Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzony dostęp do ensartinibu dla uczestników z ALK+ NSCLC

18 października 2022 zaktualizowane przez: Xcovery Holding Company, LLC

Rozszerzony protokół populacji pacjentów o średnim dostępie

Jest to prowadzony metodą otwartej próby, wieloośrodkowy protokół leczenia z rozszerzonym dostępem średniej wielkości zgodnie z istniejącym IND 111 695 dla ensartinibu (X-396). Plan leczenia ma na celu dostarczenie ensartinibu uczestnikom z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z rearanżacją kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).

Przegląd badań

Status

Do dyspozycji

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Otwarty, wieloośrodkowy protokół leczenia z rozszerzonym dostępem średniej wielkości dla X396-CLI-101 (faza I/II, pierwsze badanie u ludzi, badanie zwiększania dawki X-396 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i faza ekspansji u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc ALK+)

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Rozszerzony typ dostępu

  • Populacja średniej wielkości

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Do dyspozycji
        • Stanford University
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20889
        • Do dyspozycji
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37240
        • Do dyspozycji
        • Vanderbilt University
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • Do dyspozycji
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Ctr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli pacjenci (w wieku >18 lat) z zaawansowanym ALK-dodatnim NSCLC stwierdzonym testem zatwierdzonym przez FDA.
  2. Wynik Statusu wydajności Wschodniej Grupy Spółdzielczej (ECOG) 0 lub 1.
  3. Świadoma zgoda musi być wyrażona przez każdego pacjenta.
  4. Pacjent nie kwalifikuje się lub nie ma dostępu do udziału w żadnym innym trwającym badaniu klinicznym dotyczącym ensartinibu.
  5. Zdolność do połykania i zatrzymywania leków doustnych.
  6. Pacjenci płci męskiej i żeńskiej muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się lub stosowanie dwóch wysoce skutecznych form antykoncepcji w okresie leczenia i przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  7. Odpowiednia funkcja układu narządów.
  8. Pacjenci z leczonymi przerzutami do OUN kwalifikują się, jeśli nie wykazują objawów przerzutów do OUN i nie wymagają zwiększania dawek ogólnoustrojowych kortykosteroidów. Pacjenci ALK-dodatni z nieleczonymi zmianami w OUN mogą zostać włączeni do badania, o ile nie występują u nich objawy przerzutów do OUN i nie wymagają ogólnoustrojowych kortykosteroidów ani leków przeciwdrgawkowych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci obecnie poddawani terapii przeciwnowotworowej.
  2. Stosowanie leku eksperymentalnego lub celowanego w ciągu 21 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed podaniem pierwszej dawki ensartinibu. Wymagany jest odstęp co najmniej 10 dni między zakończeniem leczenia a podaniem ensartinibu. Jednak w przypadku IKT ALK dopuszczalna jest 2-dniowa przerwa między zakończeniem TKI a rozpoczęciem podawania ensartinibu. Ponadto, wszelkie toksyczności związane z lekiem powinny ustąpić do stopnia 1. lub niższego, z wyjątkiem łysienia.
  3. Jakakolwiek poważna operacja lub immunoterapia w ciągu ostatnich 21 dni (promieniowanie ogniskowe nie wymaga okresu wymywania; ≥4 tygodnie w przypadku radioterapii całego mózgu). Schematy chemioterapii z opóźnioną toksycznością w ciągu ostatnich 4 tygodni (lub w ciągu ostatnich 6 tygodni w przypadku wcześniejszego podawania nitrozomocznika lub mitomycyny C). Schematy chemioterapii podawane w sposób ciągły lub co tydzień z ograniczonym potencjałem opóźnionej toksyczności w ciągu ostatnich 2 tygodni.
  4. Pacjenci ze stwierdzoną alergią lub opóźnioną reakcją nadwrażliwości na leki chemicznie podobne do ensartinibu (np. kryzotynib) lub na substancję czynną ensartinibu lub tartrazynę, barwnik stosowany w kapsułkach 100 mg ensartinibu.
  5. Pacjenci otrzymujący substraty CYP3A o wąskim indeksie terapeutycznym, silne inhibitory CYP3A i silne induktory CYP3A.
  6. Obecność czynnej choroby przewodu pokarmowego lub innego stanu, który znacząco wpływa na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie ensartinibu.
  7. Klinicznie istotna choroba układu krążenia.
  8. Pacjenci z obniżoną odpornością (w tym ze stwierdzonym zakażeniem wirusem HIV), z poważnym czynnym zakażeniem w czasie leczenia, z rozpoznanym wirusowym zapaleniem wątroby typu C lub z jakąkolwiek poważną chorobą współistniejącą, która mogłaby upośledzać zdolność pacjenta do otrzymania leczenia zgodnego z protokołem.
  9. Warunki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne, które nie pozwalają na przestrzeganie protokołu.
  10. Mieć historię lub obecność na początku badania śródmiąższowej choroby płuc, polekowego zapalenia płuc lub popromiennego zapalenia płuc.
  11. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  12. Pacjent z jakimkolwiek współistniejącym schorzeniem lub otrzymujący jednocześnie jakiekolwiek leki, które w opinii badacza spowodowałyby nadmierne ryzyko związane z udziałem w badaniu lub w inny sposób uniemożliwiłyby udział pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

7 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na Ensartinib

Subskrybuj