- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04029285
Exergaming-Erfahrung älterer Menschen mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates
Die Auswirkungen von Exergaming auf Schmerzen, posturale Kontrolle, Technologieakzeptanz und Flow-Erfahrung bei älteren Menschen mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studiendesign: Ein prospektives, randomisiertes, kontrolliertes zweiarmiges Studiendesign: Gruppe 1) Exergaming mit dem Interactive Rehabilitation and Exercise System (IREX®) und Gruppe 2) traditionelle Gymnastikübungen (TGB).
Die ethische Genehmigung wurde am 20. September 2010 von der School of Health and Social Care Research Governance and Ethics Committee der Teesside University beantragt und erteilt. Die Studie wurde im Physiotherapy Research Laboratory, Constantine Building, Teesside University durchgeführt.
Die Teilnehmer wurden durch indirekte Kontakte von neun lokalen Gemeindegruppen in der Gegend von Middlesbrough rekrutiert.
Einundsechzig potenzielle Teilnehmer wurden auf Eignung geprüft. Vier wurden ausgeschlossen, weil sie die Eignungskriterien nicht erfüllten, und drei nahmen nicht an den geplanten Sitzungen teil. Vierundfünfzig (42 Frauen und 12 Männer, Alter: 71 ± 5 Jahre) wurden entweder Exergaming mit IREX™ (n = 27) oder TGB (n = 27) zugeteilt.
Verfahren
Bei der Ankunft zur Datenerfassung im Physiotherapie-Forschungslabor der Teesside University wurden die Teilnehmer gefragt, ob sie weitere Fragen zur Studie hätten. Diese Fragen wurden, falls vorhanden, beantwortet. Anschließend wurde die Studieneinverständniserklärung unterschrieben. Die demografischen Details der Teilnehmer und alle Ergebnismessungen wurden aufgezeichnet, wonach die Teilnehmer durch stratifizierte Blindkartenzuteilung (Ziehen eines versiegelten undurchsichtigen Umschlags) randomisiert wurden.
Datenextraktion
Bereich und Standardabweichung (SD) der Verschiebungen des Druckzentrums (CoP) in anterior-posteriorer (AP) und medio-lateraler (ML) Richtung (CoPAP SD, CoPAP-Bereich, CoPML SD, CoPML-Bereich – alle mm) und die resultierende Die CoP-Geschwindigkeit (mm.sec-1) wurde aus der Kraftplattform unter Verwendung der Bioware-Software (Kistler™) nach Tiefpassfilterung der Rohdaten bei 10 Hz extrahiert. Die CoP-Geschwindigkeit (mm.sec –1 ) wurde berechnet.
statistische Analyse
Die Daten wurden mit Version 19 des Statistical Package for the Social Sciences (SPSS, Chicago, Illinois, USA) analysiert. Die Analyse der Kovarianz (ANCOVA) wurde verwendet, um die Endwerte zwischen den Gruppen für jede Ergebnismessgröße zu bewerten, die mit den Ausgangswerten als Kovariate verwendet wurde. Variablen, die die Annahme der Varianzhomogenität nicht erfüllten, wurden durch Zweiweg-ANOVA mit unabhängigen Messungen mit Blockierung unter Verwendung von mittleren Splits von bewerteten Vormessungen analysiert. Eine gemischte Varianzanalyse (ANOVA) wurde verwendet, um alle Veränderungen innerhalb des Probanden im Laufe der Zeit zu bestimmen. Alle Analysen verwendeten ein Signifikanzniveau von 0,05. Es wurde das Effektgrößenmaß Epsilon zum Quadrat verwendet, wobei Werte von 0,01, 0,06 und 0,14 als klein, mittel und groß interpretiert wurden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Cleveland
-
Middlesbrough, Cleveland, Vereinigtes Königreich, TS1 3BA
- Teesside University, School of Health and Social Care
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich oder weiblich
- ab 65 Jahren
- ohne Hilfe gehen können (d. h. keine Gehhilfen benutzt oder benötigt haben) für mindestens 0,5 Meile
- Muskel-Skelett-Schmerzen in zwei oder mehr Gelenken haben, die länger als 12 Wochen andauern
Ausschlusskriterien:
- Diagnose (oder Verdacht) einer systemischen Erkrankung, die Schmerzen in zwei oder mehr Gelenken verursachen kann
- von mehr als 12 Wochen Dauer (z. B. Krebs, rheumatische oder neurologische Erkrankung oder Zustand)
- Selbstbericht über aktuelle (oder Vorgeschichte) eines Zustands oder einer Verletzung, die einer Teilnahme an den zu untersuchenden Übungen widersprechen würden
- Unfähigkeit (oder Zweifel an der Fähigkeit), eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Unfähigkeit, Englisch zu lesen und zu schreiben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ANDERE: Traditionelle Gymnastikübungen - Kontrolle
Zweimal wöchentlich TGB-Übungen für sechs Wochen.
