Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności HB-adMSC w celu zapewnienia ochrony przed COVID-19

24 września 2025 zaktualizowane przez: Hope Biosciences Research Foundation

Faza II, otwarta próba, jednoośrodkowa próba kliniczna mająca na celu ocenę skuteczności HB-adMSC w zapewnieniu wsparcia immunologicznego przeciwko chorobie koronawirusowej

Firma Hope Biosciences prowadzi badania nad produktem eksperymentalnym zwanym autologicznymi mezenchymalnymi komórkami macierzystymi pochodzącymi z tkanki tłuszczowej (w skrócie HB-adMSC), aby zapewnić wsparcie immunologiczne przeciwko COVID-19. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności pięciu wlewów dożylnych HB-adMSC u osób bez objawów COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II, otwarte, mające na celu ocenę skuteczności HB-adMSC w zapewnieniu wsparcia immunologicznego w walce z chorobą wywołaną przez koronawirusa. Zostanie przyjętych 75 pacjentów. Wszyscy pacjenci przechowywali wcześniej własne mezenchymalne komórki macierzyste w Hope Biosciences. Kwalifikujący się uczestnicy mają ponad 50 lat, cierpią na wcześniej istniejące schorzenia lub są narażeni na wysokie ryzyko zarażenia się COVID-19. Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania jest zapewnienie wsparcia immunologicznego przeciwko COVID-19, mierzone odsetkiem uczestników w każdej kategorii w 7-punktowej skali porządkowej oraz obecnością lub brakiem zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z badanym lekiem. Ponadto uczestnicy będą monitorowani pod kątem ogólnego stanu klinicznego za pomocą standardowych laboratoriów klinicznych i markerów stanu zapalnego. Uczestnicy wypełnią kwestionariusze Short Form Health Survey (SF-36) i modułu depresji (PHQ-9).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77478
        • Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy muszą spełniać kryteria 1,2, LUB 3, ORAZ 4-7, aby się zakwalifikować.

  1. Mężczyźni i kobiety powyżej 65 roku życia włącznie (zgodnie z zapisami CDC) LUB
  2. Uczestnik pracuje w placówce służby zdrowia lub innym dobrze scharakteryzowanym środowisku wysokiego ryzyka LUB
  3. Ma choroby współistniejące, w tym między innymi kardiopatię, cukrzycę, raka, POChP, astmę lub jakąkolwiek inną ogólnoustrojową chorobę autoimmunologiczną.
  4. Podmiot musiał wcześniej umieścić swoje komórki w banku Hope Biosciences
  5. Brak oznak lub objawów infekcji, w tym między innymi temperatura ciała > 100 F i tętno > 100 uderzeń na minutę.
  6. Uczestnik zapewnia pisemną świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.
  7. Wyraża zgodę na pobranie krwi żylnej zgodnie z protokołem.

Kryteria wyłączenia:

Przedmioty nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów, aby kwalifikować się.

  1. Pacjenci, którzy biorą udział w innych badaniach klinicznych lub przyjmowali badany lek w ciągu ostatnich 30 dni;
  2. Niemożność wyrażenia świadomej zgody lub spełnienia wymagań testowych;
  3. Jakakolwiek choroba lub schorzenie, które w opinii PI ośrodka lub badacza podrzędnego wyklucza udział w badaniu. W tym ostra, podostra, okresowa lub przewlekła choroba medyczna lub stan, który naraziłby uczestnika na niedopuszczalne ryzyko urazu, uniemożliwiłby uczestnikowi spełnienie wymagań protokołu lub mógłby zakłócić ocenę odpowiedzi lub pomyślne ukończenie przez uczestnika ta próba.
  4. Pacjenci, którzy otrzymali leczenie komórkami macierzystymi w ciągu jednego roku.
  5. Otrzymanie dowolnej innej szczepionki SARS-CoV-2 lub innej eksperymentalnej szczepionki przeciwko koronawirusowi w dowolnym momencie przed badaniem lub w jego trakcie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HB-adMSC
Pięć wlewów IV autologicznych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej. Przed pierwszą infuzją zostaną zebrane podstawowe dane laboratoryjne; dane z obserwacji zostaną porównane z wartościami wyjściowymi zgodnie z następującym harmonogramem: kontrole w laboratorium bezpieczeństwa w 6, 14, 26 tygodniu; kontrole markerów stanu zapalnego w 6, 14, 26 tygodniu; Kwestionariusze SF-36 i PHQ-9 w tygodniach 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26.
Biologiczny: HB-adMSC
Pięć wlewów IV autologicznych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej. Wyjściowe wartości laboratoryjne zostaną zebrane przed pierwszą infuzją i porównane podczas kolejnych wizyt. Laboratoria dotyczące bezpieczeństwa zostaną ocenione w 6, 14, 26 tygodniu. Markery stanu zapalnego będą oceniane w 6., 14., 26. tygodniu. Kwestionariusze SF-36 i PHQ-9 będą oceniane w tygodniach 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość hospitalizacji z powodu Covid-19
Ramy czasowe: Tydzień 0 do tygodnia 26 (koniec badania)
Liczba pacjentów wymagających hospitalizacji z powodu Covid-19
Tydzień 0 do tygodnia 26 (koniec badania)
Częstość występowania objawów COVID-19
Ramy czasowe: Tydzień 0 do tygodnia 26 (koniec badania)
Liczba osób, u których wystąpiły objawy związane z COVID-19, takie jak gorączka, duszność/trudności w oddychaniu, kaszel
Tydzień 0 do tygodnia 26 (koniec badania)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Brak infekcji górnych/dolnych dróg oddechowych
Ramy czasowe: Tydzień 0 do tygodnia 26 (koniec badania)
Brak infekcji górnych/dolnych dróg oddechowych (z kryteriami hospitalizacji)
Tydzień 0 do tygodnia 26 (koniec badania)
Zmiana poziomu glukozy w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu glukozy we krwi (mg/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana wartości początkowej wapnia
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową poziomu wapnia we krwi (mg/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w albuminie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu albumin we krwi (g/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych białka całkowitego
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu białka całkowitego we krwi (g/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana względem wartości początkowej zawartości sodu
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu sodu we krwi (mmol/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości bazowej całkowitego dwutlenku węgla
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu dwutlenku węgla we krwi (mmol/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w potasie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu potasu we krwi (mmol/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana od wartości bazowej w chlorku
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu chlorków we krwi (mmol/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych azotu mocznikowego we krwi (BUN)
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu azotu mocznikowego we krwi (BUN) we krwi (mg/dL)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana wartości wyjściowych kreatyniny
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu kreatyniny we krwi (mg/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w fosfatazie alkalicznej
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową poziomu fosfatazy zasadowej we krwi (j.m./l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie aminotransferazy alaninowej
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu aminotransferazy alaninowej we krwi (j.m./l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w zakresie aminotransferazy asparaginianowej
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową poziomu aminotransferazy asparaginianowej we krwi (j.m./l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych bilirubiny całkowitej
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu bilirubiny całkowitej we krwi (mg/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w leukocytach
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu leukocytów we krwi (x 10^9/L)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w erytrocytach
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana względem wartości początkowej liczby erytrocytów we krwi (10^12/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w hemoglobinie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu hemoglobiny we krwi (g/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana hematokrytu w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomu hematokrytu we krwi (%)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana średniej objętości krwinki w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana średniej objętości krwinek we krwi (fL) w porównaniu z wartością wyjściową
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana średniej hemoglobiny korpuskularnej w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych średniej hemoglobiny krwinkowej we krwi (pg)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana średniego stężenia hemoglobiny w krwince komórkowej w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych średniej hemoglobiny krwinkowej we krwi (g/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana szerokości dystrybucji erytrocytów w porównaniu z wartością bazową
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych szerokości dystrybucji erytrocytów we krwi (%)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w neutrofilach
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana liczby neutrofili we krwi w porównaniu z wartością wyjściową (%) (różnica między leukocytami)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w limfocytach
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana względem wartości początkowej liczby limfocytów we krwi (%) (różnica leukocytów)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w monocytach
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana względem wartości początkowej liczby monocytów we krwi (%) (różnica leukocytów)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową u eozynofilów
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana liczby eozynofilów we krwi w porównaniu z wartością wyjściową (%) (różnica między leukocytami)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową u bazofilów
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową liczby bazofilów we krwi (%) (różnica między leukocytami)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w liczbie płytek krwi
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową liczby płytek krwi (x 10^9/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana czasu protrombinowego w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana czasu protrombinowego we krwi w porównaniu z wartością wyjściową (sekundy)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w międzynarodowym współczynniku znormalizowanym (INR)
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych międzynarodowego znormalizowanego współczynnika we krwi (INR) (stosunek)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa)
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową poziomu czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa) we krwi (ng/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w interleukinie-6
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową stężenia interleukiny-6 we krwi (ng/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w interleukinie-10
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową stężenia interleukiny-10 we krwi (ng/l)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w białku C-reaktywnym
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową stężenia białka C-reaktywnego we krwi (mg/dl)
Tygodnie 0, 6, 14, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Dziedzina Średnie funkcjonowanie fizyczne
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Formularz skrócony (36) Dziedzina ankiety dotyczącej zdrowia Przeciętne funkcjonowanie fizyczne; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Dziedzina Średnie ograniczenia roli ze względu na zdrowie fizyczne
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Krótka forma (36) Dziedzina ankiety dotyczącej zdrowia Przeciętne ograniczenia roli ze względu na zdrowie fizyczne; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Dziedzina Średnie ograniczenia roli ze względu na problemy emocjonalne
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Krótka forma (36) Dziedzina ankiety dotyczącej zdrowia Przeciętne ograniczenia roli spowodowane problemami emocjonalnymi; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości bazowej w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Dziedzina Średnia energia/zmęczenie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Formularz skrócony (36) Dziedzina badania zdrowia Średnia energia/zmęczenie; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Dziedzina Średnie samopoczucie emocjonalne
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Krótka forma (36) Dziedzina ankiety dotyczącej zdrowia Przeciętny dobrostan emocjonalny; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Średnie funkcjonowanie społeczne w domenie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Formularz skrócony (36) Dziedzina badania zdrowia Przeciętne funkcjonowanie społeczne; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Średni ból w domenie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Krótka forma (36) Dziedzina ankiety dotyczącej zdrowia Średni ból; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w krótkiej formie (36) Badanie stanu zdrowia (SF-36) Średni ogólny stan zdrowia w domenie
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Krótka forma (36) Dziedzina ankiety dotyczącej zdrowia Przeciętny ogólny stan zdrowia; punktowany w skali 0-100; niższy wynik oznacza większą niepełnosprawność.
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w kwestionariuszu zdrowia pacjenta 9 (PHQ-9) Wynik całkowity
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26
Moduł depresji; ocenia kryteria DSM-IV w celu monitorowania ciężkości depresji za pomocą łącznie 9 pytań; minimalny wynik 0, maksymalny wynik 27, każde pytanie mieści się w zakresie ocen 0-3; wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik
Tygodnie 0, 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hope Biosciences Research Foundation

Współpracownicy

Hope Biosciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Thanh Cheng, MD, Hope Biosciences Stem Cell Research Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HBCOVID01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na HB-adMSC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj