Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Alios Biopharma Inc.

Łącznie 385 wyników

Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie JNJ-440 podawanego doustnie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki po pojedynczych rosnących dawkach, w tym ocena wpływu pokarmu; Po wielodniowym dawkowaniu u zdrowych uczestników; i po wielokrotnych (rosnących) dawkach u uczestników z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Mołdawia, Republika, Nowa Zelandia, Tajlandia, Ukraina
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek ALS-008176 u zdrowych ochotników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Francja
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

A First in Human Study of AL-611 in Healthy Volunteers and Patients With Hepatitis C Virus Infection

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia
Alios Biopharma Inc.

Wycofane

Badanie oceniające AL-3778 w połączeniu z peginterferonem alfa-2a u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność kombinacji AL-335, Odalaswiru i Symeprewiru

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia, Mołdawia, Republika, Mauritius, Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie ALS-008176 u niemowląt hospitalizowanych z powodu RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Francja, Nowa Zelandia, Japonia, Afryka Południowa, Chile, Panama, Rumunia, Tajlandia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu AL-794 na farmakokinetykę oseltamiwiru i JNJ-63623872

Grypa u ludzi

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające doustnie podawany ALS-008176 u dorosłych hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Australia, Singapur, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Tajwan
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie AL-794 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek oraz działania przeciwwirusowego wielokrotnych dawek w badaniu prowokacyjnym grypy

Grypa

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę ALS-008176 w modelu wyzwania wirusowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Mołdawia, Republika, Gruzja
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie AL-034 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek u zdrowych uczestników

Zapalenie wątroby typu B

Nowa Zelandia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę powtarzanych schematów dawkowania AL-794 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek AL-3778 po podaniu doustnym oraz interakcji leków z entekawirem lub fumaranem dizoproksylu tenofowiru u zdrowych ochotników

Zapalenie wątroby typu B | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B | Wirusowe zapalenie wątroby typu B

Nowa Zelandia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające PK preparatów AL-794 u zdrowych osób

Grypa

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.
Alexion

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ACH-3102 i symeprewiru na farmakokinetykę AL-335 u zdrowych ochotników

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja
Alios Biopharma Inc.
Janssen Pharmaceutica

Zakończony

Pierwszy w badaniach na ludziach AL-704; Pojedyncza dawka, efekt pożywienia u zdrowych ochotników; Dawki wielokrotne w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C

Przewlekłe zapalenie wątroby typu C

Gruzja, Mołdawia, Republika, Francja
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 2a z różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności VX-135 z rybawiryną u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Mołdawia, Republika
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Pierwszy w badaniu na ludziach ALS-002158; Pojedyncza dawka, efekt pożywienia u zdrowych ochotników; Dawki wielokrotne w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Australia, Nowa Zelandia
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Pierwszy w badaniu na ludziach ALS-002200; Pojedyncza dawka, efekt pożywienia u zdrowych ochotników; Dawki wielokrotne w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Mołdawia, Republika, Rumunia, Francja
Alio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Alio WEAR: długotrwałe użytkowanie platformy Alio

Schyłkowa faza choroby nerek

Stany Zjednoczone
Alio, Inc.

Zakończony

[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

Awaria dostępu do dializy

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej oraz pilotażowe badanie wpływu żywności dla AG-181

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mitapivatu u uczestników pediatrycznych z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD), którzy nie otrzymują regularnych transfuzji, po czym następuje 5-letni okres przedłużenia (ACTIVATE-Kids)

Niedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Kanada, Francja, Izrael, Szwajcaria, Włochy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AG-946 u zdrowych ochotników i uczestników z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Zdrowi Wolontariusze | Anemia, sierpowata komórka

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Mitapivatu u uczestników z zależną od transfuzji talasemią alfa lub beta (α- lub β-TDT) (ENERGIZE-T)

Zależna od transfuzji alfa-talasemia | Beta-talasemia zależna od transfuzji

Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Malezja, Niemcy, Holandia, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Włochy, Grecja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Brazylia, Dania, Liban, Arabia Saudyjska
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone AG-348 u dorosłych uczestników z niedoborem kinazy pirogronianowej wcześniej włączonych do AG-348-006 lub AG348-C-007

Niedobór kinazy pirogronianowej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Irlandia, Tajlandia, Włochy, Indyk, Dania, Brazylia, Francja, Niemcy, Holandia, Szwajcaria
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki AG-348 u dorosłych uczestników z talasemią niezależną od transfuzji krwi

Talasemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mitapivatu u uczestników z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami grupy kontrolnej z prawidłową czynnością wątroby

Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatu Mitapivat w postaci tabletek 100 mg z preparatem w postaci tabletek Mitapivat 2 × 50 mg u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji AG-519 u zdrowych osób

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I AG-348 u zdrowych ochotników (AG-348MAD)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I AG-348 u zdrowych ochotników (AG-348 SAD)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Mitapivatu u uczestników cierpiących na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i nefropatię

Anemia sierpowata | Nefropatia
Elios Vision, Inc.

Rekrutacyjny

Porównawcza skuteczność i bezpieczeństwo testu ELIOS u pacjentów z jaskrą otwartego kąta poddawanych operacji zaćmy

Jaskra otwartego kąta

Hiszpania
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mitapivat u uczestników pediatrii z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD), którzy otrzymują regularne transfuzje, po czym następuje 5-letni okres przedłużenia (ACTIVATE-KidsT)

Niedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Indyk, Holandia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Szwajcaria
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Niedobór kinazy pirogronianowej Globalny rejestr podłużny Podbadanie protokołu AG348-C-008

Niedobór kinazy pirogronianowej

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Globalny rejestr podłużny niedoboru kinazy pirogronianowej (PK): wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) (PKD)

Niedokrwistość | Anemia, hemoliza | Niedobór kinazy pirogronianowej | Niedokrwistość z niedoboru kinazy pirogronianowej

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Hiszpania, Holandia
Elios Vision, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie leczenia jaskry trabekulostomii laserem ekscymerowym (ELTGTS)

Jaskra, pierwotny kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa AG-348 u dorosłych uczestników, którzy nie otrzymują regularnych transfuzji z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD)

Anemia, hemoliza | Niedobór kinazy pirogronianowej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Holandia, Brazylia, Kanada, Czechy, Dania, Włochy, Republika Korei, Tajlandia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wstępne badanie przesiewowe w celu identyfikacji utraty MTAP w zaawansowanych guzach litych lub chłoniaku

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki AG-881 u zdrowych mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki doustnej [14C] AG-881 i jednoczesnej mikrodawce dożylnej [13C315N3] AG-881

Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie AG-881 podawanego doustnie pacjentom z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi z mutacją IDH1 i/lub IDH2

Zespół mielodysplastyczny | Nowotwory hematologiczne | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Francja
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie AG-120 (Ivosidenib) u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub z prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo tabletek i kapsułek AG-348 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Japońskie badanie pomostowe iwosydenibu (AG-120) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i wpływ na odstęp QTc AG-348 u zdrowych osób pochodzenia japońskiego i nieazjatyckiego

Zdrowy | Język japoński | Nieazjatyckie

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Drug-Drug Interaction Study of AG120 in Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Alios Biopharma Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje