Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monoterapia olaparybem i terapia skojarzona olaparybem + pembrolizumabem w raku jajnika (OLAPem)

4 lipca 2023 zaktualizowane przez: Toru Mukohara, National Cancer Center Hospital East

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przedoperacyjnej monoterapii olaparybem i przedoperacyjnej terapii skojarzonej olaparybem z pembrolizumabem u pacjentów z HRD-dodatnim stadium III lub IV zaawansowanym nabłonkowym rakiem jajnika/jajowodu/pierwotnym rakiem otrzewnej

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przedoperacyjnej monoterapii olaparybem i przedoperacyjnej terapii skojarzonej olaparybem i pembrolizumabem u pacjentek z surowiczym rakiem jajnika w stopniu III, IV o wysokim stopniu złośliwości lub rakiem endometrioidalnym jajnika stopnia 3 z dodatnim wynikiem niedoboru rekombinacji homologicznej (HRD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przedoperacyjnej monoterapii olaparybem i przedoperacyjnej terapii skojarzonej olaparybem i pembrolizumabem u pacjentek z surowiczym rakiem jajnika w stopniu III, IV o wysokim stopniu złośliwości lub endometrioidalnym rakiem jajnika stopnia III i IV z dodatnim wynikiem HRD. Pierwsza kohorta (monoterapia olaparybem: 10 przypadków) zostanie oceniona pod kątem obecności lub braku aktywacji komórek układu odpornościowego, a efekt zmniejszenia guza zostanie oceniony w drugiej kohorcie (terapia skojarzona olaparybem i pembrolizumabem: 20 przypadków).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japonia
        • National Cancer Center Hospital East
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japonia
        • National Hospital Organization Shikoku Cancer Center
    • Fukuoka
      • Kurume, Fukuoka, Japonia
        • Kurume University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wyraziła świadomą zgodę na udział w badaniu klinicznym z własnej woli.
  2. Ma ukończone 20 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
  3. Został zdiagnozowany histologicznie potwierdzony nabłonkowy rak jajnika, jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej w stadium III lub IV według systemu klasyfikacji Międzynarodowej Federacji Ginekologii i Położnictwa (FIGO) (2014), z typem histologicznym raka surowiczego o wysokim stopniu złośliwości lub stopnia 3 rak endometrioidalny.
  4. Mieć mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1.
  5. Jest kandydatem do operacji odciążającej.
  6. Ma guza HRD-dodatniego.
  7. Ma stan wydajności ECOG równy 0 lub 1.
  8. Wyniki badań laboratoryjnych w ciągu 21 dni przed włączeniem do badania spełniły następujące kryteria funkcji narządów. Wyklucza się jednak pomiary w ciągu 14 dni od transfuzji krwi lub podania czynnika wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF).

    • Liczba neutrofili ≥ 1500/mm3
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min
    • T-bil ≤ 2,0 mg/dl
    • ALT i AST ≤ 100 j./l (≤ 200 j./l, jeśli obecne są przerzuty do wątroby)
  9. Kobieta w wieku rozrodczym musi wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji po podpisaniu świadomej zgody przez cały okres badania i do co najmniej 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeszedł wcześniej allogeniczny przeszczep szpiku kostnego.
  2. Ma współistniejącą śródmiąższową chorobę płuc/zapalenie płuc lub (niezakaźną) śródmiąższową chorobę płuc/zapalenie płuc w wywiadzie, które wymagało leczenia steroidami. Śródmiąższowa choroba płuc/zapalenie płuc obejmuje popromienne zapalenie płuc.
  3. Otrzymał wcześniej terapię przeciwnowotworową (np. chemioterapię, terapię ukierunkowaną molekularnie, przeciwciała terapeutyczne, terapię hormonalną, immunoterapię i terapię eksperymentalną).
  4. Przeszedł operację w znieczuleniu ogólnym w ciągu 28 dni przed rejestracją. Dozwolone jest jednak wykonywanie operacji w celu zdiagnozowania raka jajnika/jajowodu/otrzewnej w znieczuleniu ogólnym.
  5. Otrzymał radioterapię lub terapię izotopami promieniotwórczymi w ciągu 28 dni przed rejestracją.
  6. Ma niekontrolowany wysięk osierdziowy, wysięk opłucnowy lub wysięk otrzewnowy.
  7. Ma historię zawału mózgu, krwotoku mózgowego lub przejściowego niedokrwienia mózgu w ciągu 180 dni przed rejestracją.
  8. Ma historię zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej.
  9. Otrzymuje ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami lub ogólnoustrojową terapię immunosupresyjną.
  10. Ma historię chorób autoimmunologicznych.
  11. Jest zakażony ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
  12. Jest zakażony aktywnym* wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C.

    *: Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B jest definiowane jako pozytywne na obecność antygenu HBs.

  13. Ma objawową infekcję w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  14. Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 28 dni przed rejestracją.
  15. Ma klinicznie krytyczną chorobę serca (zawał mięśnia sercowego lub dławica piersiowa w wywiadzie w ciągu 180 dni przed włączeniem lub ma niewydolność serca klasy II lub wyższej według New York Heart Association [NYHA], niekontrolowaną arytmię lub wydłużenie QTc zdefiniowane jako QTc > 470 ms) .
  16. Ma aktywne przerzuty do mózgu lub guz powodujący ucisk rdzenia kręgowego.
  17. Jest w ciąży lub karmi piersią.
  18. Ma historię ciężkiej alergii, anafilaksji lub nadwrażliwości wywołanej przez humanizowane przeciwciała chimeryczne.
  19. Jest uczulony na leki biologiczne wytwarzane z komórek jajnika chomika chińskiego (CHO), karboplatynę lub paklitaksel.
  20. Ma rozpoznaną lub podejrzewaną czynną chorobę nowotworową, która różni się od choroby będącej przedmiotem badania klinicznego lub ma historię innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat przed włączeniem. Jednak rak podstawnokomórkowy skóry i rak szyjki macicy in situ nie są częścią tego kryterium wykluczenia.
  21. Nie chce lub nie może zastosować się do protokołu.
  22. Nie kwalifikuje się do udziału w badaniu klinicznym na podstawie oceny badacza lub badacza pomocniczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olaparib lub Olaparib Plus Pembrolizumab
Kohorta 1: Olaparib będzie podawany przez 6 tygodni przed operacją. Kohorta 2: Olaparib i pembrolizumab będą podawane jednocześnie przez 2 cykle (6 tygodni) przed operacją.
Pembrolizumab będzie podawany w dawce 200 mg w 30-minutowym wlewie dożylnym, co 3 tyg. (dopuszczalny jest czas od 25 do 40 minut).
Olaparib będzie podawany w dawce 300 mg doustnie, dwa razy dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według wersji Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST). 1.1.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 30 dni po ostatniej dawce
Częstość występowania i rodzaje zdarzeń niepożądanych, które wystąpią podczas leczenia, zostaną ocenione zgodnie z normą National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 5.0.
Do 30 dni po ostatniej dawce
Wynik odpowiedzi na chemioterapię (CRS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy od zakończenia rejestracji
Ocena wpływu leczenia histopatologicznego na chorych na raka surowiczego z przerzutami do sieci. Wynik leczenia histopatologicznego określa się na podstawie skali odpowiedzi na chemioterapię (CRS)
6 miesięcy od zakończenia rejestracji
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy od zakończenia rejestracji
PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki do wcześniejszej z progresji ocenianej przez badacza według RECIST v. 1.1 (PD) lub kryteriów klinicznych lub zgonu z dowolnej przyczyny.
6 miesięcy od zakończenia rejestracji
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy od zakończenia rejestracji
OS definiuje się jako czas od podania pierwszej dawki do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
6 miesięcy od zakończenia rejestracji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarkery
Ramy czasowe: 2 lata
Związek między mutacją germinalną a efektem terapeutycznym
2 lata
Zmiana w limfocytach naciekających guz
Ramy czasowe: 2 lata
Związek między zmianą liczby limfocytów naciekających guz w tkance nowotworowej przed i po leczeniu a efektem terapeutycznym
2 lata
Efekt terapeutyczny
Ramy czasowe: 2 lata
Związek między obciążeniem mutacjami nowotworowymi (TMB) a efektem terapeutycznym
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Pembrolizumab

3
Subskrybuj