Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedzi na całe komórki krztuśca matki (WoMANPOWER)

21 listopada 2023 zaktualizowane przez: St George's, University of London

Bezpieczeństwo i immunogenność złożonej szczepionki zawierającej krztusiec (Tdap) dla ciężarnych kobiet zakażonych wirusem HIV i ich noworodków — randomizowane badanie kliniczne

Krztusiec powraca na całym świecie. Szacuje się, że w samej Afryce występuje 2,1 miliona przypadków i 542 000 zgonów z powodu krztuśca u niemowląt w wieku poniżej 1 roku, przy czym najwyższe wskaźniki zachorowalności i śmiertelności u niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy, przed możliwą profilaktyką poprzez program szczepień niemowląt1. Aby chronić te najbardziej wrażliwe niemowlęta, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca szczepienie Tdap jako bezpieczne w czasie ciąży i zaleca stosowanie szczepionek wP w ramach EPI. Przeciwciała matczyne po szczepieniu aP mogą zakłócać odpowiedź przeciwciał przeciw krztuścowi u niemowląt po szczepieniu EPI niemowląt, co budzi obawy w miejscach o dużym obciążeniu, takich jak Uganda. Istnieje zatem wiele czynników w tej populacji, które mogą wpływać na efekt szczepienia przeciw krztuścowi w czasie ciąży, a które nie zostały zbadane, w szczególności zakażenie wirusem HIV i interferencja ze szczepionkami przeciwko wP u niemowląt. Immunogenność Tdap u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV nie została jeszcze zbadana. Ponadto do tej pory w ogóle nie badano wpływu szczepienia matki, przeniesienia przez łożysko i odpowiedzi przeciwciał u niemowląt z HEU. Nie ma badań oceniających odpowiedź immunologiczną na szczepionkę wP podaną niemowlętom (rekomendacja EPI), których matki otrzymały aP w czasie ciąży.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

181

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kampala, Uganda
        • MUJHU Care Ltd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnikiem musi być kobieta w wieku co najmniej 18 lat, włącznie w dniu podpisania ICF;
  • Kobieta w ciąży >16 i <26 tyg., potwierdzona badaniem USG;
  • Udokumentowany test w kierunku HIV w czasie ciąży wykonany szybkim testem podczas wizyty przesiewowej;
  • ciąża pojedyncza niskiego ryzyka, oceniona przez lekarza prowadzącego badanie na podstawie USG i wcześniejszego wywiadu położniczego; I
  • Kobieta jest gotowa zastosować się do procedur badania, w tym do porodu w Kawempe National Referral Hospital, pozostania na badanym obszarze do ukończenia przez niemowlę 1 roku życia i jest w stanie wyrazić świadomą zgodę w imieniu swoim i niemowlęcia

Kryteria wyłączenia:

Którekolwiek z poniższych:

  • wcześniejsza anafilaksja na jakikolwiek składnik szczepionek Td lub Tdap;
  • szczepienie jest przeciwwskazane z innych powodów (według monografii produktu);
  • Udokumentowane otrzymanie co najmniej czterech dawek szczepionki przeciw tężcowi w przeszłości (ponieważ uniemożliwiłoby to randomizację do grupy Tdap i otrzymanie dwóch dodatkowych szczepionek zawierających toksoid tężcowy);
  • Historia stanu przedrzucawkowego lub rzucawki w poprzednich ciążach;
  • Cukrzyca ciążowa w obecnej ciąży;
  • matki rezusowe;
  • Multigravida;
  • Wcześniejsze późne porody martwe (zdefiniowane jako utrata ciąży w dowolnym momencie po 28 tygodniu ciąży);
  • poprzednie dziecko z niską masą urodzeniową poniżej 2,0 kg lub przedwczesny poród (zdefiniowany jako poród przed 37 tygodniem ciąży);
  • poprzednia śmierć noworodka (zdefiniowana jako śmierć niemowlęcia w ciągu pierwszych 28 dni życia);
  • Wcześniejszy poród niemowlęcia ze stwierdzoną lub podejrzewaną aberracją genetyczną lub chromosomalną;
  • historia innych istotnych komplikacji związanych z ciążą, które według oceny mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo matki lub niemowlęcia lub znacząco naruszyć zebrane dane dotyczące punktu końcowego;
  • Historia innych istotnych powikłań u noworodków, co do których uznano, że mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo matki lub niemowlęcia lub znacząco naruszyć zebrane dane dotyczące punktu końcowego;
  • Poważna przewlekła choroba matki, w tym między innymi nadciśnienie wymagające leczenia, choroby serca, choroby płuc, zaburzenia neurologiczne, w tym padaczka w wywiadzie lub nawracające napady bezgorączkowe, choroby nerek, choroby wątroby, niedokrwistość i inne zaburzenia hematologiczne (w tym anemia sierpowata), zaburzenia endokrynologiczne w tym znana cukrzyca, autoimmunizacja;
  • ciężka niedokrwistość (poniżej 7,0 g/dl);
  • Znany wirus kiły lub zapalenia wątroby typu B (HBV) dodatni lub wykryty podczas badania przesiewowego jako kiła lub HBV;
  • Każdy inny stan, który według oceny znacznie zwiększa ryzyko dla matki lub dziecka w czasie obecnej ciąży (w tym odpowiednia historia z poprzednich ciąż);
  • Przyjmowanie jakichkolwiek produktów krwiopochodnych, w tym immunoglobulin ludzkich, na jakimkolwiek etapie obecnej ciąży lub planowanie przyjmowania jakichkolwiek produktów krwiopochodnych w okresie lub uczestnictwie w badaniu (przyjmowanie produktów krwiopochodnych w nagłych przypadkach lub z przyczyn położniczych nie będzie stanowić odstępstwa od protokołu, biorąc pod uwagę, że takie sytuacje są nieplanowany);
  • Klinicznie podejrzewane lub potwierdzone wrodzone lub nabyte zaburzenia krzepnięcia lub krwawienia lub aktualne przyjmowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na krzepnięcie lub krwawienie;
  • Jakiekolwiek klinicznie istotne oznaki lub objawy ostrej choroby, znaczące nieprawidłowości w czynnościach życiowych, temperatura pod pachą powyżej 38,0°C lub jakakolwiek zarejestrowana gorączka (powyżej 38,0°C) w ciągu ostatnich 24 godzin;
  • Dwa lub więcej objawów (nudności/wymioty, biegunka, bóle głowy, zmęczenie i bóle mięśni) ocenione jako 2. stopnia i klinicznie istotne w skali ogólnoustrojowej reaktogenności matki, obecne na początku badania w dniu szczepienia;
  • Pozbawiony wolności na mocy nakazu administracyjnego lub sądowego, w nagłych wypadkach lub przymusowo hospitalizowany;
  • Udział w okresie 4 tygodni poprzedzających próbne szczepienie lub planowany udział w obecnym okresie próbnym w innym badaniu klinicznym badającym szczepionkę, lek, wyrób medyczny lub procedurę medyczną;
  • Historia leczenia krztuśca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kobiety w ciąży niezakażone wirusem HIV, szczepionka Td
Wizyta 1: Sprawdź stan szczepień przeciwko tężcowi. Szczepienie do 25+ 6 tygodnia ciąży Td; Wizyta 2: szczepienie co najmniej 4 tygodnie po wizycie 2 za pomocą Tdap lub Td (według randomizacji i zgodnie z wytycznymi WHO)
Eksperymentalny: Kobiety w ciąży niezakażone wirusem HIV, szczepionka Tdap
Wizyta 1: Sprawdź stan szczepień przeciwko tężcowi. Szczepienie do 25+ 6 tygodnia ciąży Td; Wizyta 2: szczepienie co najmniej 4 tygodnie po wizycie 2 za pomocą Tdap lub Td (według randomizacji i zgodnie z wytycznymi WHO);
Aktywny komparator: Kobiety w ciąży zakażone wirusem HIV, szczepionka Td
Wizyta 1: Sprawdź stan szczepień przeciwko tężcowi. Szczepienie do 25+ 6 tygodnia ciąży Td; Wizyta 2: szczepienie co najmniej 4 tygodnie po wizycie 2 za pomocą Tdap lub Td (według randomizacji i zgodnie z wytycznymi WHO)
Eksperymentalny: Kobiety w ciąży żyjące z HIV, szczepionka Tdap
Wizyta 1: Sprawdź stan szczepień przeciwko tężcowi. Szczepienie do 25+ 6 tygodnia ciąży Td; Wizyta 2: szczepienie co najmniej 4 tygodnie po wizycie 2 za pomocą Tdap lub Td (według randomizacji i zgodnie z wytycznymi WHO);

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia toksyny przeciw krztuścowi (PT) i anty-FHA IgG we krwi pępowinowej kobiet ciężarnych zakażonych wirusem HIV szczepionych Tdap i niezakażonych HIV.
Ramy czasowe: Przy dostawie
Przy dostawie
Stężenia toksyny przeciwkrztuścowej (PT) i anty-FHA IgG we krwi pępowinowej kobiet w ciąży szczepionych Tdap w porównaniu z nieszczepionymi Tdap oraz czy różni się to w zależności od statusu HIV matki.
Ramy czasowe: Przy dostawie
Przy dostawie
Stężenia anty-PT i anty-FHA IgG u niemowląt urodzonych przez kobiety ciężarne szczepione Tdap w porównaniu z nieszczepionymi Tdap 4 tygodnie po zakończeniu serii szczepienia podstawowego 3 dawkami szczepionki wP oraz czy różni się to w zależności od statusu HIV matki.
Ramy czasowe: 18 tydzień ciąży
18 tydzień ciąży
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych kobiet w ciąży — kobiety w ciąży
Ramy czasowe: Pierwsze wizyty szczepień
Odsetek pacjentek ze strony matki z zamówionymi lokalnymi i ogólnoustrojowymi AE oraz odsetek z dowolnymi niepożądanymi zdarzeniami niepożądanymi; Odsetek matek z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE), niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi objętymi opieką medyczną (MAE) i niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi prowadzącymi do wycofania się z badania
Pierwsze wizyty szczepień
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych kobiet w ciąży — kobiety w ciąży
Ramy czasowe: W wieku 12 miesięcy niemowląt
Odsetek pacjentek ze strony matki z zamówionymi lokalnymi i ogólnoustrojowymi AE oraz odsetek z dowolnymi niepożądanymi zdarzeniami niepożądanymi; Odsetek matek z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE), niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi objętymi opieką medyczną (MAE) i niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi prowadzącymi do wycofania się z badania
W wieku 12 miesięcy niemowląt
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych HIV — Niemowlęta
Ramy czasowe: Przy urodzeniu
Odsetek niemowląt z SAE, niezamówionymi i AE prowadzącymi do wycofania się z badania na podstawie badania klinicznego
Przy urodzeniu
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych HIV — Niemowlęta
Ramy czasowe: W wieku 18 tygodni
Odsetek niemowląt z SAE, niezamówionymi i AE prowadzącymi do wycofania się z badania na podstawie badania klinicznego
W wieku 18 tygodni
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych HIV — Niemowlęta
Ramy czasowe: W 6 miesiącu życia ocena stanu zdrowia niemowlęcia (tel.)
Odsetek niemowląt z SAE, niezamówionymi i AE prowadzącymi do wycofania się z badania na podstawie badania klinicznego
W 6 miesiącu życia ocena stanu zdrowia niemowlęcia (tel.)
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych HIV — Niemowlęta
Ramy czasowe: W wieku 9 miesięcy ocena stanu zdrowia niemowlaka (tel.)
Odsetek niemowląt z SAE, niezamówionymi i AE prowadzącymi do wycofania się z badania na podstawie badania klinicznego
W wieku 9 miesięcy ocena stanu zdrowia niemowlaka (tel.)
Wynik dotyczący bezpieczeństwa: Ocena bezpieczeństwa szczepionki Tdap w porównaniu ze szczepionką Td u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i niezakażonych HIV — Niemowlęta
Ramy czasowe: W wieku 12 miesięcy ocena stanu zdrowia niemowlęcia (tel.)
Odsetek niemowląt z SAE, niezamówionymi i AE prowadzącymi do wycofania się z badania na podstawie badania klinicznego
W wieku 12 miesięcy ocena stanu zdrowia niemowlęcia (tel.)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenia anty-PT i anty-FHA IgG u ciężarnych zakażonych i niezakażonych HIV po szczepieniu Tdap w porównaniu z Td w czasie ciąży (4 tygodnie po szczepieniu i po porodzie)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po szczepieniu i przy porodzie
4 tygodnie po szczepieniu i przy porodzie
Awidność przeciwciał anty-PT IgG u ciężarnych zakażonych i niezakażonych HIV po szczepieniu Tdap vs Td w czasie ciąży
Ramy czasowe: 18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
Aktywność bakteriobójcza surowicy u ciężarnych zakażonych i niezakażonych HIV po szczepieniu Tdap vs Td w czasie ciąży
Ramy czasowe: 18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
Współczynniki transferu anty-PT IgG i anty-FHA przez łożysko u ciężarnych kobiet zakażonych i niezakażonych HIV po szczepieniu Tdap vs. Td podczas ciąży
Ramy czasowe: 18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
Odpowiedzi przeciwciał toksoidu tężcowego u kobiet w ciąży zakażonych i niezakażonych wirusem HIV po szczepieniu Tdap vs Td podczas ciąży
Ramy czasowe: 18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród
18 tydzień ciąży, 4 tygodnie po szczepieniu, poród

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kirsty Le Doare, MBBS, PhD, St George's, University of London
  • Krzesło do nauki: Manish Sadarangani, MRCPCH, DPHIL, BM.BCh, MA, BC Children's Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krztusiec

Badania kliniczne na Standardowe szczepionki pielęgnacyjne

Subskrybuj