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Die Exergaming-Gruppe spielte sechs IREX®-Exergames.
Die Mitglieder der TGB-Gruppe führten Übungen durch, die auf die IREX®-Exergames abgestimmt waren für: erforderliche Bewegungsmuster, physiologische Anforderungen, Abfolge, Dauer und Art der Übung, indem sie offene und geschlossene kinetische Kettenbewegungen mit gleicher Reichweite und Belastung in beiden Gruppen übernahmen .
Jedes IREX®-Exergame wurde zwei Minuten lang gespielt und innerhalb einer Sitzung dreimal wiederholt.
TGB-Übungen wurden in Sätzen von zwei Minuten Dauer durchgeführt und dreimal innerhalb einer Sitzung wiederholt.
In beiden Gruppen wurden den Teilnehmern Pausen von 10 bis 30 Sekunden oder länger, falls erforderlich, zwischen Exergames oder TGB-Übungssätzen gewährt.
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EXPERIMENTAL: Exergaming
Sechs Wochen lang zweimal wöchentlich Sitzungen mit Exergames.
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Die Exergaming-Gruppe spielte sechs IREX®-Exergames.
Die Mitglieder der TGB-Gruppe führten Übungen durch, die auf die IREX®-Exergames abgestimmt waren für: erforderliche Bewegungsmuster, physiologische Anforderungen, Abfolge, Dauer und Art der Übung, indem sie offene und geschlossene kinetische Kettenbewegungen mit gleicher Reichweite und Belastung in beiden Gruppen übernahmen .
Jedes IREX®-Exergame wurde zwei Minuten lang gespielt und innerhalb einer Sitzung dreimal wiederholt.
TGB-Übungen wurden in Sätzen von zwei Minuten Dauer durchgeführt und dreimal innerhalb einer Sitzung wiederholt.
In beiden Gruppen wurden den Teilnehmern Pausen von 10 bis 30 Sekunden oder länger, falls erforderlich, zwischen Exergames oder TGB-Übungssätzen gewährt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Punktzahl für jeden Cluster, der im Fragebogen der Multi Affect and Pain Survey (MAPS) enthalten ist (Clark, 2002).
Zeitfenster: Änderung des MAPS-Cluster-Scores vom Ausgangswert bis zu sechs Wochen
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MAPS umfasst drei Supercluster, die drei Hauptaspekte von Schmerz widerspiegeln: somatosensorisch, emotional und Wohlbefinden.
Deskriptoren werden als Aussagen präsentiert, und die Teilnehmer bewerten, wie genau sie jeweils beschreiben, wie sie sich fühlen, auf einer Sechs-Punkte-Skala (von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark)). Deskriptor-Scores werden summiert, um Cluster-Scores zu ergeben. Ein erhöhter Wert in somatosensorischen und emotionalen Clustern spiegelt eine Verschlechterung wider, beim Wohlbefinden eine Verbesserung. |
Änderung des MAPS-Cluster-Scores vom Ausgangswert bis zu sechs Wochen
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Änderung der Bewertung der Schmerzintensität (innerhalb der letzten 30 Tage).
Zeitfenster: Änderung der Bewertung der Schmerzintensität (innerhalb der letzten 30 Tage) vom Ausgangswert bis zu sechs Wochen
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Die Teilnehmer bewerteten die Intensität ihrer Schmerzen (innerhalb der letzten 30 Tage) auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 10 der SCHLECHTESTMÖGLICHE SCHMERZ ist.
Eine erhöhte Punktzahl steht für größere Schmerzen.
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Änderung der Bewertung der Schmerzintensität (innerhalb der letzten 30 Tage) vom Ausgangswert bis zu sechs Wochen
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Änderung der Bewertung der Schmerzintensität (derzeit).
Zeitfenster: Änderung der Bewertung der Schmerzintensität (innerhalb der letzten 30 Tage) vom Ausgangswert bis zu sechs Wochen
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Die Teilnehmer bewerteten die Intensität ihrer Schmerzen (innerhalb der letzten 30 Tage) auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 10 der SCHLECHTESTMÖGLICHE SCHMERZ ist.
Eine erhöhte Punktzahl steht für größere Schmerzen.
|
Änderung der Bewertung der Schmerzintensität (innerhalb der letzten 30 Tage) vom Ausgangswert bis zu sechs Wochen
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Änderung der Änderungsrate des Druckzentrums (mm.s-1) Lage – Augen offen.
