- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06149169
CD19-målrettede CAR T-celler til recidiverende og refraktært (R/R) stort B-cellet lymfom
En åben-label, enkeltarmsundersøgelse af Relma-cel, CD19-målrettede kimæriske antigenreceptorer (CAR) T-celler for recidiverende og refraktær (R/R) LBCL
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, enkeltarmsstudie udført i voksne forsøgspersoner med R/R LBCL i Kina for at evaluere farmakokinetikken (PK), sikkerheden og effektiviteten af relma-cel, overvåge immunresponset efter relma-cel behandling.
Relma-cel blev godkendt af China National Medical Products Administration (NMPA) i september 2021 (acceptnr.: CXSS2000036) til behandling af voksne patienter med R/R LBCL efter andenlinje eller mere systemisk behandling. Den anbefalede dosis er 1× 10^8 CAR+T-celler. Indikationen for denne applikation er R/R LBCL (supplementundersøgelse), og den anbefalede dosis er 1×10^8 CAR+T-celler.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Tianjin cancer hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥18 år gammel;
- Underskriv det informerede samtykke;
- Forsøgspersoner skal have histologisk bekræftet stort B-celle lymfom;
- Forsøgspersoner var blevet behandlet med anthracycliner og rituximab (eller andre CD20-målrettede antistoffer) og havde fået tilbagefald, havde ikke reageret eller udviklet sig efter mindst to behandlingslinjer, herunder autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto-HSCT);
- Forsøgspersoner har tilgængelig PET-positiv læsion og har målbar CT-positiv læsion i henhold til Lugano-klassifikationen;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
- Tilstrækkelig organfunktion;
- Tilstrækkelig vaskulær adgang til leukafereseprocedure;
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget CD19-målrettet terapi, skal bekræfte, at lymfomlæsioner stadig udtrykker CD19;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i 1 år efter den sidste dosis Relma-cel;
- Mænd, der har partnere i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge en effektiv barrierepræventionsmetode i 1 år efter den sidste dosis Relma-cel.
Ekskluderingskriterier:
- Kun involvering af centralnervesystemet (CNS) ved malignitet eller primært CNS-lymfom;
- Anamnese med en anden primær malignitet, der ikke har været i remission i mindst 2 år;
- Forsøgspersoner har HBV, HCV, HIV eller syfilis-nefektion på screeningstidspunktet;
- Aktiv dyb venetrombose(DVT)/lungeemboli(PE) eller aktiv DVT/PE kræver antikoagulation inden for 3 måneder før underskrivelse af ICF;
- Personer med ukontrolleret systemisk svampe-, bakteriel,viral eller anden infektion;
- Tilstedeværelse af akut eller kronisk graft-versus-host-sygdom (GVHD);
- Anamnese med enhver alvorlig kardiovaskulær sygdom eller tilstedeværelse af klinisk relevant CNS-patologi;
- Gravid eller ammende kvinde;
- Forsøgspersoner, der anvender kemoterapi, corticisteriod, eksperimentmidler, GVHD-terapier, stråling, allo-HSCT eller enhver anden terapi for lymfom, skal gennemgå en specifik udvaskningsperiode før leukaferese;
- Ukontrollerede forhold eller uvilje eller manglende evne til at følge de procedurer, der kræves i protokollen;
- Modtaget CAR T-celle eller anden genetisk modificeret T-cellebehandling tidligere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Relma-cel
PK, sikkerhed og effektivitet af Relma-cel vil blive evalueret i 1 x 10^8 CAR+T-celler dosisniveau
|
Relma-cel indgives på et dosisniveau: 1×10^8 CAR+T-celler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk(PK)-Cmax for Relma-cel
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Maksimal observeret koncentration af Relma-cel i perifert blod
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Farmakokinetisk(PK)-Tmax af Relma-cel
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Tid til maksimal koncentration af Relma-cel i perifert blod
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Farmakokinetisk(PK)-AUC af Relma-cel
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Areal under koncentration vs tid kurven for Relma-cel
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR) i LBCL-fag
Tidsramme: 3 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) i 3 måneder evalueret af efterforsker af LBCL-emner.
|
3 måneder
|
|
Bedste objektive svarprocent (Bedste ORR) i LBCL-fag
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Bedste objektive responsrate (ORR) evalueret af efterforskeren af LBCL-emner.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Komplet responsrate (CRR) i LBCL-fag
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Fuldstændig responsrate (CRR) på ethvert tidspunkt vurderet af investigator.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Disse uønskede hændelser vil blive målt ved vurderingsskalametode i henhold til NCI-CTCAE v4.03 klassifikationsstandard.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Tid fra første respons (PR eller CR) til sygdomsprogression eller død uanset årsag.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Progressionsfri overlevelse
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Samlet overlevelse
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Ændringer af serumcytokiner-IL-2,IL-6,IL-8 og IFN-γ
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Ændringerne af serumcytokiner-IL-2,IL-6,IL-8 og IFN-γ efter Relma-cel-infusion.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Ændringer af inflammation biomarkør-CRP
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Ændringerne af inflammation biomarkør-CRP efter Relma-cel infusion.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Ændringer af inflammation biomarkør-serum ferritin
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Ændringerne af inflammation biomarkør-serum ferritin efter Relma-cel infusion.
|
op til 1 år efter Relma-cel infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Huilai Zhang, Tianjin cancer hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JWCAR029-017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lymfom, Non-Hodgkin
-
Marker Therapeutics, Inc.RekrutteringHodgkin lymfom | Non Hodgkin lymfom | Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, refraktær | Non-Hodgkin lymfom, tilbagefald | Hodgkins lymfom, recidiverende, voksenForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenAfsluttetLymfom, Non-Hodgkin | Lymfomer: Non-Hodgkin | Lymfomer: Non-Hodgkin perifer T-celle | Lymfomer: Non-Hodgkin kutan lymfom | Lymfomer: Non-Hodgkin diffuse store B-celler | Lymfomer: Non-Hodgkin follikulært / indolent B-celle | Lymfomer: Non-Hodgkin kappecelle | Lymfomer: Non-Hodgkin Marginal Zone | Lymfomer...Forenede Stater
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater, Australien, Israel
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent non-Hodgkin-lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringNon Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfomKina
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende kappecellelymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Refractory Mantle Cell LymfomForenede Stater
-
University of Wisconsin, MadisonGenentech, Inc.AfsluttetMantelcellelymfom | Non Hodgkin lymfom | Non-hodgkin lymfomForenede Stater
-
SIRPant Immunotherapeutics, Inc.RekrutteringRefraktær non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfomForenede Stater
Kliniske forsøg med CD19-målrettede kimære antigenreceptor(CAR) T-celler
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ikke rekrutterer endnuLet Kæde Hjerte Amyloidose
-
Bioray LaboratoriesShanghai Tongji Hospital (Tongji Hospital of Tongji University)Rekruttering
-
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.RekrutteringNon-Hodgkin lymfom | Stort B-celle lymfomKina
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringAkut lymfoblastisk leukæmi, i tilbagefald | Myelom i tilbagefald | Myelom, refraktært | Non-Hodgkins lymfom, tilbagefald | Non-Hodgkins lymfom refraktær | Akut lymfatisk leukæmi refraktærKina
-
Fondazione Italiana Linfomi - ETSFondazione Lorenzo Farinelli OnlusIkke rekrutterer endnuHøj grad B celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) | Primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL)Italien
-
Fondazione Italiana Linfomi - ETSKite, A Gilead CompanyRekrutteringNon-hodgkin lymfom, B-celleItalien
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...University of Pennsylvania Clinical Cell and Vaccine Production Facility...RekrutteringNyresvigt | Slutstadie nyresvigt ved dialyse | NyretransplantationForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfom, B-celle | Lymfom, Non-hodgkinsForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCRekrutteringTilbagevendende kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom | Refraktær kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfomForenede Stater