Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia + terapia ogólnoustrojowa jako terapia konwersji raka okrężnicy PMMR/MSS T4M0

29 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Hebei Medical University Fourth Hospital

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii konwersji u pacjentów z rakiem okrężnicy PMMR/MSS T4M0 leczonych radioterapią i terapią ogólnoustrojową: prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii konwersji przy użyciu radioterapii w połączeniu z leczeniem ogólnoustrojowym (chemioterapia + inhibitory temperatury odpornościowej) u pacjentów z rakiem okrężnicy stadion PMMR/MSS T4M0. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

  1. Czy kombinacja radioterapii i leczenia ogólnoustrojowego może poprawić wskaźnik resekcji R0 i pełną odpowiedź (CR) w porównaniu z samą chemioterapią?
  2. Czy ta terapia skojarzona poprawia mikrośrodowisko immunologiczne guza, co prowadzi do lepszych długoterminowych wyników?

Naukowcy porównają grupę eksperymentalną otrzymującą jednoczesną chemioradioterapię (CCRT), a następnie 4 cykli CAPOX + IPAROMLIMAB i TUVONRALIMAB INTEKCJA Z GRUPĄ KONTROLNĄ OTWIELANĄ SIĘ SAMOLOTNEJ CAPOX, aby sprawdzić, czy terapia skojarzona oferuje lepszą skuteczność.

Uczestnicy:

  1. Ulegać przedoperacyjnej CCRT w połączeniu z jednym cyklem iniekcji Iparomlimab i Tuvonralimab, a następnie 4 cykli Capox + Iparomlimab i Tuvonralimab w grupie eksperymentalnej.
  2. Otrzymuj 4 cykle Capox w grupie kontrolnej.
  3. Po początkowym schemacie leczenia kandydaci chirurgiczni przejdą operację, a następnie dodatkowe 4 cykle Capox. Kandydaci niechirurgiczni będą kontynuować 4 kolejne cykle CAPOX, wykonując łącznie 8 cykli. Skuteczność zostanie ponownie oceniona po zakończeniu 8 cykli.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

128

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Fengpeng Wu
  • Numer telefonu: 15032818011
  • E-mail: wfpzhj@126.com

Lokalizacje studiów

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050000
        • Rekrutacyjny
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 75 lat, brak ograniczeń w zakresie płci.
  2. Status wydajności ECOG 0-1.
  3. Potwierdzona histopatologicznie diagnoza gruczolakoraka okrężnicy (w tym gruczolakoraka śluzowego), zidentyfikowanego jako typ PMMR/MSS; Pierwotne miejsce guza należy określić (lewa okrężnica zdefiniowana jako od zgięcia śledziony do połączenia odbytniczego, prawej okrężnicy zdefiniowanej jako od Cecum do proksymalnego zgięcia śledziony).
  4. Wyjściowe obrazowanie (Enhanced CT/MRI) potwierdza ocenę kliniczną jako CT4NANYM0 zgodnie z kryteriami oceny edycji AJCC.
  5. Kryteria laboratoryjne przed zapisaniem się muszą spełniać następujące zakresy:

(1) Hematologia: bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 10^9/L, płytki krwi ≥ 100 × 10^9/L, hemoglobina ≥ 90 g/l.

(2) Funkcja wątroby i nerek: ALT/AST ≤ 2,5 × ULN, całkowita bilirubina ≤ 1,5 × ULN, kreatynina ≤ 1,5 × URN lub szybkość prześwitu kreatyniny ≥ 60 ml/min (formuła Cockcroft-Gault).

(3) Funkcja krzepnięcia: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 × ZLN (dla tych, którzy nie są na leczeniu przeciwzakrzepowym).

6. Women potencjału dzieci i mężczyźni muszą zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez 6 miesięcy po ostatnim leczeniu.

7. Willingness w celu podpisania pisemnego formularza świadomej zgody i zobowiązania się do ukończenia całego planu leczenia i kontynuacji.

Kryteria wykluczenia:

  1. Rodzaj histologiczny raka neuroendokrynnego, raka płaskonabłonkowego lub innych składników nieodenokarmuru, obejmujących ponad 50%.
  2. Obecność odległych przerzutów (w tym przerzutów otrzewnowych, nieregionalnych przerzutów do węzłów chłonnych lub przerzutów narządów).
  3. Poprzednia radioterapia, chemioterapia, terapia ukierunkowana lub immunoterapia raka okrężnicy.
  4. Aktywne choroby autoimmunologiczne (np. Tędro rumieniowate, reumatoidalne zapalenie stawów wymagające długoterminowej leczenia immunosupresyjnego).
  5. Aktywne infekcje (np. HIV, dodatnie obciążenie wirusowe HBV/HCV wymagające leczenia przeciwwirusowego w celu stabilizacji).
  6. Ciężkie choroby sercowo -naczyniowe (np. Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy, niestabilna dławiczka piersiowa, niekontrolowane nadciśnienie> 160/100 mmHg).
  7. Historia innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem peklowanego raka skóry nieistniejącego, raka szyjki macicy in situ itp., Z okresem wolnym od choroby ≥5 lat).
  8. Niekontrolowana cukrzyca (HBA1C> 8%) lub dysfunkcja tarczycy (TSH poza normalnym zakresem wymagającym leków).
  9. Ciężkie przewlekłe choroby jelit (np. Aktywna choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
  10. Historia zapalenia jelit lub rozległych zrostów brzusznych wpływających na wyznaczenie promieniowania.
  11. Supresja szpiku kostnego (ANC <1,5 × 10^9/L, Plt <100 × 10^9/L, Hb <90 g/l).
  12. Funkcja wątroby z wynikiem dziecka-Pugh ≥ B lub funkcja nerek z EGFR <60 ml/min/1,73 m².
  13. Kobiety w ciąży lub karmienia piersią (test HCG krwi/moczu wymagany podczas badań przesiewowych).
  14. Upośledzenie poznawcze lub historia zaburzeń psychicznych wpływających na przestrzeganie leczenia.
  15. Współistniejący udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych.
  16. Pacjenci uznani za nieodpowiednich do uczestnictwa przez badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Sama chemioterapia

Pacjenci otrzymają 4 cykle Capox. Następnie wszyscy pacjenci oceniono pod kątem skuteczności terapeutycznej 2-3 tygodnie po terapii. Pacjenci spełniali kryteria całkowitej remisji (CCR), może wybrać operację lub nie. W przypadku pacjentów, którzy wybrali operację, podano cztery cykle Capox 4-6 tygodni po operacji. W przypadku pacjentów, którzy nie wybrali operacji, kontynuowano 4 cykle Capox.

W przypadku pacjentów nie spełniało kryteriów CCR, zalecano operację i 4 cykle kapox. Pacjenci, którzy odmówili operacji, nadal otrzymywali 4 cykle Capox. Jeśli druga ocena odpowiedzi spełniła kryteria CCR, pacjenci byli włączeni w pierwotnym punkcie końcowym.

4 cykle, oksaliplatyna 130 mg/m², kapecytabina 825 mg/m²
Eksperymentalny: Radioterapia + terapia ogólnoustrojowa

Pacjenci przechodzą radioterapię (36–41,4 GY/20-23F). Jednocześnie pacjenci otrzymają kapecytabinę (825 mg/m², licytację, w dni radioterapii). Przy 23,4 Gy/13F radioterapii pacjenci będą podawani Iparomlimab-Tuvonralimab (5 mg/kg) dla jednego cyklu. 1-2 tygodnie po ukończeniu 36-41,4 Radioterapia GY, pacjenci rozpoczną 4 cykle Capox plus Iparomlimab-Tuvonralimab (5 mg/kg).

Wszyscy pacjenci oceniono pod kątem skuteczności terapeutycznej 2-3 tygodni po powyższej terapii. Pacjenci spełniali kryteria całkowitej remisji (CCR), może wybrać operację lub nie. W przypadku pacjentów, którzy wybrali operację, podano cztery cykle Capox 4-6 tygodni po operacji. W przypadku pacjentów, którzy nie wybrali operacji, kontynuowano 4 cykle Capox.

W przypadku pacjentów nie spełniało kryteriów CCR, zalecano operację i 4 cykle kapox. Pacjenci, którzy odmówili operacji, nadal otrzymywali 4 cykle Capox. Jeśli druga ocena odpowiedzi spełniła kryteria CCR, pacjenci byli włączeni w pierwotnym punkcie końcowym.

4 cykle, oksaliplatyna 130 mg/m², kapecytabina 825 mg/m²
Podawaj kapecytabinę w dawce 825 mg/m², dwa razy dziennie, doustnie w dni radioterapii
IV, 5 mg/kg co 3 tygodnie
Radioterapia: Podawanie trójwymiarowej radioterapii konformacyjnej/intensywności/Tomo z konwencjonalnym harmonogramem frakcjonowania 36-41.4 Gy w 20-23 frakcjach (1,8 Gy na frakcję).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik pełnej odpowiedzi guza (CR)
Ramy czasowe: 2 lata
CR, w tym PCR i CCR
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Stawka MPR
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Szybkość resekcji R0
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Sąsiedni wskaźnik ochrony narządów
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Stawka EFS
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Szybkość systemu operacyjnego
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Capox

Subskrybuj