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Comparação de Termometria no Canadá para Pediatria (CIT-CRCP)

12 de janeiro de 2021 atualizado por: ARC Devices

Comparação do Termômetro Infravermelho InstaTemp MD® Com a Termometria Padrão na Prática Clínica de Rotina Canadense

Compare e avalie a precisão e a confiabilidade do dispositivo InstaTemp MD® com as técnicas atualmente em uso para medir a temperatura em bebês e crianças em um ambiente clínico canadense.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um estudo multicêntrico. Este estudo envolverá a coleta de temperaturas em pacientes usando o dispositivo InstaTemp MD® e o método tradicional usado no ambiente clínico. A confiabilidade e a concordância do InstaTemp MD® serão comparadas com os métodos de medição de temperatura definitivamente recomendados pela Canadian Pediatric Society em certas faixas etárias de bebês e crianças.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K2G1W2
        • Center for Pediatric Excellence
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canadá, H7P 0H9
        • Agoo Children's Health and Wellness Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 10 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças de 1 mês a ≤ 10 anos
  • Macho ou fêmea
  • O pai ou responsável legal do sujeito com idade superior a 18 anos deve assinar um formulário de consentimento informado antes que qualquer procedimento relacionado ao estudo seja realizado
  • Sujeitos que na opinião do investigador (ou conforme exigido pelo comitê de ética) tenham a capacidade de entender e assinar um termo de assentimento, devem fornecer consentimento por escrito

Critério de exclusão:

  • Sujeitos que, na opinião do pesquisador, estão muito agitados, angustiados ou que são incapazes de cooperar com os procedimentos do estudo
  • Indivíduos cuja testa não pode ser totalmente exposta às condições ambientais por pelo menos 15 minutos.
  • Indivíduos com sinais ou história recente de inflamação ou infecção na testa ou no local de teste clínico de referência.
  • Indivíduos atualmente usando cobertores ou ventiladores de resfriamento
  • Indivíduos com tubos no(s) ouvido(s) não podem participar da comparação timpânica, mas isso não é excludente para InstaTemp MD e comparador definitivo (por exemplo, medidas retais ou orais).
  • Indivíduos atualmente recebendo tratamento com tiroxina, barbitúricos, antipsicóticos, corticosteróides (oral iv ou aplicado topicamente na testa)
  • Indivíduos atualmente intoxicados por álcool
  • Indivíduos com uso ilícito documentado de drogas nos últimos 5 dias
  • Indivíduos que ingeriram bebidas quentes ou frias 15 minutos antes de uma leitura sublingual
  • O sujeito está tomando qualquer medicamento que, na opinião do investigador, possa alterar a temperatura da criança
  • Sujeitos que participaram de um ensaio clínico de um medicamento experimental nos últimos 30 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: Crianças de 1 mês a 2 anos
Coleta de temperaturas em pacientes usando o ARC InstaTemp MD e um termômetro retal "Welch Allyn".
Dispositivo: InstaTemp MD
O InstaTemp MD é um termômetro infravermelho eletrônico de mão que se destina a medir com precisão a temperatura do corpo humano sem contato com o corpo humano.
Dispositivo: "Welch Allyn", retal
O termômetro retal "Welch Allyn" destina-se a medir a temperatura do corpo humano.
ACTIVE_COMPARATOR: Crianças > 2 a 5 anos
Coleta de temperaturas em pacientes usando o ARC InstaTemp MD, o retal "Welch Allyn" e o termômetro timpânico Covidien.
Dispositivo: InstaTemp MD
O InstaTemp MD é um termômetro infravermelho eletrônico de mão que se destina a medir com precisão a temperatura do corpo humano sem contato com o corpo humano.
Dispositivo: "Welch Allyn", retal
O termômetro retal "Welch Allyn" destina-se a medir a temperatura do corpo humano.
Dispositivo: Covidien, timpânico
O termômetro timpânico Covidien destina-se a medir a temperatura do corpo humano.
ACTIVE_COMPARATOR: Crianças > 5 a ≤ 10 anos
Coleta de temperaturas em pacientes usando o ARC InstaTemp MD, o termômetro oral "Welch Allyn" e o termômetro timpânico Covidien.
Dispositivo: InstaTemp MD
O InstaTemp MD é um termômetro infravermelho eletrônico de mão que se destina a medir com precisão a temperatura do corpo humano sem contato com o corpo humano.
Dispositivo: Covidien, timpânico
O termômetro timpânico Covidien destina-se a medir a temperatura do corpo humano.
Dispositivo: "Welch Allyn", oral
O termómetro oral "Welch Allyn" destina-se a medir a temperatura do corpo humano.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de temperatura usando "Welch Allyn" (oral/retal), Covidien (timpânico) e ARC InstaTempMD (sem toque, infravermelho) em graus Celsius e serão comparadas com três medições consecutivas com cada termômetro.
Prazo: O participante só será obrigado a comparecer a uma visita que durará até um máximo de 30 minutos para a duração do estudo.
Compare os termômetros de compêndio em cada faixa etária com o InstaTemp MD para determinar o viés clínico médio.
O participante só será obrigado a comparecer a uma visita que durará até um máximo de 30 minutos para a duração do estudo.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de comparação de médias. Medições de temperatura usando "Welch Allyn" (oral/recta.), Covidien (timpânico) e ARC InstaTemp MD (sem toque, infravermelho) em graus Celsius e serão comparadas com três medições consecutivas com cada termômetro.
Prazo: O participante só será obrigado a comparecer a uma visita que durará até um máximo de 30 minutos para a duração do estudo.
Determinar a precisão do InstaTemp MD em comparação com os termômetros compêndios com base em três medições consecutivas com cada termômetro.
O participante só será obrigado a comparecer a uma visita que durará até um máximo de 30 minutos para a duração do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
ARC Devices

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Judy van Stralen, MD FRCPC, Center for Pediatric Excellence

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de maio de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de janeiro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CIT-CRCP-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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