczenia addytywnego
Ramy czasowe: 16 tygodni po rozpoczęciu podawania pirydostygminy
Zmiana całkowitej liczby limfocytów T CD4+ od wartości początkowej po dodaniu pirydostygminy
16 tygodni po rozpoczęciu podawania pirydostygminy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Juan Sierra-Madero, MD, Dept. of Infectious Diseases, INNSZ
  • Dyrektor Studium: Jorge Alcocer-Varela, MD, Dept. of Immunology, INNSZ
  • Główny śledczy: Sergio I Valdés-Ferrer, MD, PhD, Dept. of Neurology, INNSZ

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Badania kliniczne na Tabletki pirydostygminy

Subskrybuj