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Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de IBI310 y sintilimab en pacientes con carcinoma hepatocelular como tratamiento de primera línea.

Un estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de IBI310 y sintilimab como tratamiento de primera línea en pacientes previamente no tratados con carcinoma hepatocelular irresecable o metastásico

Este estudio es un ensayo aleatorizado, controlado, abierto, multicéntrico y de fase II/III sin solución de continuidad diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de combinación de IBI310 y sintilimab en participantes con carcinoma hepatocelular (CHC) localmente avanzado o metastásico que: (1) no han recibido tratamiento sistémico previo; y (2) no son aptos para la resección quirúrgica con intención curativa o la terapia local, o han experimentado progresión de la enfermedad tras una resección quirúrgica o terapia local previa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

680

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana, 230001
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hosptial of USTC
        • Contacto:
          • Lianxin Liu
          • Número de teléfono: 0551-62283477
          • Correo electrónico: liulx@ustc.edu.cn
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200032
        • Aún no reclutando
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma hepatocelular (CHC) confirmado histológica o citológicamente.
  2. Edad ≥18 años y ≤75 años.
  3. Puntuación del estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG PS) de 0 o 1.
  4. Estadio C según la Clínica de Cáncer de Hígado de Barcelona (BCLC), o estadio B que no sea adecuado para cirugía con intención curativa y/o terapia locorregional.
  5. Sin tratamiento antineoplásico sistémico previo para CHC antes de la primera dosis.
  6. En el cribado, según RECIST 1.1, debe haber al menos una lesión medible que no haya recibido terapia local, o una lesión medible que haya progresado claramente tras terapia local (según RECIST 1.1).
  7. Puntuación de Child-Pugh ≤7.
  8. Función adecuada de órganos y médula ósea.
  9. Supervivencia esperada ≥12 semanas en el momento del inicio del tratamiento.
  10. Las participantes femeninas con capacidad de gestar, o los participantes masculinos cuyas parejas sexuales tengan capacidad de gestar, deben usar anticoncepción efectiva durante todo el período de tratamiento y durante 15 meses después de la última dosis de oxaliplatino (para mujeres) / 12 meses después de la última dosis de oxaliplatino (para hombres), o durante 6 meses después de la última dosis de cualquier otro fármaco en investigación, lo que termine más tarde.
  11. Formulario de consentimiento informado por escrito firmado, y capacidad para cumplir con las visitas programadas y todos los procedimientos especificados en el protocolo.

Criterios de exclusión:

