Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty metody fibrolizy przezskórnej u pacjentów z zapaleniem powięzi podeszwowej.

9 października 2021 zaktualizowane przez: Jacobo Rodríguez Sanz, Universitat Internacional de Catalunya

Wpływ metody fibrolizy przezskórnej na długość mięśnia brzuchatego łydki, lepkosprężystość rozcięgna podeszwowego i średnicę łuku podeszwowego u pacjentów z zapaleniem rozcięgna podeszwowego.

Fibroliza diaskórna (FD) to technika fizjoterapeutyczna oparta na masażu poprzecznym Cyricaxa. Kurt Ekman, jego twórca, zauważył, że głęboki masaż poprzeczny Cyriaxa miał na celu uzyskanie efektu mechanicznego na tkankach, ale miał szereg wad, takich jak trudność w penetracji między przegrodami tkankowymi z powodu dużej powierzchni opuszków palców, jak również jego miękka konsystencja w obliczu zrostów lub zwłóknień.

Hipoteza: dodanie FD do mięśnia brzuchatego łydki i powięzi podeszwowej do protokołu leczenia podstawowej opieki zdrowotnej spowoduje zmniejszenie sztywności (właściwości lepkosprężystych) powięzi podeszwowej, zwiększenie długości, szerokości, wysokości i zmniejszenie łuku podeszwowego, a także jako wzrost długości mięśnia brzuchatego łydki większy niż jego brak u osób z zapaleniem powięzi podeszwowej.

Zbieranie danych. Po spełnieniu przez uczestnika kryteriów selekcji i podpisaniu formularza świadomej zgody, zostaną przeprowadzone pomiary zmiennych antropometrycznych i klasyfikacja stopy za pomocą Foot Posture Index. Następnie zostaną zebrane zmienne zależne, począwszy od czynnej i biernej elastyczności mięśnia brzuchatego łydki, po pomiary antropometryczną platformą pomiarową stopy (długość stopy, wysokość łuku w załadunku i rozładunku, wskaźnik wysokości łuku, szerokość stopy w załadunku i rozładunku, siła windy kotwicznej przy 20º, 40º i maksymalnych pomiarach miotonometrycznych (napięcie, sztywność, elastyczność, relaksacja i pełzanie) oraz bólu. Po zapisaniu zmiennych początkowych zostanie przeprowadzona pierwsza interwencja pacjenta zgodnie z przydzieloną grupą. Łącznie zostanie zrealizowanych 8 sesji w ciągu 4 tygodni (2 sesje w tygodniu). Zmienne tego badania zostaną zebrane na początku badania i na końcu 8 sesji interwencyjnych (1 miesiąc).

Interwencja „Protokół Zwyczajowy protokół, który zostanie wykonany zgodnie z wytycznymi służby zdrowia dla tej patologii. Protokół składa się z ćwiczeń rozciągających łydki, powięzi podeszwowej, ćwiczeń propriocepcji, ultradźwięków, magnetoterapii oraz reedukacji chodu i ćwiczeń proprioceptywnych. Średnio interwencja trwa od 30 do 45 minut.

„Protokół”+FD Uczestnicy tej grupy otrzymają dodatkowo 15 minut techniki zabiegowej.

Interwencja FD zostanie przeprowadzona z takim samym czasem trwania i protokołem dla wszystkich uczestników.

Protokół interwencji będzie następujący: Rozpocznij od punktu maksymalnego napięcia pomiędzy dwoma brzuścami mięśniowymi łydki i ścięgna podkolanowego (hak odwrotny). Następnie pracuj nad mięśniem strzałkowym długim bocznym i płaszczkowatym. Następnie zewnętrzny mięsień łydki i mięsień płaszczkowaty oraz wewnętrzny mięsień łydki i płaszczkowaty. Następnie pracuj nad ścięgnem zginacza palucha właściwego palucha oraz wewnętrzną krawędzią ścięgna Achillesa i strzałki długiej. Następnie leczenie peroneus longus za pomocą peroneus brevis. Skrobanie przyczepu ścięgna Achillesa, zaczepianie wewnętrznej i zewnętrznej części rozcięgna podeszwowego. Wreszcie, podłużne tarcie rozcięgna podeszwowego.

