Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence of COVID-19 in a French Dependent Care Facility for the Elderly and in a French Long-term Care Unit: Observational Study (SPEED-COVID)

2 maja 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Sud Essonne
The aim of this study is to evaluate the prevalence of COVID-19 among the residents and geriatric inpatients of the care facilities attached to the Centre Hospitalier Sud Essonne (a general hospital located in Ile-de-France, France), and the factors that are likely to influence this prevalence.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Among people exposed to the COVID-19 (SARS-COV-2) pandemic, elderly people are considered as particularly vulnerable, especially those living in nursing homes or hospitalized. Furthermore, facilities / accommodations are registered among the main locations of COVID-19 clusters.

These observations have led the French government to establish specific protection measures and survey dependent care facilities for the elderly and long-term care units in the hospital.

With these new standards established, a long-term study of all the residents and geriatric inpatients of the care facilities attached to the Centre Hospitalier Sud Essonne (a general hospital located in Ile-de-France, France), can provide additional knowledge on COVID-19.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Essonne
      • Étampes, Essonne, Francja, 91150
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier Sud Essonne
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Shidasp SIAMI, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Hafida BENHABIB
        • Pod-śledczy:
          • Christine ANDREO
        • Pod-śledczy:
          • El Hadi EL GHOUATI
        • Pod-śledczy:
          • Laurence SAINSARD
        • Pod-śledczy:
          • Christelle APARICIO

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Residents and geriatric inpatients of the care facilities attached to the Centre Hospitalier Sud Essonne (a general hospital located in Ile-de-France, France), from march, 2020, to december, 2021, who are not opposed to participate in this study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • residents of the dependant care facility for the elderly
  • inpatients of the long-term care unit
  • from march, 2020 to december, 2021

Exclusion Criteria:

  • opposition to participate in this study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
General prevalence of COVID-19
Ramy czasowe: Through the study completion, an average of 12 months
measures the prevalence of COVID-19 among the residents and geriatric inpatients, defined as resident and patients with positive serologic or RT-PCR test
Through the study completion, an average of 12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of asymptomatic residents/inpatients
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
  • no RT-PCR test or negative RT-PCR test and positive serologic test,
  • positive RT PCR and no symptoms.
Through study completion, an average of 12 months
Number of symptomatic residents/inpatients
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
Positive RT-PCR test or serologic test with symptoms
Through study completion, an average of 12 months
Number of residents/inpatients with severe form of COVID-19 which led to an hospitalization
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
Positive RT-PCR test or serologic test and hospitalization
Through study completion, an average of 12 months
Number of residents/inpatients infected with COVID-19 and hospitalized in a critical care unit
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
Positive RT-PCR test or serologic test and hospitalization in critical care unit
Through study completion, an average of 12 months
Number of residents/inpatients infected with COVID-19 and deceased
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
Positive RT-PCR test or serologic test and deceased
Through study completion, an average of 12 months
Number of residents/inpatients vaccinated against COVID-19
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
Positive RT-PCR test or serologic test and vaccinated with any authorized vaccine
Through study completion, an average of 12 months
Influencing factors of the prevalence of COVID-19 among residents/inpatients
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 12 months
  • age
  • sex
  • comorbidities
  • the context of the infection with COVID-19
  • vaccinated or not
Through study completion, an average of 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shidasp SIAMI, MD, PhD, Centre Hospitalier Sud Essonne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Serology testing, RT PCR

3
Subskrybuj