Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cel po służbie przez sport (PASS)

8 maja 2023 zaktualizowane przez: Mark Beauchamp, University of British Columbia
Celem tego badania jest ocena skuteczności programu aktywności fizycznej związanej z więzią społeczną z uwzględnieniem płci w odniesieniu do kluczowych wskaźników dobrego samopoczucia wśród weteranów wojskowych w ciągu 6 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przejście do życia cywilnego może wiązać się z istotnymi wyzwaniami dla weteranów wojskowych. Szczególne wyzwania obejmują utratę tożsamości, poczucie osamotnienia i izolacji, trudności ze znalezieniem i utrzymaniem zatrudnienia, nadużywanie substancji psychoaktywnych oraz problemy z przystosowaniem się do bardzo różnych środowisk pracy i kultur. Coraz więcej dowodów naukowych wskazuje również, że weterani wojskowi są narażeni na znaczne ryzyko osłabienia zdrowia psychicznego (np. Depresja, myśli samobójcze).

Badanie polega na poszerzeniu oceny (np. ocena jej wpływu na zdrowie psychiczne i fizyczne) oraz zasięgu (np. ocena wpływu na zdrowie psychiczne i fizyczne). rozszerzyć na inne kanadyjskie miasta) niedawno opracowanego programu pilotażowego Purpose After Service through Sport (PASS), który został ukończony w Vancouver w 2020 r. i oceniony pod kątem jego wykonalności i akceptowalności. Wyniki tego badania pilotażowego ujawniły, że program został dobrze przyjęty (zarówno przez dowództwo wojskowe, jak i przez samych weteranów), sprzyjał poczuciu więzi społecznej wśród weteranów, zaowocował (określanymi przez samych siebie) korzyściami dla zdrowia fizycznego i psychicznego oraz wykazywał znaczny potencjał w celu zwiększenia skali i oceny przy użyciu projektu randomizowanego badania kontrolowanego (RCT).

Randomizowane badanie PASS opiera się na dowodach empirycznych związanych z (a) korzyściami płynącymi z regularnej aktywności fizycznej dla zdrowia psychicznego, (b) korzyściami płynącymi z programów grupowych, które sprzyjają łączności społecznej, (c) znaczeniem i potencjałem wynikającym z rozwoju i wdrażanie programów uwzględniających problematykę płci oraz d) badanie pilotażowe opisane powyżej.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • University of British Columbia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Byli członkowie armii kanadyjskiej (lub Sił Sprzymierzonych, np. krajów NATO) lub obecni członkowie armii kanadyjskiej i nie mają żadnych przeciwwskazań, które mogłyby uniemożliwić tej osobie udział w aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności.
  • Samoidentyfikacja jako mężczyzna (jeśli w chwili urodzenia płeć jest „kobieca”, ale uczestnicy identyfikują się jako „mężczyźni”, kwalifikują się do udziału).
  • Otrzymali pełną dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 (min. 2 zastrzyki) i muszą przedstawić dowód szczepienia, ponieważ jest to wymagane, aby uzyskać dostęp do wszystkich aktywnych baz wojskowych w Kanadzie.
  • Być w stanie czytać i rozumieć angielski lub francuski.
  • Mieć dostęp do komputera, tabletu lub innego urządzenia, które ma dostęp do internetu.
  • Mieszkaj w jednej z dziewięciu lokalizacji badawczych lub w jej pobliżu (Esquimalt, BC; Edmonton, AB, Shilo, MB; Borden, ON; Kingston, ON; Petawawa, ON; Valcartier, QC; Montreal, QC; Gagetown, uwaga)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie był byłym członkiem armii kanadyjskiej (lub Sił Sprzymierzonych, np. krajów NATO) ani obecnym członkiem armii kanadyjskiej.
  • Niemożność uczestniczenia w aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności (zgodnie z badaniem przesiewowym za pomocą PAR-Q i ePARmedX), w tym brak możliwości uzyskania zgody lekarza na udział w aktywności fizycznej.
  • Nie można mówić ani czytać po angielsku lub francusku
  • Brak dostępu do Internetu, który uniemożliwia dostęp do materiałów online (np. kwestionariuszy).
  • Uczestnicy nie identyfikują się jako „mężczyźni”. Jeśli uczestnicy ujawnią „płeć” jako kobietę, ale sami identyfikują swoją tożsamość płciową jako „mężczyznę”, kwalifikują się do udziału w badaniu, a my uwzględnimy ich reakcje psychologiczne w głównych analizach. W takim przypadku ich wskaźniki biologiczne (pobieranie krwi, ciśnienie krwi i testy sprawności fizycznej) byłyby analizowane oddzielnie od tych, których płeć (mężczyzna) i tożsamość płciowa (mężczyzna) są zgodne.
  • Niemieszkanie w pobliżu jednego z uczestniczących obiektów (w celu wzięcia udziału w zajęciach grupowych osobiście).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Warunki programu PASS
Uczestnicy w tym stanie wezmą udział w cotygodniowej aktywności fizycznej, wzbogaconej o wbudowane możliwości nawiązywania kontaktów społecznych i zostaną skierowani do usług i zasobów wsparcia dla weteranów.
Behawioralne: Warunki programu PASS:
Uczestnicy przydzieleni losowo do tego warunku zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w cotygodniowych meczach hokeja na piłce (raz w tygodniu), które potrwają około 60 minut, a po ich zakończeniu nastąpią okazje do nawiązania kontaktów towarzyskich. Wyniki naszego studium wykonalności wykazały, że program PASS działał jako ważny kanał kierujący uczestników do innych usług wsparcia i zasobów (np. doradztwo, centrum zmiany kariery, zatrudnienie, edukacja). Weterani wojskowi często niechętnie korzystają z takiego wsparcia, zwłaszcza jeśli przywiązują do takich usług piętno (np. usługi w zakresie zdrowia psychicznego). W każdym miejscu weteran wojskowy zostanie przeszkolony jako facylitator, który będzie działał jako kanał kierujący uczestników do odpowiednich służb i agencji wsparcia.
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Osoby przydzielone losowo do warunku kontrolnego z listy oczekujących będą zajmować się codziennym życiem przez okres 6-miesięcznej oceny (po randomizacji). Zostaną poproszeni o zrealizowanie tych samych działań (i zostaną wynagrodzeni w taki sam sposób, jak ci w warunku programu PASS, na podstawie realizacji działań studyjnych). Pod koniec 6-miesięcznego okresu próbnego uczestnicy w tym stanie będą mieli możliwość udziału w programie PASS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana samopoczucia (rozkwit psychiczny) w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Skala rozkwitu Dienera (2010) zostanie wykorzystana w badaniu podstawowym i będzie stosowana w każdym comiesięcznym badaniu w celu śledzenia zmian rozkwitu w okresie badania. Jest 8 pozycji, sformułowanych w pozytywnym kierunku. Wyniki mogą wahać się od 8 (zdecydowana niezgoda ze wszystkimi pozycjami) do 56 (zdecydowana zgodność ze wszystkimi pozycjami), przy czym wyższe wyniki wskazują na osoby, które mają bardziej pozytywny obraz siebie w ważnych obszarach funkcjonowania.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany zadowolenia z życia w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zadowolenie z życia zostanie ocenione za pomocą jednopunktowego pytania Fleesona (2004), z odpowiedziami zakotwiczonymi od 0 do 10, gdzie 0 oznacza „najgorsze możliwe życie w ogóle”, a 10 oznacza „najlepsze możliwe życie w ogóle”.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana globalnego zdrowia fizycznego i psychicznego w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Globalne wskaźniki zdrowia fizycznego i psychicznego zostaną ocenione za pomocą pozycji Haysa i in. (2009), każdy zakotwiczony na 5-punktowej skali (1 = „słaby”, 5 = „doskonały”), z wyższymi wynikami odzwierciedlającymi lepszy stan zdrowia fizycznego i psychicznego.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana stresu w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
1-itemowe pytanie dotyczące stresu Statistics Canada (2012) zostanie wykorzystane w ankiecie bazowej i comiesięcznych ankietach w celu śledzenia zmian stresu psychicznego w okresie badania. SCSQ to pytanie składające się z 1 pozycji, z odpowiedziami zakotwiczonymi w 5-punktowej skali, z możliwym wynikiem od 1 („wcale nie stresujące”) do 5 („wyjątkowo stresujące”), z wyższymi wynikami wskazującymi na większy stres.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana lęku w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Do oceny objawów lękowych zostanie wykorzystana 7-punktowa skala zaburzeń lękowych uogólnionych (Spitzer i in., 2006). Pozycje są zakotwiczone na 4-punktowej skali (0 = „wcale” do 3 = „prawie codziennie”), przy czym wyższe wyniki wskazują na częstsze doświadczanie objawów lękowych.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana objawów zespołu stresu pourazowego w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Do oceny symtomologii PTSD zostanie wykorzystana 20-punktowa lista kontrolna PTSD do podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych – wydanie piąte (Bovin, 2016). Pozycje są zakotwiczone na 5-punktowej skali (1 = „wcale”, 5 = „bardzo”) z wyższymi wynikami odzwierciedlającymi wyższy poziom symptomów PTSD.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana depresji w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
10-itemowa skala centrum badań epidemiologicznych depresji autorstwa Andresena i in. (1994) zostanie wykorzystany w ankiecie bazowej oraz w każdej comiesięcznej ankiecie w celu śledzenia zmian objawów depresji w okresie badania. Możliwy zakres wyników wynosi od 0 do 30 w zależności od liczby objawów, przy czym objawy te są ważone według częstości występowania w ciągu tygodnia. Wyższe wyniki wskazują na częstsze lub częstsze objawy.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana odporności w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Krótka skala odporności autorstwa Smitha i in. (2008) zostanie wykorzystany w ankiecie bazowej oraz w każdej comiesięcznej ankiecie w celu śledzenia zmian odporności w okresie badania. Instrument ten wykorzystuje średni system punktacji z możliwym zakresem wyników od 1-5; wyższe wyniki wskazują, że dana osoba uważa, że ​​ma lepszą zdolność „odbijania się” i powrotu do zdrowia po stresujących wydarzeniach i/lub sytuacjach.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana identyfikacji społecznej w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Stopień, w jakim uczestnicy warunku interwencji identyfikują się z innymi uczestnikami programu, zostanie oceniony za pomocą pozycji zaadaptowanych z 4-itemowej skali Doosje i in. (1995). Należy zauważyć, że ten środek będzie stosowany tylko w przypadku uczestników w warunkach eksperymentalnych (tj. interwencji). Pozycje są zakotwiczone na 7-stopniowej skali (1 = „zdecydowanie się nie zgadzam”, 7 = „zdecydowanie się zgadzam”), przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą identyfikację społeczną z grupą.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana więzi społecznych w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Więź społeczna zostanie oceniona za pomocą 20-punktowej skali więzi społecznej - poprawionej (Lee i in., 2001). Pozycje są zakotwiczone na 6-stopniowej skali (1 = „zdecydowanie się nie zgadzam”, 6 = „zdecydowanie się zgadzam”), przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą więź społeczną z innymi.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana poczucia osamotnienia w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Samotność zostanie oceniona za pomocą 3-itemowej skali samotności (Hughes i in., 2004), w której pozycje są zakotwiczone na 3-punktowej skali (1 = „prawie nigdy”, 3 = „często”), przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą samotność .
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana aktywności fizycznej w czasie wolnym w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Aktywność fizyczna w czasie wolnym będzie oceniana przy użyciu zmodyfikowanej wersji wskaźnika wyniku czasu wolnego (Courneya i in., 2004), który zastosowano w kwestionariuszu ćwiczeń Godina w czasie wolnym (Godin i Shepard, 1985). Uczestnicy zgłaszają tygodniową częstotliwość i czas sesji ćwiczeń każdego łagodnego, umiarkowanego lub forsownego ćwiczenia, które uczestnicy wykonują.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Zmiana jakości snu w trakcie interwencji
Ramy czasowe: Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Jakość snu będzie oceniana za pomocą jednopunktowej miary opracowanej przez Buysse i in. (1989), który jest zakotwiczony na 4-punktowej skali (1 = „bardzo źle”, 4 = „bardzo dobrze”) z wyższymi wynikami odzwierciedlającymi lepszy sen.
Monitorowane co miesiąc przez 6 miesięcy (wartość wyjściowa, po której następuje 6-miesięczna interwencja)
Przestrzeganie programu w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Tygodniowy udział w sesjach programu PASS w ciągu 6 miesięcy interwencji
Oceniono za pomocą dzienników programów prowadzonych przez menedżerów lokalizacji (tylko warunek interwencji).
Tygodniowy udział w sesjach programu PASS w ciągu 6 miesięcy interwencji
Dostępność i korzystanie ze świadczeń zdrowotnych w trakcie trwania interwencji
Ramy czasowe: Oceniane przez 6 miesięcy (miara opisowa)
Oceniono, tylko wśród uczestników interwencji, za pomocą jednego pytania: „Czy w wyniku programu PASS uzyskałeś dostęp do usług wsparcia w którymkolwiek z następujących obszarów potrzeb?”, a następnie wskazanie, z jakich usług uzyskano dostęp, jeśli w ogóle.
Oceniane przez 6 miesięcy (miara opisowa)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Oceniane za pomocą wieloetapowego testu sprawności (Leger i Lambert, 1982). Istnieje 21 możliwych poziomów, z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszą kondycję.
Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
HbA1c
Ramy czasowe: Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Test hemoglobiny A1c (HbA1c) mierzy ilość cukru we krwi (glukozy) związanego z hemoglobiną. Wyższe poziomy HbA1c wskazują na wyższe poziomy krążącej glukozy.
Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi.
Ramy czasowe: Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Oceniane za pomocą standardowego sfigmomanometru. Ciśnienie krwi poniżej 120/80 mm Hg uważa się za mieszczące się w normalnym zakresie. Podwyższone ciśnienie krwi występuje, gdy odczyty mieszczą się w zakresie od 120-129 skurczowego i poniżej 80 mm Hg rozkurczowego. Nadciśnienie Stopień 1 występuje, gdy ciśnienie krwi mieści się w zakresie od 130-139 skurczowego lub 80-89 mm Hg rozkurczowego. Nadciśnienie Stopień 2 występuje, gdy ciśnienie krwi wynosi 140/90 mm Hg lub więcej. Kryzys nadciśnieniowy (wymagający pomocy medycznej) występuje, gdy ciśnienie krwi przekracza 180/120 mm Hg.
Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Białko C-reaktywne (CRP)
Ramy czasowe: Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Białko C-reaktywne (CRP) wskazuje stan zapalny w organizmie. Wyższe poziomy CRP wskazują na większy stan zapalny.
Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Długość telomerów
Ramy czasowe: Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS
Długość telomerów wskazuje na starzenie się komórek i jest oceniana za pomocą testu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Krótsze telomery wskazują na większe starzenie się komórek.
Linia bazowa (miesiąc 0) i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu PASS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark R Beauchamp, PhD, University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H21-02693

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Protokół badania jest dostępny w Open Science Framework (embargo do 31.10.2022 r., aby umożliwić ukończenie badania). Plan analiz statystycznych jest również dostępny w Open Science Framework (embargo do 31.10.2022). Formularz zgody jest dostępny bezpłatnie, jeśli zostanie o to poproszony przez Głównego Badacza (Beauchamp, M.).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane z tego badania będą dostępne po 1 roku od zakończenia badania. Dane pozostaną dostępne przez czas nieokreślony.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Charakter wniosku o udostępnienie dostępu zostanie zweryfikowany przez PI (Beauchamp, M) i zespół ds. zarządzania danymi. Dane będą udostępniane za pośrednictwem bezpiecznych platform (Redcap). Kontakt w sprawie dostępu do danych można uzyskać za pośrednictwem komunikacji osobistej (np. e-mail) z PI Beauchamp (mark.beauchamp@ubc.ca).

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Warunki programu PASS:

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj