- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04589312
Respuestas de células enteras de tos ferina materna (WoMANPOWER)
21 de noviembre de 2023 actualizado por: St George's, University of London
LA SEGURIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA COMBINADA CONTRA LA TOS FERINA (Tdap) PARA MUJERES EMBARAZADAS CON VIH Y SUS RECIÉN NACIDOS: UN ENSAYO CLÍNICO Aleatorio
La tos ferina está resurgiendo en todo el mundo.
Solo en África se estima que hay 2,1 millones de casos y 542.000 muertes por tos ferina en niños menores de 1 año, con las tasas más altas de morbilidad y mortalidad en niños <3 meses, antes de la posible prevención a través del programa de inmunización infantil1.
Para proteger a estos bebés más vulnerables, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda la vacunación Tdap como segura en el embarazo y recomienda el uso de vacunas wP dentro del EPI.
Los anticuerpos maternos después de la vacunación con aP pueden interferir con las respuestas de anticuerpos contra la tos ferina en los bebés después de la vacunación con EPI en bebés, lo cual es motivo de preocupación en entornos de alta carga como Uganda.
Por lo tanto, existen múltiples factores en esta población que pueden influir en el efecto de la vacuna contra la tos ferina en el embarazo y que no se han estudiado, en particular, la infección por VIH y la interferencia con las vacunas wP en los lactantes.
Aún no se ha examinado la inmunogenicidad de Tdap en mujeres embarazadas infectadas por el VIH.
Además, hasta la fecha, no se ha estudiado en absoluto el efecto de la vacunación materna, la transferencia placentaria y las respuestas de anticuerpos infantiles en niños UME.
No hay estudios que examinen la respuesta inmune a la vacuna wP administrada a lactantes (recomendación EPI) cuyas madres recibieron aP durante el embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
181
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kampala, Uganda
- MUJHU Care Ltd
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante debe ser una mujer de 18 años o más, inclusive el día de la firma del ICF;
- Mujer embarazada de >16 y <26 semanas de gestación, verificada por ecografía;
- Prueba de VIH documentada durante el embarazo tomada por prueba rápida en la visita de selección;
- Embarazo único de bajo riesgo, según lo evaluado por el médico del estudio en base a una ecografía y antecedentes obstétricos previos; y
- La mujer está dispuesta a cumplir con los procedimientos del estudio, incluido dar a luz en el Hospital Nacional de Referencia de Kawempe, permanecer en el área de estudio hasta que el bebé tenga 1 año y pueda dar su consentimiento informado por sí misma y en nombre del bebé.
Criterio de exclusión:
Cualquiera de los siguientes:
- Anafilaxia previa a cualquier componente de las vacunas Td o Tdap;
- la vacunación está contraindicada (según monografías del producto);
- Haber recibido documentadamente cuatro o más dosis previas de vacuna con toxoide tetánico (ya que esto evitaría la aleatorización al grupo Tdap y la recepción de dos vacunas adicionales que contienen toxoide tetánico);
- Antecedentes de preeclampsia o eclampsia en embarazos anteriores;
- Diabetes gestacional en el embarazo actual;
- madres Rhesus negativas;
- multigrávida;
- Mortinatalidad tardía previa (definida como la pérdida del embarazo en cualquier momento después de las 28 semanas de gestación);
- Bebé anterior de bajo peso al nacer de menos de 2,0 kilogramos o parto prematuro (definido como un parto antes de las 37 semanas de gestación);
- Muerte neonatal anterior (definida como la muerte de un bebé dentro de los primeros 28 días de vida);
- Parto anterior de un bebé con una anomalía genética o cromosómica conocida o sospechada;
- Historial de otras complicaciones significativas relacionadas con el embarazo que se considere probable que afecten la seguridad de la madre o el bebé o que comprometan significativamente los datos finales recopilados;
- Historial de otras complicaciones neonatales significativas que se considere probable que afecten la seguridad de la madre o el bebé o que comprometan significativamente los datos finales recopilados;
