Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exergaming Doświadczenie osób starszych z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym

22 lipca 2019 zaktualizowane przez: Alasdair MacSween, Teesside University

Wpływ Exergamingu na ból, kontrolę postawy, akceptację technologii i doświadczenie przepływu u osób starszych z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym: randomizowana, kontrolowana próba

Przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy jest wyniszczający i może obniżyć jakość życia osób starszych. Zgłaszano korzyści terapeutyczne z egzergamingu stosowanego jako interwencja w rehabilitacji lub alternatywa dla ćwiczeń. W tym badaniu zbadano wpływ egzergamingu w porównaniu ze standardowymi ćwiczeniami na ból, kontrolę postawy, akceptację technologii i doświadczenie przepływu u osób starszych z bólem mięśniowo-szkieletowym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Projekt badania: Prospektywny, randomizowany, kontrolowany projekt badania dwuramiennego: Grupa 1) egzergowanie z interaktywnym systemem rehabilitacji i ćwiczeń (IREX®) oraz Grupa 2) tradycyjne ćwiczenia na siłowni (TGB).

W dniu 20 września 2010 r. Komisja ds. Zarządzania i Etyki w Szkole Badań nad Zdrowiem i Opieką Społeczną przy Uniwersytecie Teesside zwróciła się o zgodę i ją uzyskała. Badanie przeprowadzono w Laboratorium Badawczym Fizjoterapii w budynku Constantine na Uniwersytecie Teesside.

Uczestnicy zostali zwerbowani przez pośrednie kontakty z dziewięciu lokalnych grup społecznych w rejonie Middlesbrough.

Sześćdziesięciu jeden potencjalnych uczestników zostało sprawdzonych pod kątem kwalifikowalności. Cztery zostały wykluczone z powodu niespełnienia kryteriów kwalifikacyjnych, a trzy nie uczestniczyły w zaplanowanych sesjach. Pięćdziesięciu czterech (42 kobiety i 12 mężczyzn, wiek: 71 ± 5 lat) zostało przydzielonych do exergamingu z IREX™ (n = 27) lub TGB (n = 27).

Procedura

Po przybyciu na zebranie danych do Fizjoterapeutycznego Laboratorium Badawczego na Uniwersytecie Teesside uczestnicy zostali zapytani, czy mają dalsze pytania dotyczące badania. Odpowiedzi na te pytania, jeśli w ogóle, zostały udzielone. Następnie podpisano formularz zgody na badanie. Dane demograficzne uczestników i wszystkie miary wyników zostały zarejestrowane, po czym uczestnicy zostali losowo przydzieleni przez warstwową alokację ślepych kart (wybranie zapieczętowanej, nieprzezroczystej koperty).

Ekstrakcja danych

Zakres i odchylenie standardowe (SD) przemieszczeń środka nacisku (CoP) w kierunkach przednio-tylnym (AP) i przyśrodkowo-bocznym (ML) (CoPAP SD, zakres CoPAP, CoPML SD, zakres CoPML - wszystkie mm) i wynikowa Prędkość CoP (mm.sec-1) wyodrębniono z platformy siły przy użyciu oprogramowania Bioware (Kistler™), po dolnoprzepustowym filtrowaniu surowych danych przy 10 Hz. Obliczono prędkość CoP (mm.sec-1).

Analiza statystyczna

Dane analizowano za pomocą wersji 19 pakietu statystycznego dla nauk społecznych (SPSS, Chicago, Illinois, USA). Analiza kowariancji (ANCOVA) została wykorzystana do oceny końcowych wyników między grupami dla każdej miary wyniku zastosowanej z punktacją wyjściową jako współzmienną. Zmienne, które nie spełniały założenia o jednorodności wariancji, analizowano za pomocą dwukierunkowej niezależnej miary ANOVA z blokowaniem przy użyciu średnich podziałów punktowanych miar wstępnych. Mieszana analiza wariancji (ANOVA) została wykorzystana do określenia wszelkich zmian wewnątrzobiektowych w czasie. We wszystkich analizach zastosowano poziom istotności 0,05. Zastosowano miarę wielkości efektu epsilon-kwadrat, gdzie wartości 0,01, 0,06 i 0,14 zinterpretowano jako małe, średnie i duże.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cleveland
      • Middlesbrough, Cleveland, Zjednoczone Królestwo, TS1 3BA
        • Teesside University, School of Health and Social Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • w wieku 65 lat lub więcej
  • mógł chodzić bez pomocy (tj. nie używał ani nie wymagał żadnych pomocy do chodzenia) przez co najmniej 0,5 mili
  • ból mięśniowo-szkieletowy w dwóch lub więcej stawach, trwający dłużej niż 12 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • diagnoza (lub podejrzenie) jakichkolwiek stanów ogólnoustrojowych, które mogą powodować ból w dwóch lub więcej stawach
  • trwające dłużej niż 12 tygodni (takie jak rak, choroba lub stan reumatyczny lub neurologiczny)
  • samoopis aktualnego (lub historii) jakiegokolwiek stanu lub urazu, który byłby przeciwwskazaniem do udziału w badanych ćwiczeniach
  • niezdolność (lub jakakolwiek wątpliwość co do zdolności) do wyrażenia świadomej zgody
  • nieumiejętność czytania i pisania po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Tradycyjne ćwiczenia na siłowni – kontrola
Dwa razy w tygodniu sesje ćwiczeń TGB przez sześć tygodni.
Grupa exergamingowa rozegrała sześć exergier IREX®. Osoby z grupy TGB wykonywały ćwiczenia dopasowane do gier IREX® pod kątem: wymaganych wzorców ruchowych, wymagań fizjologicznych, sekwencji, czasu trwania i trybu ćwiczeń, przyjmując ruchy otwartego i zamkniętego łańcucha kinetycznego, w tym samym zakresie i obciążeniu, w obu grupach . Każda gra IREX® była rozgrywana przez dwie minuty i była powtarzana trzy razy w ciągu sesji. Ćwiczenie TGB przeprowadzono w seriach trwających dwie minuty, powtarzanych trzykrotnie w ciągu jednej sesji. W obu grupach uczestnicy otrzymywali okresy odpoczynku od 10 do 30 sekund lub dłuższe, jeśli było to wymagane, między grami egzegetycznymi lub zestawami ćwiczeń TGB.
EKSPERYMENTALNY: Eksergowanie
Dwa razy w tygodniu sesje exergames przez sześć tygodni.
Grupa exergamingowa rozegrała sześć exergier IREX®. Osoby z grupy TGB wykonywały ćwiczenia dopasowane do gier IREX® pod kątem: wymaganych wzorców ruchowych, wymagań fizjologicznych, sekwencji, czasu trwania i trybu ćwiczeń, przyjmując ruchy otwartego i zamkniętego łańcucha kinetycznego, w tym samym zakresie i obciążeniu, w obu grupach . Każda gra IREX® była rozgrywana przez dwie minuty i była powtarzana trzy razy w ciągu sesji. Ćwiczenie TGB przeprowadzono w seriach trwających dwie minuty, powtarzanych trzykrotnie w ciągu jednej sesji. W obu grupach uczestnicy otrzymywali okresy odpoczynku od 10 do 30 sekund lub dłuższe, jeśli było to wymagane, między grami egzegetycznymi lub zestawami ćwiczeń TGB.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku, w każdym skupieniu uwzględnionym w kwestionariuszu Multi Affect and Pain Survey (MAPS) (Clark, 2002).
Ramy czasowe: Zmiana wyniku klastra MAPS, od wartości początkowej do sześciu tygodni

MAPS składa się z trzech supergromad odzwierciedlających trzy główne aspekty bólu: somatosensoryczny, emocjonalny i dobrostan.

  1. supergromada somatosensoryczna zawiera 17 klastrów z 57 deskryptorami bolesnych cech sensorycznych
  2. supergromada emocjonalna ma 8 klastrów z 26 deskryptorami negatywnych cech emocjonalnych
  3. supergromada dobrego samopoczucia ma 5 klastrów z 18 deskryptorami pozytywnego afektu i zdrowia.

Deskryptory są przedstawiane w postaci stwierdzeń, a uczestnicy oceniają, jak blisko każdy z nich opisuje swoje odczucia na sześciostopniowej skali (od 0 (wcale) do 5 (bardzo bardzo)). Wyniki deskryptorów są sumowane, aby uzyskać wyniki klastrów. Podwyższony wynik w skupieniach somatosensorycznych i emocjonalnych świadczy o pogorszeniu, w samopoczuciu – o poprawie.

Zmiana wyniku klastra MAPS, od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana oceny natężenia bólu (w ciągu ostatnich 30 dni).
Ramy czasowe: Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
Uczestnicy oceniali intensywność bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) w skali od 0 do 10, gdzie 10 to NAJGORSZY MOŻLIWY BÓL. Wyższy wynik oznacza większy ból.
Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana oceny natężenia bólu (w chwili obecnej).
Ramy czasowe: Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
Uczestnicy oceniali intensywność bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) w skali od 0 do 10, gdzie 10 to NAJGORSZY MOŻLIWY BÓL. Wyższy wynik oznacza większy ból.
Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) – oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana środka prędkości nacisku (mm.s-1) (oczy otwarte), od linii podstawowej do sześciu tygodni

Środek prędkości nacisku (mm.s-1) to szybkość, z jaką porusza się środkowy punkt siły (zmierzony na płytce siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płytce siłowej z otwartymi oczami.

Jest wyrażany ilościowo w mm.s-1, a wzrost oznacza szybsze ruchy, a zatem do utrzymania równowagi wymagane są szybsze korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana środka prędkości nacisku (mm.s-1) (oczy otwarte), od linii podstawowej do sześciu tygodni
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że ​​do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że ​​do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni

Środek prędkości nacisku (mm.s-1) to szybkość, z jaką porusza się środkowy punkt siły (zmierzony na płytce siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płytce siłowej z zamkniętymi oczami.

Jest wyrażany ilościowo w mm.s-1, a wzrost oznacza szybsze ruchy, a zatem do utrzymania równowagi wymagane są szybsze korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że ​​do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że ​​do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni

Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary.

Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu.

Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana wyniku w każdej domenie uwzględnionej w kwestionariuszu Technology Acceptance: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) (Venkatesh, 2003).
Ramy czasowe: Zmiana wyniku w każdej domenie uwzględnionej w kwestionariuszu Technology Acceptance: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT), od wartości początkowej do sześciu tygodni

UTAUT zawiera stwierdzenia oceniane na 7-stopniowej skali Likerta, od 1 zdecydowanie się nie zgadzam do 7 zdecydowanie się zgadzam, pogrupowane w sześć domen.

  1. oczekiwana wydajność, przekonanie, że korzystanie z systemu pomoże poprawić wydajność,
  2. oczekiwany wysiłek, jak łatwo jest korzystać z technologii
  3. wpływ społeczny, jak bardzo użytkownik wierzy, że inni uważają, że powinni korzystać z technologii
  4. warunki facylitacji, na ile użytkownik uważa, że ​​powinien korzystać z technologii,
  5. poczucie własnej skuteczności, jak czuje się użytkownik w korzystaniu z technologii
  6. zamiar behawioralny, zamiar ponownego użycia technologii.

Oceny wyciągów są sumowane, aby uzyskać wyniki domeny. Podwyższony wynik w dowolnej Domenie odzwierciedla wzrost akceptacji (pozytywny wynik w odniesieniu do wykorzystania technologii).

Zmiana wyniku w każdej domenie uwzględnionej w kwestionariuszu Technology Acceptance: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT), od wartości początkowej do sześciu tygodni
Zmiana wyniku na każdej podskali zawartej w Skali Stanu Przepływu (FSS) (Jackson i Marsh, 1996).
Ramy czasowe: Zmiana wyniku w każdej podskali zawartej w kwestionariuszu Skali Stanu Przepływu, od wartości początkowej do sześciu tygodni

FSS składa się z 36 pytań ocenianych na 5-stopniowej skali Likerta, od 1 zdecydowanie nie zgadzam się do 5 zdecydowanie się zgadzam, pogrupowanych w dziewięć podskal.

  1. doświadczenie autoteliczne, wewnętrznie satysfakcjonujące doświadczenie podczas wykonywania zadania
  2. jasne cele, wyraźnie pewny działania
  3. wyzwanie-umiejętność-równowaga, równowaga między umiejętnościami a wyzwaniem
  4. koncentracja na zadaniu, pełna kontrola nad wykonaniem zadania
  5. kontrolę, pełne skupienie na zadaniu
  6. jednoznaczna informacja zwrotna, informacja zwrotna na temat wykonania zadania
  7. połączenie świadomości działania, natychmiastowe, bezpośrednie i jasne obserwacje podczas wykonywania zadania
  8. transformacja czasu, poczucie, że czas przyspiesza lub zwalnia, staje się nieistotne lub poza świadomością
  9. utrata samoświadomości, poczucie braku troski o siebie podczas wykonywania zadania

Oceny pytań są sumowane, aby uzyskać wynik podskali. Podwyższony wynik w dowolnej podskali odzwierciedla wzrost doświadczania stanu przepływu (wynik pozytywny w odniesieniu do doświadczania dowolnej czynności).

Zmiana wyniku w każdej podskali zawartej w kwestionariuszu Skali Stanu Przepływu, od wartości początkowej do sześciu tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alasdair MacSween, Teesside University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 września 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 marca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

16 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Eksergowanie

3
Subskrybuj