Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A1c Discordance diabetespotilailla

maanantai 25. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Endocrine Research Society

Erot hemoglobiinin glykaationopeudessa diabetes mellituspotilailla

HbA1c:tä käytetään kultaisena standardina sen selvittämiseksi, onko potilailla optimaalinen glykeeminen hallinta. Nykyään monet lääkärit luottavat pelkästään HbA1c:hen vaihtaessaan lääkitystä. On kuitenkin olemassa tietty ryhmä potilaita, joilla on alhaiset keskimääräiset glukoositasot mutta korkeat HbA1c-tasot. Tutkijat uskovat, että nämä potilaat ovat nopeita glykaatoreita, mikä tarkoittaa, että he lisäävät sokeria hemoglobiiniinsa normaalia nopeammin. Tutkijat haluavat selvittää, ovatko nämä potilaat nopeita glykaatoreita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

23 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on diabetes
  • Potilaat, jotka mittaavat sokeritasoaan vähintään 3 kertaa päivässä
  • Kirjattu päiväkirja sokeritasoista viimeisen kuukauden ajalta
  • Halukkuus verikokeeseen
  • Halukkuus sallia verensokeripäiväkirjansa valokopioimisen
  • Arvioitu keskimääräinen glukoosi, joka on johdettu A1c:stä, on ≥ 4 mmol mitatusta glukoosista itsevalvovasta verensokerin mittauksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sairauksia, jotka voivat vaikuttaa heidän osallistumiseensa tutkimukseen tai tuloksiin, suljetaan pois.
  • Potilaat, joilla on anemia
  • Munuaisten vajaatoiminta seerumin kreatiniinitasolla > 200 μmol/l

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Nopea glykaattori
Tähän tutkimukseen osallistuneille koehenkilöille tehdään fruktosamiinitesti ja verikoe nähdäkseen, ovatko he nopeita glykaatoreita.
Muut: Nopea glykaattori
Tähän tutkimukseen osallistuneille koehenkilöille tehdään fruktosamiinitesti ja verikoe nähdäkseen, ovatko he nopeita glykaatoreita.
Active Comparator: Ohjaus
Näiltä potilailta otetaan verikoe, jotta tiedetään, mikä normaali glykaatioaste on diabeetikoilla
Muut: Ohjaus
Näiltä potilailta otetaan verikoe, jotta tiedetään, mikä normaali glykaatioaste on diabeetikoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätepiste on nähdä, ovatko ne nopeita glykaatoreita
Aikaikkuna: Yksi viikko
Yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toissijainen päätetapahtuma sisältää haittatapahtumat, kuten suunnittelemattomat sairaalahoidot mistä tahansa syystä, jotka kestävät yli 24 tuntia
Aikaikkuna: Yksi viikko
Yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Endocrine Research Society

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A1c Discordance

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Nopea glykaattori

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa