Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Absorção de fosfolipídios de um fosfolipídio de leite

31 de março de 2011 atualizado por: University of Jena

Efeito da Suplementação de Fosfolipídios do Leite no Metabolismo Lipídico em Voluntários Saudáveis

O objetivo do estudo é investigar parâmetros do metabolismo lipídico no plasma e nas fezes de indivíduos saudáveis ​​após uma suplementação dietética de diferentes dosagens de fosfolipídios do leite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Até o momento, os mecanismos de absorção intestinal de glicerofosfatos e esfingolipídios não foram completamente investigados. Supõe-se que os esfingolípidos e os esteróis competem pela absorção intestinal. Além disso, não está claro se uma suplementação dietética de fosfolipídios pode influenciar a concentração de fosfolipídios no plasma.

Para avaliar o efeito de uma suplementação dietética de fosfolipídios, 15 mulheres saudáveis ​​receberam durante 10 dias diariamente 3 g de fosfolipídios do leite misturados em um produto lácteo. Durante os 10 dias seguintes, os indivíduos foram suplementados com 6 g diários de fosfolipídio do leite. Finalmente, os indivíduos receberam durante 10 dias 6 g do fosfolipídio do leite em um produto lácteo e 2 g de esteróis vegetais servindo um produto comercial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Alemanha, 07743
        • Friedrich Schiller University of Jena, Department of Nutritional Physiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmea
  • idade: entre 30 e 45 anos

Critério de exclusão:

  • doenças metabólicas
  • arteriosclerose
  • gravidez e amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplementação de fosfolipídios
Suplementação de fosfolipídios do leite
Durante o dia 1 até o dia 10 os indivíduos foram suplementados com 3 g diários de fosfolipídios do leite, durante o dia 11 e 20 a suplementação foi aumentada para 6 g diários, e durante o dia 21 e 30 os indivíduos receberam diariamente 6 g de fosfolipídios do leite e 2 g de Esteróis vegetais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na concentração plasmática de fosfolipídios
Prazo: após 0, 10, 20 e 30 dias

Concentração total de fosfolipídios

Concentração individual de fosfolipídios (lisofosfatidilcolina, fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol)

após 0, 10, 20 e 30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lipídios plasmáticos
Prazo: após 0,10,20 e 30 dias

Fração de ácidos graxos (distribuição total de ácidos graxos, distribuição de ácidos graxos fosfolipídicos)

Fração de colesterol (colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL)

Fração de triacilglicerídeos

após 0,10,20 e 30 dias
Lipídios fecais
Prazo: após 0,10,20 e 30 dias
Lipídios fecais (gordura bruta, fosfolipídios totais, esteróis, ácidos biliares)
após 0,10,20 e 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gerhard Jahreis, Prof. Dr., Friedrich Schiller University, Department of Nutritional Physiology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

1 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LSEP H44-10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fosfolipídio do leite

3
Se inscrever