Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezgodność A1c u pacjentów z cukrzycą

25 lipca 2011 zaktualizowane przez: Endocrine Research Society

Różnice w szybkości glikacji hemoglobiny u pacjentów z cukrzycą

HbA1c jest używany jako złoty standard, aby sprawdzić, czy pacjenci mają optymalną kontrolę glikemii. Obecnie wielu lekarzy przy zmianie leku polega wyłącznie na HbA1c. Istnieje jednak wybrana grupa pacjentów, którzy mają niski średni poziom glukozy, ale wysoki poziom HbA1c. Badacze uważają, że ci pacjenci są szybkimi glikatorami, co oznacza, że ​​szybciej niż normalnie włączają cukier do hemoglobiny. Badacze chcą ustalić, czy ci pacjenci są szybkimi glikatorami.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

23 lata do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z cukrzycą
  • Pacjenci, którzy badają poziom cukru co najmniej 3 razy dziennie
  • Zarejestrowany dziennik poziomów cukru w ​​​​ostatnim miesiącu
  • Chęć pobrania krwi
  • Gotowość do zezwolenia na kserowanie ich dzienniczka poziomu cukru we krwi
  • Szacowana średnia glikemii obliczona na podstawie A1c wynosi ≥ 4 mmol na podstawie pomiaru glukozy z samokontroli stężenia glukozy we krwi

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze schorzeniami, które mogą mieć wpływ na ich udział w badaniu lub wyniki, zostaną wykluczeni.
  • Pacjenci z anemią
  • Niewydolność nerek ze stężeniem kreatyniny w surowicy > 200 μmol/l

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Szybki glikator
Osoby włączone do tego badania zostaną poddane testowi fruktozaminy i pobranej krwi, aby sprawdzić, czy są szybkimi glikatorami
Inny: Szybki glikator
Osoby włączone do tego badania zostaną poddane testowi fruktozaminy i pobranej krwi, aby sprawdzić, czy są szybkimi glikatorami
Aktywny komparator: Kontrola
Ci pacjenci zostaną pobrani z krwi, aby dowiedzieć się, jaki jest normalny wskaźnik glikacji u pacjentów z cukrzycą
Inny: Kontrola
Ci pacjenci zostaną pobrani z krwi, aby dowiedzieć się, jaki jest normalny wskaźnik glikacji u pacjentów z cukrzycą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest sprawdzenie, czy są one szybkimi glikatorami
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Jeden tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Drugorzędowy punkt końcowy obejmuje zdarzenia niepożądane, takie jak nieplanowane hospitalizacje z jakiejkolwiek przyczyny, które trwają dłużej niż 24 godziny
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Endocrine Research Society

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe

1 maja 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A1c Discordance

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na Szybki glikator

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj