Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103)

Łącznie 33 wyników

Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa i najwyższej skuteczności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) w cystynozie

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu (RP103) w porównaniu z preparatem Cystagon® u pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne dotyczące bezpieczeństwa dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu kapsułek (RP103)

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności dwuwinianu cysteaminy w kapsułkach o opóźnionym uwalnianiu (RP103) u nieleczonych cysteaminą pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Stany Zjednoczone, Brazylia
National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Cancer Institute (NCI); National Center for Advancing Translational... i inni współpracownicy

Zakończony

Opóźnione uwalnianie dwuwinianu cysteaminy w leczeniu NAFLD u dzieci (CyNCh)

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD)

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RP103 w chorobie mitochondrialnej (MITO-001)

Dziedziczna choroba mitochondrialna, w tym zespół Leigha

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania RP103-MITO-001 (NCT02023866) w celu oceny kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) u dzieci z wrodzoną chorobą mitochondrialną

Choroby mitochondrialne

Stany Zjednoczone
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji doustnie podawanego SYN 020

Zapalenie jelit wywołane promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Stany Zjednoczone
HALEON

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu 20 miligramów (mg) kapsułek o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Choroby przewodu pokarmowego

Kanada
InfaCare Pharmaceuticals Corporation, a Mallinckrodt...
National Children's Hospital, Vietnam

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakologia Stanate

Hiperbilirubinemia

Wietnam
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pankrelipazy o opóźnionym uwalnianiu na zaburzenia trawienia u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki spowodowaną przewlekłym zapaleniem trzustki i pankreatektomią

Przewlekłe zapalenie trzustki | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki | Pankreatektomia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Ukraina
Takeda

Zakończony

Biodostępność, bezpieczeństwo i farmakodynamika dekslanzoprazolu w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające sposób podawania i bezpieczeństwo EUR-1008 (APT-1008) u niemowląt w wieku od 1 do 12 miesięcy

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Micropharma Limited

Zakończony

Wpływ L. Reuteri NCIMB 30242 na profil kwasu żółciowego w osoczu

Hipercholesterolemia
Forest Laboratories

Zakończony

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

BE firmy Torrent's Esomeprazol Mg DR Capsules

Zdrowy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek esomeprazolu i magnezu o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd

Zdrowy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek Esomeprazol Magnesium DR firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. na czczo

Zdrowe przedmioty
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie funkcji pompy ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u pacjentów z cukrzycą typu 1 z rekombinowaną hialuronidazą ludzką (rHuPH20) (HALO-117-406)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Niemożność utrzymania moczu

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Lee's Pharmaceutical Limited
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Zakończony

Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propiveryny na pęcherz nadreaktywny

Nadreaktywny pęcherz

Chiny
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Interwencyjne badanie kliniczne u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym z nokturią u kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu chlorowodorku fluoksetyny 90 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu chlorowodorku fluoksetyny, 90 mg Dr. Reddy's na czczo

Zdrowy

Indie
Kasr El Aini Hospital

Zakończony

Niska dawka tadalafilu w leczeniu kobiecego zespołu OAB: krótkoterminowa obserwacja.

Pacjentki z zespołem pęcherza nadreaktywnego lub pacjentki z parciem na mocz lub nietrzymaniem moczu z parciem naglącym

Egipt
University of Pennsylvania

Rekrutacyjny

Ibudilast w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (Ibudilast)

Alkoholizm | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD)

Stany Zjednoczone
Duke University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane, prospektywne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch dawek rytonawiru GW433908 podawanych z kombinacją stałych dawek abakawiru i lamiwudyny

HIV

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed Chlorpheniramine Polistirex i Hydrocodone Polistirex Capsules oraz Tussionex® Pennkinetic® Zawiesina doustna o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo chlorofeniraminy Polistirex i hydrokodonu Polistirex w kapsułkach i zawiesiny doustnej Tussionex® Pennkinetic® o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy
Yang I. Pachankis

Zakończony

Wywołana lekami hemodializa serca w przypadku COVID-19

Dializa nerek | Szczepionki | Infekcja wirusowa | Koronawirus związany z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej | Alergiczne zapalenie mięśnia sercowego

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje