Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki T CAR nakierowane na CD19 w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie (R/R) chłoniaka z dużych komórek B

19 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

Otwarte, jednoramienne badanie Relma-cel, chimerycznych komórek T receptora antygenu (CAR) ukierunkowanych na CD19 w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie (R/R) LBCL

Jest to otwarte badanie z jedną grupą leczenia, mające na celu leczenie dorosłych pacjentów z chłoniakiem z dużych komórek B typu R/R za pomocą Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) w Chinach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, jednoramienne badanie przeprowadzone z udziałem dorosłych pacjentów z R/R LBCL w Chinach w celu oceny farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i skuteczności preparatu relma-cel oraz monitorowania odpowiedzi immunologicznej po leczeniu relma-cel.

Lek Relma-cel został zatwierdzony przez Chińską Krajową Administrację Produktów Medycznych (NMPA) we wrześniu 2021 r. (nr akceptacji: CXSS2000036) do leczenia dorosłych pacjentów z R/R LBCL po leczeniu drugiego rzutu lub bardziej systemowym. Zalecana dawka to 1× 10^8 komórek CAR+T. Wskazaniem do tego zastosowania jest R/R LBCL (badanie uzupełniające), a zalecana dawka to 1×10^8 komórek CAR+T.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300060
        • Tianjin Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. ≥18 lat;
  2. Podpisz świadomą zgodę;
  3. Pacjenci muszą mieć potwierdzony histologicznie chłoniak z dużych komórek B;
  4. Pacjenci byli leczeni antracyklinami i rytuksymabem (lub innymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko CD20) i doszło do nawrotu choroby, braku odpowiedzi lub progresji po co najmniej dwóch liniach leczenia, w tym autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (auto-HSCT);
  5. Pacjenci mają dostępną zmianę dodatnią w badaniu PET i mierzalną zmianę dodatnią w badaniu CT zgodnie z klasyfikacją Lugano;
  6. stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1;
  7. Odpowiednia funkcja narządów;
  8. Odpowiedni dostęp naczyniowy do zabiegu leukaferezy;
  9. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej terapię celowaną CD19, muszą potwierdzić, że zmiany chłoniakowe w dalszym ciągu wykazują ekspresję CD19;
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji przez 1 rok po przyjęciu ostatniej dawki leku Relma-cel;
  11. Mężczyźni mający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej mechanicznej metody antykoncepcji przez 1 rok po przyjęciu ostatniej dawki leku Relma-cel.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zajęcie centralnego układu nerwowego (OUN) przez nowotwór złośliwy lub pierwotny chłoniak OUN;
  2. Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego, który nie był w remisji przez co najmniej 2 lata;
  3. W momencie badania przesiewowego pacjenci mają zakażenie wirusem HBV, HCV, HIV lub kiłą;
  4. Aktywna zakrzepica żył głębokich (DVT)/zatorowość płucna (PE) lub aktywna ZŻG/PE wymaga leczenia przeciwzakrzepowego w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem ICF;
  5. Pacjenci z niekontrolowaną ogólnoustrojową infekcją grzybiczą, bakteryjną, wirusową lub inną;
  6. Obecność ostrej lub przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD);
  7. Historia jakiejkolwiek poważnej choroby układu krążenia lub obecność klinicznie istotnej patologii OUN;
  8. Kobieta w ciąży lub karmiąca;
  9. Pacjenci stosujący jakąkolwiek chemioterapię, kortykisteriod, środki eksperymentalne, terapie GVHD, radioterapię, allo-HSCT lub jakąkolwiek inną terapię chłoniaka muszą przejść specyficzny okres wypłukania przed leukaferezą;
  10. Niekontrolowane warunki lub niechęć lub niemożność przestrzegania procedur wymaganych protokołem;
  11. Otrzymano wcześniej terapię komórkami T CAR lub inną genetycznie zmodyfikowaną terapię komórkami T.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Relma-cel
PK, bezpieczeństwo i skuteczność Relma-cel zostaną ocenione na poziomie dawki 1 x 10^8 komórek CAR+T
Relma-cel należy podawać na jednym poziomie dawki: 1×10^8 komórek T CAR+

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Farmakokinetyka (PK)-Cmax Relma-cel
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Maksymalne zaobserwowane stężenie Relma-cel we krwi obwodowej
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Farmakokinetyka(PK)-Tmax Relma-cel
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia Relma-cel we krwi obwodowej
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Farmakokinetyka(PK)-AUC Relma-cel
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Pole pod krzywą stężenia w funkcji czasu Relma-cel
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) u pacjentów z LBCL
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) w ciągu 3 miesięcy oceniany przez badacza pacjentów z LBCL.
3 miesiące
Najlepszy współczynnik obiektywnych odpowiedzi (najlepszy ORR) u pacjentów z LBCL
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Najlepszy współczynnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniony przez badacza pacjentów z LBCL.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR) u pacjentów z LBCL
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CRR) w dowolnym momencie ocenianym przez badacza.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Te zdarzenia niepożądane będą mierzone metodą skali oceny zgodnie ze standardem klasyfikacji NCI-CTCAE v4.03.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Czas od pierwszej reakcji (PR lub CR) do progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Przeżycie bez progresji
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Ogólne przetrwanie
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zmiany w surowicy cytokin-IL-2,IL-6,IL-8 i IFN-γ
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zmiany stężenia cytokin IL-2, IL-6, IL-8 i IFN-γ w surowicy po wlewie Relma-cel.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zmiany biomarkera zapalenia – CRP
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zmiany biomarkera zapalenia-CRP po wlewie Relma-cel.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zmiany stanu zapalnego – biomarker – ferrytyna w surowicy
Ramy czasowe: do 1 roku po infuzji leku Relma-cel
Zmiany biomarkera zapalenia – ferrytyny w surowicy po wlewie Relma-cel.
do 1 roku po infuzji leku Relma-cel

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy

Badania kliniczne na Komórki T chimerycznego receptora antygenu (CAR) ukierunkowane na CD19

Subskrybuj