- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03109015
Alternatywny schemat sunitynibu w przerzutowym raku nerkowokomórkowym: test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy (ASSET)
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
- Duke Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat.
- Histologicznie potwierdzony rak nerkowokomórkowy (RCC)
Jedna z dwóch następujących populacji:
- Duże ryzyko nawrotu RCC po nefrektomii w ocenie badacza LUB
- Miejscowo zaawansowana, nieoperacyjna lub przerzutowa choroba, w opinii badacza, oraz dobre lub pośrednie ryzyko według kryteriów IDMC Heng (patrz Załącznik I).
- Stan sprawności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 80 (patrz Załącznik A)
- Dobre lub pośrednie ryzyko według kryteriów IDMC Heng (zob. Załącznik I).4
- W opinii lekarza prowadzącego wskazane do leczenia sunitynibem.
- Potrafi połknąć sunitynib i spełnić wymagania dotyczące badania.
- Możliwość chodzenia i biegania na bieżni w ocenie lekarza prowadzącego.
Musi być w stanie wykonać akceptowalny test wysiłkowy (CPET) na początku badania (patrz część 8.2), zdefiniowany jako co najmniej jedno z poniższych:
- Osiągnięcie plateau w zużyciu tlenu przy jednoczesnym wzroście mocy wyjściowej;
- Współczynnik wymiany oddechowej ≥ 1,1 (RER);
- Wyczerpanie wolicjonalne z oceną postrzeganego wysiłku ≥17 (RPE).
Osoby badane muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, zgodnie z poniższą definicją:
- Bezwzględna liczba neutrofilów ≥1200/µl
- Hemoglobina ≥9 g/dl
- Płytki krwi ≥75 000/µl
- Bilirubina całkowita ≤1,5 x górna granica normy obowiązująca w danej placówce
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 x instytucjonalna górna granica normy
- Stosunek białka do kreatyniny w moczu (UPC) <1 (patrz załącznik G harmonogram wydarzeń)
- Kreatynina ≤2,0 LUB klirens kreatyniny >30 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce (patrz Załącznik H).
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥dolna granica normy w placówce oceniana za pomocą echokardiografii.
- W przypadku szesnastu pacjentów, którzy zdecydują się uczestniczyć w opcjonalnej części technologicznej obejmującej elektroniczne liczenie kroków i monitorowanie ciśnienia krwi, pacjent musi posiadać smartfon z obsługą Bluetooth, który jest kompatybilny z bezprzewodowymi monitorami zdrowia.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy przed rozpoczęciem badania. Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą wyrazić zgodę na przestrzeganie instrukcji dotyczących metod antykoncepcji w czasie trwania badania. Medycznie dopuszczalne środki antykoncepcyjne obejmują: (1) sterylizację chirurgiczną (taką jak podwiązanie jajowodów lub histerektomia), (2) zatwierdzone hormonalne środki antykoncepcyjne (takie jak pigułki antykoncepcyjne, plastry, implanty lub zastrzyki), (3) metody barierowe (takie jak prezerwatywa lub przepony) stosowanej ze środkiem plemnikobójczym lub (4) wkładki wewnątrzmacicznej (IUD). Środki antykoncepcyjne, takie jak Plan B (TM), sprzedawane do użytku awaryjnego po stosunku bez zabezpieczenia, nie są akceptowalnymi metodami do rutynowego stosowania. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas tego badania lub jeśli będziesz uprawiać seks bez zabezpieczenia, musisz natychmiast poinformować o tym lekarza prowadzącego badanie.
- Mężczyźni, którzy są aktywni seksualnie, muszą wyrazić zgodę na stosowanie dwóch medycznie akceptowalnych form kontroli urodzeń (z których jedna musi zawierać prezerwatywę jako barierową metodę antykoncepcji), aby wziąć udział w tym badaniu. Medycznie akceptowalne środki antykoncepcyjne obejmują: (1) sterylizację chirurgiczną (taką jak wazektomia) lub (2) prezerwatywę stosowaną ze środkiem plemnikobójczym. Środki antykoncepcyjne, takie jak Plan B (TM), sprzedawane do użytku awaryjnego po stosunku bez zabezpieczenia, nie są akceptowalnymi metodami do rutynowego stosowania. Mężczyźni muszą również wyrazić zgodę na poinformowanie partnerki o możliwości wyrządzenia krzywdy nienarodzonemu dziecku. Powinna wiedzieć, że w przypadku zajścia w ciążę pacjentka będzie musiała zgłosić to lekarzowi prowadzącemu badanie i powinna niezwłocznie powiadomić swojego lekarza. Lekarz prowadzący badanie zapyta, czy partner pacjentki jest skłonny przekazać aktualne informacje na temat przebiegu ciąży i jej wyniku. Jeśli partner podmiotu wyrazi zgodę, informacje te zostaną przekazane firmie Pfizer, Inc. w celu monitorowania bezpieczeństwa.
