Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CD19-målrettede CAR T-celler til recidiverende og refraktært (R/R) stort B-cellet lymfom

19. august 2024 opdateret af: Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

En åben-label, enkeltarmsundersøgelse af Relma-cel, CD19-målrettede kimæriske antigenreceptorer (CAR) T-celler for recidiverende og refraktær (R/R) LBCL

Dette er et åbent, enkeltarmsstudie til behandling af voksne R/R-storcellede B-celle lymfomer med Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) i Kina.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, enkeltarmsstudie udført i voksne forsøgspersoner med R/R LBCL i Kina for at evaluere farmakokinetikken (PK), sikkerheden og effektiviteten af ​​relma-cel, overvåge immunresponset efter relma-cel behandling.

Relma-cel blev godkendt af China National Medical Products Administration (NMPA) i september 2021 (acceptnr.: CXSS2000036) til behandling af voksne patienter med R/R LBCL efter andenlinje eller mere systemisk behandling. Den anbefalede dosis er 1× 10^8 CAR+T-celler. Indikationen for denne applikation er R/R LBCL (supplementundersøgelse), og den anbefalede dosis er 1×10^8 CAR+T-celler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Tianjin cancer hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥18 år gammel;
  2. Underskriv det informerede samtykke;
  3. Forsøgspersoner skal have histologisk bekræftet stort B-celle lymfom;
  4. Forsøgspersoner var blevet behandlet med anthracycliner og rituximab (eller andre CD20-målrettede antistoffer) og havde fået tilbagefald, havde ikke reageret eller udviklet sig efter mindst to behandlingslinjer, herunder autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto-HSCT);
  5. Forsøgspersoner har tilgængelig PET-positiv læsion og har målbar CT-positiv læsion i henhold til Lugano-klassifikationen;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
  7. Tilstrækkelig organfunktion;
  8. Tilstrækkelig vaskulær adgang til leukafereseprocedure;
  9. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget CD19-målrettet terapi, skal bekræfte, at lymfomlæsioner stadig udtrykker CD19;
  10. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i 1 år efter den sidste dosis Relma-cel;
  11. Mænd, der har partnere i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge en effektiv barrierepræventionsmetode i 1 år efter den sidste dosis Relma-cel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kun involvering af centralnervesystemet (CNS) ved malignitet eller primært CNS-lymfom;
  2. Anamnese med en anden primær malignitet, der ikke har været i remission i mindst 2 år;
  3. Forsøgspersoner har HBV, HCV, HIV eller syfilis-nefektion på screeningstidspunktet;
  4. Aktiv dyb venetrombose(DVT)/lungeemboli(PE) eller aktiv DVT/PE kræver antikoagulation inden for 3 måneder før underskrivelse af ICF;
  5. Personer med ukontrolleret systemisk svampe-, bakteriel,viral eller anden infektion;
  6. Tilstedeværelse af akut eller kronisk graft-versus-host-sygdom (GVHD);
  7. Anamnese med enhver alvorlig kardiovaskulær sygdom eller tilstedeværelse af klinisk relevant CNS-patologi;
  8. Gravid eller ammende kvinde;
  9. Forsøgspersoner, der anvender kemoterapi, corticisteriod, eksperimentmidler, GVHD-terapier, stråling, allo-HSCT eller enhver anden terapi for lymfom, skal gennemgå en specifik udvaskningsperiode før leukaferese;
  10. Ukontrollerede forhold eller uvilje eller manglende evne til at følge de procedurer, der kræves i protokollen;
  11. Modtaget CAR T-celle eller anden genetisk modificeret T-cellebehandling tidligere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Relma-cel
PK, sikkerhed og effektivitet af Relma-cel vil blive evalueret i 1 x 10^8 CAR+T-celler dosisniveau
Relma-cel indgives på et dosisniveau: 1×10^8 CAR+T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk(PK)-Cmax for Relma-cel
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Maksimal observeret koncentration af Relma-cel i perifert blod
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Farmakokinetisk(PK)-Tmax af Relma-cel
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Tid til maksimal koncentration af Relma-cel i perifert blod
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Farmakokinetisk(PK)-AUC af Relma-cel
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Areal under koncentration vs tid kurven for Relma-cel
op til 1 år efter Relma-cel infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR) i LBCL-fag
Tidsramme: 3 måneder
Objektiv responsrate (ORR) i 3 måneder evalueret af efterforsker af LBCL-emner.
3 måneder
Bedste objektive svarprocent (Bedste ORR) i LBCL-fag
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Bedste objektive responsrate (ORR) evalueret af efterforskeren af ​​LBCL-emner.
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Komplet responsrate (CRR) i LBCL-fag
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Fuldstændig responsrate (CRR) på ethvert tidspunkt vurderet af investigator.
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Disse uønskede hændelser vil blive målt ved vurderingsskalametode i henhold til NCI-CTCAE v4.03 klassifikationsstandard.
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Tid fra første respons (PR eller CR) til sygdomsprogression eller død uanset årsag.
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Progressionsfri overlevelse
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Samlet overlevelse
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Ændringer af serumcytokiner-IL-2,IL-6,IL-8 og IFN-γ
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Ændringerne af serumcytokiner-IL-2,IL-6,IL-8 og IFN-γ efter Relma-cel-infusion.
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Ændringer af inflammation biomarkør-CRP
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Ændringerne af inflammation biomarkør-CRP efter Relma-cel infusion.
op til 1 år efter Relma-cel infusion
Ændringer af inflammation biomarkør-serum ferritin
Tidsramme: op til 1 år efter Relma-cel infusion
Ændringerne af inflammation biomarkør-serum ferritin efter Relma-cel infusion.
op til 1 år efter Relma-cel infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huilai Zhang, Tianjin cancer hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2023

Først opslået (Faktiske)

28. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lymfom, Non-Hodgkin

Kliniske forsøg med CD19-målrettede kimære antigenreceptor(CAR) T-celler

Abonner