- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03278015
Badanie fazy 2 gemcytabiny vs S-1 vs gemcytabina plus Nab-paklitaksel jako chemioterapia adjuwantowa u pacjentów z pooperacyjnym rakiem trzustki
8 września 2017 zaktualizowane przez: Dabin Xu, Chinese PLA General Hospital
Rak trzustki jest jednym z najbardziej śmiercionośnych typów nowotworów, nie ma skutecznej metody leczenia klinicznego.
Ostatnio zaleca się radykalną resekcję chirurgiczną tego nowotworu. Celem lekarzy jest poprawa przeżywalności pacjentów.
Chemioterapia pooperacyjna może częściowo zwiększyć przeżywalność pooperacyjną.
Celem niniejszego badania jest opracowanie trzech schematów chemioterapii (monoterapia gemcytabiną, monoterapia S-1 oraz połączenie nab-paklitakselu z gemcytabiną), które są najlepszymi schematami zwiększającymi przeżywalność pacjentów i zapewnią chemioterapię z wyboru w terapii klinicznej raka trzustki .
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
90
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisany formularz świadomej zgody.
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 80 lat.
- Histologicznie potwierdzony rak trzustki, a typem histologicznym jest gruczolakorak przewodowy.
- Łagodna (Child-Pugh A), umiarkowana (Child-Pugh B) i preferowana ciężka (Child-Pugh C, <=10) dysfunkcja wątroby zgodnie z kryteriami systemu punktacji Child-Pugh.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-3, z oczekiwaną długością życia nie krótszą niż 12 tygodni.
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego potwierdzona bezwzględną liczbą neutrofili (ANC) ≥1,5 x 109/l; płytki krwi ≥ 70 x 109/l; hemoglobina ≥ 8,0 g/dl.
- Albumina ≥ 30 g/l.
- Odpowiednia czynność wątroby potwierdzona aktywnością aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) ≤ 5 x górna granica normy (GGN); Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x GGN; Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy i nie mogą karmić piersią przed podaniem pierwszej dawki. Mężczyźni również potrzebują antykoncepcji.
- Chętny i zdolny do przestrzegania procedur badawczych przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Nadciśnienie i brak możliwości powrotu do normalnego poziomu (ciśnienie skurczowe >140 mmHg, ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg) po leczeniu.
Pacjenci z czynną chorobą serca, w tym którąkolwiek z poniższych:
- W stanie spoczynku średnia korekcja QTc > 470 ms na średniej wartości 3-krotnego badania przesiewowego EKG.
- Każda istotna klinicznie nieprawidłowa postać EKG, na przykład całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy 3°, blok przedsionkowo-komorowy 2° lub odstęp PR > 250 ms.
- Wszelkie czynniki mogą zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QTc lub zdarzenia arytmii.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%.
- Waga pacjenta nadal traci okres.
- Krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie lub skłonność do krwawień z przewodu pokarmowego, takie jak żylaki przełyku z wysokim ryzykiem krwawienia, miejscowe czynne zmiany wrzodziejące, badanie na krew utajoną w kale >= (+ +) w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nie wchodzą do badania. W przypadku badania na krew utajoną w kale (+) pacjent jest kierowany na gastroskopię.
- Pacjenci z przetoką brzuszną, perforacją przewodu pokarmowego lub ropniem jamy brzusznej w ciągu ostatnich 28 dni nie powinni brać udziału w badaniu.
- Pacjenci z zaburzeniami funkcji krzepnięcia (INR > 1,5 lub czasem protrombinowym (PT) > GGN + 4 s), ze skłonnością do krwawień lub leczeni trombolitycznie lub przeciwzakrzepowo.
- Pacjenci z niestabilnymi lub poważnymi współistniejącymi schorzeniami są wykluczeni. Badacz ocenia, że pacjent nie nadaje się do udziału w badaniu. Pacjenci z czynnym zakażeniem, na przykład HBV, HCV lub HIV.
- Niekontrolowane nudności, wymioty, przewlekłe zaburzenia żołądkowo-jelitowe prowadzące do niezdolności do połykania leków, co może wpływać na pełne wchłanianie S-1.
- Pacjenci z chorobą psychiczną lub z psychiatryczną historią nadużywania narkotyków.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nab-paklitaksel plus gemcytabina
Nanocząsteczkowy paklitaksel związany z albuminą podaje się dożylnie w dawce 100 mg/m2 pc. w ciągu 30 minut w skojarzeniu z gemcytabiną w dawce 1000 mg/m2 pc. dożylnie w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli: 6 cykli.
|
Nanocząsteczkowy paklitaksel związany z albuminą podaje się dożylnie w dawce 100 mg/m2 pc. w ciągu 30 minut w skojarzeniu z gemcytabiną w dawce 1000 mg/m2 pc. dożylnie w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli: 6 cykli.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Monoterapia gemcytabiną
Gemcytabinę podaje się dożylnie w dawce 1000 mg/m2 w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli: 6 cykli.
|
Gemcytabinę podaje się dożylnie w dawce 1000 mg/m2 w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli: 6 cykli.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Monoterapia S-1
S-1 podaje się doustnie (40-60 mg na powierzchnię ciała, BID) w dniach 1-14 każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli: 6 cykli.
|
S-1 podaje się doustnie (40-60 mg na powierzchnię ciała, BID) w dniach 1-14 każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli: 6 cykli.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Określenie DFS u pacjentów pooperacyjnych z rakiem trzustki
|
3 lata
|
|
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Określenie OS pooperacyjnego chorych na raka trzustki
|
5 lat
|
|
mediana całkowitego czasu przeżycia (mOS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Określenie pooperacyjnego mOS chorych na raka trzustki
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
W analizie odpowiedzi należy wziąć pod uwagę wszystkich pacjentów, w tym pacjentów, którzy przerwali leczenie lub zmarli z jakiegokolwiek powodu przed oceną odpowiedzi
|
3 lata
|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
|
profil bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zdarzenia niepożądane związane z lekiem zostaną przeanalizowane przez 3 grupy
|
3 lata
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 października 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 marca 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Gemcytabina
- Paklitaksel
- Paklitaksel związany z albuminami
Inne numery identyfikacyjne badania
- XDB-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .