- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04029285
Exergaming Doświadczenie osób starszych z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym
Wpływ Exergamingu na ból, kontrolę postawy, akceptację technologii i doświadczenie przepływu u osób starszych z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania: Prospektywny, randomizowany, kontrolowany projekt badania dwuramiennego: Grupa 1) egzergowanie z interaktywnym systemem rehabilitacji i ćwiczeń (IREX®) oraz Grupa 2) tradycyjne ćwiczenia na siłowni (TGB).
W dniu 20 września 2010 r. Komisja ds. Zarządzania i Etyki w Szkole Badań nad Zdrowiem i Opieką Społeczną przy Uniwersytecie Teesside zwróciła się o zgodę i ją uzyskała. Badanie przeprowadzono w Laboratorium Badawczym Fizjoterapii w budynku Constantine na Uniwersytecie Teesside.
Uczestnicy zostali zwerbowani przez pośrednie kontakty z dziewięciu lokalnych grup społecznych w rejonie Middlesbrough.
Sześćdziesięciu jeden potencjalnych uczestników zostało sprawdzonych pod kątem kwalifikowalności. Cztery zostały wykluczone z powodu niespełnienia kryteriów kwalifikacyjnych, a trzy nie uczestniczyły w zaplanowanych sesjach. Pięćdziesięciu czterech (42 kobiety i 12 mężczyzn, wiek: 71 ± 5 lat) zostało przydzielonych do exergamingu z IREX™ (n = 27) lub TGB (n = 27).
Procedura
Po przybyciu na zebranie danych do Fizjoterapeutycznego Laboratorium Badawczego na Uniwersytecie Teesside uczestnicy zostali zapytani, czy mają dalsze pytania dotyczące badania. Odpowiedzi na te pytania, jeśli w ogóle, zostały udzielone. Następnie podpisano formularz zgody na badanie. Dane demograficzne uczestników i wszystkie miary wyników zostały zarejestrowane, po czym uczestnicy zostali losowo przydzieleni przez warstwową alokację ślepych kart (wybranie zapieczętowanej, nieprzezroczystej koperty).
Ekstrakcja danych
Zakres i odchylenie standardowe (SD) przemieszczeń środka nacisku (CoP) w kierunkach przednio-tylnym (AP) i przyśrodkowo-bocznym (ML) (CoPAP SD, zakres CoPAP, CoPML SD, zakres CoPML - wszystkie mm) i wynikowa Prędkość CoP (mm.sec-1) wyodrębniono z platformy siły przy użyciu oprogramowania Bioware (Kistler™), po dolnoprzepustowym filtrowaniu surowych danych przy 10 Hz. Obliczono prędkość CoP (mm.sec-1).
Analiza statystyczna
Dane analizowano za pomocą wersji 19 pakietu statystycznego dla nauk społecznych (SPSS, Chicago, Illinois, USA). Analiza kowariancji (ANCOVA) została wykorzystana do oceny końcowych wyników między grupami dla każdej miary wyniku zastosowanej z punktacją wyjściową jako współzmienną. Zmienne, które nie spełniały założenia o jednorodności wariancji, analizowano za pomocą dwukierunkowej niezależnej miary ANOVA z blokowaniem przy użyciu średnich podziałów punktowanych miar wstępnych. Mieszana analiza wariancji (ANOVA) została wykorzystana do określenia wszelkich zmian wewnątrzobiektowych w czasie. We wszystkich analizach zastosowano poziom istotności 0,05. Zastosowano miarę wielkości efektu epsilon-kwadrat, gdzie wartości 0,01, 0,06 i 0,14 zinterpretowano jako małe, średnie i duże.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cleveland
-
Middlesbrough, Cleveland, Zjednoczone Królestwo, TS1 3BA
- Teesside University, School of Health and Social Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna czy kobieta
- w wieku 65 lat lub więcej
- mógł chodzić bez pomocy (tj. nie używał ani nie wymagał żadnych pomocy do chodzenia) przez co najmniej 0,5 mili
- ból mięśniowo-szkieletowy w dwóch lub więcej stawach, trwający dłużej niż 12 tygodni
Kryteria wyłączenia:
- diagnoza (lub podejrzenie) jakichkolwiek stanów ogólnoustrojowych, które mogą powodować ból w dwóch lub więcej stawach
- trwające dłużej niż 12 tygodni (takie jak rak, choroba lub stan reumatyczny lub neurologiczny)
- samoopis aktualnego (lub historii) jakiegokolwiek stanu lub urazu, który byłby przeciwwskazaniem do udziału w badanych ćwiczeniach
- niezdolność (lub jakakolwiek wątpliwość co do zdolności) do wyrażenia świadomej zgody
- nieumiejętność czytania i pisania po angielsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
INNY: Tradycyjne ćwiczenia na siłowni – kontrola
Dwa razy w tygodniu sesje ćwiczeń TGB przez sześć tygodni.
|
Grupa exergamingowa rozegrała sześć exergier IREX®.
Osoby z grupy TGB wykonywały ćwiczenia dopasowane do gier IREX® pod kątem: wymaganych wzorców ruchowych, wymagań fizjologicznych, sekwencji, czasu trwania i trybu ćwiczeń, przyjmując ruchy otwartego i zamkniętego łańcucha kinetycznego, w tym samym zakresie i obciążeniu, w obu grupach .
Każda gra IREX® była rozgrywana przez dwie minuty i była powtarzana trzy razy w ciągu sesji.
Ćwiczenie TGB przeprowadzono w seriach trwających dwie minuty, powtarzanych trzykrotnie w ciągu jednej sesji.
W obu grupach uczestnicy otrzymywali okresy odpoczynku od 10 do 30 sekund lub dłuższe, jeśli było to wymagane, między grami egzegetycznymi lub zestawami ćwiczeń TGB.
|
EKSPERYMENTALNY: Eksergowanie
Dwa razy w tygodniu sesje exergames przez sześć tygodni.
|
Grupa exergamingowa rozegrała sześć exergier IREX®.
Osoby z grupy TGB wykonywały ćwiczenia dopasowane do gier IREX® pod kątem: wymaganych wzorców ruchowych, wymagań fizjologicznych, sekwencji, czasu trwania i trybu ćwiczeń, przyjmując ruchy otwartego i zamkniętego łańcucha kinetycznego, w tym samym zakresie i obciążeniu, w obu grupach .
Każda gra IREX® była rozgrywana przez dwie minuty i była powtarzana trzy razy w ciągu sesji.
Ćwiczenie TGB przeprowadzono w seriach trwających dwie minuty, powtarzanych trzykrotnie w ciągu jednej sesji.
W obu grupach uczestnicy otrzymywali okresy odpoczynku od 10 do 30 sekund lub dłuższe, jeśli było to wymagane, między grami egzegetycznymi lub zestawami ćwiczeń TGB.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana wyniku, w każdym skupieniu uwzględnionym w kwestionariuszu Multi Affect and Pain Survey (MAPS) (Clark, 2002).
Ramy czasowe: Zmiana wyniku klastra MAPS, od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
MAPS składa się z trzech supergromad odzwierciedlających trzy główne aspekty bólu: somatosensoryczny, emocjonalny i dobrostan.
Deskryptory są przedstawiane w postaci stwierdzeń, a uczestnicy oceniają, jak blisko każdy z nich opisuje swoje odczucia na sześciostopniowej skali (od 0 (wcale) do 5 (bardzo bardzo)). Wyniki deskryptorów są sumowane, aby uzyskać wyniki klastrów. Podwyższony wynik w skupieniach somatosensorycznych i emocjonalnych świadczy o pogorszeniu, w samopoczuciu – o poprawie. |
Zmiana wyniku klastra MAPS, od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana oceny natężenia bólu (w ciągu ostatnich 30 dni).
Ramy czasowe: Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Uczestnicy oceniali intensywność bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) w skali od 0 do 10, gdzie 10 to NAJGORSZY MOŻLIWY BÓL.
Wyższy wynik oznacza większy ból.
|
Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana oceny natężenia bólu (w chwili obecnej).
Ramy czasowe: Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Uczestnicy oceniali intensywność bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) w skali od 0 do 10, gdzie 10 to NAJGORSZY MOŻLIWY BÓL.
Wyższy wynik oznacza większy ból.
|
Zmiana oceny intensywności bólu (w ciągu ostatnich 30 dni) od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) – oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana środka prędkości nacisku (mm.s-1) (oczy otwarte), od linii podstawowej do sześciu tygodni
|
Środek prędkości nacisku (mm.s-1) to szybkość, z jaką porusza się środkowy punkt siły (zmierzony na płytce siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płytce siłowej z otwartymi oczami. Jest wyrażany ilościowo w mm.s-1, a wzrost oznacza szybsze ruchy, a zatem do utrzymania równowagi wymagane są szybsze korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana środka prędkości nacisku (mm.s-1) (oczy otwarte), od linii podstawowej do sześciu tygodni
|
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy otwarte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z otwartymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (oczy otwarte), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni
|
Środek prędkości nacisku (mm.s-1) to szybkość, z jaką porusza się środkowy punkt siły (zmierzony na płytce siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płytce siłowej z zamkniętymi oczami. Jest wyrażany ilościowo w mm.s-1, a wzrost oznacza szybsze ruchy, a zatem do utrzymania równowagi wymagane są szybsze korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana szybkości zmiany położenia środka nacisku (mm.s-1) (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni
|
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przednio-tylnym (od przodu do tyłu), jeśli osoba kołysze się do przodu i do tyłu. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przednio-tylnym (oczy zamknięte), od wartości wyjściowej do sześciu tygodni
|
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zmienność wielkości kołysania jest odzwierciedlona w odchyleniu standardowym tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a zwiększona zmienność ruchu oznacza, że do utrzymania równowagi wymagane są bardziej zróżnicowane korekty równowagi, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana odchylenia standardowego pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym - oczy zamknięte.
Ramy czasowe: Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Środek nacisku (CoP) to środkowy punkt siły (mierzony na płycie siłowej Kistler™), gdy uczestnik stoi na płycie siłowej z zamkniętymi oczami. Położenie CoP zmienia się w kierunku przyśrodkowo-bocznym (z boku na bok), jeśli osoba kołysze się z boku na bok. Zakres maksymalnej i minimalnej wielkości kołysania jest odzwierciedlony w zakresie tej miary. Jest wyrażany ilościowo w mm, a wzrost oznacza większe ruchy, a zatem wymagane są odpowiednio większe korekty równowagi, aby utrzymać równowagę, a zatem kontrola postawy uległa pogorszeniu. |
Zmiana zakresu pomiaru położenia środka nacisku (mm) w kierunku przyśrodkowo-bocznym (przy zamkniętych oczach), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana wyniku w każdej domenie uwzględnionej w kwestionariuszu Technology Acceptance: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) (Venkatesh, 2003).
Ramy czasowe: Zmiana wyniku w każdej domenie uwzględnionej w kwestionariuszu Technology Acceptance: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
UTAUT zawiera stwierdzenia oceniane na 7-stopniowej skali Likerta, od 1 zdecydowanie się nie zgadzam do 7 zdecydowanie się zgadzam, pogrupowane w sześć domen.
Oceny wyciągów są sumowane, aby uzyskać wyniki domeny. Podwyższony wynik w dowolnej Domenie odzwierciedla wzrost akceptacji (pozytywny wynik w odniesieniu do wykorzystania technologii). |
Zmiana wyniku w każdej domenie uwzględnionej w kwestionariuszu Technology Acceptance: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT), od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Zmiana wyniku na każdej podskali zawartej w Skali Stanu Przepływu (FSS) (Jackson i Marsh, 1996).
Ramy czasowe: Zmiana wyniku w każdej podskali zawartej w kwestionariuszu Skali Stanu Przepływu, od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
FSS składa się z 36 pytań ocenianych na 5-stopniowej skali Likerta, od 1 zdecydowanie nie zgadzam się do 5 zdecydowanie się zgadzam, pogrupowanych w dziewięć podskal.
Oceny pytań są sumowane, aby uzyskać wynik podskali. Podwyższony wynik w dowolnej podskali odzwierciedla wzrost doświadczania stanu przepływu (wynik pozytywny w odniesieniu do doświadczania dowolnej czynności). |
Zmiana wyniku w każdej podskali zawartej w kwestionariuszu Skali Stanu Przepływu, od wartości początkowej do sześciu tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alasdair MacSween, Teesside University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Clark CW, Yang JC, Tsui SL, Ng KF, Clark SB. Unidimensional pain rating scales: a multidimensional affect and pain survey (MAPS) analysis of what they really measure. Pain. 2002 Aug;98(3):241-247. doi: 10.1016/S0304-3959(01)00474-2.
- Jackson SA. Toward a conceptual understanding of the flow experience in elite athletes. Res Q Exerc Sport. 1996 Mar;67(1):76-90. doi: 10.1080/02701367.1996.10607928.
- Shamliyan TA, Wang SY, Olson-Kellogg B, Kane RL. Physical Therapy Interventions for Knee Pain Secondary to Osteoarthritis [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2012 Nov. Report No.: 12(13)-EHC115-EF. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK114568/
- Ditchburn JL, van Schaik P, Dixon J, MacSween A, Martin D. The effects of exergaming on pain, postural control, technology acceptance and flow experience in older people with chronic musculoskeletal pain: a randomised controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Oct 9;12:63. doi: 10.1186/s13102-020-00211-x. eCollection 2020.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ExergamingOldPeople
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Eksergowanie
-
University of TorontoSocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaJeszcze nie rekrutacjaStarzenie się | Spadek poznawczy | Brak aktywności fizycznej | Izolacja społeczna
-
University Rehabilitation Institute, Republic of...ZakończonyStwardnienie rozsiane | Choroba ParkinsonaSłowenia
-
Riphah International UniversityZakończonyŁagodne upośledzenie funkcji poznawczychPakistan
-
University Rehabilitation Institute, Republic of...European Regional Development Fund; Slovenian Research AgencyZakończonyChoroba ParkinsonaSłowenia
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Judge Baker Children's CenterZakończonyZaburzenia nastroju | Zaburzenia lękowe | Deficyt uwagi i destrukcyjne zaburzenia zachowania | Zaburzenie autystyczne | Zaburzenie zachowania | Zaburzenie opozycyjno-buntowniczeStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleUniversity of LorraineRekrutacyjnyLęk | Nowotwory hematologiczne | Relaks | Adaptowana aktywność fizycznaFrancja
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)Aktywny, nie rekrutującyŁagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Starsi dorośli | Uraz neurologicznyStany Zjednoczone
-
Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching HospitalZakończony
-
Riphah International UniversityZakończony
-
University of Alabama at BirminghamRekrutacyjnyPorażenie mózgoweStany Zjednoczone