Uczestnik będzie w pozycji leżącej z podparciem z przodu nogi ze stopą zdjętą z noszy. Fizjoterapeuta będzie w pozycji stojącej obok uczestnika. Procedura będzie polegała na badaniu palpacyjnym różnych przegród i bruzd międzymięśniowych, a następnie wykonaniu faz FD za pomocą haka (dodatkowa trakcja poprzeczna).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Fibroliza diaskórna (FD) to technika fizjoterapeutyczna oparta na masażu poprzecznym Cyricaxa. Kurt Ekman, jego twórca, zauważył, że głęboki masaż poprzeczny Cyriaxa miał na celu uzyskanie efektu mechanicznego na tkankach, ale miał szereg wad, takich jak trudność w penetracji między przegrodami tkankowymi z powodu dużej powierzchni opuszków palców, jak również jego miękka konsystencja w obliczu zrostów lub zwłóknień.

Aby przezwyciężyć te trudności, Ekman zaprojektował haczyki, które według samego Ekmana pozwoliły leczyć obszary znajdujące się głębiej. Haczyki stosowane w obecnym FD są metalowe, zakrzywione na obu końcach, co pozwala na dokładniejszą pracę dogłębną i poprzeczną do tkanki bez ślizgania się po skórze, skupiając efekt mechaniczny i zmniejszając stres fizjoterapeuty.

Jego mechaniczne działanie jest opisane jako eliminacja obszarów zwłóknienia, próba przywrócenia fizjologicznego przesuwania się między płaszczyznami tkanek i chociaż istnieje niewiele dowodów naukowych na mechaniczne skutki FD, kilku autorów opisało kliniczne modyfikacje biernej odporności mięśni na rozciąganie lub przyrosty we wspólnym ruchu. Modyfikacje te sugerują mechaniczną adaptację ścięgna, zgodnie z sugestią Lévenez, Guissard i Duchateau. Opisano również skórny efekt krążenia, który jest najbardziej widocznym efektem uzyskanym dzięki instrumentalnym technikom mobilizacji tkanek miękkich. Ponadto Burnotte i Duby zaobserwowali, że powrót żylny poprawił się dzięki FD w kilku patologiach, chociaż mechanizm jest nieznany. Uważa się, że za te efekty odpowiada histamina uwalniana po zastosowaniu FD. Efekty neurofizjologiczne zaobserwowali Veszely i in. w aplikacji FD na mięsień trójgłowy mięśnia trójgłowego, u których efekty neuromodulacyjne obserwowano po 30 minutach od aplikacji, z osłabieniem odruchów ścięgnistych. Obecnie opisano również efekt nerwowo-mięśniowy w odpowiedzi na tensomografię i miotonometrię ze spadkiem napięcia i sztywności mięśnia trójgłowego łydki u pacjentów bezobjawowych, który utrzymywał się 30 minut po interwencji.

Dobrze znany jest związek mięśnia brzuchatego łydki z powięzią podeszwową, a to z utrzymaniem łuku podeszwowego. Mięsień brzuchaty łydki wraz z kontynuacją ścięgna Achillesa moduluje napięcie rozcięgna podeszwowego. Wraz ze wzrostem napięcia mięśnia trójgłowego łydki rośnie napięcie rozcięgna podeszwowego. Jest to bardzo ważne dla przeniesienia obciążenia podczas chodu. Ułożenie ścięgien mięśni zewnętrznych stopy wskazuje na ich zdolność do dynamicznego podparcia i kontroli składowych podłużnych i poprzecznych łuku podeszwowego. Globalne ruchy zapewnią zarówno zdolność absorpcyjną, jak i napędową podczas dynamicznych działań.

Zapalenie powięzi podeszwowej jest jedną z najczęstszych chorób stóp, będąc główną przyczyną bólu pięty w podstawowej opiece zdrowotnej i odpowiadając za 80% wszystkich bólów pięty. Zapalenie rozcięgna podeszwowego jest częstym urazem spowodowanym powtarzającym się pociąganiem początku rozcięgna podeszwowego na dystalnej części kości piętowej.

W praktyce klinicznej podejście brzuchatego łydki jest powszechnie stosowane w leczeniu rozcięgna podeszwowego i problemów ze ścięgnem Achillesa. FD jest jedną z technik stosowanych w tych zabiegach; jednak nie znaleziono żadnych badań dotyczących jej skutków klinicznych ani wpływu tej techniki na łuk podeszwowy.

Hipoteza: dodanie FD do mięśnia brzuchatego łydki i powięzi podeszwowej do protokołu leczenia podstawowej opieki zdrowotnej spowoduje zmniejszenie sztywności (właściwości lepkosprężystych) powięzi podeszwowej, zwiększenie długości, szerokości, wysokości i zmniejszenie łuku podeszwowego, a także jako wzrost długości mięśnia brzuchatego łydki większy niż jego brak u osób z zapaleniem powięzi podeszwowej.

Zbieranie danych. Po spełnieniu przez uczestnika kryteriów selekcji i podpisaniu formularza świadomej zgody, zostaną przeprowadzone pomiary zmiennych antropometrycznych i klasyfikacja stopy za pomocą Foot Posture Index. Następnie zostaną zebrane zmienne zależne, począwszy od czynnej i biernej elastyczności mięśnia brzuchatego łydki, po pomiary antropometryczną platformą pomiarową stopy (długość stopy, wysokość łuku w załadunku i rozładunku, wskaźnik wysokości łuku, szerokość stopy w załadunku i rozładunku, siła windy kotwicznej przy 20º, 40º i maksymalnych pomiarach miotonometrycznych (napięcie, sztywność, elastyczność, relaksacja i pełzanie) oraz bólu. Po zapisaniu zmiennych początkowych zostanie przeprowadzona pierwsza interwencja pacjenta zgodnie z przydzieloną grupą. Łącznie zostanie zrealizowanych 8 sesji w ciągu 4 tygodni (2 sesje w tygodniu). Zmienne tego badania zostaną zebrane na początku badania i na końcu 8 sesji interwencyjnych (1 miesiąc).

Interwencja „Protokół Zwyczajowy protokół, który zostanie wykonany zgodnie z wytycznymi służby zdrowia dla tej patologii. Protokół składa się z ćwiczeń rozciągających łydki, powięzi podeszwowej, ćwiczeń propriocepcji, ultradźwięków, magnetoterapii oraz reedukacji chodu i ćwiczeń proprioceptywnych. Średnio interwencja trwa od 30 do 45 minut.

„Protokół”+FD Uczestnicy tej grupy otrzymają dodatkowo 15 minut techniki zabiegowej.

Interwencja FD zostanie przeprowadzona z takim samym czasem trwania i protokołem dla wszystkich uczestników.

Protokół interwencji będzie następujący: Rozpocznij od punktu maksymalnego napięcia pomiędzy dwoma brzuścami mięśniowymi łydki i ścięgna podkolanowego (hak odwrotny). Następnie pracuj nad mięśniem strzałkowym długim bocznym i płaszczkowatym. Następnie zewnętrzny mięsień łydki i mięsień płaszczkowaty oraz wewnętrzny mięsień łydki i płaszczkowaty. Następnie pracuj nad ścięgnem zginacza palucha właściwego palucha oraz wewnętrzną krawędzią ścięgna Achillesa i strzałki długiej. Następnie leczenie peroneus longus za pomocą peroneus brevis. Skrobanie przyczepu ścięgna Achillesa, zaczepianie wewnętrznej i zewnętrznej części rozcięgna podeszwowego. Wreszcie, podłużne tarcie rozcięgna podeszwowego.

Uczestnik będzie w pozycji leżącej z podparciem z przodu nogi ze stopą zdjętą z noszy. Fizjoterapeuta będzie w pozycji stojącej obok uczestnika. Procedura będzie polegała na badaniu palpacyjnym różnych przegród i bruzd międzymięśniowych, a następnie wykonaniu faz FD za pomocą haka (dodatkowa trakcja poprzeczna).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Hiszpania, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Diagnostyka medyczna zapalenia rozcięgna podeszwowego.
  • Podpisz świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecna patologia kończyn dolnych inna niż zapalenie powięzi podeszwowej, która może zmienić ocenę.
  • Historia urazów ortopedycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, które mogą mieć wpływ na prawidłową postawę.
  • Stosowanie wkładek korekcyjnych z powodu problemów z łukiem podeszwowym.
  • Zmiany skórne w obszarze aplikacji, które uniemożliwiają zastosowanie techniki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa ta otrzyma protokół przepisany przez ośrodek zdrowia (ćwiczenia rozciągające łydki, rozcięgno podeszwowe, ćwiczenia propriocepcji, ultradźwięki, magnetoterapia oraz reedukacja chodu i ćwiczenia proprioceptywne przez 40-45 minut). Dodatkowo otrzymasz 15 minut instrumentalnej techniki włóknienia skóry. Uczestnicy otrzymają 8 sesji terapeutycznych rozłożonych na 4 tygodnie (2 sesje tygodniowo).
Ten protokół będzie taki sam, jaki przepisuje ośrodek zdrowia. Składa się z ćwiczeń rozciągających łydki, powięzi podeszwowej, ćwiczeń proprioceptywnych, ultradźwięków, magnetoterapii oraz reedukacji chodu i ćwiczeń proprioceptywnych przez 40-45 minut. Uczestnicy otrzymają 8 sesji terapeutycznych rozłożonych na 4 tygodnie (2 sesje tygodniowo).

15 minut techniki zabiegowej. Interwencja FD zostanie przeprowadzona z takim samym czasem trwania i protokołem dla wszystkich uczestników.

Protokół interwencji będzie następujący: Rozpocznij od punktu maksymalnego napięcia pomiędzy dwoma brzuścami mięśni łydki i ścięgna podkolanowego (hak odwrócony). Następnie pracuj nad mięśniem strzałkowym długim bocznym i płaszczkowatym. Następnie zewnętrzny mięsień łydki i mięsień płaszczkowaty oraz wewnętrzny mięsień łydki i płaszczkowaty. Następnie pracuj nad ścięgnem zginacza palucha właściwego palucha oraz wewnętrzną krawędzią ścięgna Achillesa i strzałki długiej. Następnie leczenie peroneus longus za pomocą peroneus brevis. Skrobanie przyczepu ścięgna Achillesa, zaczepianie wewnętrznej i zewnętrznej części rozcięgna podeszwowego. Wreszcie, podłużne tarcie rozcięgna podeszwowego.

Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Ten protokół będzie taki sam, jaki przepisuje ośrodek zdrowia. Składa się z ćwiczeń rozciągających łydki, powięzi podeszwowej, ćwiczeń proprioceptywnych, ultradźwięków, magnetoterapii oraz reedukacji chodu i ćwiczeń proprioceptywnych przez 40-45 minut. Uczestnicy otrzymają 8 sesji terapeutycznych rozłożonych na 4 tygodnie (2 sesje tygodniowo).
Ten protokół będzie taki sam, jaki przepisuje ośrodek zdrowia. Składa się z ćwiczeń rozciągających łydki, powięzi podeszwowej, ćwiczeń proprioceptywnych, ultradźwięków, magnetoterapii oraz reedukacji chodu i ćwiczeń proprioceptywnych przez 40-45 minut. Uczestnicy otrzymają 8 sesji terapeutycznych rozłożonych na 4 tygodnie (2 sesje tygodniowo).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik postawy stopy (wynik)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Jest klinicznym narzędziem diagnostycznym, które wykorzystuje obserwację i badanie palpacyjne kryteriów klinicznych do klasyfikacji postawy obciążonej stopy. Składa się z 6 pozycji, z których każda jest punktowana od -2 do +2, gdzie 0 oznacza neutralną wartość stopy, a łączny wynik wynosi od -12 do +12. Ocenę przeprowadza się u pacjenta stojącego w pozycji wyprostowanej w rozluźnionej pozycji.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Antropometryczna platforma do pomiaru stopy (p-MAC) (milimetry)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Stanowi platformę do pomiaru trzech zmiennych: długości całkowitej stopy, długości ściętej (długość do głowy pierwszej kości śródstopia) oraz wysokości łuku grzbietowego.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Miotonometria (Hz)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Miotonometria to nieinwazyjne narzędzie do oceny właściwości lepkosprężystych mięśni, powięzi i tkanki łącznej. Napięcie mięśniowe (Hz): definiuje się jako wewnętrzne napięcie mięśnia na poziomie komórkowym w stanie spoczynku.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Miotonometria (N/m)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Miotonometria to nieinwazyjne narzędzie do oceny właściwości lepkosprężystych mięśni, powięzi i tkanki łącznej. Sztywność (N/m): Właściwość biomechaniczna mięśnia charakteryzująca odporność na działanie siły zewnętrznej, która deformuje jego początkowy kształt.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Miotonometria (m/s)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Miotonometria to nieinwazyjne narzędzie do oceny właściwości lepkosprężystych mięśni, powięzi i tkanki łącznej. Relaksacja (m/s): Czas potrzebny do odzyskania kształtu mięśnia po usunięciu siły zewnętrznej.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywna elastyczność mięśnia brzuchatego łydki (º)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Zakres ruchu czynnego zgięcia grzbietowego kostki ocenia się za pomocą testu wykroku. Test należy wykonać ustawiając stopę prostopadle do ściany i rzucając kolanem w stronę ściany. Stopa jest odsuwana od ściany, aż do osiągnięcia maksymalnego zakresu zgięcia grzbietowego. Aby pięta nie oderwała się od podłoża, egzaminator umieszcza pod piętą taśmę i napina ją.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Pasywna elastyczność mięśnia brzuchatego łydki (º)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Aby ocenić bierną elastyczność mięśnia brzuchatego łydki, ochotnicy zostaną umieszczeni w koszuli leżącej na plecach ze stopą rozluźnioną. Inklinometr należy umieścić na podeszwowej powierzchni stopy w początkowej rozluźnionej pozycji zgięcia grzbietowego kostki, ustawiając inklinometr w pozycji 0. Siłę progresywną przykłada się poprzez bierne zgięcie grzbietowe kostki. Odnotowuje się kąt zgięcia grzbietowego kostki przy sile 25 N i odnotowuje uzyskaną wartość.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Numeryczna skala oceny bólu (skala 1-10)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Numeryczna skala bólu to unikalna 11-punktowa skala numeryczna, która została wszechstronnie sprawdzona. Oceny bólu są interpretowane jako: „0 = brak bólu”; „1-3 = łagodny ból”; „4-6 = umiarkowany ból”; „7-10 = silny ból”.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Globalna skala oceny zmian (15 pozycji)
Ramy czasowe: Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)
Ta skala pozwala nam poznać osobistą ewolucję doświadczaną przez pacjenta i jest uważana za skuteczny sposób poznania oceny przyznanej przez pacjenta postrzeganej zmianie klinicznej. Jest to skala typu Likerta z 15 pozycjami, z których 7 oznacza poprawę, 7 pogorszenie, a 1 brak zmian. Pacjent zostanie poproszony o opisanie, jak się czuł na początku leczenia; lepiej, gorzej lub bez zmian. Jeśli pacjent udzieli lepszej lub gorszej odpowiedzi, zostanie poproszony o wskazanie skali przed sobą, czy są: trochę prawie takie same, trochę, trochę, trochę, dużo, dużo lub bardzo lepsze lub gorsze.
Zmiana między wartością wyjściową (bezpośrednio przed interwencją) a po interwencji (1 miesiąc)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie konwencjonalne

3
Subskrybuj