- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02687451
Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję oksymorfonu w płynie doustnym o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u dzieci po zabiegach chirurgicznych
28 września 2021 zaktualizowane przez: Endo Pharmaceuticals
Otwarte badanie z pojedynczą dawką i randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki chlorowodorku oksymorfonu (HCl) w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci
Celem badania jest ocena skuteczności, tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki chlorowodorku oksymorfonu jako środka przeciwbólowego w ostrym bólu pooperacyjnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów pediatrycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Endo Clinical Trial Site #2
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
- Endo Clinical Trial Site #1
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Endo Clinical Trial Site #4
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda do 2 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jest płci męskiej lub żeńskiej w wieku <2 lat w momencie operacji.
- Musi ważyć co najmniej 3 kg.
- Ma zaplanowany zabieg chirurgiczny, w przypadku którego konieczne będzie zastosowanie analgezji opioidowej w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego przez co najmniej 18 godzin po śródoperacyjnym i/lub pooperacyjnym znieczuleniu dożylnym.
- Jest ogólnie zdrowy, co udokumentowano w historii choroby; badanie fizykalne (w tym między innymi układu sercowo-naczyniowego, żołądkowo-jelitowego, oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego); oceny parametrów życiowych; 12-odprowadzeniowe elektrokardiogramy (EKG); kliniczne oceny laboratoryjne; i ogólne spostrzeżenia. Wszelkie nieprawidłowości lub odchylenia od akceptowalnego zakresu, które lekarz prowadzący badanie lub badacz mogą uznać za istotne klinicznie, będą oceniane indywidualnie dla każdego przypadku, uzgadniane przez głównego badacza (lub badacza podrzędnego) i dokumentowane w aktach badania przed wpisaniem przedmiotu na studia.
Rodzic lub opiekun uczestnika został poinformowany o charakterze badania i wyraził pisemną świadomą zgodę.
Pooperacyjny:
- Przewiduje się, że po zabiegu chirurgicznym będzie wymagać schematu przeciwbólowego z użyciem krótko działającego opioidu (nieoksykodonu lub nieoksymorfonu) (zgodnie ze standardem opieki (SOC) określonym w protokole).
- Czy oczekuje się, że pacjent hospitalizowany będzie hospitalizowany przez 24 godziny po podaniu dawki badanego leku.
- Posiada założony na stałe cewnik dostępowy do pobierania krwi.
- Dla grup A i B: Wykazuje oznaki tolerancji przyjmowania doustnego. Wszystkie niemowlęta i dzieci powinny wykazywać silne odruchy ssania i połykania oraz czujność neurologiczną i stabilność wystarczającą do radzenia sobie z wydzielinami ustnymi.
- Przed podaniem roztworu doustnego oksymorfonu HCl, grupa A i B wykazała zdolność do tolerowania klarownych płynów po zabiegu chirurgicznym zgodnie z SOC w każdej placówce. Wszystkie niemowlęta i dzieci powinny wykazywać silne odruchy ssania i połykania oraz czujność neurologiczną i stabilność wystarczającą do radzenia sobie z wydzielinami ustnymi. Zdolność do tolerowania małych ilości (1 do 2 uncji) klarownych płynów bez wymiotów (ponad 30 do 60 minut) potwierdza gotowość do udziału w badaniu i przyjmowania doustnego po zaleceniu przez lekarza diety rozszerzonej o klarowne płyny i spożyciu przez pacjenta płyny doustnie bez nudności i wymiotów.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów, nie będą mogły wziąć udziału w badaniu:
- Ma obecność lub historię klinicznie istotnego zaburzenia obejmującego układy sercowo-naczyniowe, oddechowe, nerkowe, żołądkowo-jelitowe, immunologiczne, hematologiczne, hormonalne lub nerwowe lub chorobę psychiczną, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do udziału, zgodnie z ustaleniami Badacza.
- Ma jakikolwiek wynik testu laboratoryjnego wykraczający poza akceptowany zakres, który został potwierdzony podczas ponownego badania i uznany za klinicznie istotny.
- Ma klinicznie istotną chorobę lub stan w dowolnym momencie przed podaniem dawki badanego leku, który stanowiłby przeciwwskazanie do udziału, zgodnie z ustaleniami Badacza.
- Ma oczekiwaną długość życia <8 tygodni.
- Dla grup wiekowych A i B: ma złe wchłanianie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe lub brzuszne, które mogą zakłócać wchłanianie badanego leku.
- Ma objawy zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego.
- Ma chorobę układu oddechowego wymagającą intubacji lub prowadzącą do aktywnego zapalenia oskrzelików, astmy, stridoru lub trudności w oddychaniu z powodu przekrwienia i zwiększonej wydzieliny z nosa, w tym nasycenia tlenem (O2) ≤92%.
- Ma historię napadów padaczkowych.
- Uczestnik (i/lub matka, jeśli pacjent jest pielęgniarką) stosował leki o działaniu charakterystycznym dla inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badania leku jest zabronione. Standardowe dzienne multiwitaminy pediatryczne można przyjmować do czasu włączenia do badania, ale będą one ograniczone podczas badania.
- Pacjent (i/lub matka, jeśli pacjent jest pielęgniarką) otrzymywał opioidy przed operacją przez ponad 72 kolejne godziny.
- Pacjent (i/lub matka, jeśli pacjent karmi piersią) otrzymał oksykodon lub oksymorfon w ciągu 48 godzin przed badaniem przesiewowym.
- Pacjent (i/lub matka, jeśli pacjent jest karmiący piersią) spożył produkty zawierające kofeinę lub ksantynę (np. teofilinę) w ciągu 48 dni przed badaniem przesiewowym. Produkty te są również zabronione w okresach pobierania próbek krwi.
- Ma historię alergii na leki, alergie pokarmowe lub jedno i drugie (tj. alergię na oksymorfon lub inne opioidowe środki przeciwbólowe), które mogą zakłócać badanie.
- Rodzic lub opiekun prawny nie jest w stanie wyrazić zgody z jakiegokolwiek powodu (np. niepełnosprawność umysłowa lub fizyczna, bariera językowa lub niedostępność).
- Uczestnik (i/lub matka, jeśli pacjent jest pielęgniarką) uczestniczył w badaniu klinicznym dotyczącym niezatwierdzonego leku w ciągu ostatnich 30 dni.
- W opinii Badacza nie nadaje się do włączenia do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Faza otwartej próby oksymorfonu HCl
Oksymorfon HCl o natychmiastowym uwalnianiu płyn doustny i oksymorfon HCl do wstrzykiwań; otwarta, pojedyncza dawka, faza wyboru dawki.
|
Płyn doustny i zastrzyk; dawka zostanie określona przez Niezależny Komitet ds. Monitorowania Danych (IDMC).
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Faza wielodawkowa oksymorfonu HCl
Oksymorfon HCl o natychmiastowym uwalnianiu płyn doustny i oksymorfon HCl do wstrzykiwań; kontrolowana placebo, randomizowana, podwójnie zaślepiona faza wielokrotnych dawek.
|
Płyn doustny i zastrzyk; dawka zostanie określona przez Niezależny Komitet ds. Monitorowania Danych (IDMC).
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
0,9% roztwór chlorku sodu; komparator dla fazy wielodawkowej.
|
Placebo Comparator dla podwójnie zaślepionej, kontrolowanej placebo fazy podawania wielu dawek.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skumulowana całkowita ilość ratującego leku morfiny wymagana do analgezji w grupie aktywnego leczenia (pojedyncza dawka)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
|
Do 24 godzin po podaniu
|
|
Skumulowana całkowita ilość ratującego leku morfiny wymagana do analgezji w grupie aktywnego leczenia w porównaniu z grupą otrzymującą placebo (dawka wielokrotna).