  1. Diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de carcinoma hepatocelular fibrolamelar (CHC), CHC sarcomatoide, colangiocarcinoma, u otras neoplasias hepáticas mixtas que contengan estos componentes.
  2. Antecedentes de encefalopatía hepática o trasplante hepático previo.
  3. Derrame pleural, ascitis o derrame pericárdico clínicamente sintomático que requiera drenaje terapéutico; pueden incluirse participantes con solo derrames mínimos (detectados radiológicamente) y asintomáticos.
  4. Infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB) o virus de la hepatitis C (VHC):
  5. Metástasis conocidas en el sistema nervioso central (SNC) o compresión sintomática de la médula espinal.
  6. Sangrado por varices esofágicas o gástricas debido a hipertensión portal en los últimos 6 meses; varices esofágicas/gástricas de grado 3 (G3) documentadas por endoscopia dentro de los 3 meses previos a la primera dosis; o evidencia de hipertensión portal.
  7. Evento hemorrágico potencialmente mortal en los últimos 3 meses, incluidos, entre otros, eventos que requieran transfusión de sangre, intervención quirúrgica o local, o terapia hemostática farmacológica en curso.
  8. Lesiones metastásicas que invadan vasos principales, vías respiratorias o el mediastino con riesgo de sangrado clínicamente significativo.
  9. Evento tromboembólico arterial o venoso en los últimos 6 meses, incluidos infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular (ictus), ataque isquémico transitorio (AIT), embolia pulmonar, trombosis venosa profunda u otras afecciones tromboembólicas graves.
  10. Trombo tumoral en la vena porta (TTVP) que afecte tanto a la vena porta principal como a la rama izquierda/derecha; TTVP que se extienda a la vena mesentérica superior; o TTVP que afecte a la vena cava inferior.
  11. Uso de aspirina (>325 mg/día) u otros agentes conocidos que inhiben la función plaquetaria (p. ej., dipiridamol o clopidogrel) con fines terapéuticos dentro de los 10 días previos a la aleatorización. Se permite el uso profiláctico de anticoagulantes.
  12. Hipertensión no controlada: presión arterial sistólica >150 mmHg y/o presión arterial diastólica >100 mmHg a pesar del tratamiento médico óptimo; antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva.
  13. Toxicidades persistentes relacionadas con el tratamiento de terapias anticancerosas previas no resueltas a grado 0 o grado 1 según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE) versión 5.0 en el momento de la aleatorización.
  14. Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clase II-IV de la Asociación del Corazón de Nueva York [NYHA]); arritmias sintomáticas o inadecuadamente controladas; antecedentes de síndrome de QT largo congénito; o intervalo QT corregido basal (QTcF, calculado usando la fórmula de Fridericia) >500 ms.
  15. Diátesis hemorrágica grave o coagulopatía; o terapia trombolítica actual.
  16. Antecedentes de perforación gastrointestinal y/o fístula en los últimos 6 meses; obstrucción intestinal no resuelta (incluyendo obstrucción incompleta que requiera nutrición parenteral); resección intestinal extensa (p. ej., colectomía parcial o resección extensa del intestino delgado que provoque diarrea crónica); enfermedad de Crohn; colitis ulcerosa; o diarrea crónica de larga duración.
  17. Radioterapia previa dentro de las 3 semanas anteriores a la aleatorización.
  18. Enfermedad pulmonar preexistente clínicamente significativa.
  19. Tuberculosis (TB) activa, recibiendo actualmente terapia anti-TB, o haber completado terapia anti-TB en el último año.
  20. Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (prueba de anticuerpos VIH-1/2 positiva).
  21. Infección grave activa o inadecuadamente controlada.
  22. Enfermedad autoinmune activa conocida o sospechada, o antecedentes de enfermedad autoinmune activa en los últimos 2 años.
  23. Terapia inmunosupresora sistémica dentro de las 2 semanas previas a la aleatorización.
  24. Recepción de vacunas vivas atenuadas dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización, o administración planificada durante el estudio.
  25. Cirugía mayor (p. ej., craneotomía, toracotomía, laparotomía) o presencia de heridas, úlceras o fracturas no cicatrizadas dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización.
  26. Terapia local para CHC dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis.
  27. Uso de Medicina Tradicional China (MTC) con indicaciones antitumorales, o agentes inmunomoduladores (p. ej., timosina, interferones, interleucinas), dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis.
  28. Trastornos metabólicos no controlados o no corregibles, disfunción orgánica no maligna, enfermedad sistémica o síndromes paraneoplásicos relacionados con el cáncer que supongan un riesgo médico sustancial o introduzcan incertidumbre en la evaluación de la supervivencia, según determine el investigador; o cualquier otra condición considerada no adecuada para la inclusión por el investigador.
  29. Diagnóstico de otra neoplasia maligna primaria en los 5 años previos a la aleatorización.
  30. Tratamiento previo con cualquier anticuerpo anti-PD-1, anti-PD-L1/L2, anti-CTLA-4 u otros inhibidores de puntos de control inmunitario.
  31. Hipersensibilidad conocida a cualquier ingrediente activo o excipiente del producto en investigación; o antecedentes de reacción alérgica grave (p. ej., anafilaxia) a otros anticuerpos monoclonales.
  32. Recepción de tratamiento en otro ensayo clínico intervencionista dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización.
  33. Participantes femeninas embarazadas o en período de lactancia.
  34. Cualquier otra condición médica aguda o crónica, trastorno psiquiátrico o anomalía de laboratorio clínicamente significativa que, en el criterio del Investigador: aumente los riesgos asociados con la participación en el estudio o la administración del producto en investigación; o pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio, haciendo que el participante no sea adecuado para la inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de Control
Sintilimab + Bevacizumab
15 mg/kg en infusión intravenosa, administrada el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
200 mg de infusión intravenosa, administrados en el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
Experimental: Grupo de Tratamiento 2
Sintilimab+ IBI310+Bevacizumab
15 mg/kg en infusión intravenosa, administrada el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
200 mg de infusión intravenosa, administrados en el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
1 mg/kg por infusión intravenosa, administrada el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 6 semanas
Experimental: Grupo de Tratamiento 3
Sintilimab+ IBI310+Oxaliplatino+Capecitabina
200 mg de infusión intravenosa, administrados en el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
1 mg/kg por infusión intravenosa, administrada el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 6 semanas
1000 mg/m² por vía oral, administrado en los días 1-14 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas, máximo 4 ciclos.
85 mg/m² por infusión intravenosa, administrada el día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas, máximo 4 ciclos.
Experimental: Grupo de tratamiento 1
Sintilimab+ IBI310+Bevacizumab+Oxaliplatin+Capecitabina
15 mg/kg en infusión intravenosa, administrada el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
200 mg de infusión intravenosa, administrados en el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas
1 mg/kg por infusión intravenosa, administrada el Día 1 de cada ciclo de tratamiento de 6 semanas
1000 mg/m² por vía oral, administrado en los días 1-14 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas, máximo 4 ciclos.
85 mg/m² por infusión intravenosa, administrada el día 1 de cada ciclo de tratamiento de 3 semanas, máximo 4 ciclos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fase II: TRO (Tasa de Respuesta Objetiva) evaluada por el investigador según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: SLP (Supervivencia Libre de Progresión) evaluada por el investigador según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: AEs (Adverse Event)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: TRAES (Evento Adverso Emergente del Tratamiento)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: EA graves (Evento Adverso Grave)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: OS (Supervivencia Global)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: SLP (Supervivencia Libre de Progresión) evaluada por el Comité de Revisión Radiológica Independiente (IRRC) según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fase II: OS
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Hasta 2 años
Fase II: Incidencia y características de ADA&Nab.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: DoR (Duración de la Respuesta)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: TCE (Tasa de Control de la Enfermedad)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: TTR (Tiempo hasta la Respuesta)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: Cmax (concentración plasmática máxima)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
Fase II: Tmax (tiempo para alcanzar la concentración máxima)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
Fase II: AUC (curva de tiempo)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de farmacocinética
hasta 2 años
FaseIII: TRO (Tasa de Respuesta Objetiva) evaluada por IRRC según RECIST1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: DoR (Duración de la Respuesta) evaluada por IRRC según RECIST1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: DCR (Tiempo hasta la Respuesta) evaluado por IRRC según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: TTR (Tiempo hasta la Respuesta) evaluado por IRRC según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: TRO (Tasa de Respuesta Objetiva) evaluada por el investigador según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
FaseIII: SLP (Supervivencia Libre de Progresión) evaluada por el investigador según RECIST1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: DoR (Duración de la Respuesta) evaluada por el investigador según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: DCR (Tiempo hasta la respuesta) evaluado por el investigador según RECIST1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: TTR (Tiempo hasta la respuesta) evaluado por el investigador según RECIST1.1.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: TRO (Tasa de Respuesta Objetiva) evaluada por el IRRC según mRECIST.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: SLP (Supervivencia Libre de Progresión) evaluada por el CRCI según mRECIST.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: DoR (Duración de la Respuesta) evaluada por IRRC según mRECIST.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: TCE (Tasa de Control de la Enfermedad) evaluada por el CRI según los criterios mRECIST.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: TTR (Tiempo hasta la Respuesta) evaluado por el Comité de Revisión Independiente de Imágenes según los criterios mRECIST.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: tasa de incidencia de EAs (Eventos Adversos)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: tasa de incidencia de TEAEs (Evento Adverso Emergente del Tratamiento)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: tasa de incidencia de EA graves (Evento Adverso Grave)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase III: Cmáx
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
Fase III: CL (Limpieza)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
Fase III: t1/2 (Vida media)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
Fase III: Volumen
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de farmacocinética
hasta 2 años
Fase III: AUC (Área Bajo la Curva)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de farmacocinética
hasta 2 años
Fase III: Incidencia y características de ADA y Nab.
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: Volumen (PK)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
Fase II: t1/2 (Vida Media)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años
fase III: puntuación de (Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer, EORTC) EORTC QLQ-C30
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
fase III: puntuación de (Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer, EORTC) EORTC QLQ-HCC18
Periodo de tiempo: hasta 2 años
hasta 2 años
Fase II: CL (Aclaramiento)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Uno de los parámetros de Farmacocinética
hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Carcinoma hepatocelular (CHC)

Ensayos clínicos sobre Bevacizumab

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