- Enfermedad crónica materna significativa que incluye, entre otros, hipertensión que requiere tratamiento, enfermedad cardíaca, enfermedad pulmonar, trastornos neurológicos que incluyen antecedentes de epilepsia o convulsiones afebriles recurrentes, enfermedad renal, enfermedad hepática, anemia y otros trastornos hematológicos (incluida la anemia falciforme), trastornos endocrinos incluyendo diabetes mellitus conocida, autoinmunidad;
- Anemia severa (menos de 7,0 g/dL);
- Se sabe que es positivo para el virus de la sífilis o la hepatitis B (VHB) o se descubre que es positivo para la sífilis o el VHB durante la detección;
- Cualquier otra condición que se considere que aumenta significativamente los riesgos para la madre o el bebé dentro del embarazo actual (incluidos los antecedentes relevantes de embarazos anteriores);
- Recibir cualquier hemoderivado, incluidas las inmunoglobulinas humanas, en cualquier etapa del embarazo actual o planear recibir cualquier hemoderivado durante el período o la participación en el ensayo (la recepción de hemoderivados en una emergencia o por razones obstétricas no representará una desviación del protocolo dado que tales situaciones son no planificado);
- Trastornos de la coagulación o de la coagulación congénitos o adquiridos sospechados o confirmados clínicamente o la recepción actual de medicamentos que se sabe que alteran la coagulación o la hemorragia;
- Cualquier signo o síntoma clínicamente significativo de enfermedad aguda, anomalías significativas en los signos vitales, temperatura axilar superior a 38,0 °C o fiebre registrada (superior a 38,0 °C) en las 24 horas anteriores;
- Dos o más síntomas (náuseas/vómitos, diarrea, dolores de cabeza, fatiga y mialgia) calificados como de grado 2 y clínicamente significativos en la escala de reactogenicidad sistémica materna presentes al inicio el día de la vacunación;
- Privado de libertad por orden administrativa o judicial, o en situación de emergencia, u hospitalizado involuntariamente;
- Participación en las 4 semanas anteriores a la vacunación de prueba o participación planificada durante el presente período de prueba en otro ensayo clínico que investiga una vacuna, medicamento, dispositivo médico o procedimiento médico;
- Historial de haber sido tratado por tos ferina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Mujeres embarazadas que no viven con VIH, vacuna Td
|
Visita 1: Verificar el estado de vacunación contra el tétanos.
Vacunación hasta 25+ 6 semanas de embarazo con Td; Visita 2: vacunación al menos 4 semanas después de la visita 2 con Tdap o Td (según la aleatorización y según las directrices de la OMS)
|
|
Experimental: Mujeres embarazadas que no viven con VIH, vacuna Tdap
|
Visita 1: Verificar el estado de vacunación contra el tétanos.
Vacunación hasta 25+ 6 semanas de embarazo con Td; Visita 2: vacunación al menos 4 semanas después de la visita 2 con Tdap o Td (según la aleatorización y según las directrices de la OMS);
|
|
Comparador activo: Mujeres embarazadas que viven con VIH, vacuna Td
|
Visita 1: Verificar el estado de vacunación contra el tétanos.
Vacunación hasta 25+ 6 semanas de embarazo con Td; Visita 2: vacunación al menos 4 semanas después de la visita 2 con Tdap o Td (según la aleatorización y según las directrices de la OMS)
|
|
Experimental: Mujeres embarazadas que viven con VIH, vacuna Tdap
|
Visita 1: Verificar el estado de vacunación contra el tétanos.
Vacunación hasta 25+ 6 semanas de embarazo con Td; Visita 2: vacunación al menos 4 semanas después de la visita 2 con Tdap o Td (según la aleatorización y según las directrices de la OMS);
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentraciones de toxina antipertussis (PT) y anti-FHA IgG en la sangre del cordón umbilical de mujeres embarazadas infectadas por el VIH vacunadas con Tdap y no infectadas por el VIH.
Periodo de tiempo: A la entrega
|
A la entrega
|
|
|
Concentraciones de toxina antipertussis (PT) y anti-FHA IgG en la sangre del cordón umbilical de mujeres embarazadas vacunadas con Tdap versus no vacunadas con Tdap y si esto difiere según el estado de VIH de la madre.
Periodo de tiempo: A la entrega
|
A la entrega
|
|
|
Concentraciones de IgG anti-PT y anti-FHA en bebés nacidos de mujeres embarazadas vacunadas con Tdap frente a mujeres embarazadas no vacunadas con Tdap 4 semanas después de completar una serie de vacunación primaria con 3 dosis de vacuna wP, y si esto difiere según el estado de VIH de la madre.
Periodo de tiempo: 18 semanas de embarazo
|
18 semanas de embarazo
|
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas con VIH frente a mujeres no infectadas por el VIH - Mujeres embarazadas
Periodo de tiempo: Primeras visitas de vacunación
|
Porcentaje de Sujetos maternos con eventos adversos locales y sistémicos solicitados y porcentaje con cualquier evento adverso no solicitado; Porcentaje de sujetos maternos con eventos adversos graves (SAE), EA no solicitados con atención médica (MAE) y EA no solicitados que llevaron al retiro del estudio
|
Primeras visitas de vacunación
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas con VIH frente a mujeres no infectadas por el VIH - Mujeres embarazadas
Periodo de tiempo: A los 12 meses de edad de los infantes
|
Porcentaje de Sujetos maternos con eventos adversos locales y sistémicos solicitados y porcentaje con cualquier evento adverso no solicitado; Porcentaje de sujetos maternos con eventos adversos graves (SAE), EA no solicitados con atención médica (MAE) y EA no solicitados que llevaron al retiro del estudio
|
A los 12 meses de edad de los infantes
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas infectadas por el VIH y no infectadas por el VIH: bebés
Periodo de tiempo: Al nacer
|
Porcentaje de lactantes con SAE, EA no solicitados y EA que llevaron al retiro del estudio mediante un examen clínico
|
Al nacer
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas infectadas por el VIH y no infectadas por el VIH: bebés
Periodo de tiempo: A las 18 semanas de edad
|
Porcentaje de lactantes con SAE, EA no solicitados y EA que llevaron al retiro del estudio mediante un examen clínico
|
A las 18 semanas de edad
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas infectadas por el VIH y no infectadas por el VIH: bebés
Periodo de tiempo: A los 6 meses de edad para evaluar la salud del bebé (llamada telefónica)
|
Porcentaje de lactantes con SAE, EA no solicitados y EA que llevaron al retiro del estudio mediante un examen clínico
|
A los 6 meses de edad para evaluar la salud del bebé (llamada telefónica)
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas infectadas por el VIH y no infectadas por el VIH: bebés
Periodo de tiempo: A los 9 meses de edad para evaluar la salud del bebé (llamada telefónica)
|
Porcentaje de lactantes con SAE, EA no solicitados y EA que llevaron al retiro del estudio mediante un examen clínico
|
A los 9 meses de edad para evaluar la salud del bebé (llamada telefónica)
|
|
Resultado de seguridad: Evaluación de seguridad de la vacuna Tdap frente a la vacuna Td en mujeres embarazadas infectadas por el VIH y no infectadas por el VIH: bebés
Periodo de tiempo: A los 12 meses de edad para evaluar la salud del bebé (llamada telefónica)
|
Porcentaje de lactantes con SAE, EA no solicitados y EA que llevaron al retiro del estudio mediante un examen clínico
|
A los 12 meses de edad para evaluar la salud del bebé (llamada telefónica)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Concentraciones de IgG anti-PT y anti-FHA en mujeres embarazadas infectadas y no infectadas por el VIH después de la vacunación Tdap vs Td durante el embarazo (4 semanas después de la vacuna y en el momento del parto)
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la vacuna y en el momento del parto
|
4 semanas después de la vacuna y en el momento del parto
|
|
Avidez de anticuerpos IgG anti-PT en mujeres embarazadas infectadas y no infectadas por VIH después de la vacunación Tdap vs Td durante el embarazo
Periodo de tiempo: 18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
