Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne CEA ukierunkowane na CAR-T w przypadku zaawansowanego raka płuc z dodatnim wynikiem CEA

6 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Badanie kliniczne CEA ukierunkowanego na chimeryczne limfocyty T receptora antygenu (CAR-T) w przypadku zaawansowanego raka płuc z dodatnim wynikiem CEA

Rak płuc jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na świecie, z czego 80–85% to niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC). Większość pacjentów z NSCLC jest w zaawansowanym stadium diagnozy i ma złe rokowanie. Wskaźnik przeżycia 5-letniego pacjentów w stadium III wynosi około 15%, wskaźnik przeżycia 5-letniego pacjentów w stadium IV wynosi mniej niż 5%, a mediana czasu przeżycia wynosi tylko 7 miesięcy.

CEACAM5 (CEA), znany również jako CD66e, to klasyczny marker nowotworowy, który od 50 lat jest stosowany jako marker wielu typów nowotworów. Wyraża się głównie w raku płuc, raku przełyku, raku dróg żółciowych, raku jelita grubego, raku żołądka i innych typach nowotworów.

W poprzednich badaniach klinicznych związanych z CAR-T, ukierunkowanych na CEA, zespół badawczy odkrył, że preparaty komórek CAR-T miały pewien efekt zabójczy w stosunku do komórek nowotworowych CEA-dodatnich. Jednocześnie preparaty z komórek CAR-T nie mogą utrzymywać się długo w organizmie, co jest jednocześnie kluczowym czynnikiem ograniczającym przeciwnowotworowe działanie komórek CAR-T w organizmie. Aby rozwiązać ten problem, poprawiono zdolność zabijania i przeżywalność preparatów komórek CAR-T na komórkach nowotworowych in vitro i in vivo poprzez optymalizację struktury CAR i ulepszenie trybu hodowli.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, wzmocnionym badaniem klinicznym ze zwiększaniem dawki 3+3 + wydłużaniem dawki, którego celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatów komórek T CAR, wstępna obserwacja i badanie właściwości farmakokinetycznych leków w zaawansowanych przypadkach CEA-dodatnich. pacjentów z rakiem płuc i uzyskać zalecaną dawkę preparatów komórek T CAR dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc z wynikiem CEA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Chu Qian, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
  2. histologicznie lub patologicznie potwierdzony zaawansowany, przerzutowy lub nawracający rak płuc, w tym niedrobnokomórkowy rak płuc i drobnokomórkowy rak płuc;
  3. Progresja lub nietolerancja (w tym między innymi operacja, chemioterapia, radioterapia, terapia celowana, immunoterapia itp.) po otrzymaniu standardowej terapii co najmniej drugiego rzutu, pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuc z dodatnim genem kierowcy muszą otrzymać odpowiednią terapię celowaną z powodu postępu choroby lub nietolerancji. Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca lub drobnokomórkowym rakiem płuca z ujemnym wynikiem testu kierowcy muszą otrzymywać chemioterapię zawierającą platynę ze względu na progresję choroby lub nietolerancję;
  4. Barwienie immunohistochemiczne próbek nowotworu w ciągu 3 miesięcy potwierdziło dodatni wynik CEA (wyraźne barwienie błony, odsetek dodatnich wyników ≥10%); Jeżeli wyniki immunohistochemiczne próbek nowotworu upłynęły ponad 3 miesiące od czasu badania przesiewowego (wyraźne barwienie błony komórkowej, odsetek wyników dodatnich ≥10%), stężenie CEA w surowicy pacjenta powinno przekraczać 10 ug/l.
  5. Występuje co najmniej jedna zmiana możliwa do oceny zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, a długość zmiany pozawęzłowej powinna wynosić ≥10 mm; W przypadku zmian guzkowych krótka średnica węzła chłonnego powinna wynosić ≥15 mm.
  6. Wynik ECOG 0-2 punkty;
  7. Oczekiwany czas przeżycia wynosi ponad 12 tygodni;
  8. brak poważnych zaburzeń psychicznych;
  9. O ile nie określono inaczej, funkcje życiowe podmiotu muszą spełniać następujące warunki:

    1. Rutyna krwi: Neutrofile > 1,0×109/l, płytki krwi > 75×109/l, hemoglobina > 80g/l;
    2. Czynność serca: Echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową serca ≥50%, a w elektrokardiogramie nie stwierdzono żadnych oczywistych nieprawidłowości;
    3. Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤2,0×GGN;
    4. Czynność wątroby: ALT i AST≤3,0×GGN (pacjentów z naciekiem guza wątroby można złagodzić do ≤5,0×GGN);
    5. Całkowita bilirubina ≤2,0×GGN;
    6. Nasycenie krwi tlenem w stanie beztlenowym > 92%.
  10. Posiadać kryteria prostego lub dożylnego pobrania krwi i nie ma innych przeciwwskazań do pobrania komórek;
  11. Pacjentka wyraża zgodę na stosowanie niezawodnej i skutecznej metody antykoncepcji w celu antykoncepcji (z wyłączeniem antykoncepcji bezpiecznego okresu) przez 1 rok od podpisania świadomej zgody na otrzymanie wlewu komórek T CAR;
  12. Pacjent lub jego opiekun wyraża zgodę na udział w badaniu klinicznym i podpisuje ICF, wskazując, że rozumie cel i przebieg badania klinicznego oraz wyraża chęć udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych i objawami klinicznymi w momencie badania przesiewowego lub z innymi dowodami wskazującymi, że przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych nie były kontrolowane, a badacze uznali, że nie kwalifikują się do włączenia do badania.
  2. Udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  3. Otrzymano żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  4. otrzymali przed badaniem przesiewowym dowolną z następujących terapii przeciwnowotworowych: chemioterapię, terapię celowaną lub inne badane leki w ciągu 14 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z nich jest krótszy;
  5. Występuje aktywna infekcja lub niekontrolowana infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
  6. Guz uciska tchawicę lub ważne duże naczynia krwionośne, a ryzyko jest większe, jak oceniają naukowcy;
  7. W jamie surowiczej występuje duża liczba niekontrolowanego gromadzenia się płynu;
  8. Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie poprawiła się do poziomu wyjściowego lub ≤ 1. stopnia, z wyjątkiem łysienia lub neuropatii obwodowej;
  9. Czy cierpisz na którąkolwiek z poniższych chorób serca:

    1. Zastoinowa niewydolność serca w stadium III lub IV; New York Heart Association (NYHA);
    2. przebył zawał mięśnia sercowego lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) w ciągu ≤6 miesięcy przed włączeniem do badania;
    3. w przeszłości klinicznie istotne komorowe zaburzenia rytmu lub niewyjaśnione omdlenia (inne niż te spowodowane przez wazowagalę lub odwodnienie);
    4. Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna;
  10. Pacjenci z aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi lub inni pacjenci wymagający długotrwałej terapii immunosupresyjnej;
  11. Inne niewyleczone nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 3 lat lub w tym samym czasie, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ i raka podstawnokomórkowego skóry;
  12. Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciało rdzeniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) dodatni, a miano DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) we krwi obwodowej jest wyższe niż prawidłowy zakres; Dodatni wynik przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i wykrywalność RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) we krwi obwodowej większa niż normalny zakres; Pozytywny wynik na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV); Kiła dodatnia;
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  14. Okoliczności uznane za nieodpowiednie do udziału w badaniu przez innych badaczy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ukierunkowany wlew dożylny CEA CAR-T
Pacjenci spełniający kryteria transfuzji otrzymają leczenie wstępne, czyli: fludarabinę 25mg/m2/d×3dobę i cyklofosfamid 300mg/m2/d×3dobę oraz dożylną terapię CEA CAR-T po 1-2 dniach odpoczynku
Pacjenci spełniający kryteria reinfuzji otrzymają wstępne leczenie fludarabiną w dawce 25 mg/m2/d×3 dni i cyklofosfamidem 300 mg/m2/d×3 dni, odpoczynek przez 1-2 dni i celowaną terapię CEA CAR-T w postaci reinfuzji dootrzewnowej
Eksperymentalny: Grupa skierowana do grupy otrzymującej infuzję dootrzewnową CEA CAR-T
Pacjenci spełniający kryteria transfuzji otrzymają leczenie wstępne, czyli: fludarabinę 25mg/m2/d×3dobę i cyklofosfamid 300mg/m2/d×3dobę oraz dożylną terapię CEA CAR-T po 1-2 dniach odpoczynku
Pacjenci spełniający kryteria reinfuzji otrzymają wstępne leczenie fludarabiną w dawce 25 mg/m2/d×3 dni i cyklofosfamidem 300 mg/m2/d×3 dni, odpoczynek przez 1-2 dni i celowaną terapię CEA CAR-T w postaci reinfuzji dootrzewnowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji preparatów komórek T CAR w leczeniu zaawansowanego raka płuc z dodatnim CEA【bezpieczeństwo】
Ramy czasowe: 28 dni
Zdarzenia niepożądane i ich proporcja podczas badania (oceniona zgodnie ze standardem Common Terminology Standard for Adverse Events wersja 5.0 (CTCAE 5.0) i standardami ASTCT)
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wskaźnika kontroli choroby i wskaźnika remisji preparatów komórek CAR-T w zaawansowanym raku płuca z dodatnim wynikiem CEA 【skuteczność】
Ramy czasowe: 3 miesiące
  1. Wskaźniki kontroli choroby po 3 miesiącach oceniano zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1 (RECIST 1.1), w tym CR, PR i SD;
  2. Wskaźniki obiektywnych odpowiedzi po 3 miesiącach oceniano zgodnie z RECIST 1.1, w tym CR, PR;
3 miesiące
Ocena korzyści w zakresie przeżycia preparatów komórek CAR-T w zaawansowanym raku płuca z dodatnim CEA 【skuteczność】
Ramy czasowe: 2 lata
  1. Całkowite przeżycie (OS): Czas od chwili, gdy pacjent otrzymał retransfuzję limfocytów T CAR do śmierci (z dowolnej przyczyny);
  2. Czas trwania odpowiedzi (DOR): czas od pierwszej oceny CR, PR lub SD do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny;
  3. Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS): czas od chwili, gdy osobnik otrzymał terapię limfocytami T CAR do pierwszej progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny;
2 lata
Aby uzyskać dane dotyczące cytodynamiki komórek CAR-T in vivo 【farmakokinetyka】
Ramy czasowe: 3 miesiące
Cmax: najwyższe stężenie limfocytów T CAR amplifikowanych we krwi obwodowej po reinfuzji
3 miesiące
Aby uzyskać dane dotyczące cytodynamiki komórek CAR-T in vivo 【farmakokinetyka】
Ramy czasowe: 3 miesiące
Tmax: Czas osiągnięcia najwyższego stężenia komórek CAR-T we krwi obwodowej po reinfuzji
3 miesiące
Aby uzyskać dane dotyczące cytodynamiki komórek CAR-T in vivo 【farmakodynamika】
Ramy czasowe: 2 lata
Zawartość wolnego CEA we krwi obwodowej w każdym punkcie czasowym po przetoczeniu oznaczano metodą immunohistochemiczną
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak płuc

Badania kliniczne na Ukierunkowane CEA CAR-T

Subskrybuj