Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej IBI310 i sintilimabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym w leczeniu pierwszoliniowym.

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Innovent Biopharmaceutical Technology (Hangzhou) Co., LTD.

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej IBI310 i sintilimabu jako leczenia pierwszego rzutu u wcześniej nieleczonych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym

To badanie to randomizowane, kontrolowane, otwarte, wieloośrodkowe, płynne badanie fazy II/III zaprojektowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa schematu leczenia skojarzonego IBI310 i sintilimabu u uczestników z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), którzy: (1) nie byli wcześniej leczeni systemowo; oraz (2) są nieodpowiedni do chirurgicznej resekcji lub terapii miejscowej z intencją wyleczenia, albo doświadczyli progresji choroby po wcześniejszej resekcji chirurgicznej lub terapii miejscowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

680

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Chiny, 230001
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hosptial of USTC
        • Kontakt:
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rak wątrobowokomórkowy (HCC).
  2. Wiek ≥18 lat i ≤75 lat.
  3. Wskaźnik sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) wynoszący 0 lub 1.
  4. Stadium BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer) C lub stadium B, które nie nadaje się do leczenia z intencją radykalną i/lub terapii lokalnej.
  5. Brak wcześniejszego systemowego leczenia przeciwnowotworowego HCC przed pierwszą dawką.
  6. Podczas badania przesiewowego, zgodnie z RECIST 1.1, musi być obecna co najmniej jedna mierzalna zmiana, która nie została poddana terapii miejscowej, lub mierzalna zmiana, która wyraźnie postępowała po terapii miejscowej (zgodnie z RECIST 1.1).
  7. Wynik w skali Child-Pugh ≤7.
  8. Odpowiednia funkcja narządów i szpiku kostnego.
  9. Przewidywane przeżycie ≥12 tygodni w momencie rozpoczęcia leczenia.
  10. Uczestniczki w wieku rozrodczym lub uczestnicy, których partnerzy seksualni są w wieku rozrodczym, muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia i przez 15 miesięcy po ostatniej dawce oksaliplatyny (dla kobiet) / 12 miesięcy po ostatniej dawce oksaliplatyny (dla mężczyzn), lub przez 6 miesięcy po ostatniej dawce jakiegokolwiek innego leku badawczego – w zależności od tego, który okres kończy się później.
  11. Podpisana pisemna świadoma zgoda oraz zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt i wszystkich procedur określonych w protokole.

Kryteria wyłączenia:

  1. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone rozpoznanie włókniakowatego raka wątrobowokomórkowego (HCC), sarkomatoidalnego HCC, raka dróg żółciowych lub innych mieszanych nowotworów wątroby zawierających te składniki.
  2. Wywiad dotyczący encefalopatii wątrobowej lub przeszczepu wątroby.
  3. Objawowy klinicznie wysięk opłucnowy, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy wymagający drenażu terapeutycznego; uczestnicy z jedynie minimalnym (wykrytym radiologicznie), bezobjawowym wysiękiem mogą być włączeni.
  4. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV):
  5. Znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub objawowy ucisk rdzenia kręgowego.
  6. Krwawienie z żylaków przełyku lub żołądka spowodowane nadciśnieniem wrotnym w ciągu ostatnich 6 miesięcy; żylaki przełyku/żołądka stopnia 3 (G3) udokumentowane w endoskopii w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką; lub dowody na nadciśnienie wrotne.
  7. Zagrażające życiu zdarzenie krwotoczne w ciągu ostatnich 3 miesięcy, w tym, ale nie ograniczając się do, zdarzeń wymagających transfuzji krwi, interwencji chirurgicznej lub miejscowej, lub trwającej farmakologicznej terapii hemostatycznej.
  8. Przerzuty naciekające główne naczynia, drogi oddechowe lub śródpiersie z klinicznie istotnym ryzykiem krwawienia.
  9. Zdarzenie zakrzepowo-zatorowe tętnicze lub żylne w ciągu ostatnich 6 miesięcy, w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu, przemijający atak niedokrwienny (TIA), zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich lub inne ciężkie stany zakrzepowo-zatorowe.
  10. Zator nowotworowy żyły wrotnej (PVTT) obejmujący zarówno główną żyłę wrotną, jak i gałąź lewą/prawą; PVTT rozciągający się do żyły krezkowej górnej; lub PVTT obejmujący żyłę główną dolną.
  11. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (>325 mg/dzień) lub innych znanych środków hamujących funkcję płytek krwi (np. dipirydamol lub klopidogrel) w celach terapeutycznych w ciągu 10 dni przed randomizacją. Dopuszcza się profilaktyczne stosowanie leków przeciwzakrzepowych.
  12. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze: skurczowe ciśnienie krwi >150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi >100 mmHg pomimo optymalnego leczenia farmakologicznego; wywiad dotyczący przełomu nadciśnieniowego lub encefalopatii nadciśnieniowej.
  13. Utrzymujące się toksyczności związane z leczeniem z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej, które nie ustąpiły do stopnia 0 lub stopnia 1 według National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) w wersji 5.0 w momencie randomizacji.
  14. Objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasa II-IV według New York Heart Association [NYHA]); objawowe lub niewłaściwie kontrolowane zaburzenia rytmu serca; wywiad dotyczący wrodzonego zespołu długiego QT; lub wyjściowy skorygowany odstęp QT (QTcF, obliczony za pomocą wzoru Fridericia) >500 ms.
  15. Cieżka skaza krwotoczna lub koagulopatia; lub obecna terapia trombolityczna.
  16. Wywiad dotyczący perforacji przewodu pokarmowego i/lub przetoki w ciągu ostatnich 6 miesięcy; nierozwiązana niedrożność jelit (w tym niepełna niedrożność wymagająca żywienia pozajelitowego); rozległa resekcja jelit (np. częściowa kolektomia lub rozległa resekcja jelita cienkiego prowadząca do przewlekłej biegunki); choroba Leśniowskiego-Crohna; wrzodziejące zapalenie jelita grubego; lub przewlekła biegunka o przedłużonym czasie trwania.
  17. Wcześniejsza radioterapia w ciągu 3 tygodni przed randomizacją.
  18. Klinicznie istotna istniejąca wcześniej choroba płuc.
  19. Aktywna gruźlica (TB), obecnie otrzymująca leczenie przeciwgruźlicze lub zakończona terapia przeciwgruźlicza w ciągu ostatniego roku.
  20. Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (dodatni test na przeciwciała HIV-1/2).
  21. Aktywna lub niewłaściwie kontrolowana ciężka infekcja.
  22. Znana lub podejrzewana aktywna choroba autoimmunologiczna, lub wywiad dotyczący aktywnej choroby autoimmunologicznej w ciągu ostatnich 2 lat.
  23. Systemowa terapia immunosupresyjna w ciągu 2 tygodni przed randomizacją.
  24. Otrzymanie żywych atenuowanych szczepionek w ciągu 4 tygodni przed randomizacją lub planowane podanie w trakcie badania.
  25. Duży zabieg chirurgiczny (np. kraniotomia, torakotomia, laparotomia) lub obecność niezagojonych ran, owrzodzeń lub złamań w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
  26. Terapia miejscowa HCC w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką.
  27. Stosowanie tradycyjnej medycyny chińskiej (TCM) ze wskazaniami przeciwnowotworowymi lub środków immunomodulujących (np. tymozyna, interferony, interleukiny) w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką.
  28. Niekontrolowane lub niekorygowalne zaburzenia metaboliczne, nienowotworowa dysfunkcja narządów, choroba ogólnoustrojowa lub paranowotworowe zespoły związane z rakiem stanowiące istotne ryzyko medyczne lub wprowadzające niepewność w ocenie przeżycia – według uznania badacza; lub jakikolwiek inny stan uznany przez badacza za nieodpowiedni do włączenia.
  29. Rozpoznanie innego pierwotnego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed randomizacją.
  30. Wcześniejsze leczenie jakimikolwiek przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1/L2, anty-CTLA-4 lub innymi inhibitorami punktów kontrolnych immunologicznych.
  31. Znana nadwrażliwość na jakikolwiek składnik aktywny lub pomocniczy produktu badawczego; lub wywiad dotyczący ciężkiej reakcji alergicznej (np. anafilaksji) na inne przeciwciała monoklonalne.
  32. Uczestnictwo w innym interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
  33. Uczestniczki w ciąży lub karmiące piersią.
  34. Jakikolwiek inny ostry lub przewlekły stan medyczny, zaburzenie psychiczne lub klinicznie istotna nieprawidłowość laboratoryjna, które, według oceny badacza: zwiększają ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podaniem produktu badawczego; lub mogą zakłócać interpretację wyników badania – czyniąc uczestnika nieodpowiednim do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Sintilimab + Bewacyzumab
15 mg/kg wlew dożylny, podawany w 1 dniu każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
200 mg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
Eksperymentalny: Grupa leczenia 2
Sintilimab+ IBI310+Bewacyzumab
15 mg/kg wlew dożylny, podawany w 1 dniu każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
200 mg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
1 mg/kg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 6-tygodniowego cyklu leczenia
Eksperymentalny: Grupa leczenia 3
Sintilimab + IBI310 + Oksaliplatyna + Kapecytabina
200 mg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
1 mg/kg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 6-tygodniowego cyklu leczenia
1000 mg/m² doustnie, podawane w dniach 1–14 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia, maksymalnie 4 cykle.
85 mg/m² wlew dożylny, podawany w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia, maksymalnie 4 cykle.
Eksperymentalny: Grupa Leczenia 1
Sintilimab+ IBI310+Bevacyzumab+Oksaliplatyna+Kapecytabina
15 mg/kg wlew dożylny, podawany w 1 dniu każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
200 mg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia
1 mg/kg wlewu dożylnego, podawanego w dniu 1 każdego 6-tygodniowego cyklu leczenia
1000 mg/m² doustnie, podawane w dniach 1–14 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia, maksymalnie 4 cykle.
85 mg/m² wlew dożylny, podawany w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu leczenia, maksymalnie 4 cykle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Faza II: ORR (Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi) oceniony przez badacza według kryteriów RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: PFS (Progression-Free Survival) oceniane przez badacza zgodnie z RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: TRAES (Niekorzystne zdarzenie pojawiające się podczas leczenia)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: Poważne zdarzenia niepożądane (SAEs)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: OS (Całkowite Przeżycie)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: PFS (Przeżycie wolne od progresji) ocenione przez Niezależny Komitet Radiologiczny (IRRC) według kryteriów RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza II: OS
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: Częstość występowania i charakterystyka ADA&Nab.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: DoR (Czas trwania odpowiedzi)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: DCR (Wskaźnik Kontroli Choroby)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: TTR (Czas do odpowiedzi)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: Cmax (maksymalne stężenie w osoczu)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza II: Tmax (czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza II: AUC (krzywa czasu)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza III: ORR (Obiektywna Stopa Odpowiedzi) oceniona przez IRRC zgodnie z RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: DoR (Czas trwania odpowiedzi) oceniany przez IRRC zgodnie z RECIST1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: DCR (Czas do odpowiedzi) oceniana przez IRRC według RECIST1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: TTR (Time to Response) oceniany przez IRRC zgodnie z RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: ORR (Wskaźnik Obiektywnej Odpowiedzi) oceniany przez badacza zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: PFS (Przeżycie wolne od progresji) ocenione przez badacza według kryteriów RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: DoR (Czas trwania odpowiedzi) oceniany przez badacza według kryteriów RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: DCR (Czas do odpowiedzi) oceniany przez badacza według RECIST 1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
FazaIII: Czas do odpowiedzi (TTR) oceniony przez badacza zgodnie z RECIST1.1.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: ORR (Obiektywna Stopa Odpowiedzi) oceniana przez IRRC zgodnie z mRECIST.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: PFS (Progression-Free Survival) ocenione przez IRRC zgodnie z mRECIST.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: DoR (Czas Trwania Odpowiedzi) oceniany przez IRRC zgodnie z kryteriami mRECIST.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: DCR (wskaźnik kontroli choroby) oceniany przez IRRC zgodnie z mRECIST.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: TTR (czas do odpowiedzi) oceniany przez IRRC według mRECIST.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: częstość występowania DZ (Działania Niepożądane)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: częstość występowania TEAEs (Treatment Emergent Adverse Event)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: częstość występowania PZC (Poważne Zdarzenie Niepożądane)
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza III: Cmax
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza III: CL (Clearance)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetycznych
do 2 lat
Faza III: t1/2 (Okres półtrwania)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza III: Objętość
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza III: AUC (Pole pod krzywą)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza III: Częstość występowania i charakterystyka ADA&Nab.
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: Objętość (PK)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
Faza II: t1/2 (Okres półtrwania)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat
faza III: wynik (Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Nowotworów, EORTC) EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
faza III: wynik (Europejska Organizacja Badań i Leczenia Nowotworów, EORTC) EORTC QLQ-HCC18
Ramy czasowe: do 2 lat
do 2 lat
Faza II: Klirens (CL)
Ramy czasowe: do 2 lat
Jeden z parametrów farmakokinetyki
do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Badania kliniczne na Bewacizumab

Subskrybuj