Zeitfenster: Änderung der Druckzentrumsgeschwindigkeit (mm.s-1) (Augen offen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Zentrumsdruckgeschwindigkeit (mm.s-1) ist die Geschwindigkeit, mit der sich der Zentrumspunkt der Kraft (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte) bewegt, wenn der Teilnehmer mit offenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Sie wird in mm.s-1 quantifiziert, und eine Zunahme stellt schnellere Bewegungen dar, und daher sind schnellere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und daher hat sich die Haltungskontrolle verschlechtert. |
Änderung der Druckzentrumsgeschwindigkeit (mm.s-1) (Augen offen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung der Standardabweichung der Positionsmessungen des Druckzentrums (mm) in anterio-posteriorer Richtung – Augen offen.
Zeitfenster: Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterio-posteriorer Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit offenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Lage des CoP ändert sich in anterio-posteriorer Richtung (von vorne nach hinten), wenn die Person nach vorne und hinten schwankt. Die Variabilität in der Schwankungsgröße spiegelt sich in der Standardabweichung dieses Maßes wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine erhöhte Bewegungsvariation bedeutet, dass vielfältigere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich sind, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und sich daher die Haltungskontrolle verschlechtert hat. |
Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterio-posteriorer Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterior-posteriorer Richtung – Augen offen.
Zeitfenster: Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterior-posteriorer Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
|
Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit offenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Lage des CoP ändert sich in anterio-posteriorer Richtung (von vorne nach hinten), wenn die Person nach vorne und hinten schwankt. Das Ausmaß der maximalen und minimalen Schwankungsgröße spiegelt sich in der Reichweite dieser Messung wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine Zunahme bedeutet, dass größere Bewegungen aufgetreten sind, und daher sind entsprechend größere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und daher hat sich die Haltungskontrolle verschlechtert. |
Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterior-posteriorer Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung – Augen offen.
Zeitfenster: Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
|
Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit offenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Position des CoP ändert sich in medio-lateraler Richtung (von Seite zu Seite), wenn die Person von einer Seite zur anderen schwankt. Die Variabilität in der Schwankungsgröße spiegelt sich in der Standardabweichung dieses Maßes wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine erhöhte Bewegungsvariation bedeutet, dass vielfältigere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich sind, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und sich daher die Haltungskontrolle verschlechtert hat. |
Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in medio-lateraler Richtung – Augen offen.
Zeitfenster: Veränderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in medio-lateraler Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
|
Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit offenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Position des CoP ändert sich in medio-lateraler Richtung (von Seite zu Seite), wenn die Person von einer Seite zur anderen schwankt. Das Ausmaß der maximalen und minimalen Schwankungsgröße spiegelt sich in der Reichweite dieser Messung wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine Zunahme bedeutet, dass größere Bewegungen aufgetreten sind, und daher sind entsprechend größere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und daher hat sich die Haltungskontrolle verschlechtert. |
Veränderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in medio-lateraler Richtung (Augen geöffnet) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung der Änderungsrate der Lage des Druckmittelpunkts (mm.s-1) – Augen geschlossen.
Zeitfenster: Änderung der Änderungsrate der Lage des Druckzentrums (mm.s-1) (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Zentrumsdruckgeschwindigkeit (mm.s-1) ist die Geschwindigkeit, mit der sich der Zentrumspunkt der Kraft (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte) bewegt, wenn der Teilnehmer mit geschlossenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Sie wird in mm.s-1 quantifiziert, und eine Zunahme stellt schnellere Bewegungen dar, und daher sind schnellere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und daher hat sich die Haltungskontrolle verschlechtert. |
Änderung der Änderungsrate der Lage des Druckzentrums (mm.s-1) (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung der Standardabweichung der Positionsmessungen des Druckzentrums (mm) in anterio-posteriorer Richtung – Augen geschlossen.
Zeitfenster: Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterio-posteriorer Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
|
Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit geschlossenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Lage des CoP ändert sich in anterio-posteriorer Richtung (von vorne nach hinten), wenn die Person nach vorne und hinten schwankt. Die Variabilität in der Schwankungsgröße spiegelt sich in der Standardabweichung dieses Maßes wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine erhöhte Bewegungsvariation bedeutet, dass vielfältigere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich sind, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und sich daher die Haltungskontrolle verschlechtert hat. |
Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterio-posteriorer Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterior-posteriorer Richtung – Augen geschlossen.
Zeitfenster: Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterior-posteriorer Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit geschlossenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Lage des CoP ändert sich in anterio-posteriorer Richtung (von vorne nach hinten), wenn die Person nach vorne und hinten schwankt. Das Ausmaß der maximalen und minimalen Schwankungsgröße spiegelt sich in der Reichweite dieser Messung wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine Zunahme bedeutet, dass größere Bewegungen aufgetreten sind, und daher sind entsprechend größere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und daher hat sich die Haltungskontrolle verschlechtert. |
Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in anterior-posteriorer Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung – Augen geschlossen.
Zeitfenster: Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit geschlossenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Position des CoP ändert sich in medio-lateraler Richtung (von Seite zu Seite), wenn die Person von einer Seite zur anderen schwankt. Die Variabilität in der Schwankungsgröße spiegelt sich in der Standardabweichung dieses Maßes wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine erhöhte Bewegungsvariation bedeutet, dass vielfältigere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich sind, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und sich daher die Haltungskontrolle verschlechtert hat. |
Änderung der Standardabweichung der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in medio-lateraler Richtung – Augen geschlossen.
Zeitfenster: Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Druckmittelpunkt (CoP) ist der Kraftmittelpunkt (gemessen auf einer Kistler™ Kraftmessplatte), wenn der Teilnehmer mit geschlossenen Augen auf der Kraftmessplatte steht. Die Position des CoP ändert sich in medio-lateraler Richtung (von Seite zu Seite), wenn die Person von einer Seite zur anderen schwankt. Das Ausmaß der maximalen und minimalen Schwankungsgröße spiegelt sich in der Reichweite dieser Messung wider. Sie wird in mm quantifiziert, und eine Zunahme bedeutet, dass größere Bewegungen aufgetreten sind, und daher sind entsprechend größere Korrekturen des Gleichgewichts erforderlich, um das Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und daher hat sich die Haltungskontrolle verschlechtert. |
Änderung des Bereichs der Lagemessungen des Druckzentrums (mm) in mediolateraler Richtung (Augen geschlossen) von der Grundlinie bis zu sechs Wochen
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Änderung der Punktzahl in jedem Bereich, der im Fragebogen Technologieakzeptanz: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) enthalten ist (Venkatesh, 2003).
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl für jeden Bereich, der im Fragebogen Technologieakzeptanz: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) enthalten ist, von der Baseline bis zu sechs Wochen
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Der UTAUT umfasst Aussagen, die auf einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet werden, von 1 stimme überhaupt nicht zu bis 7 stimme voll und ganz zu, gruppiert in sechs Bereiche.
Statement-Ratings werden summiert, um Domain-Scores zu ergeben. Eine erhöhte Punktzahl in einem beliebigen Bereich spiegelt eine Zunahme der Akzeptanz wider (positives Ergebnis in Bezug auf die Technologienutzung). |
Änderung der Punktzahl für jeden Bereich, der im Fragebogen Technologieakzeptanz: United Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) enthalten ist, von der Baseline bis zu sechs Wochen
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Änderung der Punktzahl auf jeder Unterskala, die in der Flow State Scale (FSS) enthalten ist (Jackson und Marsh, 1996).
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl auf jeder im Flow State Scale-Fragebogen enthaltenen Subskala von der Baseline bis zu sechs Wochen
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FSS umfasst 36 Fragen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 stimme überhaupt nicht zu bis 5 stimme voll und ganz zu und in neun Unterskalen eingeteilt sind.
Die Fragenbewertungen werden summiert, um eine Subskalenpunktzahl zu ergeben. Eine erhöhte Punktzahl in einer beliebigen Subskala spiegelt eine Zunahme der Erfahrung des Flow-Zustands wider (ein positives Ergebnis in Bezug auf die Erfahrung einer Aktivität). |
Änderung der Punktzahl auf jeder im Flow State Scale-Fragebogen enthaltenen Subskala von der Baseline bis zu sechs Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alasdair MacSween, Teesside University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Clark CW, Yang JC, Tsui SL, Ng KF, Clark SB. Unidimensional pain rating scales: a multidimensional affect and pain survey (MAPS) analysis of what they really measure. Pain. 2002 Aug;98(3):241-247. doi: 10.1016/S0304-3959(01)00474-2.
- Jackson SA. Toward a conceptual understanding of the flow experience in elite athletes. Res Q Exerc Sport. 1996 Mar;67(1):76-90. doi: 10.1080/02701367.1996.10607928.
- Shamliyan TA, Wang SY, Olson-Kellogg B, Kane RL. Physical Therapy Interventions for Knee Pain Secondary to Osteoarthritis [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2012 Nov. Report No.: 12(13)-EHC115-EF. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK114568/
- Ditchburn JL, van Schaik P, Dixon J, MacSween A, Martin D. The effects of exergaming on pain, postural control, technology acceptance and flow experience in older people with chronic musculoskeletal pain: a randomised controlled trial. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Oct 9;12:63. doi: 10.1186/s13102-020-00211-x. eCollection 2020.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
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Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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- ExergamingOldPeople
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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