- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00518154
Badanie pilotażowe pirydostygminy po aktywacji immunologicznej u pacjentów z HIV-1, którzy mają niewystarczającą odpowiedź immunologiczną
Badanie pilotażowe inhibitora ACh-E po markerach aktywacji immunologicznej u pacjentów zakażonych HIV-1 otrzymujących wysoce aktywną terapię przeciwretrowirusową (HAART) wykazujących niepełną odpowiedź immunologiczną.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
U pacjentów zakażonych HIV-1 HAART hamuje replikację wirusa, czego wyrazem jest zmniejszone miano wirusa i powrót do częstotliwości limfocytów T CD4+. To ostatnie wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju oportunistycznych chorób zakaźnych i śmierci. Odzyskiwanie komórek T jest jednak bardzo zmienne u poszczególnych osób, co sugeruje, że eradykacja wirusologiczna jest tylko jednym z jej czynników.
Zjawisko znane jako niezgodność immunologiczna jest dobrze znane. Odzwierciedla to subpopulację – aż 30% pacjentów – u których występuje odpowiednie zahamowanie replikacji wirusa, ale poziom komórek CD4+ wzrasta nieznacznie (poniżej poziomu bezpieczeństwa). W tych warunkach pacjenci pozostają podatni na rozwój infekcji oportunistycznych, progresję choroby i śmierć. Zaproponowano różne mechanizmy, ale jednym wspólnym czynnikiem jest zwiększona aktywacja komórek CD4+, prowadząca do dysfunkcji komórek i apoptozy.
Wiadomo, że odpowiedź zapalna jest w stanie aktywować przeciwzapalny szlak cholinergiczny, w którym uwalniana jest acetylocholina (ACh), która z kolei aktywuje receptory nikotynowe w makrofagach. Rezultatem jest zmniejszona synteza cytokin zapalnych, takich jak TNF-α i IL-1. Niedawno wykazaliśmy w badaniu ex vivo, przeprowadzonym na osobach zakażonych wirusem HIV we wczesnych fazach zakażenia (niewymagających specyficznego leczenia), że pirydostygmina zmniejsza aktywację komórek CD4 + i wzrost subpopulacji regulatorowych T. -komórki (T-reg).
Wykazano, że pirydostygmina, inhibitor ACh-esterazy, jest bezpieczna w innych populacjach, w tym u zdrowego personelu wojskowego z wojny w Zatoce Perskiej i pacjentów z myasthenia gravis. Jego hipotetyczny efekt polega na zmniejszeniu tempa degradacji naturalnie występującej ACh (uwalnianej przez nerw błędny) przez enzym ACh-esterazę. To z kolei zwiększa jego sprzężenie z receptorami nikotynowymi w makrofagach, co zgodnie z naszym poprzednim badaniem (dane niepublikowane) poprawia środowisko komórek T, zmniejsza aktywację komórek T (dobrze znany czynnik wyzwalający apoptozę) i zwiększa proliferację T-reg .
Celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie pirydostygminy do wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) zwiększa liczbę limfocytów T CD4+ u niezgodnych pacjentów, u których miano wirusa zmniejsza się, ale poziom limfocytów T pozostaje niski po rozpoczęciu leczenia .
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ciudad De México
-
Tlalpan, Ciudad De México, Meksyk, 14080
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
-
DF
-
Mexico City, DF, Meksyk, 14080
- Sergio I. Valdés-Ferrer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby zakażone wirusem HIV-1 w wieku 18 lat lub starsze
- Otrzymywanie HAART przez co najmniej dwa lata
- Co najmniej oznaczenie wiremii rocznie od rozpoczęcia HAART, wszystkie niewykrywalne
- Stan pacjenta to Immunological Non Responder (InR), to znaczy jego miano wirusa jest obniżone, ale liczba komórek CD4+ nie wzrosła odpowiednio
- Aktualne miano wirusa: niewykrywalne
- Pacjent zgadza się i podpisuje świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Współistniejąca czynna choroba zakaźna lub nowotworowa
- Historia nowych zdarzeń definiujących AIDS podczas HAART
- Ciąża lub karmienie piersią
- Pacjenci, którzy byli poddani badanemu czynnikowi, chemioterapii lub radioterapii w ciągu ostatnich 28 dni
- Osoby wymagające leczenia gruźlicy
- Badani nie są w stanie śledzić lub zastosować się do interwencji protokołu
- Osoby otrzymujące leczenie immunosupresyjne, w tym kortykosteroidy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
Pacjenci będą przyjmować doustnie 30 mg pirydostygminy trzy razy na dobę, jak również zwykłe leczenie przeciwretrowirusowe
|
Pacjenci będą przyjmować 30 mg trzy razy na dobę PO przez 12 tygodni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby komórek CD4+ między dawką podstawową a 16. tygodniem leczenia addytywnego
Ramy czasowe: 16 tygodni po rozpoczęciu podawania pirydostygminy
|
Zmiana całkowitej liczby limfocytów T CD4+ od wartości początkowej po dodaniu pirydostygminy
|
16 tygodni po rozpoczęciu podawania pirydostygminy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Juan Sierra-Madero, MD, Dept. of Infectious Diseases, INNSZ
- Dyrektor Studium: Jorge Alcocer-Varela, MD, Dept. of Immunology, INNSZ
- Główny śledczy: Sergio I Valdés-Ferrer, MD, PhD, Dept. of Neurology, INNSZ
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki cholinergiczne
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory cholinoesterazy
- Bromek pirydostygminy
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ref. 1663
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIVStany Zjednoczone
-
Federal University of São PauloGilead SciencesZakończony
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEPStany Zjednoczone
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIVTajlandia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).Botswana
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Duke University; Department of Health and Human Services (HHS)Jeszcze nie rekrutacja
-
Jecho Biopharmaceuticals Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Tabletki pirydostygminy
-
Northwestern UniversityRekrutacyjnyFibroidy, Macica | Histeroskopia / Metody | Deficyt płynówStany Zjednoczone
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.WycofanePrzewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu BChiny
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteJeszcze nie rekrutacjaResekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja aktywująca EGFR | NSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuca)Chiny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ZakończonyEndometrioza | Mięśniaki macicy | Rozmnażanie wspomaganeChiny
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutacyjnyZdrowi uczestnicyChiny
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdRekrutacyjny
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdZakończonyPrzewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutowąChiny
-
Beijing Tongren HospitalZakończonyMontelukast | Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkiem chwastówChiny
-
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...Dongzhimen Hospital, Beijing; Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine; Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital i inni współpracownicyNieznanyZespół policystycznych jajników | Hiperprolaktynemia | Niepłodność bezowulacyjna | Zaburzenia krwawienia z macicy i owulacji | Zespół luteinizowanego niepękniętego pęcherzyka | Niedoczynność ciałka żółtego | Niewydolność jajników
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyNiewydolność serca | Obrzęk | Przeciążenie płynami | Przekrwienie płucStany Zjednoczone