Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie retrospektywne: ocena skuteczności immunoterapii w przypadku rzadkich mutacji w niedrobnokomórkowym raku płuc

17 września 2024 zaktualizowane przez: Yongchang Zhang
W zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc występują rzadkie mutacje, takie jak ALK, KRAS itp. Nie opisano skuteczności tych immunoterapii w przypadku tych różnych rzadkich mutacji. Dlatego przeprowadziliśmy to retrospektywne badanie kliniczne, aby zbadać skuteczność immunoterapii w przypadku różnych rzadkich mutacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

186

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410013
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Hunan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS, ALK, ERBB2, MET, RET, BRAF.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1.Rozpoznany jako zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuc
  • 2. Potwierdzona mutacja KARS, ALK, ERBB2, MET, RET, BRAF

Kryteria wyłączenia:

  • U pacjenta zdiagnozowano drobnokomórkowego raka płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mutacja KRAS
pacjenci są nosicielami mutacji KRAS
Lek: terapia immunologiczna
Pacjent otrzymuje immunoterapię
Fuzja ALK
pacjenci są nosicielami fuzji ALK
Lek: terapia immunologiczna
Pacjent otrzymuje immunoterapię
Mutacja ERBB2
pacjenci są nosicielami mutacji ERBB2
Lek: terapia immunologiczna
Pacjent otrzymuje immunoterapię
Pomijanie/amplifikacja MET
u pacjentów z pominięciem/amplifikacją MET
Lek: terapia immunologiczna
Pacjent otrzymuje immunoterapię
Fuzja RET
u pacjentów występuje fuzja RET
Lek: terapia immunologiczna
Pacjent otrzymuje immunoterapię
Mutacja BRAF-a
pacjenci są nosicielami mutacji BRAF
Lek: terapia immunologiczna
Pacjent otrzymuje immunoterapię

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: Styczeń 2021- styczeń 2021 (1 rok)
Definiowany jako czas od rozpoczęcia leczenia do pierwszej progresji choroby obrazowej lub śmierci (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
Styczeń 2021- styczeń 2021 (1 rok)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yongchang Zhang

Współpracownicy

Hunan Province Tumor Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

12 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRMLC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na terapia immunologiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj