Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezamierzona hipotermia lub hipertermia w praktyce radioterapii pediatrycznej w znieczuleniu

9 października 2022 zaktualizowane przez: Betül Güven, Ankara City Hospital Bilkent

Obserwacyjne badanie kohortowe niezamierzonej hipotermii lub hipertermii w praktyce radioterapii pediatrycznej w znieczuleniu

W prospektywnym, obserwacyjnym badaniu kohortowym zbadane zostaną zmiany temperatury ciała przed zabiegiem oraz w okresie rekonwalescencji u pacjentów po radioterapii w wieku 0-18 lat, którzy wymagają sedacji z powodu nowotworów wieku dziecięcego.

Celem pracy była ocena częstości i wielkości zmian temperatury ciała u dzieci poddanych sedacji lub znieczuleniu ogólnemu do radioterapii oraz określenie ich wpływu na proces zdrowienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

152

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych radioterapii w znieczuleniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów poddawanych radioterapii w znieczuleniu

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa udziału rodziny,
  • chroniczne dolegliwości związane z nudnościami i wymiotami,
  • aktywna infekcja,
  • historia bezdechu,
  • choroby serca, niewydolność nerek i wątroby,
  • anomalie mogące powodować utrudnione drogi oddechowe,
  • choroby metaboliczne,
  • choroby neurologiczne lub mięśniowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Radioterapia w znieczuleniu
Procedura: radioterapia w znieczuleniu
Zmiany temperatury ciała będą badane przed zabiegiem iw trakcie rekonwalescencji u pacjentów poddanych radioterapii wymagających znieczulenia z powodu nowotworów wieku dziecięcego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana temperatury ciała w 2 okresach
Ramy czasowe: czas od przed radioterapią do końca radioterapii
bezkontaktowy pomiar temperatury ciała na czole
czas od przed radioterapią do końca radioterapii
czas wychodzenia ze znieczulenia
Ramy czasowe: czas od zakończenia radioterapii do wypisu
Czas od zakończenia procedury do uzyskania wyniku ≥ 8 w skali Modified Steward w sali pooperacyjnej pacjenta
czas od zakończenia radioterapii do wypisu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Śledczy

  • Główny śledczy: Betül Güven Aytaç, MD, Ankara City Hospital Bilkent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E1-22-2700

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak dzieciństwa

Badania kliniczne na radioterapia w znieczuleniu

  • Queen Mary University of London
    Roche Pharma AG; Barts & The London NHS Trust
    Zakończony
    Badanie przed i po rehabilitacji
    Stwardnienie rozsiane
    Zjednoczone Królestwo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj