Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie P3: Szacowanie wpływu wielopoziomowej, wieloskładnikowej interwencji na zwiększenie stosowania testów na obecność wirusa HIV i biomedycznej profilaktyki HIV wśród afroamerykańskich/czarnych gejów, osób biseksualnych i kochających tę samą płeć (P3)

16 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Victoria Anne Frye, Columbia University

Ocena wpływu wielopoziomowej, wieloskładnikowej interwencji na zwiększenie stosowania testów na obecność wirusa HIV i biomedycznej profilaktyki HIV wśród afroamerykańskich/czarnych gejów, osób biseksualnych i kochających tę samą płeć

Głównym celem tego badania jest ocena wieloelementowej, wielopoziomowej interwencji w zakresie zapobiegania zakażeniom wirusem HIV, ukierunkowanej na teoretyczne i empirycznie zidentyfikowane bariery utrudniające zarówno wykonywanie testów na obecność wirusa HIV, jak i wdrażanie PEP/PrEP, poprzez połączenie istniejących, opartych na dowodach i nowych dowodów: świadomych komponentów i zintegrowanie ich z programem nawigacji PEP/PrEP organizacji społecznej (CBO) w zakresie standardów opieki (SOC). W ocenie zostanie zastosowany plan czynnikowy 2x2 w celu randomizacji i obserwacji przez 18 miesięcy 480 czarnych MSM kwalifikujących się do PrEP (w wieku 18–65 lat) mieszkających na obszarze Nowego Jorku w ramach jednej z czterech kombinacji interwencji. Wpływ kampanii społecznościowej/medialnej, skierowanej zarówno do społeczności geograficznych (media drukowane), jak i społeczności Black MSM (media społecznościowe) i rozpoczętej w połowie rekrutacji, zostanie oceniony poprzez ocenę czasu i długości ekspozycji jako współzmiennych w analizie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest ocena wieloelementowej, wielopoziomowej interwencji w zakresie zapobiegania zakażeniom wirusem HIV, ukierunkowanej na teoretyczne i empirycznie zidentyfikowane bariery utrudniające zarówno wykonywanie testów na obecność wirusa HIV, jak i wdrażanie PEP/PrEP, poprzez połączenie istniejących, opartych na dowodach i nowych dowodów: świadomych komponentów i zintegrowanie ich z programem nawigacji PEP/PrEP organizacji społecznej (CBO) w zakresie standardów opieki (SOC). Istniejącym, opartym na dowodach komponentem na poziomie indywidualnym jest TRUST (R01 DA-038108), interwencja polegająca na samodzielnym badaniu wirusa HIV w ramach pojedynczej sesji dla Black MSM. Istniejący, oparty na dowodach komponent na poziomie społeczności to kampania w mediach społecznościowych/drukowanych (CHHANGE [R21 MH-102182-01] i PEPTALK [R21 AI-122996]), której celem jest zmniejszenie piętna związanego z HIV na poziomie społeczności i zwiększenie popytu na testy na obecność wirusa HIV, PEP i PrEP. Nowatorskim, opartym na dowodach komponentem na poziomie indywidualnym jest „Zrób to sam (Zrób to sam)”, składające się z 3 sesji udoskonalenie programu nawigacji rówieśniczej CBO SOC, który promuje wzmocnienie pozycji, autonomię, radzenie sobie ze piętnem/opór i wsparcie społeczne poprzez powieść „ kompleksowa samoopieka seksualna” oraz szkolenia typu peer-to-peer w celu zwiększenia liczby testów na obecność wirusa HIV i stosowania PEP/PrEP.

Cele szczegółowe to:

  1. Przetestuj komponenty samodzielnie, dostosuj kampanię w mediach społecznościowych/drukowanych i zautomatyzuj pełną interwencję. Przeprowadzimy zmodyfikowane mapowanie interwencji, testy komponentów i wywiady po teście z 20 czarnymi MSM kwalifikującymi się do PrEP (w przypadku majsterkowania) oraz grupy fokusowe z 20 czarnymi MSM kwalifikującymi się do PrEP (w celu adaptacji kampanii medialnej). 15-osobowa grupa konsultacyjna składająca się z Black MSM, liderów społeczności, specjalistów od mediów i dostawców usług przekaże informacje zwrotne na temat obu komponentów oraz w pełni zręcznej interwencji.
  2. Oszacuj główny i interaktywny wpływ składników na niedawne testy na obecność wirusa HIV i absorpcję PEP/PrEP.

    H1: Ekspozycja na TRUST, majsterkowanie i kampanię medialną będzie wiązać się z (1) częstszym występowaniem testów na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich 3 miesięcy; oraz (2) krótszy czas wchłaniania PrEP w miarę upływu czasu.

    H2: Pojawi się multiplikatywna interakcja pomiędzy ZAUFANIEM, majsterkowaniem i długością kontaktu z kampanią medialną, tak że ekspozycja na kombinację wielu interwencji będzie powiązana z bardziej pozytywnymi wynikami w porównaniu z wpływem każdego komponentu interwencji indywidualnie.

    Podstawowe wyniki: (1) badanie na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich 3 miesięcy; (2) czas do przyjęcia PrEP: oceniany na podstawie samoopisu, dokumentacji medycznej, badania moczu (UrSure, jakościowy, odczytywany wzrokowo test przyłóżkowy [walidowana analiza maszynowa] mierzący przyleganie do tenofowiru, metabolitu fumaranu dizopropilu tenofowiru (TDF) i alafenamid tenofowiru (TAF) w teście immunologicznym z przepływem bocznym). Wyniki drugorzędne:

    konsekwentne testowanie na obecność wirusa HIV (2+ testy w odstępie 3 miesięcy w ciągu 9 miesięcy), przyjmowanie PEP (samoocena, dokumentacja medyczna), przestrzeganie PrEP/PEP (samoocena/dokumentacja medyczna/badanie moczu). Aby przetestować hipotezy, użyjemy planu czynnikowego 2x2 w celu randomizacji i obserwacji przez 18 miesięcy 480 czarnych MSM kwalifikujących się do PrEP (w wieku 18–65 lat) mieszkających w Nowym Jorku według jednej z czterech kombinacji: 1) SOC, zrób to sam i ZAUFANIE; 2) SOC i ZAUFANIE (bez majsterkowania); 3) SOC i majsterkowanie (bez ZAUFANIA); 4) TYLKO SOC (bez zaufania i bez majsterkowania). Hipotezy zostaną sprawdzone za pomocą modeli regresji (GEE) i proporcjonalnego hazardu Coxa; wpływ kampanii społecznościowej/medialnej, skierowanej zarówno do społeczności geograficznych (media drukowane), jak i społeczności Black MSM (media społecznościowe) i rozpoczętej w połowie rekrutacji, zostanie oceniony poprzez ocenę czasu i długości ekspozycji jako współzmiennych w modelach regresji oraz poprzez przerywaną metody szeregów czasowych.

  3. Opisać wykonalność, akceptowalność i użyteczność komponentów i pakietu interwencji poprzez ramy wdrażania Re-AIM, z naciskiem na wdrażanie komponentów w ramach programu CBO.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

480

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Victoria Frye, MPH, DrPH
  • Numer telefonu: 2128534490
  • E-mail: vaf5@columbia.edu

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10027
        • Rekrutacyjny
        • Columbia University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Victoria Frye, MPH, DrPH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. przypisana biologiczna płeć męska w chwili urodzenia;
  2. 18-65 lat;
  3. identyfikuje się jako: osoba czarnoskóra, Afroamerykanka, Afro-Karaibska, czarnoskóra Afrykanka, Afro-Latynoska lub wieloetniczna osoba czarnoskóra;
  4. mieszkać w obszarze metra Nowego Jorku; (5) nie jest nosicielem wirusa HIV (test przed randomizacją);

6) zgłosić wkładający lub receptywny stosunek analny z innym mężczyzną w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; 7) nie jest aktualnie na PEP lub PrEP; 8) porozumiewać się w języku angielskim lub hiszpańskim; 9) wyrazić świadomą zgodę na badanie.

Kryteria wykluczenia:

  • Tożsamość seksualna nie jest kryterium wykluczającym
  • potencjalni uczestnicy, którzy identyfikują się jako Latynosi, muszą również identyfikować się jako osoby czarnoskóre (jak opisano powyżej), aby zostać uwzględnieni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: A. SOC
A. standardowa opieka, jednosesyjna, niskoprogowa nawigacja typu peer/near-peer do PrEP.
standardowa opieka, jednosesyjna, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP.
Eksperymentalny: B. SOC i ZAUFANIE
B. Standard opieki SOC w ramach jednej sesji, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP; Jednosesyjne szkolenie w zakresie samotestowania się na obecność wirusa HIV TRUST z prowadzącym
standardowa opieka, jednosesyjna, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP.
TRUST to jednosesyjne szkolenie w zakresie samotestowania się na obecność wirusa HIV z prowadzącym
Eksperymentalny: C. SOC i majsterkowanie
C. Standard opieki SOC, jednosesyjna, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP; Trzysesyjne szkolenie DIY z zakresu promocji zdrowia seksualnego/zapobiegania HIV z moderatorem
standardowa opieka, jednosesyjna, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP.
Zrób to sam to program składający się z 3 sesji, który promuje wzmocnienie pozycji, autonomię, radzenie sobie z piętnem/opór oraz wsparcie społeczne w celu promowania zdrowia i przyjemności seksualnej oraz profilaktyki HIV.
Eksperymentalny: D. SOC, ZAUFANIE i zrób to sam
D. Standard opieki SOC w ramach jednej sesji, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP; Jednosesyjne szkolenie w zakresie samotestowania się na obecność wirusa HIV TRUST z prowadzącym; Trzysesyjne szkolenie DIY z zakresu promocji zdrowia seksualnego/zapobiegania HIV z moderatorem
standardowa opieka, jednosesyjna, niskoprogowa nawigacja peer/near peer do PrEP.
TRUST to jednosesyjne szkolenie w zakresie samotestowania się na obecność wirusa HIV z prowadzącym
Zrób to sam to program składający się z 3 sesji, który promuje wzmocnienie pozycji, autonomię, radzenie sobie z piętnem/opór oraz wsparcie społeczne w celu promowania zdrowia i przyjemności seksualnej oraz profilaktyki HIV.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test na HIV P3M
Ramy czasowe: ostatnie 3 miesiące
czy uczestnik poddawał się testowi na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich 3 miesięcy
ostatnie 3 miesiące
Pobieranie PrEP
Ramy czasowe: ostatnie 3 miesiące
Przyjmowanie PrEP (tak/nie)/czas do przyjęcia PrEP (oceniany na podstawie samoopisu, dokumentacji medycznej)
ostatnie 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
regularne testowanie na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: ponad 9 miesięcy
konsekwentne testowanie na obecność wirusa HIV (2+ testy w odstępie 3 miesięcy w ciągu 9 miesięcy)
ponad 9 miesięcy
Pobieranie PEP
Ramy czasowe: ostatnie 3 miesiące
Przyjmowanie PEP (samoocena, dokumentacja medyczna)
ostatnie 3 miesiące
Przestrzeganie PrEP i PEP
Ramy czasowe: ostatnie 3 miesiące
Przestrzeganie PrEP/PEP (samoocena/dokumentacja medyczna)
ostatnie 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAAU8754
  • R01MH129198 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test na HIV

Badania kliniczne na SOC

Subskrybuj