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie wcześniejsze terapie anty-VEGF (tj. sunitynib, sorafenib, pazopanib, aksytynib, kabozantynib, bewacyzumab itp.), w tym leczenie adiuwantowe lub neoadiuwantowe.
- Wcześniejsza terapia systemowa zaawansowanego RCC; dozwolone jest jednak leczenie immunoterapią (tj. dużymi dawkami bolusa IL-2, ipilimumabem + niwolumabem itp.).
- Badani, którzy przyjmują innych agentów śledczych.
- Pacjenci otrzymujący silne inhibitory lub induktory CYP3A4 (patrz punkt 5.3.2.2).
- Radioterapia w ciągu 2 tygodni przed przyjęciem pierwszej dawki badanego leku lub osoby, które nie wyzdrowiały po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 2 tygodnie wcześniej.
- Wyjściowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), z wyjątkiem osób, które wcześniej leczyły przerzuty do OUN (operacja ± radioterapia, radiochirurgia lub nóż gamma) i które spełniają oba poniższe kryteria: a) są bezobjawowe, oraz b) nie wymagają sterydów ani leków przeciwdrgawkowych indukujących enzymy w ciągu ostatnich 28 dni.
Klinicznie istotne nieprawidłowości żołądkowo-jelitowe, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, w tym między innymi:
- Aktywna choroba wrzodowa
- Znane zmiany przerzutowe do światła jelita z ryzykiem krwawienia
- Choroba zapalna jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) lub inne choroby żołądkowo-jelitowe ze zwiększonym ryzykiem perforacji
- Historia przetoki brzusznej, perforacji przewodu pokarmowego lub ropnia w jamie brzusznej w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
Historia jednego lub więcej z następujących stanów sercowo-naczyniowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy:
- Angioplastyka serca lub stentowanie
- Zawał mięśnia sercowego
- Niestabilna dławica piersiowa
- Operacja pomostowania aortalno-wieńcowego
- Objawowa choroba naczyń obwodowych
- Zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV, zgodnie z definicją New York Heart Association (NYHA) (patrz Załącznik J)
Bezwzględne przeciwwskazania do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej i/lub treningu aerobowego, określone przez lekarza onkologa prowadzącego:
Bezwzględne przeciwwskazania
- Niekontrolowana arytmia powodująca objawy lub zaburzenia hemodynamiczne
- Nawracające omdlenia
- Aktywne zapalenie wsierdzia
- Ostre zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia
- Objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej
- Niekontrolowana niewydolność serca
- Podejrzenie tętniaka rozwarstwiającego
- Niekontrolowana astma
- Obrzęk płuc
- Desaturacja powietrza w pomieszczeniu w spoczynku <85%
- Niewydolność oddechowa
- Ostre zaburzenia inne niż krążeniowo-oddechowe, które mogą wpływać na wydolność fizyczną lub nasilać się podczas ćwiczeń (tj. infekcja, niewydolność nerek, tyreotoksykoza)
- Upośledzenie umysłowe prowadzące do niezdolności do współpracy.
- Źle kontrolowane nadciśnienie [zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi (SBP) >150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) >90 mmHg].
- Historia incydentu naczyniowo-mózgowego, w tym przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA), zatorowości płucnej lub nieleczonej zakrzepicy żył głębokich (DVT) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Poważny zabieg chirurgiczny lub uraz w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego produktu i/lub obecność niegojącej się rany, złamania lub owrzodzenia (procedury takie jak umieszczenie cewnika nie są uważane za poważny zabieg chirurgiczny).
- W opinii badacza choroba przerzutowa do kości z niedopuszczalnym ryzykiem zbliżającego się złamania na podstawie ocen z badań
- Dowody aktywnego krwawienia lub skazy krwotocznej.
- Znane zmiany wewnątrzoskrzelowe i/lub zmiany naciekające główne naczynia płucne, które zwiększają ryzyko krwotoku płucnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Harmonogram 4/2
|
Pacjenci przydzieleni losowo do schematu sunitynibu 4/2 będą otrzymywać sunitynib w dawce 50 mg na dobę przez 4 tygodnie, po których nastąpią 2 tygodnie przerwy, zgodnie ze standardem opieki.
Test wysiłkowy serca (CPET) zostanie przeprowadzony na początku badania, po 4 i 12 tygodniach.
Inne nazwy:
Pacjenci przydzieleni losowo do schematu sunitynibu 2/1 będą otrzymywać sunitynib w dawce 50 mg na dobę przez 2 tygodnie, po czym nastąpi 1 tydzień przerwy.
Test wysiłkowy serca (CPET) zostanie przeprowadzony na początku badania, po 5 i 12 tygodniach.
Inne nazwy:
|
EKSPERYMENTALNY: Harmonogram 2/1
|
Pacjenci przydzieleni losowo do schematu sunitynibu 4/2 będą otrzymywać sunitynib w dawce 50 mg na dobę przez 4 tygodnie, po których nastąpią 2 tygodnie przerwy, zgodnie ze standardem opieki.
Test wysiłkowy serca (CPET) zostanie przeprowadzony na początku badania, po 4 i 12 tygodniach.
Inne nazwy:
Pacjenci przydzieleni losowo do schematu sunitynibu 2/1 będą otrzymywać sunitynib w dawce 50 mg na dobę przez 2 tygodnie, po czym nastąpi 1 tydzień przerwy.
Test wysiłkowy serca (CPET) zostanie przeprowadzony na początku badania, po 5 i 12 tygodniach.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana szczytowego względnego VO2 od wartości początkowej do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego (CPET) w celu określenia VO2peak.
Wyższy szczyt VO2 mierzony w mg/ml/min wskazuje na lepszą pracę serca.
Średnia zmiana funkcji serca zostanie oceniona na podstawie różnicy we względnym szczytowym VO2 od wartości wyjściowej do 12 tygodni w obu ramionach.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana różnicy między spoczynkową frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) a czynnością serca w badaniu echokardiograficznym 2-D (2DE) od punktu początkowego do 12. tygodnia w schematach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana funkcji serca zostanie oceniona na podstawie różnicy LVEF mierzonej metodą 2D-Echo od wartości wyjściowej do 12 tygodni w obu ramionach.
Wyższa LVEF mierzona w procentach wskazuje na lepszą czynność serca.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana różnicy między spoczynkiem a obciążeniem Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) i czynność serca w badaniu echokardiograficznym 3D (3DE) Od wartości początkowej do 12. tygodnia w schematach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1 [Przedział czasowy: wartość początkowa, tydzień 12. ]
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
|
Zmiana maksymalnej siły mięśni kończyn górnych i dolnych w jednym powtórzeniu (1RM) od wartości początkowej do tygodnia 12 w schematach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana maksymalnej siły mięśniowej kończyn górnych i dolnych, mierzona za pomocą dobrowolnego maks. jednego powtórzenia (1-RM) między 12. tygodniem a wartością wyjściową.
1-RM definiuje się jako największy opór, jaki można przesunąć w pełnym zakresie ruchu w kontrolowany sposób.
Ocena obejmowała następujące ćwiczenia: wyciskanie nóg, wyciskanie na klatkę piersiową i wiosłowanie.
Do oceny zostanie wykorzystany największy ciężar podniesiony przy zachowaniu ścisłej techniki i formy.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana wytrzymałości mięśniowej siły mięśniowej kończyn górnych i dolnych od wartości wyjściowej do tygodnia 12 w schematach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana maksymalnej siły mięśniowej kończyn górnych i dolnych, mierzona wytrzymałością mięśniową, która wynosi 70% 1-RM między 12. tygodniem a wartością wyjściową.
Wytrzymałość mięśni górnej i dolnej części ciała będzie oceniana jako liczba powtórzeń do zmęczenia na poziomie 70% 1-RM.
Zostaną użyte te same ćwiczenia i metody, co przy wyznaczaniu 1-RM.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana w polu przekroju poprzecznego mięśni (CSA) głównych mięśni w pobliżu odcinka lędźwiowego3 (tomografia komputerowa i oprogramowanie Slice-O-Matic®) od punktu początkowego do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1 [Przedział czasowy: poziom wyjściowy , tydzień 12]
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
|
Zmiana czasu potrzebnego do ukończenia 5-krotnego testu stania na krześle od punktu początkowego do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Test 5-powtórzeniowego Chair-Stand mierzy czas potrzebny do wykonania 5 powtórzeń manewru siadania i wstawania wykonywanego na krześle.
Standardowe instrukcje to: „Policz do 3, proszę wstań i usiądź tak szybko, jak to możliwe, 5 razy.
Połóż ręce na kolanach i nie używaj ich podczas całej procedury.
Pod koniec każdego powtórzenia oprzyj plecy o oparcie krzesła”.
Uwaga: Pomiar czasu rozpocznie się, gdy plecy badanego opuszczą oparcie i zostanie zatrzymany, gdy plecy dotkną oparcia.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana czasu potrzebnego do ukończenia testu Timed up and go od punktu początkowego do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 2.04 i 2.01
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Test Timed Up and Go (TUG) ocenia mobilność osoby.
TUG mierzy czas potrzebny osobie na wstanie z krzesła, przejście trzech metrów, odwrócenie się, powrót do krzesła i siadanie.
Wyniki 10 sekund lub mniej wskazują na normalną mobilność, 11-20 sekund mieści się w normalnych granicach dla osób słabych, starszych i niepełnosprawnych, a więcej niż 20 sekund sugeruje, że wymagane jest dalsze badanie.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana pokonanego dystansu podczas 6-minutowego testu marszu od punktu początkowego do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Badani zostaną poinstruowani, aby pokonać jak najdłuższy dystans w ciągu 6 minut pod nadzorem fizjologa ćwiczeń lub przeszkolonej osoby wyznaczonej.
Przebyty dystans zostanie określony w zmierzonym korytarzu między 2 pachołkami, które zostały oddalone od siebie o 30 metrów
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana wyniku w skali FACIT-Fatigue (FACIT-Fatigue) w ramach oceny funkcjonalnej terapii chorób przewlekłych w 12. tygodniu w schematach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana łącznego wyniku PRO: FACIT-Fatigue (FACIT-F, zakres od 0 do 52) między 12. tygodniem a wartością wyjściową.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana w funkcjonalnej ocenie terapii przeciwnowotworowej — wskaźnik objawów nerkowych — 19 punktów (FKSI-19) od punktu początkowego do tygodnia 12 w schematach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana łącznego wyniku w skali PRO: FKSI-19 (FKSI-19 Zakres od 0 do 76) między 12. tygodniem a wartością wyjściową.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana wyniku kwestionariusza HADS (ang. Hospital Lęk i Depresja) od wartości wyjściowej do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana łącznego wyniku PRO: HADS (HADS, zakres od 0 do 21) między tygodniem 12. a punktem wyjściowym.
Skala HADS ma 2 podskale: Depresja i Lęk.
Każda podskala mieści się w zakresie od 0, 21.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji i lęku.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Zmiana wyniku dotyczącego aktywności w czasie wolnym z kwestionariusza Godin-Leisure Od punktu początkowego do tygodnia 12 w harmonogramach podawania sunitynibu 4/2 i 2/1
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
|
Średnia zmiana w zbiorczym wyniku kwestionariusza PRO: Godin-Leisure między 12. tygodniem a wartością wyjściową.
Reprezentuje poziom aktywności uczestnika.
Nie ma standardowego zakresu referencyjnego dla tej oceny.
Wyższe wyniki wskazują na wyższą aktywność fizyczną.
|
Linia bazowa, tydzień 12
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory nerek
- Rak, Komórka Nerki
- Rak
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Inhibitory kinazy białkowej
- Sunitynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00072588
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak, Komórka Nerki
-
Fady M Kaldas, M.D., F.A.C.S.RekrutacyjnyOceny immunosupresji modulacji na Renal Recovery Post LTStany Zjednoczone
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone, Włochy
-
German CLL Study GroupRekrutacyjnyPBL | Białaczka, Prolimphocytic, T-Cell | SLL | Białaczka, Prolimphocytic, B-Cell | HCL | Białaczka T-LGL | Transformacja Richtera | Białaczka NK-LGLNiemcy
-
Shenzhen Second People's HospitalNieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell | Białaczka, Limfocytowa, Ostra, B-CellChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCAktywny, nie rekrutującyZespół Sezary'ego | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T | Pierwotny skórny chłoniak nieziarniczy T-komórkowy | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone
-
Huiqiang HuangNieznany
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający chłoniak z małych limfocytów | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowaStany Zjednoczone
-
Tesaro, Inc.ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Guzy lite | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyChłoniak, pozawęzłowy NK-T-CellChiny
-
Sun Yat-sen UniversityNieznanyChłoniak, pozawęzłowy NK-T-CellChiny
Badania kliniczne na Sunitynib
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Rak z przerzutami | Efekty poznawcze/funkcjonalneStany Zjednoczone
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRak NerkiStany Zjednoczone
-
AGO Study GroupPhilipps University Marburg Medical Center; HSK Reasearch GmbH WiesbadenZakończonyPlatynowy oporny nabłonkowy rak jajnika | Pierwotny rak otrzewnej | Rak JajowoduNiemcy