Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające AFM13 u pacjentów z chłoniakiem Hodgkina

25 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Affimed GmbH

Badanie I fazy zwiększania dawki pod kontrolą farmakodynamiki w celu oceny bezpieczeństwa AFM13 (konstrukt rekombinowanego przeciwciała przeciwko ludzkim CD30 i CD16A) u pacjentów z opornym na leczenie i/lub nawracającym chłoniakiem Hodgkina

Celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności pojedynczych cykli AFM13 u pacjentów z opornym na leczenie CD30 i/lub nawrotowym chłoniakiem Hodgkina.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele studiów:

Ogólnym celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności pojedynczych cykli AFM13 u pacjentów z opornym na leczenie CD30 i/lub nawrotowym chłoniakiem Hodgkina.

Cele:

  1. Określenie bezpieczeństwa i tolerancji wzrastających dawek pojedynczych cykli monoterapii AFM13.
  2. Aby określić OBD (optymalna dawka biologiczna) lub MTD (maksymalna tolerowana dawka) AFM13; w zależności od tego, co zostanie osiągnięte jako pierwsze.
  3. Aby określić profil farmakokinetyczny AFM13.
  4. Do analizy markerów immunologicznych m.in. ADCC (cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał), aktywność komórek NK (naturalnych zabójców), aktywacja i wyczerpanie dopełniacza oraz uwalnianie cytokin.
  5. Aby ocenić immunogenność AFM13.
  6. Aby ocenić aktywność AFM13.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Würzburg, Niemcy, 97080
        • University Hospital Wurzburg
    • Köln
      • Koln, Köln, Niemcy, 50924 Köln
        • University Hosptial Cologne
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030-2374
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie histologiczne nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina z ekspresją antygenu CD30.
  2. Wiek ≥18 lat.
  3. Obie płcie.
  4. Pacjenci, u których doszło do nawrotu lub są oporni na co najmniej dwie wcześniejsze terapie potencjalnie lecznicze, w tym autologiczny przeszczep komórek macierzystych (ASCT). Kwalifikują się również pacjenci z postępującą chorobą po terapii pierwszego rzutu, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii w wysokich dawkach i/lub ASCT lub odmówili jej przyjęcia w ramach terapii drugiego rzutu lub jakiejkolwiek innej ustalonej terapii leczniczej.
  5. Ukończono radioterapię, chemioterapię i/lub leczenie innymi badanymi lekami co najmniej 3 tygodnie przed włączeniem do badania.
  6. Pacjenci, którzy otrzymali ASCT, powinni być w pełni wyzdrowieni przed włączeniem do badania.
  7. Status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  8. Dane laboratoryjne:

    1. liczba płytek krwi >75 000/mm3;
    2. Hemoglobina >9,0 g/dl (może być utrzymana przez transfuzję);
    3. Bezwzględna liczba neutrofili >1500/mm3;
    4. ALT/AST (aminotransferaza alaninowa/aminotransferaza asparaginianowa) <2,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
    5. bilirubina całkowita <1,5-krotność GGN;
    6. Kreatynina <1,5 mg/dl.
  9. Pacjentki w wieku rozrodczym, które nie są sterylne chirurgicznie lub po menopauzie, oraz mężczyźni, którzy nie są sterylni chirurgicznie, muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji medycznej w okresie leczenia i do 60 dni po ostatnim podaniu AFM13. Pacjent musi wyrazić zgodę na podpisanie zgody na to konkretne kryterium włączenia.
  10. Możliwość wyrażenia pisemnej, świadomej zgody przed jakimikolwiek procedurami przesiewowymi dotyczącymi konkretnego badania, przy założeniu, że zgoda może zostać wycofana przez pacjenta w dowolnym momencie bez uszczerbku dla zdrowia.
  11. Bądź chętny i zdolny do przestrzegania protokołu badania przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszelkie istotne choroby (inne niż HL (chłoniak Hodgkina)) lub istotne klinicznie ustalenia, w tym problemy psychiatryczne i behawioralne, historia medyczna i/lub wyniki badań fizykalnych, które wykluczyłyby pacjenta z udziału w badaniu.
  2. Historia lub dowody kliniczne HL ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  3. Allogeniczne SCT.
  4. Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
  5. Znana nadwrażliwość na rekombinowane białka lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie leku.
  6. Znana historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego, który nie był w remisji przez co najmniej 5 lat. Dopuszczalny jest niejednoczesny nieczerniakowy rak skóry i rak szyjki macicy in situ lub płaskonabłonkowe zmiany śródnabłonkowe (np. śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy [CIN] lub śródnabłonkowa/wewnątrzprzewodowa neoplazja gruczołu krokowego [PIN]).
  7. Jakakolwiek aktywna infekcja wirusowa, bakteryjna lub ogólnoustrojowa grzybicza w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
  8. Wiadomo, że jest dodatni na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV).
  9. Historia znaczących przewlekłych lub nawracających infekcji wymagających leczenia.
  10. Otrzymywanie ogólnoustrojowego prednizonu sterydowego lub jego odpowiednika w ciągu 3 tygodni bezpośrednio poprzedzających włączenie do badania.
  11. Ciąża lub karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AFM13
IV (dożylny) wlew, zwiększanie dawki
Eskalacja kohorty, a następnie faza ekspansji. Dawka początkowa 0,01 mg/kg. 4 tygodniowe podania leków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić bezpieczeństwo i tolerancję monoterapii AFM13.
Ramy czasowe: Długość studiów
Mierz występowanie zdarzeń niepożądanych i monitoruj laboratoryjne parametry bezpieczeństwa. Immunogenność AFM13.
Długość studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić OBD (optymalna dawka biologiczna) lub MTD (maksymalna tolerowana dawka) AFM13
Ramy czasowe: Długość studiów
Długość studiów
Aby określić profil farmakokinetyczny AFM13.
Ramy czasowe: Długość studiów
Aby zbadać poziomy AFM13 w próbkach krwi i ocenić krzywą w porównaniu z podaną dawką AFM13.
Długość studiów
Analiza immunologicznych markerów aktywności
Ramy czasowe: Długość studiów
Poziomy ADCC, komórek NK, dopełniacza i cytokin w surowicy będą mierzone w różnych punktach czasowych w celu oceny poziomu aktywności wynikającej z podania AFM13.
Długość studiów
Aby ocenić immunogenność AFM13.
Ramy czasowe: długość studiów
długość studiów
Aby ocenić aktywność AFM13
Ramy czasowe: długość studiów
Do pomiaru aktywności immunologicznej za pomocą biomarkerów we krwi oraz do pomiaru odpowiedzi choroby w skanach FDG-PET i CT.
długość studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Andreas Engert, Professor, University Hospital Cologne, Germany
  • Główny śledczy: Anas Younes, Professor, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
  • Główny śledczy: Max S Topp, Professor, University Hospital Würzburg, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak Hodgkina

Badania kliniczne na AFM 13

Subskrybuj