- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06149169
Komórki T CAR nakierowane na CD19 w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie (R/R) chłoniaka z dużych komórek B
Otwarte, jednoramienne badanie Relma-cel, chimerycznych komórek T receptora antygenu (CAR) ukierunkowanych na CD19 w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie (R/R) LBCL
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, jednoramienne badanie przeprowadzone z udziałem dorosłych pacjentów z R/R LBCL w Chinach w celu oceny farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i skuteczności preparatu relma-cel oraz monitorowania odpowiedzi immunologicznej po leczeniu relma-cel.
Lek Relma-cel został zatwierdzony przez Chińską Krajową Administrację Produktów Medycznych (NMPA) we wrześniu 2021 r. (nr akceptacji: CXSS2000036) do leczenia dorosłych pacjentów z R/R LBCL po leczeniu drugiego rzutu lub bardziej systemowym. Zalecana dawka to 1× 10^8 komórek CAR+T. Wskazaniem do tego zastosowania jest R/R LBCL (badanie uzupełniające), a zalecana dawka to 1×10^8 komórek CAR+T.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300060
- Tianjin Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥18 lat;
- Podpisz świadomą zgodę;
- Pacjenci muszą mieć potwierdzony histologicznie chłoniak z dużych komórek B;
- Pacjenci byli leczeni antracyklinami i rytuksymabem (lub innymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko CD20) i doszło do nawrotu choroby, braku odpowiedzi lub progresji po co najmniej dwóch liniach leczenia, w tym autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (auto-HSCT);
- Pacjenci mają dostępną zmianę dodatnią w badaniu PET i mierzalną zmianę dodatnią w badaniu CT zgodnie z klasyfikacją Lugano;
- stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1;
- Odpowiednia funkcja narządów;
- Odpowiedni dostęp naczyniowy do zabiegu leukaferezy;
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej terapię celowaną CD19, muszą potwierdzić, że zmiany chłoniakowe w dalszym ciągu wykazują ekspresję CD19;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji przez 1 rok po przyjęciu ostatniej dawki leku Relma-cel;
- Mężczyźni mający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej mechanicznej metody antykoncepcji przez 1 rok po przyjęciu ostatniej dawki leku Relma-cel.
Kryteria wyłączenia:
- Zajęcie centralnego układu nerwowego (OUN) przez nowotwór złośliwy lub pierwotny chłoniak OUN;
- Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego, który nie był w remisji przez co najmniej 2 lata;
- W momencie badania przesiewowego pacjenci mają zakażenie wirusem HBV, HCV, HIV lub kiłą;
- Aktywna zakrzepica żył głębokich (DVT)/zatorowość płucna (PE) lub aktywna ZŻG/PE wymaga leczenia przeciwzakrzepowego w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem ICF;
- Pacjenci z niekontrolowaną ogólnoustrojową infekcją grzybiczą, bakteryjną, wirusową lub inną;
- Obecność ostrej lub przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD);
- Historia jakiejkolwiek poważnej choroby układu krążenia lub obecność klinicznie istotnej patologii OUN;
- Kobieta w ciąży lub karmiąca;
- Pacjenci stosujący jakąkolwiek chemioterapię, kortykisteriod, środki eksperymentalne, terapie GVHD, radioterapię, allo-HSCT lub jakąkolwiek inną terapię chłoniaka muszą przejść specyficzny okres wypłukania przed leukaferezą;
- Niekontrolowane warunki lub niechęć lub niemożność przestrzegania procedur wymaganych protokołem;
- Otrzymano wcześniej terapię komórkami T CAR lub inną genetycznie zmodyfikowaną terapię komórkami T.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Relma-cel
PK, bezpieczeństwo i skuteczność Relma-cel zostaną ocenione na poziomie dawki 1 x 10^8 komórek CAR+T
|
Relma-cel należy podawać na jednym poziomie dawki: 1×10^8 komórek T CAR+
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka (PK)-Cmax Relma-cel
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie Relma-cel we krwi obwodowej
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Farmakokinetyka(PK)-Tmax Relma-cel
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia Relma-cel we krwi obwodowej
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Farmakokinetyka(PK)-AUC Relma-cel
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu Relma-cel
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) u pacjentów z LBCL
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) w ciągu 3 miesięcy oceniany przez badacza pacjentów z LBCL.
|
3 miesiące
|
|
Najlepszy współczynnik obiektywnych odpowiedzi (najlepszy ORR) u pacjentów z LBCL
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Najlepszy współczynnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniony przez badacza pacjentów z LBCL.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR) u pacjentów z LBCL
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR) w dowolnym momencie ocenianym przez badacza.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Te zdarzenia niepożądane będą mierzone metodą skali oceny zgodnie ze standardem klasyfikacji NCI-CTCAE v4.03.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Czas od pierwszej reakcji (PR lub CR) do progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Przeżycie bez progresji
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Ogólne przetrwanie
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Zmiany w surowicy cytokin-IL-2,IL-6,IL-8 i IFN-γ
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Zmiany stężenia cytokin IL-2, IL-6, IL-8 i IFN-γ w surowicy po wlewie Relma-cel.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Zmiany biomarkera zapalenia – CRP
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Zmiany biomarkera zapalenia-CRP po wlewie Relma-cel.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
|
Zmiany stanu zapalnego – biomarker – ferrytyna w surowicy
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Zmiany biomarkera zapalenia – ferrytyny w surowicy po wlewie Relma-cel.
|
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JWCAR029-017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyNON-piersiowe nowotwory HER2+Stany Zjednoczone, Włochy, Republika Korei, Japonia
-
St. Jude Children's Research HospitalEli Lilly and CompanyZakończonyRak mózgu | Guz mózgu | Rdzeniak zarodkowy | Guz mózgu, nawracający | Nowotwór OUN | Nawracający rdzeniak zarodkowy | Rak OUN | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH | Guz mózgu, pediatryczny | Nowotwór OUN | Guz mózgu, oporny na leczenie | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, grupa 3 | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, Grupa 4Stany Zjednoczone
-
Wael Elbanna ClinicFetal Medicine Research Center, SpainRekrutacyjnyKobiety poczęte przez: 1- ICSI-PGS 2- ICSI-non-PGS 3- Kobiety poczęte samoistnieEgipt
-
Rutgers, The State University of New JerseyZakończonyMBSR-STEM | PMR-STEM | MBSR-NON-STEM | PMR - BEZ SZPILKIStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenZakończonyChłoniak nieziarniczy | Chłoniaki: nieziarnicze | Chłoniaki: obwodowe limfocyty T nieziarnicze | Chłoniaki: nieziarniczy chłoniak skóry | Chłoniaki: nieziarnicze rozlane duże komórki B | Chłoniaki: nieziarnicze grudkowe / leniwe limfocyty B | Chłoniaki: nieziarnicze komórki płaszcza | Chłoniaki: strefa... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Pediatric Cancer FoundationRekrutacyjnyRdzeniak zarodkowy | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHHStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier le MansZakończonyNon-inferiority pod względem niepowodzenia ekstubacji, kontynuacja żywienia dojelitowego przed ekstubacją a próżnia żołądkowa w okresie okołoektubacyjnymFrancja, Gwadelupa
-
Cancer Research UKZakończonyNowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Komórka B | Nie-HodgkinZjednoczone Królestwo
-
Taipei Medical University WanFang HospitalZakończonyCandidemia non-albicansTajwan
Badania kliniczne na Komórki T chimerycznego receptora antygenu (CAR) ukierunkowane na CD19
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaNawracające/oporne na leczenie nowotwory z komórek B
-
Shenzhen Genocury Biotech Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyChłoniak z komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone
-
C. Babis AndreadisUniversity of California, DavisRekrutacyjnyChłoniak grudkowy | Chłoniak Burkitta | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak limfoplazmocytowy | Chłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z małych limfocytów | Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia | Chłoniak przekształconyStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyChłoniak z komórek B | Chłoniak nieziarniczyStany Zjednoczone
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ZawieszonyPrzewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Zaburzenia hematologiczne i limfocytarne | Oporna na sterydy choroba przeszczep przeciwko gospodarzowiStany Zjednoczone
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrutacyjnyRozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy). | Chłoniak grudkowy stopnia 3b | Przekształcona chłoniak pęcherzykowy w chłoniaka z dużych... i inne warunkiStany Zjednoczone