- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06949111
Radioterapia + terapia ogólnoustrojowa jako terapia konwersji raka okrężnicy PMMR/MSS T4M0
Skuteczność i bezpieczeństwo terapii konwersji u pacjentów z rakiem okrężnicy PMMR/MSS T4M0 leczonych radioterapią i terapią ogólnoustrojową: prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii konwersji przy użyciu radioterapii w połączeniu z leczeniem ogólnoustrojowym (chemioterapia + inhibitory temperatury odpornościowej) u pacjentów z rakiem okrężnicy stadion PMMR/MSS T4M0. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
- Czy kombinacja radioterapii i leczenia ogólnoustrojowego może poprawić wskaźnik resekcji R0 i pełną odpowiedź (CR) w porównaniu z samą chemioterapią?
- Czy ta terapia skojarzona poprawia mikrośrodowisko immunologiczne guza, co prowadzi do lepszych długoterminowych wyników?
Naukowcy porównają grupę eksperymentalną otrzymującą jednoczesną chemioradioterapię (CCRT), a następnie 4 cykli CAPOX + IPAROMLIMAB i TUVONRALIMAB INTEKCJA Z GRUPĄ KONTROLNĄ OTWIELANĄ SIĘ SAMOLOTNEJ CAPOX, aby sprawdzić, czy terapia skojarzona oferuje lepszą skuteczność.
Uczestnicy:
- Ulegać przedoperacyjnej CCRT w połączeniu z jednym cyklem iniekcji Iparomlimab i Tuvonralimab, a następnie 4 cykli Capox + Iparomlimab i Tuvonralimab w grupie eksperymentalnej.
- Otrzymuj 4 cykle Capox w grupie kontrolnej.
- Po początkowym schemacie leczenia kandydaci chirurgiczni przejdą operację, a następnie dodatkowe 4 cykle Capox. Kandydaci niechirurgiczni będą kontynuować 4 kolejne cykle CAPOX, wykonując łącznie 8 cykli. Skuteczność zostanie ponownie oceniona po zakończeniu 8 cykli.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fengpeng Wu
- Numer telefonu: 15032818011
- E-mail: wfpzhj@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050000
- Rekrutacyjny
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Fengpeng Wu
- Numer telefonu: 15032818011
- E-mail: wfpzhj@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 75 lat, brak ograniczeń w zakresie płci.
- Status wydajności ECOG 0-1.
- Potwierdzona histopatologicznie diagnoza gruczolakoraka okrężnicy (w tym gruczolakoraka śluzowego), zidentyfikowanego jako typ PMMR/MSS; Pierwotne miejsce guza należy określić (lewa okrężnica zdefiniowana jako od zgięcia śledziony do połączenia odbytniczego, prawej okrężnicy zdefiniowanej jako od Cecum do proksymalnego zgięcia śledziony).
- Wyjściowe obrazowanie (Enhanced CT/MRI) potwierdza ocenę kliniczną jako CT4NANYM0 zgodnie z kryteriami oceny edycji AJCC.
- Kryteria laboratoryjne przed zapisaniem się muszą spełniać następujące zakresy:
(1) Hematologia: bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 10^9/L, płytki krwi ≥ 100 × 10^9/L, hemoglobina ≥ 90 g/l.
(2) Funkcja wątroby i nerek: ALT/AST ≤ 2,5 × ULN, całkowita bilirubina ≤ 1,5 × ULN, kreatynina ≤ 1,5 × URN lub szybkość prześwitu kreatyniny ≥ 60 ml/min (formuła Cockcroft-Gault).
(3) Funkcja krzepnięcia: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 × ZLN (dla tych, którzy nie są na leczeniu przeciwzakrzepowym).
6. Women potencjału dzieci i mężczyźni muszą zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez 6 miesięcy po ostatnim leczeniu.
7. Willingness w celu podpisania pisemnego formularza świadomej zgody i zobowiązania się do ukończenia całego planu leczenia i kontynuacji.
Kryteria wykluczenia:
- Rodzaj histologiczny raka neuroendokrynnego, raka płaskonabłonkowego lub innych składników nieodenokarmuru, obejmujących ponad 50%.
- Obecność odległych przerzutów (w tym przerzutów otrzewnowych, nieregionalnych przerzutów do węzłów chłonnych lub przerzutów narządów).
- Poprzednia radioterapia, chemioterapia, terapia ukierunkowana lub immunoterapia raka okrężnicy.
- Aktywne choroby autoimmunologiczne (np. Tędro rumieniowate, reumatoidalne zapalenie stawów wymagające długoterminowej leczenia immunosupresyjnego).
- Aktywne infekcje (np. HIV, dodatnie obciążenie wirusowe HBV/HCV wymagające leczenia przeciwwirusowego w celu stabilizacji).
- Ciężkie choroby sercowo -naczyniowe (np. Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy, niestabilna dławiczka piersiowa, niekontrolowane nadciśnienie> 160/100 mmHg).
- Historia innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem peklowanego raka skóry nieistniejącego, raka szyjki macicy in situ itp., Z okresem wolnym od choroby ≥5 lat).
- Niekontrolowana cukrzyca (HBA1C> 8%) lub dysfunkcja tarczycy (TSH poza normalnym zakresem wymagającym leków).
- Ciężkie przewlekłe choroby jelit (np. Aktywna choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
- Historia zapalenia jelit lub rozległych zrostów brzusznych wpływających na wyznaczenie promieniowania.
- Supresja szpiku kostnego (ANC <1,5 × 10^9/L, Plt <100 × 10^9/L, Hb <90 g/l).
- Funkcja wątroby z wynikiem dziecka-Pugh ≥ B lub funkcja nerek z EGFR <60 ml/min/1,73 m².
- Kobiety w ciąży lub karmienia piersią (test HCG krwi/moczu wymagany podczas badań przesiewowych).
- Upośledzenie poznawcze lub historia zaburzeń psychicznych wpływających na przestrzeganie leczenia.
- Współistniejący udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych.
- Pacjenci uznani za nieodpowiednich do uczestnictwa przez badacza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Sama chemioterapia
Pacjenci otrzymają 4 cykle Capox. Następnie wszyscy pacjenci oceniono pod kątem skuteczności terapeutycznej 2-3 tygodnie po terapii. Pacjenci spełniali kryteria całkowitej remisji (CCR), może wybrać operację lub nie. W przypadku pacjentów, którzy wybrali operację, podano cztery cykle Capox 4-6 tygodni po operacji. W przypadku pacjentów, którzy nie wybrali operacji, kontynuowano 4 cykle Capox. W przypadku pacjentów nie spełniało kryteriów CCR, zalecano operację i 4 cykle kapox. Pacjenci, którzy odmówili operacji, nadal otrzymywali 4 cykle Capox. Jeśli druga ocena odpowiedzi spełniła kryteria CCR, pacjenci byli włączeni w pierwotnym punkcie końcowym. |
4 cykle, oksaliplatyna 130 mg/m², kapecytabina 825 mg/m²
|
|
Eksperymentalny: Radioterapia + terapia ogólnoustrojowa
Pacjenci przechodzą radioterapię (36–41,4 GY/20-23F). Jednocześnie pacjenci otrzymają kapecytabinę (825 mg/m², licytację, w dni radioterapii). Przy 23,4 Gy/13F radioterapii pacjenci będą podawani Iparomlimab-Tuvonralimab (5 mg/kg) dla jednego cyklu. 1-2 tygodnie po ukończeniu 36-41,4 Radioterapia GY, pacjenci rozpoczną 4 cykle Capox plus Iparomlimab-Tuvonralimab (5 mg/kg). Wszyscy pacjenci oceniono pod kątem skuteczności terapeutycznej 2-3 tygodni po powyższej terapii. Pacjenci spełniali kryteria całkowitej remisji (CCR), może wybrać operację lub nie. W przypadku pacjentów, którzy wybrali operację, podano cztery cykle Capox 4-6 tygodni po operacji. W przypadku pacjentów, którzy nie wybrali operacji, kontynuowano 4 cykle Capox. W przypadku pacjentów nie spełniało kryteriów CCR, zalecano operację i 4 cykle kapox. Pacjenci, którzy odmówili operacji, nadal otrzymywali 4 cykle Capox. Jeśli druga ocena odpowiedzi spełniła kryteria CCR, pacjenci byli włączeni w pierwotnym punkcie końcowym. |
4 cykle, oksaliplatyna 130 mg/m², kapecytabina 825 mg/m²
Podawaj kapecytabinę w dawce 825 mg/m², dwa razy dziennie, doustnie w dni radioterapii
IV, 5 mg/kg co 3 tygodnie
Radioterapia: Podawanie trójwymiarowej radioterapii konformacyjnej/intensywności/Tomo z konwencjonalnym harmonogramem frakcjonowania 36-41.4
Gy w 20-23 frakcjach (1,8 Gy na frakcję).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik pełnej odpowiedzi guza (CR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
CR, w tym PCR i CCR
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Stawka MPR
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Szybkość resekcji R0
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Sąsiedni wskaźnik ochrony narządów
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Stawka EFS
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Szybkość systemu operacyjnego
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory jelit
- Choroby okrężnicy
- Nowotwory okrężnicy
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Kapecytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025044
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustPelican Cancer FoundationZakończonySigmoid, Sigmoid Colon, Nowotwór, RakZjednoczone Królestwo
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
Badania kliniczne na Capox
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjnyRak odbytnicy | pMMR (Mikrosatelitarnie Stabilny Rak Odbytnicy)Chiny
-
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyRak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowegoChiny
-
Shandong Provincial HospitalRekrutacyjnyRak odbytnicy | Radioterapia | Zaawansowany rak jelita grubegoChiny
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Antengene Biologics LimitedMerck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyNieoperacyjny lub przerzutowy gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowegoChiny
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRekrutacyjnyZaawansowany rak żołądka | SHR1701Chiny
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI); Natera, Inc.RekrutacyjnyRak okrężnicy w stadium IIIStany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
-
AskGene Pharma, Inc.Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyRak żołądka | Rak żołądka i przełyku (GC)Chiny
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak odbytnicy | Umiarkowanie hipofrakcjonowana radioterapia | Serplulimab | pMMR/MSSChiny
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Jeszcze nie rekrutacjaLDRT | Przerzuty otrzewnowe raka żołądka i jelita grubegoChiny