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
|
Do 24 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu za pomocą odpowiedniej dla wieku skali, twarzy, nóg, aktywności, płaczu, pocieszenia (FLACC) lub skali bólu noworodków (NIPS).
Ramy czasowe: Faza pojedynczej dawki: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6 i 8 godzin po podaniu. Faza podawania wielu dawek: co 0,5 godziny do 24 godzin po podaniu pierwszej dawki.
|
Twarz, nogi, aktywność, płacz, pocieszenie (FLACC) zastosowano u pacjentów w wieku od 6 miesięcy do 2 lat.
Skala FLACC jest zwalidowaną skalą, która mierzy ból u pacjentów, którzy nie śpią lub nie śpią, w oparciu o złożony wynik obserwacji wyrazu twarzy, napięcia mięśni nóg, wyników aktywności, obecności płaczu i tego, czy uczestnik może się pocieszyć.
Każda kategoria oceniana jest w skali od 0 do 2, co daje łączny możliwy wynik 0-10.
Ocena wyniku behawioralnego to zrelaksowany i wygodny (0), łagodny dyskomfort (1-3), umiarkowany ból (4-6) i ciężki dyskomfort/ból (7-10).
Zakres bólu noworodków od 0 do 7 NIPS zastosowano u pacjentów w wieku od 0 do < 6 miesięcy.
|
Faza pojedynczej dawki: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6 i 8 godzin po podaniu. Faza podawania wielu dawek: co 0,5 godziny do 24 godzin po podaniu pierwszej dawki.
|
|
Zmienna farmakokinetyczna: objętość dystrybucji (Vd)
Ramy czasowe: Faza pojedynczej dawki: w 0 (linia podstawowa), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 i 24 godziny po podaniu. Faza wielokrotnych dawek: Wartość bazowa tylko przed każdą dawką
|
Faza pojedynczej dawki: w 0 (linia podstawowa), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 i 24 godziny po podaniu. Faza wielokrotnych dawek: Wartość bazowa tylko przed każdą dawką
|
|
|
Zmienna farmakokinetyczna: klirens (CL)
Ramy czasowe: Faza pojedynczej dawki: w 0 (linia podstawowa), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 i 24 godziny po podaniu. Faza dawki wielokrotnej: wartość wyjściowa przed każdą dawką
|
Faza pojedynczej dawki: w 0 (linia podstawowa), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 i 24 godziny po podaniu. Faza dawki wielokrotnej: wartość wyjściowa przed każdą dawką
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Shannon Dalton, Endo Pharmceuticals
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Powikłania pooperacyjne
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Ból, pooperacyjny
- Ostry ból
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Adiuwanty, Znieczulenie
- Oksymorfon
Inne numery identyfikacyjne badania
- EN3319-304
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
Badania kliniczne na Chlorowodorek oksymorfonu
-
University of Kansas Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRak piersiStany Zjednoczone
-
Sheba Medical CenterRekrutacyjnyZespół stresu pourazowegoIzrael
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyNiedrobnokomórkowy rak płucStany Zjednoczone
-
Eli Lilly and CompanyZakończony
-
Artax Biopharma IncSimbec ResearchZakończonyZdrowyZjednoczone Królestwo
-
Helsinn Therapeutics (U.S.), IncZakończonyWyniszczenie nowotworoweStany Zjednoczone
-
Zhejiang Wenda Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyZaawansowany guz lity (faza 1)Chiny
-
Artax Biopharma IncSimbec Research; ORION Clinical Services; Packaging Coordinators Inc; Centro de...ZakończonyZdrowi WolontariuszeZjednoczone Królestwo
-
Helsinn Therapeutics (U.S.), IncZakończonyWyniszczenie nowotworoweStany Zjednoczone
-
University of VirginiaJuvenile Diabetes Research FoundationZakończony