|
Actividad bactericida sérica en mujeres embarazadas infectadas y no infectadas por el VIH después de la vacunación Tdap vs Td durante el embarazo
Periodo de tiempo: 18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
|
Proporciones de transferencia placentaria anti-PT IgG y anti-FHA en mujeres embarazadas infectadas y no infectadas por el VIH después de la vacunación Tdap vs Td durante el embarazo
Periodo de tiempo: 18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
|
Respuestas de anticuerpos contra el toxoide tetánico en mujeres embarazadas infectadas y no infectadas por el VIH después de la vacunación Tdap vs Td durante el embarazo
Periodo de tiempo: 18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
18 semanas de embarazo, 4 semanas después de la vacuna, al momento del parto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Kirsty Le Doare, MBBS, PhD, St George's, University of London
- Silla de estudio: Manish Sadarangani, MRCPCH, DPHIL, BM.BCh, MA, BC Children's Hospital Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17.0019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Tos ferina
-
University of VirginiaDesconocidoTransporte de Bordetella PertussisEstados Unidos
-
Institut PasteurAgence de Médecine Préventive, France; Institut Pasteur de Madagascar; Institut...TerminadoBordetella pertussis, tos ferinaCamboya, Madagascar, Para llevar
-
Institut PasteurSanofi Pasteur, a Sanofi Company; Institut Pasteur of Cote d'IvoireTerminadoBordetella pertussis, tos ferinaCosta de Marfil
-
Institut PasteurHopital Universitaire Robert-Debre; Hospices Civils de Lyon; Centre Hospitalier... y otros colaboradoresReclutamientoBordetella pertussis, tos ferinaFrancia
-
ILiAD BiotechnologiesTerminadoBordetella pertussis, tos ferinaReino Unido, Australia, Costa Rica
-
University of TurkuGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyTerminadoBordetella pertussis, tos ferinaFinlandia
-
University Hospital, GhentGlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Novartis Vaccines; University... y otros colaboradoresTerminadoPrevención de Infecciones por Bordetella PertussisBélgica
-
Luminex Molecular DiagnosticsTerminadoInfecciones por Bordetella | Infección por Bordetella Pertussis | Infección por Bordetella ParapertussisEstados Unidos, Canadá
-
ILiAD BiotechnologiesTerminadoTos ferina/tos ferina | Bordetella pertussis, tos ferinaReino Unido
-
The Hospital for Sick ChildrenActivo, no reclutandoInfluenza | Infección por VSR | Infección por SARS CoV 2 | Mycoplasma pneumoniae | Bordetella pertussis, tos ferinaCanadá
Ensayos clínicos sobre Vacunas estándar de atención
-
RapidPulse, IncTerminadoAccidente cerebrovascular isquémico agudoDinamarca, Letonia, Pavo, Brasil, España
-
MonitAirBetterNightTerminadoApnea obstructiva del sueño (AOS)Estados Unidos
-
Kettering Health NetworkTerminadoPared Abdominal Herida Abierta | Herida que no cicatrizaEstados Unidos
-
Hospital Clínico Universitario de ValladolidReclutamientoEnfermedades Cerebrales | Enfermedades del Sistema Nervioso Central | Enfermedades del Sistema Nervioso | Dolor | Manifestaciones neurológicas | Trastornos de dolor de cabeza | Trastornos de Cefalea, SecundariaEspaña
-
DeRoyal Industries, Inc.Lincoln Memorial UniversityTerminadoSensibilización de la piel | Reacción de la piel a estímulos mecánicos, térmicos y de radiaciónEstados Unidos
-
University of PennsylvaniaMarch of DimesActivo, no reclutando
-
University of StellenboschTerminado
-
University of StellenboschTerminadoVIH/SIDA | Tuberculosis - Tuberculosis | Terapia Antirretroviral, Altamente ActivaSudáfrica
-
Oregon Health and Science UniversityDesconocidoDelirio | Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos | Ancianos frágiles | Deterioro cognitivo relacionado con la edad | Úlcera por presión adquirida en el hospitalEstados Unidos
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationTerminado